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复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效比较 被引量:26
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作者 陈利荣 姚军平 +3 位作者 高波 周宇 张贻转 张冬香 《现代医院》 2017年第1期89-91,共3页
目的比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应。方法 72例(144眼)青少年假性近视根据数字表法随机分为2组,A组(n=36例72眼)采用阿托品眼膏治疗,B组(n=36例72眼)采用复方托吡卡胺滴眼液治疗。比较两组临... 目的比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应。方法 72例(144眼)青少年假性近视根据数字表法随机分为2组,A组(n=36例72眼)采用阿托品眼膏治疗,B组(n=36例72眼)采用复方托吡卡胺滴眼液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后裸眼视力和眼调节幅度变化情况及治疗期间的不良反应。结果 B组治疗后治愈率(58.33%)及治疗总有效率(91.67%)均明显高于A组(30.56%,75.0%)(P<0.05);两组治疗前裸眼视力及眼调节幅度比较无显著差异性(P>0.05),治疗后两组裸眼视力及眼调节幅度均明显改善,且B组改善程度较A组更为显著(P<0.05);A组患者治疗期间出现8例阿托品药物不良反应,临床症状主要表现为脸部潮红、口干等,B组患者治疗期间未出现不良反应。结论复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视疗效明显优于阿托品眼膏,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 假性近视 复方托吡卡胺滴眼液 品眼膏 青少年
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复方托吡卡胺滴眼液在青少年近视患者散瞳验光中的临床客观评价 被引量:10
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作者 蓝方方 刘洪婷 刘伟民 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第9期1795-1796,共2页
目的:了解复方托吡卡胺滴眼液在青少年散瞳验光中麻痹睫状肌的临床效果,客观地对其评价以指导临床工作。方法:随机抽取2008-12/2009-02期间的40例80眼近视患者,年龄12~18岁,利用国产复方托吡卡胺滴眼液滴眼散瞳先后对其进行散瞳3次,45... 目的:了解复方托吡卡胺滴眼液在青少年散瞳验光中麻痹睫状肌的临床效果,客观地对其评价以指导临床工作。方法:随机抽取2008-12/2009-02期间的40例80眼近视患者,年龄12~18岁,利用国产复方托吡卡胺滴眼液滴眼散瞳先后对其进行散瞳3次,45min以后,对其进行检影验光,并利用综合验光仪测定其残余调节量,7h以后进行复验及试戴评估,应用SPSS15.0统计软件对结果进行统计学分析。结果:残余调节量最大值+3.00D,最小值+0.25D,平均值+1.57±0.47D,残余调节量≤1.00D仅为6眼(8%),检影验光的结果与复验结果存在统计学差异(P<0.05)。结论:临床上对于青少年近视患者的屈光检查,复方托吡卡胺滴眼液是一种有效的睫状肌麻痹剂,但因注意到其麻痹睫状肌及放松调节的有限性,应灵活结合其他放松调节的方法获取最终的配镜处方。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 残余调节量 散瞳验光 青少年近视
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HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量 被引量:3
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作者 何丹 杨林 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期105-106,共2页
目的:建立超高效液相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima-CN(250cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈(60:40),检测波长254nm,流速为... 目的:建立超高效液相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima-CN(250cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈(60:40),检测波长254nm,流速为2.0ml·min-1,柱温30℃,进样体积50μL。结果:苯扎氯铵在0.02至0.5mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.91%,RSD=0.44%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方托吡卡胺滴眼液 苯扎氯铵 含量测定
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38例复方托吡卡胺滴眼液不良反应的文献分析 被引量:3
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作者 李鸿 胡俊敏 《中国药物警戒》 2015年第5期299-301,共3页
目的通过分析寻找相关的风险因素探讨复方托吡卡胺滴眼液致不良反应相关特点和规律,为临床合理安全用药提供参照。方法以"复方托吡卡胺滴眼液"和"不良反应"或"致"为检索词,检索中国期刊网全文数据库,按... 目的通过分析寻找相关的风险因素探讨复方托吡卡胺滴眼液致不良反应相关特点和规律,为临床合理安全用药提供参照。方法以"复方托吡卡胺滴眼液"和"不良反应"或"致"为检索词,检索中国期刊网全文数据库,按纳入与排除标准共纳入21篇文献进行资料的提取、统计与分析。结果儿童及中老年患者不良反应的发生率相对较高,累及器官主要有皮肤及其附件损害、全身性损害、眼部损害、心血管系统损害、神经和精神系统损害、胃肠系统损害等,不良反应表现以皮疹、瘙痒等过敏反应、眼睑炎、心悸等最为常见,严重可致过敏性休克。结论重视复方托吡卡胺滴眼液引起的不良反应,加强中老年和伴心血管疾病用药监测,防范不良反应发生,确保临床用药安全。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 药品不良反应 文献分析
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复方托吡卡胺滴眼液致心功能不全1例 被引量:2
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作者 李真 《临床眼科杂志》 2010年第2期168-168,共1页
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 心功能不全 冠状动脉粥样硬化性心脏病 糖尿病性白内障 人工晶状体植入术 糖尿病性肾病 慢性肾功能不全 乳糖酸阿奇霉素
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复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析 被引量:6
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作者 朱向红 《河南医学研究》 CAS 2016年第6期1048-1049,共2页
目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液应用于近视儿童散瞳验光的效果。方法选取2013年10月至2015年10月商丘市第三人民医院收治的近视儿童散瞳验光60例,根据患儿年龄分为3组:A 组(8岁以下)、B 组(8~12岁)、C 组(12岁以上)。给予3组患... 目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液应用于近视儿童散瞳验光的效果。方法选取2013年10月至2015年10月商丘市第三人民医院收治的近视儿童散瞳验光60例,根据患儿年龄分为3组:A 组(8岁以下)、B 组(8~12岁)、C 组(12岁以上)。给予3组患儿复方托吡卡胺和阿托品凝胶散瞳后进行电脑验光,比较屈光度情况。结果A 组使用阿托品眼凝胶的屈光度显著低于使用复方托吡卡胺的屈光度,差异有统计学意义(P <0.05)。B 组和 C 组使用阿托品眼凝胶与使用复方托吡卡胺的屈光度差异无统计学意义(P >0.05)。结论对于8岁及以上患儿可采用复方托吡卡胺代替阿托品进行散瞳验光以降低对患儿的影响,而对于8岁以下患儿仍需使用阿托品凝胶。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 近视儿童 散瞳验光
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复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究 被引量:1
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作者 赵国良 《中国眼镜科技杂志》 2022年第7期125-127,共3页
目的分析和探讨托复方吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果。方法随机选取2016年9月~2020年6月来我院就诊的5000名儿童青少年假性近视患者作为本次研究的对象和主体,按照“动态随机分组法”,分为对照组和观察组,每组各250... 目的分析和探讨托复方吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果。方法随机选取2016年9月~2020年6月来我院就诊的5000名儿童青少年假性近视患者作为本次研究的对象和主体,按照“动态随机分组法”,分为对照组和观察组,每组各2500名患者。前者采用0.01%硫酸阿托品眼用凝胶治疗,后者采用复方托吡卡胺滴眼液治疗,对比两组患者的眼调节幅度、裸眼视力以及并发症情况。结果治疗后,观察组患者的眼调节幅度低于对照组,裸眼视力高于对照组,有统计学意义(p<0.05),观察组患者的并发症发生率与对照组相比,无统计学意义(p>0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果显著,值得在临床工作中实施和开展。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 儿童青少年 假性近视 临床效果
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复方托吡卡胺滴眼治疗结合护理干预对高血压性视网膜病变患者散瞳情况的影响
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作者 刘庆 《北方药学》 2022年第10期152-154,共3页
目的:探究复方托吡卡胺滴眼治疗高血压性视网膜病变同时给予综合护理干预后对散瞳的影响。方法:选择高血压性视网膜病变患者进行研究,病例数60例,时间2019年1月至2021年1月,采用随机数字法分组,其中30例接受盐酸环喷托酯滴眼液滴眼治疗... 目的:探究复方托吡卡胺滴眼治疗高血压性视网膜病变同时给予综合护理干预后对散瞳的影响。方法:选择高血压性视网膜病变患者进行研究,病例数60例,时间2019年1月至2021年1月,采用随机数字法分组,其中30例接受盐酸环喷托酯滴眼液滴眼治疗纳入对照组,剩余30例接受复方托吡卡胺滴眼治疗纳入观察组,同时对两组患者进行综合护理干预。比较治疗有效率、患者散瞳情况、并发症发生率以及生活质量。结果:治疗有效率比较观察组比对照组高,P<0.05。两组患者接受治疗联合护理前,瞳孔平均面积比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗联合护理后患者瞳孔平均面积均增加,且观察比对照组面积大,瞳孔扩大面积大于对照组,P<0.05。观察组发生并发症的概率为3.33%,相比于对照组并发症发生率20.00%更低,P<0.05;与治疗联合护理前比较,两组生活质量评分均有提升,且观察组高于对照组,P<0.05。结论:临床治疗与护理高血压性视网膜病变,应用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗的同时,采取综合护理干预措施,可以增加患者瞳孔平均面积,预防并发症,提高生活质量,临床意义深刻。 展开更多
关键词 高血压性视网膜病变 散瞳 复方托吡卡胺滴眼液 盐酸环喷滴眼液 并发症 瞳孔平均面积 生活质量
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普拉洛芬滴眼液对糖尿病视网膜病变患者瞳孔不同时相的影响
9
作者 邱煦 闫爱民 +2 位作者 程芳 宋宗艳 陈凤华 《中国社区医师》 2019年第36期79-79,81,共2页
目的:探讨普拉洛芬滴眼液在不同时相对糖尿病视网膜病变患者瞳孔的影响。方法:2017年1-11月收治2型糖尿病视网膜病变患者80例,随机分为两组,各40例。对照组单纯应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳;观察组采用普拉洛芬滴眼液联合复方托吡卡胺滴... 目的:探讨普拉洛芬滴眼液在不同时相对糖尿病视网膜病变患者瞳孔的影响。方法:2017年1-11月收治2型糖尿病视网膜病变患者80例,随机分为两组,各40例。对照组单纯应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳;观察组采用普拉洛芬滴眼液联合复方托吡卡胺滴眼液散瞳。比较两组治疗效果。结果:两组散瞳前瞳孔面积比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组散瞳后5 min、60 min瞳孔面积显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液能够发挥良好的散瞳效果,通过与普拉洛芬滴眼液联合应用能进一步促进瞳孔散大,并可通过提前应用普拉洛芬滴眼液达到最大散瞳效果。 展开更多
关键词 普拉洛芬滴眼液 复方托吡卡胺滴眼液 糖尿病视网膜病变 瞳孔面积 不同时相
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