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复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响
被引量：
13
1
作者
祝晓庆
杨洁
+2 位作者
邵娟
刘超
吴基良
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期180-184,共5页
目的探讨复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的保护作用。方法 15只7周龄的♂C57BL/6小鼠普通饮食为正常对照组;75只7周龄的♂ApoE基因敲除小鼠高脂饮食,随机分为5组:模型组、辛伐他汀组、低剂量复方总黄酮组、中剂量复方总黄酮...
目的探讨复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的保护作用。方法 15只7周龄的♂C57BL/6小鼠普通饮食为正常对照组;75只7周龄的♂ApoE基因敲除小鼠高脂饮食,随机分为5组:模型组、辛伐他汀组、低剂量复方总黄酮组、中剂量复方总黄酮组、大剂量复方总黄酮组。灌胃16周造模完成后,采集血清,分离胸主动脉。HE染色检查胸主动脉斑块,检测血脂4项(TC、TG、LDL-C、HDL-C)和血清SOD;ELISA检测IL-1β、NF-κB值。结果模型组胸主动脉斑块明显,复方总黄酮组斑块均不同程度变小。复方总黄酮组的TC、TG、LDL-C、IL-1β、NF-κB明显降低,HDL-C、SOD含量明显升高,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方总黄酮对小鼠早期动脉粥样硬化有良好的保护作用,可能与其降脂抗炎作用有关。
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关键词
APOE基因敲除小鼠
动脉粥样硬化
复方总黄酮
脂质代谢
斑块
炎症
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职称材料
复方总黄酮对小鼠慢性酒精性睾丸损伤的作用研究
被引量：
4
2
作者
查文良
柯志强
+1 位作者
高卉
白育庭
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期285-288,共4页
目的探讨复方总黄酮对慢性酒精睾丸损伤小鼠的保护作用。方法 100只SPF级C57BL/6小鼠随机分为5组:正常对照组、慢性酒精组、酒精+低剂量药物组、酒精+高剂量药物组、药物对照组,每组20只。采用酒精浓度递增梯度法建立小鼠慢性酒精睾丸...
目的探讨复方总黄酮对慢性酒精睾丸损伤小鼠的保护作用。方法 100只SPF级C57BL/6小鼠随机分为5组:正常对照组、慢性酒精组、酒精+低剂量药物组、酒精+高剂量药物组、药物对照组,每组20只。采用酒精浓度递增梯度法建立小鼠慢性酒精睾丸损伤模型,同时用复方总黄酮进行干预治疗,连续6个月,测定睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及睾酮含量。HE染色观察组织形态学变化,电镜观察其超微结构改变。结果慢性酒精组小鼠睾丸组织中MDA含量明显升高,SOD活力以及睾酮含量下降,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.05);此外,睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性,复方总黄酮可呈剂量依赖性地逆转上述改变。结论复方总黄酮对慢性酒精睾丸损伤小鼠的保护作用可能与其抑制脂质过氧化和提高睾酮活性密切相关。
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关键词
复方总黄酮
酒精
睾丸
睾
酮
精子发生
氧化损伤
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职称材料
复方苦芩总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
被引量：
1
3
作者
刘付国树
刘俊玮
+4 位作者
朱兆荣
罗艺晨
邱洪
赖建彬
刘娟
《西南大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期25-29,共5页
为了观察复方苦芩总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫增强作用,用环磷酰胺构建小鼠免疫抑制模型,给免疫抑制小鼠灌服复方苦芩总黄酮,检测碳粒廓清指数,脾脏指数,胸腺指数,血清溶血素水平及T,B淋巴细胞转化率.结果显示:复方苦芩总黄酮能够提高...
为了观察复方苦芩总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫增强作用,用环磷酰胺构建小鼠免疫抑制模型,给免疫抑制小鼠灌服复方苦芩总黄酮,检测碳粒廓清指数,脾脏指数,胸腺指数,血清溶血素水平及T,B淋巴细胞转化率.结果显示:复方苦芩总黄酮能够提高免疫抑制小鼠的碳粒廓清指数、脾脏指数、胸腺指数,同时也能够提高小鼠血清溶血素水平和增强T,B淋巴细胞转化率,与模型组比较差异极具有统计学意义(p<0.01),且高剂量和中剂量组效果优于低剂量组,差异具有统计学意义(p<0.05)或者极具有统计学意义(p<0.01).表明复方苦芩总黄酮能增强机体的免疫功能.
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关键词
复方
苦芩
总
黄
酮
免疫抑制
免疫功能
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职称材料
题名
复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响
被引量：
13
1
作者
祝晓庆
杨洁
邵娟
刘超
吴基良
机构
湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期180-184,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No81270355)
文摘
目的探讨复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的保护作用。方法 15只7周龄的♂C57BL/6小鼠普通饮食为正常对照组;75只7周龄的♂ApoE基因敲除小鼠高脂饮食,随机分为5组:模型组、辛伐他汀组、低剂量复方总黄酮组、中剂量复方总黄酮组、大剂量复方总黄酮组。灌胃16周造模完成后,采集血清,分离胸主动脉。HE染色检查胸主动脉斑块,检测血脂4项(TC、TG、LDL-C、HDL-C)和血清SOD;ELISA检测IL-1β、NF-κB值。结果模型组胸主动脉斑块明显,复方总黄酮组斑块均不同程度变小。复方总黄酮组的TC、TG、LDL-C、IL-1β、NF-κB明显降低,HDL-C、SOD含量明显升高,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方总黄酮对小鼠早期动脉粥样硬化有良好的保护作用,可能与其降脂抗炎作用有关。
关键词
APOE基因敲除小鼠
动脉粥样硬化
复方总黄酮
脂质代谢
斑块
炎症
Keywords
ApoE knockout mice
atherosclerosis
compound flavonoids
lipid metabolism
plaque
in-flammation
分类号
R-332 [医药卫生]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
复方总黄酮对小鼠慢性酒精性睾丸损伤的作用研究
被引量：
4
2
作者
查文良
柯志强
高卉
白育庭
机构
湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室
湖北科技学院临床医学院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期285-288,共4页
基金
湖北省教育厅青年项目(No Q20152803)
湖北科技学院科研项目(No zx1205)
文摘
目的探讨复方总黄酮对慢性酒精睾丸损伤小鼠的保护作用。方法 100只SPF级C57BL/6小鼠随机分为5组:正常对照组、慢性酒精组、酒精+低剂量药物组、酒精+高剂量药物组、药物对照组,每组20只。采用酒精浓度递增梯度法建立小鼠慢性酒精睾丸损伤模型,同时用复方总黄酮进行干预治疗,连续6个月,测定睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及睾酮含量。HE染色观察组织形态学变化,电镜观察其超微结构改变。结果慢性酒精组小鼠睾丸组织中MDA含量明显升高,SOD活力以及睾酮含量下降,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.05);此外,睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性,复方总黄酮可呈剂量依赖性地逆转上述改变。结论复方总黄酮对慢性酒精睾丸损伤小鼠的保护作用可能与其抑制脂质过氧化和提高睾酮活性密切相关。
关键词
复方总黄酮
酒精
睾丸
睾
酮
精子发生
氧化损伤
Keywords
compound flavones
alcohol
testes
testosterone
spermatogenesis
oxidative damage
分类号
R-332 [医药卫生]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
复方苦芩总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
被引量：
1
3
作者
刘付国树
刘俊玮
朱兆荣
罗艺晨
邱洪
赖建彬
刘娟
机构
西南大学(荣昌校区)兽医科学研究中心中药创新研究室
出处
《西南大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期25-29,共5页
基金
公益性行业(农业)科研专项(201303040)
国家自然科学基金(31172357)
科技基础性工作专项(2013FY110600)
文摘
为了观察复方苦芩总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫增强作用,用环磷酰胺构建小鼠免疫抑制模型,给免疫抑制小鼠灌服复方苦芩总黄酮,检测碳粒廓清指数,脾脏指数,胸腺指数,血清溶血素水平及T,B淋巴细胞转化率.结果显示:复方苦芩总黄酮能够提高免疫抑制小鼠的碳粒廓清指数、脾脏指数、胸腺指数,同时也能够提高小鼠血清溶血素水平和增强T,B淋巴细胞转化率,与模型组比较差异极具有统计学意义(p<0.01),且高剂量和中剂量组效果优于低剂量组,差异具有统计学意义(p<0.05)或者极具有统计学意义(p<0.01).表明复方苦芩总黄酮能增强机体的免疫功能.
关键词
复方
苦芩
总
黄
酮
免疫抑制
免疫功能
Keywords
the total flavonoids in Kuqin compound
immunosuppression
immune function
分类号
S853.75 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响
祝晓庆
杨洁
邵娟
刘超
吴基良
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
复方总黄酮对小鼠慢性酒精性睾丸损伤的作用研究
查文良
柯志强
高卉
白育庭
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
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职称材料
3
复方苦芩总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
刘付国树
刘俊玮
朱兆荣
罗艺晨
邱洪
赖建彬
刘娟
《西南大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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