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中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝临床疗效观察 被引量:34
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作者 丁南萍 康建颖 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第6期1604-1606,共3页
目的:探讨自拟中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝患者临床疗效,并观察患者治疗前、后子宫三径变化。方法:截选2014年1月—2016年1月326例于医院行剖宫产分娩产妇进行研究,本次研究对象均出现产后恶露不绝(血热型),其中以... 目的:探讨自拟中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝患者临床疗效,并观察患者治疗前、后子宫三径变化。方法:截选2014年1月—2016年1月326例于医院行剖宫产分娩产妇进行研究,本次研究对象均出现产后恶露不绝(血热型),其中以复方益母草胶囊治疗者为对照组,5粒/次,2次/d;于对照组治疗基础上采用医院自拟中药汤剂治疗者为治疗组,两组各163例。评价两组患者治疗前、后各项中医证候积分变化,记录两组产后阴道出血时间,统计两组临床疗效,并通过妇科检查与盆底B超检查患者治疗前、后子宫三径情况;记录治疗期间安全性。结果:治疗组治疗后中医证候总积分为(1.63±0.38)分,明显低于对照组(4.51±0.52)分,u=57.09,P=0.00;两组患者治疗后各项中医证候积分明显低于治疗前,差异显著具有统计学意义,P<0.05。治疗组阴道出血时间平均为(9.08±2.38)d,明显短于对照组(11.29±3.02)d,u=7.33,P=0.00;治疗组治疗总有效率92.64%,明显高于对照组81.60%,χ~2=12.25,P=0.00。治疗组治疗后子宫三径和为(14.76±0.57)cm,明显高于对照组(10.33±0.41)cm,u=80.55,P=0.00。两组患者治疗期间未发生明显不良反应。结论:自拟中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝疗效显著,且可有利于促进患者临床症状好转,加速其产后子宫复旧,缩短产后恶露干净时间。 展开更多
关键词 剖宫产 恶露不绝 自拟中药汤剂 复方益母草胶囊
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高效液相色谱-电雾式检测法测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱 被引量:1
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作者 劳永真 苏江敏 +7 位作者 章军 郭丛 邸继鹏 崔宇 胡金胜 刘艳 徐凌川 陈莎 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期675-678,共4页
盐酸水苏碱是复方益母草胶囊的主要质控成分,目前主要使用高效液相色谱-蒸发光散检测法(HPLC-ELSD)测定其含量.本文采用高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD),建立定量测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的新分析方法,快速有效的评价复... 盐酸水苏碱是复方益母草胶囊的主要质控成分,目前主要使用高效液相色谱-蒸发光散检测法(HPLC-ELSD)测定其含量.本文采用高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD),建立定量测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的新分析方法,快速有效的评价复方益母草胶囊的质量.对比ELSD和CAD不同检测器的检测限(LOD)和定量限(LOQ),考察市场不同型号色谱柱对复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的分离效果,以及提取溶剂对盐酸水苏碱提取效率的影响.结果表明,盐酸水苏碱浓度在9.3—465.0μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9995.方法精密度、重复性和24 h稳定性RSD值均小于2.0%(n=6),盐酸水苏碱加样回收率在95.7%—99.2%范围内,RSD值为1.1%.5批复方益母草胶囊盐酸水苏碱含量每粒14.94—15.92 mg,均符合《中国药典》(2020版)一部复方益母草胶囊含量要求.批内一致性PA为6.5%,批间一致性PB为28.9%. 展开更多
关键词 高效液相色谱-电雾式检测器 高效液相色谱-蒸发光散检测器 益母草 复方益母草胶囊 盐酸水苏碱
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复方益母草胶囊综合治疗产后恶露不尽疗效观察 被引量:16
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作者 张飞虹 杨丽琼 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期1034-1036,共3页
目的:观察与分析复方益母草胶囊联合桂枝茯苓胶囊治疗产后恶露不尽临床疗效,为复方益母草胶囊临床应用提供一定参考依据。方法:120例产后恶露不尽患者按照入院治疗时间先后顺序分为治疗组与对照组,各60例。对照组采用桂枝茯苓胶囊治疗;... 目的:观察与分析复方益母草胶囊联合桂枝茯苓胶囊治疗产后恶露不尽临床疗效,为复方益母草胶囊临床应用提供一定参考依据。方法:120例产后恶露不尽患者按照入院治疗时间先后顺序分为治疗组与对照组,各60例。对照组采用桂枝茯苓胶囊治疗;治疗组于对照组治疗基础上加用复方益母草胶囊治疗。观察两组患者止血和证候疗效及子宫复旧情况、平均恶露干净时间、不良反应。结果:治疗后,治疗组患者止血有效率和中医证候有效率分别为93.33%(56/60)、96.67%(58/60)明显高于对照组81.67%(49/60)、85.00%(51/60)(P<0.05);治疗后两组患者子宫三径和变化较治疗前均明显下降(P<0.05),但治疗组下降更为显著(P<0.05)。治疗组平均恶露干净时间为(4.76±1.26)d明显短于对照组(6.48±1.52)d(P<0.05);两组治疗过程中均未发生明显性不良反应。结论:复方益母草胶囊联合桂枝茯苓胶囊治疗产后恶露不尽,其可加速患者恶露干净,促进子宫复旧,提高临床疗效,且无明显不良反应,具有安全有效等优点,值得推荐应用。 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 复方益母草胶囊 产后恶露不尽
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复方益母草胶囊提取工艺研究 被引量:4
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作者 尤建华 《医药导报》 CAS 2005年第4期328-329,共2页
 目的 优选制备复方益母草胶囊的最佳提取工艺。方法 以水苏碱含量为指标,采用正交试验法,以水提醇沉法提取精制,考察各因素对指标成分含量的影响。结果 最佳工艺为:加 14倍量水煎煮 3次,每次 1. 5h,合并滤液浓缩至浓度为 1. 10g...  目的 优选制备复方益母草胶囊的最佳提取工艺。方法 以水苏碱含量为指标,采用正交试验法,以水提醇沉法提取精制,考察各因素对指标成分含量的影响。结果 最佳工艺为:加 14倍量水煎煮 3次,每次 1. 5h,合并滤液浓缩至浓度为 1. 10g·mL 1,醇沉浓度为含醇量 60%,静置 18h。结论 该提取工艺设计合理,结果可靠,为制备复方益母草胶囊提供理论基础。 展开更多
关键词 益母草胶囊 复方 正交试验 提取工艺
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HPLC法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量
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作者 柴天川 刘丽芬 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期1760-1761,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:色谱柱为Luna SCX(250mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(0.25∶100),检测波长为192nm,柱温为30℃。结果:盐酸水苏碱进样量在1... 目的:建立以高效液相色谱法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:色谱柱为Luna SCX(250mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(0.25∶100),检测波长为192nm,柱温为30℃。结果:盐酸水苏碱进样量在1.2032~6.0160μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.74%,RSD=1.10%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、稳定性和重复性好,可用于复方益母草软胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸水苏碱 复方益母草胶囊 含量测定
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