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HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量 被引量:6
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作者 贺文军 刘哲鹏 +3 位作者 包璇 屠璐 董堃华 徐欣 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第9期1632-1634,1652,共4页
采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/m... 采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果表明,氢氯噻嗪的线性范围为49.6~496.0μg/mL(R2=0.999 4),精密度RSD为0.12%(n=6),重复性RSD为0.45%(n=6),平均回收率为99.74%(RSD=0.78%,n=9);硫酸双肼屈嗪的线性范围为16.8~336.0μg/mL(R2=0.999 3),精密度RSD为0.06%(n=6),重复性RSD为0.21%(n=6),平均回收率为99.83%(RSD=0.08%,n=9);维生素B1的线性范围为4.0~80.0μg/mL(R2=0.998 7),精密度RSD为0.56%(n=6),重复性RSD为0.96%(n=6),平均回收率为99.02%(RSD=1.13%,n=9);维生素B6的线性范围为4.0~80.0μg/mL(R2=0.999 1),精密度RSD为0.23%(n=6),重复性RSD为0.78%(n=6),平均回收率为99.56%(RSD=0.48%,n=9)。此法分离度好,峰形对称,分析周期短,重复性好,简单易行,可同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。 展开更多
关键词 复方利血平片 氢氯噻嗪 硫酸双肼屈嗪 维生素B1 维生素B6 高效液相色谱法
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不同时间服用复方利血平氨苯喋啶片对非杓型原发性高血压患者血压节律和24小时动态血压的影响研究 被引量:11
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作者 荆珊 王鸿懿 +1 位作者 孙宁玲 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期133-135,139,共4页
目的探讨早晨和晚上服用复方利血平氨苯喋啶片治疗6个月对非杓型原发性高血压患者血压节律和24 h动态血压的影响。方法本研究采用多中心、开放性研究,选择符合入组条件的非杓型原发性高血压患者461例,随机分为早晨服药组(n=230)和晚上... 目的探讨早晨和晚上服用复方利血平氨苯喋啶片治疗6个月对非杓型原发性高血压患者血压节律和24 h动态血压的影响。方法本研究采用多中心、开放性研究,选择符合入组条件的非杓型原发性高血压患者461例,随机分为早晨服药组(n=230)和晚上服药组(n=230),分别给予复方利血平氨苯喋啶片治疗,1片/次,1次/d,连续治疗6个月。治疗结束时测量24 h动态血压。结果两组治疗前和治疗后各时间点收缩压和舒张压水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中两组治疗后各时间点收缩压和舒张压水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血压的达标率分别为91.8%(202/220)和91.5%(206/225)。24 h动态血压监测表明,治疗后两组24 h平均收缩压/舒张压、白天平均收缩压/舒张压、夜间平均收缩压/舒张压水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),各组治疗后各时间点血压水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后共190例患者血压昼夜节律由非杓型改变为杓型,早晨服药组104例,晚上服药组86例,两组血压昼夜节律转变率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论早晨和晚上服用复方利血平氨苯喋啶片均能够明显降低非杓型原发性高血压患者的诊室偶测血压和动态血压;能显著降低夜间血压水平,纠正异常血压节律。 展开更多
关键词 复方利血平氨苯喋啶 动态血压 高血压 非杓型
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复方利血平氨苯蝶啶片溶出度测定
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作者 高立金 赵娟 《医药导报》 CAS 2011年第5期657-658,共2页
目的建立复方利血平氨苯蝶啶片的最佳溶出度测定方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900 mL为溶出介质,转速100 r.min-1,取样时间35 min,采用高效液相色谱法检测氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪... 目的建立复方利血平氨苯蝶啶片的最佳溶出度测定方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900 mL为溶出介质,转速100 r.min-1,取样时间35 min,采用高效液相色谱法检测氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪的溶出量。结果氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪分别在0.025-0.500μg范围内线性关系良好。结论该方法符合溶出度方法和建立原则,可控制复方利血平氨苯蝶啶的内在质量。 展开更多
关键词 利血平氨苯蝶啶 复方 溶出度
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复方利血平氨苯蝶啶片降压作用机制的网络药理学分析及验证研究 被引量:3
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作者 刘珊 张雯 +1 位作者 王守宝 杜冠华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期790-790,共1页
目的复方利血平氨苯蝶啶片是用于临床治疗高血压病的复方降压药,由我国学者研发,在临床应用多年,但其降压作用机制仍有待阐释。本文通过网络药理学分析其降压作用机制并在细胞水平进行初步研究验证。方法本文利用Swiss TargetPredictio... 目的复方利血平氨苯蝶啶片是用于临床治疗高血压病的复方降压药,由我国学者研发,在临床应用多年,但其降压作用机制仍有待阐释。本文通过网络药理学分析其降压作用机制并在细胞水平进行初步研究验证。方法本文利用Swiss TargetPrediction数据库获得复方利血平氨苯蝶啶片中利血平、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪4种化学成分的作用靶点;通过TTD、OMIM数据库查找并获取高血压病的相关蛋白靶标;利用蛋白互作网络分析数据库构建复方利血平氨苯蝶啶片-高血压病网络模型;通过Metascape数据库对潜在靶点进行GO富集分析和通路富集分析;采用人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞分别经血管紧张素Ⅱ1μmol·L^(-1)诱导处理,低中高浓度复方利血平氨苯蝶啶片原料(0.01,0.1和1μmol·L^(-1))进行干预,Western印迹法检测人脐静脉内皮细胞中PI3K/Akt/eNOS通路和血管平滑肌细胞中cGMP/PKG通路的变化。结果网络药理学结果表明,复方利血平氨苯蝶啶片可能通过参与管径调节、血管张力调节、全身动脉血压的负向调节、肾上腺素受体激活、蛋白激酶活性等实现降压,降压过程中可能涉及cGMP/PKG信号通路、血管平滑肌收缩、调控神经活动的配体-受体相互作用、心肌细胞肾上腺素信号传导、钙信号通路等信号通路。细胞水平的研究结果证明,复方利血平氨苯蝶啶片处理后,可以升高人脐静脉内皮细胞中p-PI3K、p-Akt、p-eNOS以及血管平滑肌细胞中eNOS、p-VASP、PKG蛋白水平。结论复方利血平氨苯蝶啶片有效地控制血压,预防和减少心血管事件是通过多靶点、多通路发挥降压作用,进一步研究证实,激活PI3K/Akt/eNOS通路诱导内皮依赖的NO/cGMP/PKG信号,从而舒张血管可能是其重要作用机制之一。 展开更多
关键词 高血压 复方利血平氨苯蝶啶 网络药理学
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复方利血平氨苯蝶啶片(O号■)临床应用中国专家共识2021版 被引量:4
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作者 中国老年医学学会高血压分会 中华医学会心血管病学分会 +6 位作者 中国医师协会高血压专业委员会 中国医疗保健国际交流促进会高血压分会 国家老年疾病临床医学研究中心老年心血管病防治联盟 华琦 李玉明 孙宁玲 李静 《中国心血管杂志》 2021年第5期428-431,共4页
复方利血平氨苯蝶啶片(O号),曾用名北京降压0号,是一种固定剂量单片复方降压药。该药由吴英恺院士、华罗庚院士和洪昭光教授按系统工程论、运筹学和整体医学观点,在几十个配方中选择了疗效最佳、安全性最高的O号配方,已在临床广泛应用4... 复方利血平氨苯蝶啶片(O号),曾用名北京降压0号,是一种固定剂量单片复方降压药。该药由吴英恺院士、华罗庚院士和洪昭光教授按系统工程论、运筹学和整体医学观点,在几十个配方中选择了疗效最佳、安全性最高的O号配方,已在临床广泛应用40余年。 展开更多
关键词 高血压 诊疗准则 复方利血平氨苯蝶啶
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复方利血平氨苯蝶啶片临床应用中国专家共识 被引量:7
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作者 李静 +1 位作者 华琦 孙宁玲 《中国心血管杂志》 2016年第5期339-344,共6页
高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最重要的危险因素,我国每年因血压升高导致的过早死亡人数高达204万,中国卫生总费用为31 869亿元,其中高血压直接经济负担占6.61%。《中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)》显示,我国高血压... 高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最重要的危险因素,我国每年因血压升高导致的过早死亡人数高达204万,中国卫生总费用为31 869亿元,其中高血压直接经济负担占6.61%。《中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)》显示,我国高血压患者中41.0%接受了药物治疗,血压达标的患者占13.8%,较2002年的24.7%和6.1%有了明显提高。 展开更多
关键词 高血压 诊疗准则 复方利血平氨苯蝶啶
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社区复方制剂抗高血压治疗研究:2年干预效果分析 被引量:17
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作者 王馨 段雪英 +5 位作者 王增武 陈祚 王晓梅 陈伟伟 朱曼璐 王文 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2015年第5期449-454,共6页
目的:观察复方利血平氨苯喋啶片(北京降压0号)和复方利血平片(复方降压片)长期治疗轻、中度高血压的效果、安全性和依从性。方法 :选取2008-10至2009-01北京7个农村社区的轻、中度原发性高血压患者766例,年龄45~75岁,随机分成2组... 目的:观察复方利血平氨苯喋啶片(北京降压0号)和复方利血平片(复方降压片)长期治疗轻、中度高血压的效果、安全性和依从性。方法 :选取2008-10至2009-01北京7个农村社区的轻、中度原发性高血压患者766例,年龄45~75岁,随机分成2组,分别服用北京降压0号(降压0号组,393例)和复方降压片(复降片组,373例),北京降压0号的剂量为0.5~1片/次,1次/d,复方降压片的剂量为1~2片/次,3次/d,观察时间为24个月。结果 :共710例患者完成试验,降压0号组与复降片组患者收缩压/舒张压下降幅度[(24.7±13.9/13.2±8.8)mm Hg vs(23.0±14.2/11.9±9.5)mm Hg,1 mm Hg=0.133 k Pa]、总有效率(89.0%vs 84.5%)、不良反应发生率(0.5%vs 1.34%)差异均无统计学意义(P〉0.05)。对于2级高血压患者,服药后1、6、12、24个月降压0号组舒张压的下降幅度均高于复降片组,差异有统计学意义(P〈0.05);降压0号组患者在服药24个月末依从性高于复降片组[(99.2±4.8)%vs(98.2±6.5)%],差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 :北京降压0号依从性和对2级高血压的降压幅度高于复方降压片。两组不良反应差异不明显,均未见明显的不良作用。 展开更多
关键词 高血压 复方利血平氨苯喋啶 复方利血平片 安全性 依从性
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