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HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
被引量：
7
1
作者
高广慧
王晓黎
+2 位作者
董宇
战祥友
慕善学
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期384-387,共4页
目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225...
目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。
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关键词
高效液相色谱法
复方氨酚苯海拉明片
对乙酰
氨
基
酚
咖啡因
盐酸麻黄碱
盐酸
苯海拉明
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职称材料
大口径毛细管气相色谱法直接测定复方氨酚苯海拉明片中的4种组分
被引量：
3
2
作者
姚如心
许庆琴
杜黎明
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期258-261,共4页
建立了同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚(PAR)、咖啡因(CAF)、盐酸苯海拉明(DPH)和盐酸麻黄碱(EPD)的大口径毛细管气相色谱法。无需衍生化处理,直接进样,在HP-1大口径毛细管色谱柱(10m×0.53mm,2.65μm)上,上述4种药物在3...
建立了同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚(PAR)、咖啡因(CAF)、盐酸苯海拉明(DPH)和盐酸麻黄碱(EPD)的大口径毛细管气相色谱法。无需衍生化处理,直接进样,在HP-1大口径毛细管色谱柱(10m×0.53mm,2.65μm)上,上述4种药物在3min内完全分离。PAR、CAF、DPH和EPD4种药物的质量浓度分别为50-2 400,10-500,10-500和10-500mg/L时,药物与内标的浓度比和它们的峰面积比呈良好的线性关系(线性相关系数均高于0.999),各组分的平均回收率为98.5%-101.1%,日内相对标准偏差均小于2.2%,最低检测限为1-30μg/L。该法快速、灵敏、准确,可为复方氨酚苯海拉明片的质量控制提供科学依据。
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关键词
大口径毛细管气相色谱法
对乙酰
氨
基
酚
咖啡因
盐酸
苯海拉明
盐酸麻黄碱
复方氨酚苯海拉明片
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职称材料
复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线质量评价
3
作者
陈星宇
刘美玲
+3 位作者
朱恒怡
袁军
徐小平
钱广生
《中国测试》
CAS
北大核心
2018年第8期41-46,共6页
为建立复方氨酚苯海拉明片溶出曲线UPLC检测方法,并对市售产品及参照药品体外溶出过程进行考察,分析影响溶出行为的处方、工艺、环境因素,为复方氨酚苯海拉明片的质量和疗效一致性评价工作提供参考。该文采用Waters ACQUITY UPLC BEH C1...
为建立复方氨酚苯海拉明片溶出曲线UPLC检测方法,并对市售产品及参照药品体外溶出过程进行考察,分析影响溶出行为的处方、工艺、环境因素,为复方氨酚苯海拉明片的质量和疗效一致性评价工作提供参考。该文采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以水(磷酸调p H至2.5)与乙腈为流动相梯度洗脱,流量0.5 m L/min,检测波长216 nm(对乙酰氨基酚和盐酸苯海拉明)和205 nm(咖啡因和盐酸麻黄碱);溶出曲线试验采用桨法,选用4种溶出介质各900 m L/500 m L,转速50 r/min。结果表明各生产企业样品批内溶出曲线相似度均较差,同一介质中不同企业样品间溶出行为差异大。该方法简便、准确,可用于复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线测定。
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关键词
复方氨酚苯海拉明片
溶出曲线
超高效液相色谱法
质量评价
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职称材料
题名
HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
被引量：
7
1
作者
高广慧
王晓黎
董宇
战祥友
慕善学
机构
辽宁省食品药品检验所
沈阳药科大学高职技术学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期384-387,共4页
文摘
目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。
关键词
高效液相色谱法
复方氨酚苯海拉明片
对乙酰
氨
基
酚
咖啡因
盐酸麻黄碱
盐酸
苯海拉明
Keywords
HPLC
compound paracetamol and diphenhydramine hydrochloride tablets
paracetamol
carfeine
ephedrine hydrochloride
diphenhydraminehydrochloride
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
大口径毛细管气相色谱法直接测定复方氨酚苯海拉明片中的4种组分
被引量：
3
2
作者
姚如心
许庆琴
杜黎明
机构
山西师范大学分析测试中心
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期258-261,共4页
基金
山西省自然科学基金资助项目(No.20041030)
文摘
建立了同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚(PAR)、咖啡因(CAF)、盐酸苯海拉明(DPH)和盐酸麻黄碱(EPD)的大口径毛细管气相色谱法。无需衍生化处理,直接进样,在HP-1大口径毛细管色谱柱(10m×0.53mm,2.65μm)上,上述4种药物在3min内完全分离。PAR、CAF、DPH和EPD4种药物的质量浓度分别为50-2 400,10-500,10-500和10-500mg/L时,药物与内标的浓度比和它们的峰面积比呈良好的线性关系(线性相关系数均高于0.999),各组分的平均回收率为98.5%-101.1%,日内相对标准偏差均小于2.2%,最低检测限为1-30μg/L。该法快速、灵敏、准确,可为复方氨酚苯海拉明片的质量控制提供科学依据。
关键词
大口径毛细管气相色谱法
对乙酰
氨
基
酚
咖啡因
盐酸
苯海拉明
盐酸麻黄碱
复方氨酚苯海拉明片
Keywords
wide bore capillary gas chromatography
paracetamol
caffeine
diphenhydramine hydrochloride
ephedrine hydrochloride
Compound Paracetamol and Diphen-hydramine Tablets
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线质量评价
3
作者
陈星宇
刘美玲
朱恒怡
袁军
徐小平
钱广生
机构
四川大学华西药学院
四川省食品药品检验检测院
出处
《中国测试》
CAS
北大核心
2018年第8期41-46,共6页
文摘
为建立复方氨酚苯海拉明片溶出曲线UPLC检测方法,并对市售产品及参照药品体外溶出过程进行考察,分析影响溶出行为的处方、工艺、环境因素,为复方氨酚苯海拉明片的质量和疗效一致性评价工作提供参考。该文采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以水(磷酸调p H至2.5)与乙腈为流动相梯度洗脱,流量0.5 m L/min,检测波长216 nm(对乙酰氨基酚和盐酸苯海拉明)和205 nm(咖啡因和盐酸麻黄碱);溶出曲线试验采用桨法,选用4种溶出介质各900 m L/500 m L,转速50 r/min。结果表明各生产企业样品批内溶出曲线相似度均较差,同一介质中不同企业样品间溶出行为差异大。该方法简便、准确,可用于复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线测定。
关键词
复方氨酚苯海拉明片
溶出曲线
超高效液相色谱法
质量评价
Keywords
compound paracetamol and diphenhydramine tablets
dissolution curve
UPLC
quality evaluation
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
高广慧
王晓黎
董宇
战祥友
慕善学
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大口径毛细管气相色谱法直接测定复方氨酚苯海拉明片中的4种组分
姚如心
许庆琴
杜黎明
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线质量评价
陈星宇
刘美玲
朱恒怡
袁军
徐小平
钱广生
《中国测试》
CAS
北大核心
2018
0
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职称材料
已选择
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