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复方茵芩制剂中黄芩苷的药代动力学研究
被引量：
4
1
作者
黄志坚
杨丽英
+1 位作者
陈强
江和基
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2007年第5期505-509,共5页
探讨复方茵芩制剂有效成分黄芩苷在小鼠体内的药物代谢动力学特征,按16.5 g.kg-1(相当于黄芩苷239.5 mg.kg-1)的剂量给小鼠口服复方茵芩制剂,用高效液相色谱法(HPLC)检测用药后0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、14....
探讨复方茵芩制剂有效成分黄芩苷在小鼠体内的药物代谢动力学特征,按16.5 g.kg-1(相当于黄芩苷239.5 mg.kg-1)的剂量给小鼠口服复方茵芩制剂,用高效液相色谱法(HPLC)检测用药后0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、14.0、16.0、20.0、24.0、36.0、48.0、72.0 h血浆中药物黄芩苷的质量浓度,研究在小鼠体内的药物代谢动力学.结果表明,复方茵芩制剂中黄芩苷在小鼠体内的药时数据符合开放性二室模型,动力学方程为:C=16.76 e-0.45t+3.10 e-0.03t-20.99 e-2.13t;主要药代动力学参数:T1/2α1.54 h,T1/2β5.25±2.96 h,T1/2 Ka0.34 h,AUC0→∞128.99 mg.L-1.h-1,CL/F0.19 L.h-1,Vd/F6.363 L.kg-1,Tpeak1.05 h,Cmax11.19μg.mL-1.
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关键词
复方茵芩制剂
黄芩苷
HPLC
药物代谢动力学
小鼠
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职称材料
复方茵芩制剂血清对小鼠体外肝细胞损伤的保护作用
被引量：
1
2
作者
江和基
杨丽英
+1 位作者
陈强
黄志坚
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2008年第1期84-86,共3页
采用H2O2建立小鼠原代肝细胞的体外损伤模型,小鼠灌胃含复方茵芩制剂药物血清后,检测不同时期肝细胞培养上清液天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化来研究其对体外肝细胞损伤的保...
采用H2O2建立小鼠原代肝细胞的体外损伤模型,小鼠灌胃含复方茵芩制剂药物血清后,检测不同时期肝细胞培养上清液天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化来研究其对体外肝细胞损伤的保护作用.结果表明:与正常细胞组相比,模型组的SOD活性低于药物血清组(P<0.01);模型组的MDA含量高于药物血清组(P<0.01);与对照组相比,模型组的AST和ALT活性高(P<0.01),而药物血清组变化不明显.在损伤的肝细胞中添加药物血清的第3-7天,与模型组相比,药物血清组AST活性在第3-5天均较低(P<0.01),第6天差异不显著(P>0.05);ALT活性在第3-6天均较低(P<0.01).可见,含药的血清可减轻H2O2对肝细胞的损伤和破坏.
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关键词
复方茵芩制剂
药物血清
体外肝细胞损伤
小鼠
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职称材料
题名
复方茵芩制剂中黄芩苷的药代动力学研究
被引量：
4
1
作者
黄志坚
杨丽英
陈强
江和基
机构
福建农林大学动物科学学院
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2007年第5期505-509,共5页
基金
福建省自然科学基金资助项目(X0650004)
文摘
探讨复方茵芩制剂有效成分黄芩苷在小鼠体内的药物代谢动力学特征,按16.5 g.kg-1(相当于黄芩苷239.5 mg.kg-1)的剂量给小鼠口服复方茵芩制剂,用高效液相色谱法(HPLC)检测用药后0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、14.0、16.0、20.0、24.0、36.0、48.0、72.0 h血浆中药物黄芩苷的质量浓度,研究在小鼠体内的药物代谢动力学.结果表明,复方茵芩制剂中黄芩苷在小鼠体内的药时数据符合开放性二室模型,动力学方程为:C=16.76 e-0.45t+3.10 e-0.03t-20.99 e-2.13t;主要药代动力学参数:T1/2α1.54 h,T1/2β5.25±2.96 h,T1/2 Ka0.34 h,AUC0→∞128.99 mg.L-1.h-1,CL/F0.19 L.h-1,Vd/F6.363 L.kg-1,Tpeak1.05 h,Cmax11.19μg.mL-1.
关键词
复方茵芩制剂
黄芩苷
HPLC
药物代谢动力学
小鼠
Keywords
Compound Yin-chen Granule
baicalin
HPLC
pharmacokinetics
mice
分类号
S853.74 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
复方茵芩制剂血清对小鼠体外肝细胞损伤的保护作用
被引量：
1
2
作者
江和基
杨丽英
陈强
黄志坚
机构
福建农林大学动物科学学院
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2008年第1期84-86,共3页
基金
福建省自然科学基金资助项目(X0650004)
文摘
采用H2O2建立小鼠原代肝细胞的体外损伤模型,小鼠灌胃含复方茵芩制剂药物血清后,检测不同时期肝细胞培养上清液天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化来研究其对体外肝细胞损伤的保护作用.结果表明:与正常细胞组相比,模型组的SOD活性低于药物血清组(P<0.01);模型组的MDA含量高于药物血清组(P<0.01);与对照组相比,模型组的AST和ALT活性高(P<0.01),而药物血清组变化不明显.在损伤的肝细胞中添加药物血清的第3-7天,与模型组相比,药物血清组AST活性在第3-5天均较低(P<0.01),第6天差异不显著(P>0.05);ALT活性在第3-6天均较低(P<0.01).可见,含药的血清可减轻H2O2对肝细胞的损伤和破坏.
关键词
复方茵芩制剂
药物血清
体外肝细胞损伤
小鼠
Keywords
compound Yin-Qin granule
medicine serum
in vitro liver cell damage
mice
分类号
S853.7 [农业科学—临床兽医学]
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出处
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1
复方茵芩制剂中黄芩苷的药代动力学研究
黄志坚
杨丽英
陈强
江和基
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2007
4
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职称材料
2
复方茵芩制剂血清对小鼠体外肝细胞损伤的保护作用
江和基
杨丽英
陈强
黄志坚
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2008
1
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