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兽用抗菌复方制剂研究进展 被引量:2
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作者 王茹 寇紫艳 +1 位作者 田校源 黄玲利 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2025年第1期106-114,共9页
随着动物感染性疾病的复杂化和细菌耐药性的发展,兽医临床急需对混合感染和耐药菌有效的新型抗菌药物,但新药开发难度大、费用高、周期长。抗菌药联合使用既可以增加抗菌谱,又可以防止耐药性出现,在疾病治疗中起着重要的作用。复方制剂... 随着动物感染性疾病的复杂化和细菌耐药性的发展,兽医临床急需对混合感染和耐药菌有效的新型抗菌药物,但新药开发难度大、费用高、周期长。抗菌药联合使用既可以增加抗菌谱,又可以防止耐药性出现,在疾病治疗中起着重要的作用。复方制剂是抗菌药联合使用的简易形式,因此兽用复方制剂研制具有广阔发展空间。本文总结了兽用抗菌复方制剂研发、批准和使用情况的研究进展,提出了兽用抗菌复方制剂研发中存在的主要问题,为今后相关的科学研究和产品研发提供了一定的参考。 展开更多
关键词 兽药 复方制剂 抗菌药 联合用药
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多黏菌素B联合新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂对耐多黏菌素B细菌生物膜的影响
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作者 田淼梅 郭思维 +3 位作者 颜冰倩 蒋蓉 徐兵 李昕 《中国感染控制杂志》 北大核心 2025年第1期58-66,共9页
目的探讨多黏菌素B联合新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂对耐多黏菌素B铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌生物膜的活性及机制。方法采用微量肉汤稀释法和卡尔加里生物膜装置测定所有抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)、最低生物膜抑制浓度(MBIC)和最... 目的探讨多黏菌素B联合新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂对耐多黏菌素B铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌生物膜的活性及机制。方法采用微量肉汤稀释法和卡尔加里生物膜装置测定所有抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)、最低生物膜抑制浓度(MBIC)和最低生物膜根除浓度(MBEC);采用结晶紫染色法评估亚MIC剂量下多黏菌素B联合头孢吡肟/阿维巴坦、头孢他啶/阿维巴坦、美罗培南/阿维巴坦、氨曲南/阿维巴坦、美罗培南/法硼巴坦及亚胺培南/雷利巴坦抑制生物膜形成和根除成熟生物膜的效果;筛选出抗生物膜活性最佳的联合方案,采用硫酸苯酚法、细菌运动试验以及群体感应抑制试验初步探讨该联合方案的抗生物膜机制。结果所有抗菌药物的MBIC和MBEC均高于MIC,基于多黏菌素B的联合方案均能抑制铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌生物膜形成并根除成熟的生物膜,其中多黏菌素B联合头孢吡肟/阿维巴坦抑制率和根除率最高,分别为67.99%~90.16%、58.26%~63.86%。多黏菌素B联合头孢吡肟/阿维巴坦可抑制肺炎克雷伯菌的胞外多糖,抑制率为34.04%~61.10%,该组合还能减小细菌的泳动和蹭行运动直径。头孢吡肟/阿维巴坦单药对群体感应信号分子的抑制作用呈浓度依赖性,与多黏菌素B联合后,抑制作用与单药效果一致。结论多黏菌素B和头孢吡肟/阿维巴坦可能是临床治疗多黏菌素B耐药菌株生物膜相关严重感染的潜在方案,其作用机制可能与抑制细菌胞外多糖和运动能力有关。 展开更多
关键词 生物膜 铜绿假单胞菌 肺炎克雷伯菌 耐多黏菌素B 新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂
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中草药复方制剂对猪生长发育的影响
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作者 朱小勇 《中国畜牧业》 2025年第10期60-61,共2页
随着现代化健康养殖体系的不断完善,各种饲用抗生素和动物饲料化学添加剂的替代品,逐渐受到了养殖工作者的广泛关注。虽然,长期以来复方制剂在畜禽等动物养殖业中使用率较高,能够提高动物对饲料营养物质的吸收转化,促进其生产性能的提高... 随着现代化健康养殖体系的不断完善,各种饲用抗生素和动物饲料化学添加剂的替代品,逐渐受到了养殖工作者的广泛关注。虽然,长期以来复方制剂在畜禽等动物养殖业中使用率较高,能够提高动物对饲料营养物质的吸收转化,促进其生产性能的提高,保证动物健康成长。但是,目前市场上很多复方制剂仍然含有大量的化学物质,长期使用容易导致动物发生致畸、致癌、致突变等病理变化,而且人类食用动物食品后,也会对身体健康造成一定的威胁。因此,近年来,这也限制了其应用和推广。 展开更多
关键词 饲用抗生素 现代化健康养殖 中草药复方制剂
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中药复方制剂对奶牛乳房炎主要病原菌体外抑菌活性及治疗效果评价 被引量:2
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作者 刘伯承 周望平 +3 位作者 杨俊 陈一峰 高帅 刘海林 《中国奶牛》 2024年第8期23-28,共6页
为探究中药复方制剂对奶牛乳房炎病原菌抑菌活性、临床疗效及免疫功能开展了本试验。根据中医辨证理论,将蒲公英、紫花地丁、金银花、丝瓜络等15味中草药自拟4个复方,以临床型奶牛乳房炎样品分离鉴定的金黄色葡萄球菌、无乳链球菌及大... 为探究中药复方制剂对奶牛乳房炎病原菌抑菌活性、临床疗效及免疫功能开展了本试验。根据中医辨证理论,将蒲公英、紫花地丁、金银花、丝瓜络等15味中草药自拟4个复方,以临床型奶牛乳房炎样品分离鉴定的金黄色葡萄球菌、无乳链球菌及大肠杆菌为受试株进行体外抑菌试验。将30头患病奶牛分成3个组,选用抑菌作用较强的复方IV进行临床治疗试验,分别为高剂量组(40mL)、中剂量组(30mL)和低剂量组(20mL),并设健康组作为阴性对照。检测乳体细胞数和乳清ALT、AST、LDH、SA及淋巴细胞刺激指数(SI)、嗜中性粒细胞吞噬力。结果表明,中药复方IV对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌及大肠杆菌的MIC值为31.25mg/mL,抑菌活性优于复方Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ;临床治疗试验显示,高、中、低三个剂量组对临床型奶牛乳房炎有效率分别为93.3%、85.7%、78.6%,治愈率分别为80%、78.6%、71.4%;治疗组给药7d后体细胞数、乳酶及白蛋白含量均极显著低于治疗前(P<0.01),其中高、中剂量组显著低于低剂量组(P<0.05);治疗后各组淋巴细胞刺激指数及嗜中性粒细胞吞噬率均极显著高于治疗前(P<0.01),而高剂量组嗜中性粒细胞吞噬率极显著高于低剂量组(P<0.01),显著高于中剂量组(P<0.05),与健康组比较无显著差异。综合表明,中药复方IV对奶牛乳房炎源金黄色葡萄球菌、无乳链球菌及大肠杆菌有较强的抑菌活性,临床治疗效果良好;能修复乳腺上皮细胞,降低体细胞数,提高患病奶牛免疫机能。 展开更多
关键词 中药复方制剂 奶牛乳房炎 体细胞数 临床疗效
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瑞舒伐他汀依折麦布固定剂量复方制剂与单药自由联合调脂疗效的对比分析 被引量:4
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作者 冼婉泳 程晔 +6 位作者 梁日明 何旭瑜 何江 张小宇 徐诗岳 陶军 吴杏 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期898-901,共4页
目的对比瑞舒伐他汀依折麦布固定剂量复方制剂与单药自由联合用于他汀类药物单药治疗不达标患者的调脂疗效和安全性。方法选择自2024年3月至6月于中山大学附属第一医院高血压心血管病科、佛山市南海区第四人民医院心内科、佛山市第一人... 目的对比瑞舒伐他汀依折麦布固定剂量复方制剂与单药自由联合用于他汀类药物单药治疗不达标患者的调脂疗效和安全性。方法选择自2024年3月至6月于中山大学附属第一医院高血压心血管病科、佛山市南海区第四人民医院心内科、佛山市第一人民医院心内科、广东省人民医院心内科经他汀类药物单药治疗低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)未达标后换用瑞舒伐他汀依折麦布固定剂量复方制剂的45例高胆固醇血症患者为研究组,通过厦门区域性健康医疗大数据平台倾向性匹配120例使用瑞舒伐他汀和依折麦布单药自由联合的高胆固醇血症患者为对照组,对比研究组与对照组治疗4~6周LDL-C水平、LDL-C下降幅度,总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、三酰甘油(triglycerides,TG)变化以及安全性指标水平。结果研究组治疗4~6周LDL-C水平明显低于对照组[(1.70±0.44)mmol/L vs(2.12±0.87)mmol/L,P<0.01],LDL-C下降幅度明显高于对照组[(43.17±16.11)%vs(29.14±29.13)%,P<0.01]。研究组LDL-C水平达标率明显高于对照组(71.11%vs 45.00%,P=0.003)。研究组与对照组治疗4~6周HDL-C、TG水平及HDL-C和TG下降幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗4~6周TC水平明显低于对照组,下降幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。研究组与对照组治疗4~6周安全性指标天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、肌酸激酶、血清肌酐、估算肾小球滤过率水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀依折麦布固定剂量复方制剂相较单药自由联合能够进一步降低他汀类药物单药治疗不达标的高胆固醇血症患者的LDL-C水平,提高达标率,且安全性良好。 展开更多
关键词 胆固醇 LDL 依折麦布 降血脂药 复方制剂
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降胆固醇单片复方制剂临床应用中国专家共识 被引量:1
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作者 中国医师协会心血管内科医师分会 葛均波 +3 位作者 赵冬 陈桢玥 王箴 彭道泉 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期433-443,共11页
有效的血脂管理可显著降低动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)负担,但目前我国ASCVD患者血脂管理仍面临血脂达标率低、治疗依从性不佳的现状。越来越多的证据显示,他汀和非他汀类药物组成的单片... 有效的血脂管理可显著降低动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)负担,但目前我国ASCVD患者血脂管理仍面临血脂达标率低、治疗依从性不佳的现状。越来越多的证据显示,他汀和非他汀类药物组成的单片复方制剂(single-pill combination,SPC)对于提高血脂达标率、改善治疗依从性及预防不良心血管事件具有重要意义。为了规范我国降胆固醇SPC的临床应用,中国医师协会心血管内科医师分会组织国内心血管、脑血管、内分泌及药理学专家共同制定了《降胆固醇单片复方制剂临床应用中国专家共识》。本共识对SPC的临床应用优势及临床研究进行了阐述,并制定了ASCVD防治血脂管理路径,对SPC的适用人群、用法用量、不良反应处理等给出了明确的指导意见。 展开更多
关键词 单片复方制剂 动脉粥样硬化心血管疾病 血脂管理 胆固醇 联合治疗
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“酶、植物提取物和益生菌”复方制剂对巴马香猪生长性能、血清生化指标和抗氧化指标的影响 被引量:2
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作者 周博武 张鑫 +5 位作者 俸祥仁 胡庭俊 李凤梅 熊飙 张业怀 陆晶莹 《中国饲料》 北大核心 2024年第6期26-30,共5页
探讨“酶、植物提取物和益生菌”复方制剂对巴马香猪生长性能、血清生化指标和抗氧化指标的影响,为“酶、植物提取物和益生菌”复方制剂的科学应用提供参考。试验选取健康状况相近的3月龄巴马香猪60头,平均体重15 kg左右,公母随机,分为... 探讨“酶、植物提取物和益生菌”复方制剂对巴马香猪生长性能、血清生化指标和抗氧化指标的影响,为“酶、植物提取物和益生菌”复方制剂的科学应用提供参考。试验选取健康状况相近的3月龄巴马香猪60头,平均体重15 kg左右,公母随机,分为对照组、试验1组和试验2组,每组20头巴马香猪,每组4个重复,每个重复5头。其中对照组饲喂基础日粮,试验1组饲喂基础日粮+100 g/kg植物提取物,试验2组饲喂基础日粮+100 g/kg“酶、植物提取物和益生菌”复方制剂,试验为期28 d。测定各组猪只的生长性能、血清生化指标和抗氧化指标。结果表明,“酶、植物提取物和益生菌”复方制剂能提高巴马香猪的生长性能、机体免疫力和抗氧化能力。 展开更多
关键词 复方制剂 巴马香猪 生长性能 血清生化指标 抗氧化指标
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中草药复方制剂对蛋鸡生产性能、免疫功能和血清生化指标的影响 被引量:3
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作者 郭义军 王庆红 +3 位作者 毛同辉 刘运飞 罗杰 黄昱刚 《畜禽业》 2024年第3期31-34,共4页
目的为探讨中草药复方制剂对蛋鸡生产性能和免疫能力的作用效果。方法试验采用随机数字表法将160羽体况良好的80日龄蛋鸡均分成4组,分别为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组40羽,每组设置4个重复,每个重复10只蛋鸡,其中对照组... 目的为探讨中草药复方制剂对蛋鸡生产性能和免疫能力的作用效果。方法试验采用随机数字表法将160羽体况良好的80日龄蛋鸡均分成4组,分别为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组40羽,每组设置4个重复,每个重复10只蛋鸡,其中对照组蛋鸡只饲喂基础日粮,低剂量组、中剂量组和高剂量组的蛋鸡在饲喂基础日粮中分别添加0.5%、1.0%和1.5%的中草药复方制剂,预试验周期为7 d,正式试验周期为12周。结果与对照组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组蛋鸡的产蛋率和平均蛋重均显著提高(p<0.05);低剂量组、中剂量组和高剂量组蛋鸡的平均日采食量和料蛋比均显著降低(p<0.05);低剂量组、中剂量组和高剂量组蛋鸡血清中的IgG、IgA、IgM和总蛋白的含量均显著上升(p<0.05);中剂量组蛋鸡血清中的血糖含量显著降低(p<0.05)。结论在试验条件下,向蛋鸡的基础日粮中加入不同剂量的中草药复方制剂均可显著改善蛋鸡的生长性能,提高蛋鸡的机体免疫力;从饲养成本和养殖效益方面考量,1.0%的中草药复方制剂使用量产生的效果最佳。 展开更多
关键词 中草药复方制剂 蛋鸡 生产性能 免疫功能 血清生化指标
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含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性评价 被引量:4
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作者 王磊 梁峰 +4 位作者 赵宏伟 宁德山 尹丽华 叶小敏 尹国骁 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第21期338-349,共12页
目的:评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性。方法:参照保健食品检验与评价技术规范(2003版),通过测定正常小鼠淋巴细胞增殖能力、耳肿胀程度、溶血空斑数、吞噬百分率和吞噬指数、自然杀伤(NK)细胞活性,分别从细胞免疫、体液... 目的:评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性。方法:参照保健食品检验与评价技术规范(2003版),通过测定正常小鼠淋巴细胞增殖能力、耳肿胀程度、溶血空斑数、吞噬百分率和吞噬指数、自然杀伤(NK)细胞活性,分别从细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫综合评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能;通过小鼠急性经口毒性试验、细菌回复突变(Ames)试验和大鼠30 d喂养试验综合评价其安全性。结果:在细胞免疫试验中,受试物对刀豆蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖能力和耳肿胀程度均无显著影响(P>0.05);在体液免疫试验中,受试物低剂量组(0.17 g/kg)、中剂量组(0.33 g/kg)、高剂量组(1.00 g/kg)分别使小鼠抗体生成细胞数目提高10.98%、12.08%、17.63%(P<0.05);在非特异性免疫试验中,受试物中剂量组、高剂量组能显著提高单核巨噬细胞的吞噬能力(P<0.05)和NK细胞活性(P<0.01)。受试物对雌雄小鼠急性经口剂量最大耐受量(MTD)均大于42.56 g/kg,属无毒级物质;Ames试验结果阴性,未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验中,受试物各剂量组对大鼠体质量、周食物利用率、血常规指标、血液生化学指标及主要脏器系数均未产生显著影响(P>0.05),组织学检查未发现明显病理变化。结论:含灵芝多糖的复方制剂可以调节小鼠免疫功能,作为保健食品食用是安全的。 展开更多
关键词 灵芝多糖 灵芝酸A 复方制剂 安全性 免疫调节
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古代经典名方中药复方制剂的研发现状思考及建议 被引量:3
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作者 李月 吴斌 高敏洁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2488-2492,共5页
目的对古代经典名方中药复方制剂(3.1类中药制剂)研发现状进行研究,对现阶段存在的困难和问题进行思考并提出建议,以推动中药产业发展,促进中医药传承创新。方法通过文献研究和问卷调研的方式,梳理国家相关政策法规,研究3.1类中药制剂... 目的对古代经典名方中药复方制剂(3.1类中药制剂)研发现状进行研究,对现阶段存在的困难和问题进行思考并提出建议,以推动中药产业发展,促进中医药传承创新。方法通过文献研究和问卷调研的方式,梳理国家相关政策法规,研究3.1类中药制剂申报审批现状及研发中存在的困难、问题。结果文献调研显示,针对3.1类中药制剂研制申报的政策法规和技术要求已基本明确,产品申报审批明显加速。同时问卷调研结果也显示,目前3.1类中药制剂的研发,在药学研究方面仍存在不少共性问题和困难,主要包括基准样品研究与质量控制、药材研究、制剂处方生产工艺研究等方面。结论在国家已给予了充分鼓励和支持的情况下,研究单位仍需合理布局,科学研究,并和监管部门共同努力,推进古代经典名方制剂研发转化,促进中医药传承创新。 展开更多
关键词 古代经典名方 中药复方制剂 3.1类中药制剂 研发现状
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磺胺抗菌增效剂复方制剂研究进展
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作者 宫凤颖 刘海燕 黄玲利 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期107-113,共7页
磺胺抗菌增效剂属于人工合成的二氨基苄啶类药物,通过抑制二氢叶酸还原酶的活性,干扰细菌核酸和蛋白质的合成,从而发挥协同抗菌作用。近年来,常通过在抗菌药物中添加抗菌增效剂制成复方制剂来降低抗菌药物的使用量,增强药效,提高药物在... 磺胺抗菌增效剂属于人工合成的二氨基苄啶类药物,通过抑制二氢叶酸还原酶的活性,干扰细菌核酸和蛋白质的合成,从而发挥协同抗菌作用。近年来,常通过在抗菌药物中添加抗菌增效剂制成复方制剂来降低抗菌药物的使用量,增强药效,提高药物在机体的利用率。本文综合近年来国内外研究成果,对磺胺抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)、艾地普林(ADP)、奥美普林(OMP)和各类抗生素联合使用制备的复方制剂进行综述,并对从中药中寻找抗菌增效剂进行展望,以期为后续抗菌增效剂制剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 抗菌增效剂 细菌耐药性 抗菌增效 复方制剂
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中草药复方制剂对蛋鸡生产性能的影响 被引量:1
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作者 孙苹 王姣 孙建宁 《中国动物保健》 2024年第12期148-149,共2页
随着我国经济水平的进一步提高,国民对于畜禽及其相关产品的需求及品质要求越来越高,加之禁抗令的颁布,在畜禽养殖业中寻找替代抗生素效果的添加剂迫在眉睫。中草药复方制剂具有疗效稳定、不易产生耐药性、减少药物残留等特点,同时具有... 随着我国经济水平的进一步提高,国民对于畜禽及其相关产品的需求及品质要求越来越高,加之禁抗令的颁布,在畜禽养殖业中寻找替代抗生素效果的添加剂迫在眉睫。中草药复方制剂具有疗效稳定、不易产生耐药性、减少药物残留等特点,同时具有一定的促生长和提高生产性能的效果,具有替抗潜力。本文简要对中草药复方制剂进行了介绍,同时分析了在家禽养殖当中常见的中草药种类以及其对蛋鸡生产性能的影响,以期为中草药方剂在蛋鸡养殖中的进一步推广应用提供理论依据。 展开更多
关键词 中草药复方制剂 蛋鸡 生产性能 影响
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“苋山黄”复方制剂对罗非鱼的安全性评价
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作者 郭梓萱 易首利 +3 位作者 黄昌巧 袁海峰 刘梦倩 胡庭俊 《现代畜牧兽医》 2024年第2期28-33,共6页
试验旨在探究“苋山黄”复方制剂对罗非鱼的安全性。将360尾罗非鱼随机分为空白对照组、1倍剂量组、3倍剂量组和5倍剂量组,共4个试验组,每个组3个重复,每个重复30尾。空白对照组罗非鱼饲喂基础饲料,各试验组分别在饲料中加入1、3、5倍... 试验旨在探究“苋山黄”复方制剂对罗非鱼的安全性。将360尾罗非鱼随机分为空白对照组、1倍剂量组、3倍剂量组和5倍剂量组,共4个试验组,每个组3个重复,每个重复30尾。空白对照组罗非鱼饲喂基础饲料,各试验组分别在饲料中加入1、3、5倍推荐剂量的“苋山黄”复方制剂(即5、15、25 g/kg)。试验期30 d。结果显示,5倍推荐剂量范围内的“苋山黄”复方制剂能够促进罗非鱼的生长,增重率、特定生长率和肥满度显著提高(P<0.05),对血常规、血清生化指标无明显影响(P>0.05);剖检未见内脏明显病变,肝脾组织切片组织结构清晰,细胞完整,无可见病理变化。研究表明,“苋山黄”复方制剂分别按照临床推荐剂量的1、3、5倍连续饲喂罗非鱼30 d未见毒副作用,安全性好,且能够提高罗非鱼的生长性能。 展开更多
关键词 “苋山黄”复方制剂 罗非鱼 安全性
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中药复方制剂治疗奶牛酮病的效果分析 被引量:2
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作者 葛保华 戴培强 李铁新 《中国乳业》 2024年第2期41-45,共5页
[目的]研究中药复方制剂治疗奶牛酮病的效果,为奶牛高效养殖提供理论依据。[方法]于某养殖场中筛选90头酮病奶牛,随机分为3组,分别为西药组(氯化钙、葡萄糖、碳酸氢钠、辅酶A和地塞米松)、中药复方制剂组(加味清肝散)和中西药结合组,每... [目的]研究中药复方制剂治疗奶牛酮病的效果,为奶牛高效养殖提供理论依据。[方法]于某养殖场中筛选90头酮病奶牛,随机分为3组,分别为西药组(氯化钙、葡萄糖、碳酸氢钠、辅酶A和地塞米松)、中药复方制剂组(加味清肝散)和中西药结合组,每组各30头,对比治疗前后病牛血酮值、治愈率、生产性能和1年内并发症发生率。[结果]治疗后3组病牛血酮值均有所下降,中西药结合组降低最显著,治愈率最高;中西药结合组奶牛生产性能显著优于西药组和中药复方制剂组;中西药结合组治愈后1年内并发症发生率明显低于西药组和中药复方制剂组。[结论]相比单一西药或中药治疗奶牛酮病,中西药结合治疗效果更佳,可降低血酮水平,提高生产性能,减少酮病对奶牛生长和生产造成的影响。 展开更多
关键词 奶牛酮病 西药 中药复方制剂 治疗
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中药复方制剂防治鸡新城疫强毒攻击试验
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作者 张哲 《河南畜牧兽医》 2024年第1期51-52,共2页
新城疫属于副黏病毒科,是具有非节段负链RNA的禽包膜病毒,其血凝素-神经氨酸酶蛋白与宿主细胞上含唾液酸的受体结合会触发病毒的内吞作用。在多次临床试验的基础上,笔者发现中草药对治疗新城疫有较好疗效,中草药副作相比西药低很多,安... 新城疫属于副黏病毒科,是具有非节段负链RNA的禽包膜病毒,其血凝素-神经氨酸酶蛋白与宿主细胞上含唾液酸的受体结合会触发病毒的内吞作用。在多次临床试验的基础上,笔者发现中草药对治疗新城疫有较好疗效,中草药副作相比西药低很多,安全性也比较高,基本不产生耐药性,也没有药物残留的危险。 展开更多
关键词 中药复方制剂 鸡新城疫 试验
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兽用抗病毒中药复方制剂对小鼠的急性毒性试验
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作者 张志民 薄永恒 《山东畜牧兽医》 2024年第4期16-17,共2页
为评价兽用抗病毒中药复方制剂的毒性,本文采用小鼠急性毒性试验,从死亡率、各器官毒性检查、体重影响、最大耐受量等方面进行评测。结果显示,此中药复方制剂未造成小鼠死亡,毒性检查无异常,体重无显著影响,其最大耐受量为160000 mg/kg... 为评价兽用抗病毒中药复方制剂的毒性,本文采用小鼠急性毒性试验,从死亡率、各器官毒性检查、体重影响、最大耐受量等方面进行评测。结果显示,此中药复方制剂未造成小鼠死亡,毒性检查无异常,体重无显著影响,其最大耐受量为160000 mg/kg。结果表明,本试验的兽用抗病毒中药复方制剂安全、无毒副作用,为临床用药提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 中药复方制剂 急性毒性试验 抗病毒
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中药复方制剂对罗非鱼链球菌的抑制作用研究
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作者 邱明生 《科学养鱼》 2024年第11期56-58,共3页
目前,针对罗非鱼链球菌感染,可采用多种抗生素进行干预,如青霉素类、磺胺类、头孢菌素类、大环内酯类等药物。但是,抗生素的长期使用易导致耐药性或不敏感,或为农业禁用、限用种类,对环境造成一定的污染或危害。因此,亟待寻找一种有效... 目前,针对罗非鱼链球菌感染,可采用多种抗生素进行干预,如青霉素类、磺胺类、头孢菌素类、大环内酯类等药物。但是,抗生素的长期使用易导致耐药性或不敏感,或为农业禁用、限用种类,对环境造成一定的污染或危害。因此,亟待寻找一种有效的可替代抗生素的防治链球菌病的方法。本文以黄连、黄芪、连翘、板蓝根、金银花、穿心莲6味中草药配制成中药复方制剂,运用抑菌和攻毒试验深入探讨该复方对罗非鱼无乳链球菌的抑制作用。 展开更多
关键词 中药复方制剂 链球菌感染 无乳链球菌 青霉素类 大环内酯类 头孢菌素类 替代抗生素 链球菌病
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中药复方制剂在锦鲤病害防治中的应用 被引量:3
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作者 赵江贺 史源 《科学养鱼》 北大核心 2011年第4期53-53,共1页
全国各地特别是珠江三角洲一带已形成了较大规模的锦鲤养殖基地,锦鲤成为效益较好的出口创汇产品。中草药复方制剂具有天然、高效、无残留、抗药性小等特点,兼有药用性和营养性双重作用,在锦鲤养殖中具有重要的实用意义。本文着重探讨... 全国各地特别是珠江三角洲一带已形成了较大规模的锦鲤养殖基地,锦鲤成为效益较好的出口创汇产品。中草药复方制剂具有天然、高效、无残留、抗药性小等特点,兼有药用性和营养性双重作用,在锦鲤养殖中具有重要的实用意义。本文着重探讨中药复方制剂在锦鲤饲养各个阶段的应用,其技术如下。 ,可达到增强锦鲤抵抗力和使体色鲜亮的目的,例如中草药人参6克。 展开更多
关键词 中药复方制剂 锦鲤 病害防治 应用 中草药复方制剂 养殖基地 珠江三角洲 出口创汇
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不同中草药复方制剂对云岭黑山羊生产性能及免疫功能的影响 被引量:25
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作者 刘志英 杨国荣 +2 位作者 王春元 孙娟 郝智慧 《草业学报》 CSCD 北大核心 2012年第3期266-274,共9页
本试验研究了日粮中添加不同中草药复方制剂对云岭黑山羊生产性能及免疫功能的影响。试验选用健康无病、出生日期和体重相近的云岭黑山羊成年母羊120只,随机分为4组,每组30只,其中1个对照组只饲喂基础日粮不添加制剂;3个试验组分别按精... 本试验研究了日粮中添加不同中草药复方制剂对云岭黑山羊生产性能及免疫功能的影响。试验选用健康无病、出生日期和体重相近的云岭黑山羊成年母羊120只,随机分为4组,每组30只,其中1个对照组只饲喂基础日粮不添加制剂;3个试验组分别按精料的1.2%添加自制复方紫锥菊提取物、四君子散和强壮散。预试期为7d,第1~2天添加试验量的1/4,第3~4天添加试验量的1/3,第5~6天添加试验量的2/3,第7天添加试验量(精料量的1.2%);正试期为60d,分别于正试期第0,30,60天清晨对所有试验羊进行空腹称重并准确记录,并测定其总增重和平均日增重,计算料重比,进而分析其经济效益;于试验结束当天从每组中分别随机选择10只羊进行空腹颈静脉采血,进行血液生理生化指标的测定。结果表明,1)复方紫锥菊提取物组云岭黑山羊成年母羊的总增重和平均日增重最高,分别为6.17和0.103kg,分别较对照组提高了17.97%和6.18%;2)复方紫锥菊提取物组的料重比最低为1.96∶1.00,分别比对照组、四君子散组、强壮散组降低了7.09%,17.76%,45.01%,且与强壮散组差异显著(P<0.05);3)复方紫锥菊提取物组羊的盈利额最大,每只羊每天可创效益4.25元,而对照组每只羊每天可创效益3.58元,比对照组提高了15.76%,而四君子散组、强壮散组的盈利额则低于对照组;4)复方紫锥菊提取物可显著提高血液中的红细胞数和红细胞压积(P<0.05),对白细胞数也有一定的提高作用(P>0.05),白细胞数较对照组提高了3.98%,四君子散亦可显著提高血液中的红细胞数(P<0.05);5)复方紫锥菊提取物和强壮散可显著提高血清总蛋白和球蛋白含量(P<0.05),较对照组血清总蛋白分别提高了11.65%和12.33%,球蛋白分别提高了27.25%和22.16%;6)各试验组中胆固醇含量均有所降低(P>0.05),复方紫锥菊提取物、四君子散、强壮散组分别比对照组降低了15.25%,2.12%,6.78%;7)强壮散和复方紫锥菊提取物均可提高血清中免疫球蛋白G的含量,分别比对照组提高了3.5和1.3倍。综合研究表明,复方紫锥菊提取物对云岭黑山羊的生长有一定促进作用,并可增强其免疫功能,提高养羊的经济效益。 展开更多
关键词 药草复方制剂 云岭黑山羊 生产性能 血液生理生化指标
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高效毛细管电泳法分离测定黄芩复方制剂中的黄芩甙 被引量:14
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作者 韩凤梅 程智勇 +1 位作者 杨新 陈勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期280-282,共3页
建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法。选择毛细管区带电泳分离模式 ,以 4 0 m mol/ L硼砂缓冲液 ( p H9.0 )为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 ( 50 μm i.d.× 39.5cm,有效分离长度 34 .8cm )为分... 建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法。选择毛细管区带电泳分离模式 ,以 4 0 m mol/ L硼砂缓冲液 ( p H9.0 )为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 ( 50 μm i.d.× 39.5cm,有效分离长度 34 .8cm )为分离通道 ,对硝基苯甲酸为内标 ,压力进样 ( 68.95k Pa× s) ,17k V恒压电泳 ( 2 5℃ ) ,于 2 85nm下分离分析两种黄芩复方制剂中的黄芩甙。实验结果表明 ,黄芩甙可在 15min内与其它成分得到很好的分离 ,在 10~ 64 0 mg/ L范围内定量分析。加样回收率分别为 :清开灵口服液 ( 10 0 .31± 1.98) % ,双黄连口服液( 10 0 .60± 2 .36) %。方法简便、快速、准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 黄芩复方制剂 黄芩甙 测定
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