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新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法研究
被引量:
4
1
作者
程培培
杨亚军
+1 位作者
刘希望
李剑勇
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2014年第3期142-146,共5页
为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定...
为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定。结果显示,氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下,系统适应性良好;在27~889gg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=9596.7X+32979,R2=0.9999;总平均回收率为(97.16±2.05)%,RSD为2.11%;对5批样品中的氟尼辛葡甲胺进行含量测定,RSD为1.14%。表明该方法可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的测定。
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关键词
复方氟苯尼考注射液
氟尼辛葡甲胺
含量测定
高相液相色谱法
在线阅读
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职称材料
新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考HPLC测定方法的建立
被引量:
3
2
作者
程培培
杨亚军
+1 位作者
刘希望
李剑勇
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2014年第10期52-56,共5页
为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱...
为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱条件下系统适应性好;在5μg/mL^332μg/mL的浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=22 390C+17 227,R2=1.000 0;总平均回收率为96.09%±1.79%,RSD为1.87%;5批样品的氟苯尼考含量测定结果的RSD为0.75%。该方法准确可靠、选择性好、简便、快速,可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考含量的测定,并为该注射液的质量评价奠定基础。
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关键词
高相液相色谱法
含量测定
新型
复方氟苯尼考注射液
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职称材料
新型复方氟苯尼考注射液的安全性评价
3
作者
程培培
杨亚军
+1 位作者
刘希望
李剑勇
《江苏农业科学》
北大核心
2014年第1期174-176,共3页
按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价,相应进行了热原检查、注射途径LD50测定、皮肤刺激试验和肌肉刺激试验等。结果表明:新型复方氟苯尼考注射液制剂热...
按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价,相应进行了热原检查、注射途径LD50测定、皮肤刺激试验和肌肉刺激试验等。结果表明:新型复方氟苯尼考注射液制剂热原检查符合药典规定;腹腔注射对小鼠的LD50为1888.73 mg/kg,95%可信限为1575.90~2263.65 mg/kg;该注射液对皮肤有轻度刺激性;对股四头肌有轻微刺激,但在给药后7 d可以完全恢复。说明新型复方氟苯尼考注射液安全可靠,可应用于兽医临床。
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关键词
新型
复方氟苯尼考注射液
热原检查
LD50
皮肤刺激
肌肉刺激
安全性评价
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职称材料
复方氟苯尼考注射液对猪链球菌病的治疗效果研究
被引量:
4
4
作者
张克荣
《畜禽业》
2022年第5期18-20,共3页
目的 研究复方氟苯尼考治疗猪链球菌病的最佳剂量。方法 试验通过人工感染45日龄健康的杜洛克、长白、约克夏三元杂交仔猪,分为空白对照组、感染对照组、试验1组、试验2组、试验3组;试验1组复方氟苯尼考注射液注射剂量为0.04 mL/(kg体...
目的 研究复方氟苯尼考治疗猪链球菌病的最佳剂量。方法 试验通过人工感染45日龄健康的杜洛克、长白、约克夏三元杂交仔猪,分为空白对照组、感染对照组、试验1组、试验2组、试验3组;试验1组复方氟苯尼考注射液注射剂量为0.04 mL/(kg体重),试验2组注射剂量为0.08 mL/(kg体重),试验3组的注射剂量为0.12 mL/(kg体重);试验期间对猪只的始末体重和体温进行记录,同时观察可视黏膜颜色、精神食欲、咳嗽等状况。结果 处理2组和处理3组的在第3天和第4天的体温显著低于感染对照组(P<0.05);相对增重率处理1组显著高于感染对照组(P<0.05),处理2组和处理3组极显著高于感染对照组(P<0.01);处理2组和处理3组治疗有效头数和治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01)。结论 复方氟苯尼考注射液对猪链球菌病具有治疗效果,注射剂量0.08 mL/(kg体重)处理组和0.12 mL/(kg体重)处理组在治疗猪链球菌病上的效果优于0.04 mL/(kg体重)处理组,综合成本和药物的毒理因素,0.08 mL/(kg体重)为最佳注射剂量。
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关键词
复方氟苯尼考注射液
猪链球菌病
治疗效果
研究
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职称材料
题名
新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法研究
被引量:
4
1
作者
程培培
杨亚军
刘希望
李剑勇
机构
甘肃农业大学动物医学院
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/甘肃省新兽药工程研究中心/甘肃省新兽药工程重点实验室/农业部兽用药物创制重点实验室
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2014年第3期142-146,共5页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(1610322012005)
公益性行业(农业)科研专项(201303038-4)
甘肃省科技重大专项计划项目(1302NKDA024)
文摘
为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定。结果显示,氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下,系统适应性良好;在27~889gg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=9596.7X+32979,R2=0.9999;总平均回收率为(97.16±2.05)%,RSD为2.11%;对5批样品中的氟尼辛葡甲胺进行含量测定,RSD为1.14%。表明该方法可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的测定。
关键词
复方氟苯尼考注射液
氟尼辛葡甲胺
含量测定
高相液相色谱法
Keywords
novel compound florfenicol injection
flunixin meglumine
content determination
high performance liquid chromatography(HPLC)
分类号
S859.1 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考HPLC测定方法的建立
被引量:
3
2
作者
程培培
杨亚军
刘希望
李剑勇
机构
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室/甘肃省新兽药工程研究中心
甘肃农业大学动物医学院
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2014年第10期52-56,共5页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(1610322012005)
公益性行业(农业)科研专项(201303038-4)
甘肃省科技重大专项计划项目(1302NKDA024)
文摘
为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱条件下系统适应性好;在5μg/mL^332μg/mL的浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=22 390C+17 227,R2=1.000 0;总平均回收率为96.09%±1.79%,RSD为1.87%;5批样品的氟苯尼考含量测定结果的RSD为0.75%。该方法准确可靠、选择性好、简便、快速,可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考含量的测定,并为该注射液的质量评价奠定基础。
关键词
高相液相色谱法
含量测定
新型
复方氟苯尼考注射液
Keywords
high performance liquid chromatography (HPLC)
content determination
a novel compoundflorfenicol injection
分类号
S859.2 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
新型复方氟苯尼考注射液的安全性评价
3
作者
程培培
杨亚军
刘希望
李剑勇
机构
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室
甘肃农业大学动物医学院
出处
《江苏农业科学》
北大核心
2014年第1期174-176,共3页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(编号:1610322012005)
国家公益性行业(农业)科研专项(编号:201303038-4)
文摘
按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价,相应进行了热原检查、注射途径LD50测定、皮肤刺激试验和肌肉刺激试验等。结果表明:新型复方氟苯尼考注射液制剂热原检查符合药典规定;腹腔注射对小鼠的LD50为1888.73 mg/kg,95%可信限为1575.90~2263.65 mg/kg;该注射液对皮肤有轻度刺激性;对股四头肌有轻微刺激,但在给药后7 d可以完全恢复。说明新型复方氟苯尼考注射液安全可靠,可应用于兽医临床。
关键词
新型
复方氟苯尼考注射液
热原检查
LD50
皮肤刺激
肌肉刺激
安全性评价
分类号
S859.796 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
复方氟苯尼考注射液对猪链球菌病的治疗效果研究
被引量:
4
4
作者
张克荣
机构
广西壮族自治区柳州种畜场
出处
《畜禽业》
2022年第5期18-20,共3页
文摘
目的 研究复方氟苯尼考治疗猪链球菌病的最佳剂量。方法 试验通过人工感染45日龄健康的杜洛克、长白、约克夏三元杂交仔猪,分为空白对照组、感染对照组、试验1组、试验2组、试验3组;试验1组复方氟苯尼考注射液注射剂量为0.04 mL/(kg体重),试验2组注射剂量为0.08 mL/(kg体重),试验3组的注射剂量为0.12 mL/(kg体重);试验期间对猪只的始末体重和体温进行记录,同时观察可视黏膜颜色、精神食欲、咳嗽等状况。结果 处理2组和处理3组的在第3天和第4天的体温显著低于感染对照组(P<0.05);相对增重率处理1组显著高于感染对照组(P<0.05),处理2组和处理3组极显著高于感染对照组(P<0.01);处理2组和处理3组治疗有效头数和治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01)。结论 复方氟苯尼考注射液对猪链球菌病具有治疗效果,注射剂量0.08 mL/(kg体重)处理组和0.12 mL/(kg体重)处理组在治疗猪链球菌病上的效果优于0.04 mL/(kg体重)处理组,综合成本和药物的毒理因素,0.08 mL/(kg体重)为最佳注射剂量。
关键词
复方氟苯尼考注射液
猪链球菌病
治疗效果
研究
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法研究
程培培
杨亚军
刘希望
李剑勇
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2014
4
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职称材料
2
新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考HPLC测定方法的建立
程培培
杨亚军
刘希望
李剑勇
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2014
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
新型复方氟苯尼考注射液的安全性评价
程培培
杨亚军
刘希望
李剑勇
《江苏农业科学》
北大核心
2014
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
复方氟苯尼考注射液对猪链球菌病的治疗效果研究
张克荣
《畜禽业》
2022
4
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职称材料
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