复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学的影响

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作者 肖裕章 毕海林 +7 位作者 李颜 曾孝丽 何艳 李丽苹 刘艺 王佳 王耀祖 唐建华 《中兽医医药杂志》 2025年第1期80-85,共6页

本研究旨在探究复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学参数的影响。将12头荣昌杂交长白健康猪随机分为对照组和试验组,每组6头,两组均在猪右侧耳后方颈部按照30000 IU/kg BW剂量肌内注射青霉素钠(注射用,使... 本研究旨在探究复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学参数的影响。将12头荣昌杂交长白健康猪随机分为对照组和试验组,每组6头,两组均在猪右侧耳后方颈部按照30000 IU/kg BW剂量肌内注射青霉素钠(注射用,使用前用生理盐水溶解),同时,试验组在猪左侧耳后方颈部按照30 mg/kg BW剂量肌内注射复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。分别于给药后0.083 h、0.167 h、0.250 h、0.333 h、0.500 h、0.750 h、1.000 h、1.500 h、2.000 h、3.000 h、4.000 h、6.000 h、8.000 h、12.000 h,使用一次性肝素钠采血管自前腔静脉采集血样1~2 mL,通过HPLC进行血浆药物浓度测定,并将测得数据用3P97药代动力学程序软件计算拟合,获得药代动力学参数。结果显示,对照组和试验组猪血液中青霉素的消除半衰期t_(1/2(β))分别为(1.13±0.22)h、(2.27±0.25)h,达峰时间T_(peak)分别为(0.14±0.03)h、(0.25±0.04)h,达峰浓度C_(max)分别为(28.48±4.87)g/L、(23.09±3.66)g/L,药时曲线下面积AUC分别为(27.77±3.24)h·(g/L)、(47.43±4.15)h·(g/L)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液与青霉素联用可以延长青霉素的半衰期,降低药物的释放速度,使药物的作用时间延长。结果提示,两者可以延迟分开注射联用,但不宜混用。 展开更多

关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液 注射用青霉素钠 猪 药代动力学

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原子吸收分光光度法测定复方氨基酸注射液(18AA-I)中钠

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作者 张俊朋 连莹 王宣宣 《化学分析计量》 2025年第3期79-85,共7页

建立原子吸收分光光度法测定复方氨基酸注射液(18AA-I)中钠含量。样品以0.5%硫酸铜的硝酸溶液为溶剂,乙炔空气燃助比为1.3∶10,检测波长为589 nm,狭缝宽度为0.2 nm,以标准曲线法定量。钠的质量浓度在1~5μg/mL范围内与吸光度值线性关系... 建立原子吸收分光光度法测定复方氨基酸注射液(18AA-I)中钠含量。样品以0.5%硫酸铜的硝酸溶液为溶剂,乙炔空气燃助比为1.3∶10,检测波长为589 nm,狭缝宽度为0.2 nm,以标准曲线法定量。钠的质量浓度在1~5μg/mL范围内与吸光度值线性关系良好,相关系数为0.9994,方法检出限为0.028μg/mL。样品测定结果的相对标准偏差为0.6%(n=6),空白基质加标回收率为98.4%~101.9%。该方法准确简便,能够有效消除样品中基质干扰,适用于复方氨基酸注射液(18AA-I)中钠含量的测定。 展开更多

关键词 复方氨基酸注射液(18AA-I) 原子吸收分光光度法 钠含量

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永停滴定法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量的不确定度评定 被引量：6

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作者 杨星 于晓辉 +2 位作者 董玲玲 赵富华 万仁玲 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第3期43-47,共5页

以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例,阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行了评估,计算了扩展不确定度,含量测定结果可表述为(95.3±0.8)%(k=2)。结果表明,重复性测量... 以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例,阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行了评估,计算了扩展不确定度,含量测定结果可表述为(95.3±0.8)%(k=2)。结果表明,重复性测量、校准和温度差异引入的不确定度为测量结果不确定度的主要来源。 展开更多

关键词 磺胺间甲氧嘧啶钠注射液 含量测定 不确定度 永停滴定法

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复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究 被引量：4

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作者 张桂枝 罗永煌 +1 位作者 周廷宣 李逐波 《动物医学进展》 CSCD 2005年第4期66-67,共2页

为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。

关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液 急性毒性 骨髓微核 精子畸形

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复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液的毒性研究 被引量：6

5

作者 张桂枝 罗永煌 +1 位作者 李竞 周廷宣 《中兽医医药杂志》 2005年第3期36-37,共2页

关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液 急性毒性 蓄积毒性 耐受性 安全性 兽药

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磺胺二甲嘧啶钠注射液和磺胺间甲氧嘧啶钠注射液细菌内毒素检查方法的改进研究

6

作者 韩宁宁 张雯 +5 位作者 王轩 彭文绣 赵晖 杨秀玉 戴青 赵富华 《中国兽药杂志》 2023年第12期69-77,共9页

对磺胺二甲嘧啶钠注射液和磺胺间甲氧嘧啶呐注射液的细菌内毒素检查方法的拟定标准进行了改进,通过固定浓度的盐酸溶液溶解供试品,再使用无热原滤膜过滤的方法排除了干扰。通过上述供试品前处理方法的改进,检验人员无需采用特殊灵敏度... 对磺胺二甲嘧啶钠注射液和磺胺间甲氧嘧啶呐注射液的细菌内毒素检查方法的拟定标准进行了改进,通过固定浓度的盐酸溶液溶解供试品,再使用无热原滤膜过滤的方法排除了干扰。通过上述供试品前处理方法的改进,检验人员无需采用特殊灵敏度的鲎试剂,亦可完全消除干扰作用,增强了标准的可执行性。 展开更多

关键词 磺胺二甲嘧啶钠注射液 磺胺间甲氧嘧啶呐注射液 细菌内毒素 改进

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复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症疗效的临床观察

7

作者 王秀芝 于海明 曾宪丽 《养殖技术顾问》 2014年第12期144-144,共1页

猪哮喘症是临床中的一种猪类常见疾病,患有该疾病的病猪临床征象为喘气、咳嗽、体温升高、呼吸困难,严重情况时,甚至会致使病猪死亡。此外,猪哮喘症具有十分强烈的传染性,一旦猪群中有猪患有该种疾病,便会在短时间内导致大批猪患有该种... 猪哮喘症是临床中的一种猪类常见疾病,患有该疾病的病猪临床征象为喘气、咳嗽、体温升高、呼吸困难,严重情况时,甚至会致使病猪死亡。此外,猪哮喘症具有十分强烈的传染性,一旦猪群中有猪患有该种疾病,便会在短时间内导致大批猪患有该种病症。所以,及时采取有效的治疗措施,是提高该种疾病治愈率的关键因素。 展开更多

关键词 临床观察 氧氟沙星注射液 磺胺间甲氧嘧啶 咳喘症 猪类 常见疾病 疗效 复方

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磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定的能力比对结果分析 被引量：1

8

作者 彭文绣 王雷 +1 位作者 张秀英 马秋冉 《中国兽药杂志》 2023年第5期41-46,共6页

为加强兽药检验检测机构能力建设,进一步提升检测技术水平,组织开展了全国省级兽药检验机构磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定的能力比对。依据《中国兽药典》2020年版一部附录0701电位滴定法与永停滴定法以及中国合格评定国家认可委员会(... 为加强兽药检验检测机构能力建设,进一步提升检测技术水平,组织开展了全国省级兽药检验机构磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定的能力比对。依据《中国兽药典》2020年版一部附录0701电位滴定法与永停滴定法以及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序进行本次能力比对。分别采用单因子方差分析法和Ss≤0.3σ准则对测试样品进行均匀性检验,采用t检验方法和|χ-y|≤0.3σ准则对样品进行稳定性考察,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果。参加本次能力比对的36家兽药检测实验室中,33家结果为满意,满意率91.7%。 展开更多

关键词 磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定 能力比对 永停滴定法 Z比分数

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复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的临床疗效试验 被引量：2

9

作者 张纯林 邓俊良 +1 位作者 陈强 李珊 《中国动物保健》 2005年第9期39-40,共2页

以隆昌猪场自然发病的各种无名高热的猪为病理模型,以10%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液和2.5%恩诺沙星注射液为对照,观察复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的治疗效果。试验结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对治疗猪的无名高热总有效率... 以隆昌猪场自然发病的各种无名高热的猪为病理模型,以10%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液和2.5%恩诺沙星注射液为对照,观察复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的治疗效果。试验结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对治疗猪的无名高热总有效率为98.09%、痊愈率为96.18%。对治疗猪无名高热,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的痊愈率与磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对照组差异显著(0.05>P>0.01);复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的有效率和痊愈率和恩诺沙星注射液以及空白对照组差异极显著(P<0.01)。 展开更多

关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶 猪无名高热 临床疗效 磺胺间甲氧嘧啶 临床疗效试验 无名高热 注射液 猪场 复方 治疗效果

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油制磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液HPLC含量测定方法的研究

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作者 姜波 唐建华 吴俊伟 《中国兽药杂志》 2010年第5期28-30,共3页

建立了油制磺胺间甲氧嘧啶钠(SMM-Na)混悬注射液含量测定的HPLC方法。样品中加入表面活性剂使其成为微乳溶液,然后稀释进样分析。色谱柱为phenomenex synergi Hydro-RP(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温40℃,以甲醇-乙腈-1.5%冰乙酸水溶液... 建立了油制磺胺间甲氧嘧啶钠(SMM-Na)混悬注射液含量测定的HPLC方法。样品中加入表面活性剂使其成为微乳溶液,然后稀释进样分析。色谱柱为phenomenex synergi Hydro-RP(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温40℃,以甲醇-乙腈-1.5%冰乙酸水溶液(10∶20∶70)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长271 nm。同一样品经永停滴定法和HPLC两种方法进行含量测定并进行t检验分析,结果显示t>0.05,P<0.05,呈显著差异。HPLC测定制剂的平均含量为98.99%,RSD为0.48%。磺胺间甲氧嘧啶在20～60μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系。本方法更简单、快速、准确,可用于油制磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液的含量测定。 展开更多

关键词 磺胺间甲氧嘧啶钠 混悬注射液 高效液相色谱法 含量测定

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复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察 被引量：21

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作者 郭爱平 蒯文霞 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第3期29-31,共3页

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例，随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％... 目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例，随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗，对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗；观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注，同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d，〉6岁～14岁5mg／d），两组均治疗1周，观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间，并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短，观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜，可提高疗效，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 复方丹参注射液 孟鲁司特钠 过敏性紫癜

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磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定的取样方法研究

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作者 杨建鸣 李良 +2 位作者 谭梅 王琼 张俊升 《中国兽药杂志》 2008年第12期32-34,共3页

通过比较研究,采用体积取样法和重量取样法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量,结果显示,在20%、30%高含量磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定中,两种取样方法存在显著差异,《中国兽药典》2005年版体积取样法存在较大误差,建议在这两种高含量... 通过比较研究,采用体积取样法和重量取样法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量,结果显示,在20%、30%高含量磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定中,两种取样方法存在显著差异,《中国兽药典》2005年版体积取样法存在较大误差,建议在这两种高含量药品的含量测定中采用称重法取样较为准确可靠。 展开更多

关键词 取样方法 磺胺间甲氧嘧啶钠注射液 含量测定

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注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液中稳定性的研究 被引量：3

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作者 郭静 周学琴 《现代医院》 2009年第9期60-61,共2页

目的观察注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液(18AA)配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法采用高效液相色谱法测量室温下注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,放置4 h内配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。... 目的观察注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液(18AA)配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法采用高效液相色谱法测量室温下注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,放置4 h内配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。结果注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,性状、pH值及含量无明显变化。不溶性微粒与放置时间有关。结论注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液配伍后,应在2 h内使用。 展开更多

关键词 注射用头孢唑肟钠 复方氨基酸注射液 配伍稳定性

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复方丹参注射液联合磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效观察 被引量：9

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作者 侯建文 杨晨然 《儿科药学杂志》 CAS 2011年第5期25-27,共3页

目的:探讨复方丹参注射液及磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效。方法:将住院治疗的窒息后心肌受损的78例新生儿随机分成两组,均给予综合治疗,治疗组加用复方丹参注射液2 mL加入10%葡萄糖注射液18 mL静脉滴注,2次/d,连用7～10 d... 目的:探讨复方丹参注射液及磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效。方法:将住院治疗的窒息后心肌受损的78例新生儿随机分成两组,均给予综合治疗,治疗组加用复方丹参注射液2 mL加入10%葡萄糖注射液18 mL静脉滴注,2次/d,连用7～10 d;磷酸肌酸钠1 g加入10%葡萄糖注射液10 mL静脉滴注1,次/d,连用5 d。结果:治疗组显效35例,有效4例,总有效率97.5%;对照组显效16例,有效9例,总有效率65.8%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后心肌酶谱数据(CK-MB)较治疗前明显降低,两组治疗后心肌酶谱比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害效果显著,无明显不良反应,值得进一步推广使用。 展开更多

关键词 新生儿 窒息 心肌损害 复方丹参注射液 磷酸肌酸钠

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帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液对非小细胞肺癌患者外周血CEA、CA125、IL-2、IL-4和T淋巴细胞亚群的影响 被引量：2

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作者 毛玲 陈超 《中国医药科学》 2023年第3期13-16,30,共5页

目的探讨帕米膦酸二钠单药及联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌,对其外周血癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、血清细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)及T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2018年1月至2022年3月句容市人民医院收... 目的探讨帕米膦酸二钠单药及联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌,对其外周血癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、血清细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)及T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2018年1月至2022年3月句容市人民医院收治的非小细胞肺癌患者50例。采取分别抽样法分组,即单药帕米膦酸二钠干预的单药组(n=25)和帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液干预的联合治疗组(n=25)。观察两组临床指标。结果联合治疗组的客观缓解率、临床获益率及生活质量均高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的CEA、CA125水平低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组IL-2水平高于单药组、IL-4水平低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的不良反应总发生率低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌,可调节炎性因子水平,增强抗肿瘤活性及免疫功能,减轻炎性反应,不良反应发生率低。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 帕米膦酸二钠 复方苦参注射液 癌胚抗原 糖类抗原125 白介素-2 白介素-4 T淋巴细胞亚群

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复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察 被引量：20

16

作者 孙玉晖 乔元勋 +2 位作者 宋萌萌 刘世研 梁燕 《中国实用医药》 2017年第2期136-138,共3页

目的探讨复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 86例过敏性紫癜患儿,使用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组患儿实施常规西医治疗,观察组患儿在对照组基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠... 目的探讨复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 86例过敏性紫癜患儿,使用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组患儿实施常规西医治疗,观察组患儿在对照组基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿症状体征消退时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗显效率和总有效率分别为76.74%、93.02%,均高于对照组的30.23%、53.49%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肾脏损害、腹痛、关节痛以及皮肤紫癜消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论在儿童过敏性紫癜的临床治疗中辅助应用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠,能够有效提高治疗效果,加快症状消退,且无明显不良反应,用药安全。 展开更多

关键词 复方丹参注射液 过敏性紫癜 孟鲁司特钠

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复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛效果观察 被引量：4

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作者 田晓华 《河南医学研究》 CAS 2017年第17期3131-3132,共2页

目的观察复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的临床效果。方法搜集恶性肿瘤骨转移患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用帕米膦酸二钠治疗,观察组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,比较... 目的观察复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的临床效果。方法搜集恶性肿瘤骨转移患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用帕米膦酸二钠治疗,观察组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,比较两组患者疼痛缓解效果。结果观察组患者的治疗总有效率(75.0%)高于对照组(46.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛,能够明显缓解疼痛效果,且不会增加不良反应的发生率。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 帕米膦酸二钠 恶性肿瘤 骨转移 疼痛

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复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛 被引量：8

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作者 金旭东 李小强 +3 位作者 陈莉峰 张慧莹 张冰 王彤玥 《长春中医药大学学报》 2013年第6期1080-1081,共2页

目的观察复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法将64例恶性肿瘤骨转移疼痛的患者随机分为2组,对照组32例,单纯应用帕米膦酸二钠治疗;治疗组32例,在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗。结果治疗组与... 目的观察复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法将64例恶性肿瘤骨转移疼痛的患者随机分为2组,对照组32例,单纯应用帕米膦酸二钠治疗;治疗组32例,在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗。结果治疗组与对照组的总有效率分别为62.5%(20/32)和34.4%(11/32),2组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,有明显的协同作用,能提高近期疗效,明显改善患者疼痛症状。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 帕米膦酸二钠 恶性肿瘤骨转移 疼痛

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复方碳酸氢钠注射液对心肺复苏后患者脑功能保护作用的研究 被引量：2

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作者 杨进兴 刘卫明 +1 位作者 赵国江 曾林秀 《中国医药导报》 CAS 2013年第15期102-103,108,共3页

目的探讨复方碳酸氢钠注射液对心肺复苏后患者脑功能的影响。方法选取20例急诊心肺复苏后患者,将其分为观察组和对照组,各10例。观察组在早期给予积极对症支持治疗的同时,给予复方碳酸氢钠注射液治疗,对照组只给予积极的对症支持治疗。... 目的探讨复方碳酸氢钠注射液对心肺复苏后患者脑功能的影响。方法选取20例急诊心肺复苏后患者,将其分为观察组和对照组,各10例。观察组在早期给予积极对症支持治疗的同时,给予复方碳酸氢钠注射液治疗,对照组只给予积极的对症支持治疗。观察患者复苏后3 d和7 d的血氧饱和度、颅内压、平均动脉压、血气分析情况和格拉斯格昏迷评分等。结果观察组复苏后3 d的血氧饱和度、血气分析情况、颅内压、平均动脉压和格拉斯格昏迷评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组在复苏后7 d的血氧饱和度、血气分析情况及颅内压与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但在平均动脉压和格拉斯格昏迷评分方面,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方碳酸氢钠注射液对心肺复苏后患者的神经功能恢复和生活活动能力恢复具有良好效果,说明其对脑功能保护有一定作用,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 复方碳酸氢钠注射液 心肺复苏 脑功能

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复方丹参注射液合用七叶皂苷钠治疗脑出血疗效分析 被引量：1

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作者 夏莉 李永平 +2 位作者 姚德涛 张润红 张康健 《中医药临床杂志》 2010年第4期287-288,共2页

目的:观察复方丹参注射液合七叶皂苷钠治疗脑出血的疗效。方法:选择符合标准、完成疗程的56例住院高血压脑出血患者随机分为2组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液合用七叶皂苷钠,4周为1个疗程,疗程结束后... 目的:观察复方丹参注射液合七叶皂苷钠治疗脑出血的疗效。方法:选择符合标准、完成疗程的56例住院高血压脑出血患者随机分为2组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液合用七叶皂苷钠,4周为1个疗程,疗程结束后比较疗效。结果:2组在临床疗效和神经功能缺损、日常生活能力评分方面比较,有统计学差异,P均<0.05。结论:复方丹参注射液合用七叶皂苷钠能提高脑出血治疗的疗效。 展开更多

关键词 复方丹参注射液 七叶皂苷钠 脑出血 神经功能缺损 日常生活能力

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