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复方连翘膏改良制剂与中药提取液配伍相容性研究 被引量:2
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作者 孙华燕 谢紫烨 +1 位作者 王欢欢 黄晓舞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2742-2745,共4页
目的考察复方连翘膏改良制剂与中药提取液配伍相容性。方法根据2020年版《中国药典》一部方法提取原制剂中药有效成分。采取乳膏基质和水溶性软膏基质制备基质,配伍有效成分提取液,采用离心实验、高温实验、低温实验进行稳定性初筛,以... 目的考察复方连翘膏改良制剂与中药提取液配伍相容性。方法根据2020年版《中国药典》一部方法提取原制剂中药有效成分。采取乳膏基质和水溶性软膏基质制备基质,配伍有效成分提取液,采用离心实验、高温实验、低温实验进行稳定性初筛,以软乳膏是否发生破乳、析水、分层等定性指标作为提取液与改良制剂相容性评价指标。观察制剂体系稳定性和基质对连翘苷、黄芩苷含量测定的干扰情况。结果10种空白基质均符合制剂制备要求。加入提取液后,制剂性状差异较大。处方2乳化剂为十二烷基硫酸钠,改良制剂性状良好,初筛实验合格;处方5、6为聚乙二醇软膏,与提取液配伍相容性良好。非离子乳化剂所得制剂发生乳膏不凝固、析水、破乳、分层等表现。结论以聚乙二醇为基质的软膏剂和以十二烷基硫酸钠为乳化剂的乳膏剂具备应用前景。 展开更多
关键词 复方连翘膏 改良制剂 中药提取液 配伍相容性
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复方连翘皮康乳膏中3种有效成分的含量测定 被引量:1
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作者 赵维娟 刘静 边佳明 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第7期926-928,共3页
目的建立复方连翘皮康乳膏中连翘和大黄有效成分的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAX SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-水(22∶78)为流动相,测定波长277 nm测定连翘苷含量;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,测定波长254... 目的建立复方连翘皮康乳膏中连翘和大黄有效成分的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAX SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-水(22∶78)为流动相,测定波长277 nm测定连翘苷含量;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,测定波长254 nm测定大黄素和大黄酚含量。结果连翘苷在10~100μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.45%,RSD为2.04%;大黄素和大黄酚在5~80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率大黄素为100.83%,RSD=1.95%,大黄酚101.37%,RSD=1.97%。结论该法对制剂中连翘和大黄进行定量分析,操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 连翘皮康乳 复方 连翘 大黄素 大黄酚 色谱法 高效液相
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复方连翘皮康乳膏中醋酸地塞米松的含量测定 被引量:1
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作者 赵维娟 王占庆 许茜 《医药导报》 CAS 2010年第12期1634-1636,共3页
目的建立复方连翘皮康乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈-水(52:48)为流动相,在240nm处测定样品含量。结果醋酸地塞米松进样量在50~800ng范... 目的建立复方连翘皮康乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈-水(52:48)为流动相,在240nm处测定样品含量。结果醋酸地塞米松进样量在50~800ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.32%,RSD=2.01%。结论该方法测定制剂中醋酸地塞米松含量操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 地塞米松 醋酸 连翘皮康乳 复方 色谱法 高效液相 含量测定
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