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复方利血平氨苯蝶啶片降压作用机制的网络药理学分析及验证研究 被引量:3
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作者 刘珊 张雯 +1 位作者 王守宝 杜冠华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期790-790,共1页
目的复方利血平氨苯蝶啶片是用于临床治疗高血压病的复方降压药,由我国学者研发,在临床应用多年,但其降压作用机制仍有待阐释。本文通过网络药理学分析其降压作用机制并在细胞水平进行初步研究验证。方法本文利用Swiss TargetPredictio... 目的复方利血平氨苯蝶啶片是用于临床治疗高血压病的复方降压药,由我国学者研发,在临床应用多年,但其降压作用机制仍有待阐释。本文通过网络药理学分析其降压作用机制并在细胞水平进行初步研究验证。方法本文利用Swiss TargetPrediction数据库获得复方利血平氨苯蝶啶片中利血平、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪4种化学成分的作用靶点;通过TTD、OMIM数据库查找并获取高血压病的相关蛋白靶标;利用蛋白互作网络分析数据库构建复方利血平氨苯蝶啶片-高血压病网络模型;通过Metascape数据库对潜在靶点进行GO富集分析和通路富集分析;采用人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞分别经血管紧张素Ⅱ1μmol·L^(-1)诱导处理,低中高浓度复方利血平氨苯蝶啶片原料(0.01,0.1和1μmol·L^(-1))进行干预,Western印迹法检测人脐静脉内皮细胞中PI3K/Akt/eNOS通路和血管平滑肌细胞中cGMP/PKG通路的变化。结果网络药理学结果表明,复方利血平氨苯蝶啶片可能通过参与管径调节、血管张力调节、全身动脉血压的负向调节、肾上腺素受体激活、蛋白激酶活性等实现降压,降压过程中可能涉及cGMP/PKG信号通路、血管平滑肌收缩、调控神经活动的配体-受体相互作用、心肌细胞肾上腺素信号传导、钙信号通路等信号通路。细胞水平的研究结果证明,复方利血平氨苯蝶啶片处理后,可以升高人脐静脉内皮细胞中p-PI3K、p-Akt、p-eNOS以及血管平滑肌细胞中eNOS、p-VASP、PKG蛋白水平。结论复方利血平氨苯蝶啶片有效地控制血压,预防和减少心血管事件是通过多靶点、多通路发挥降压作用,进一步研究证实,激活PI3K/Akt/eNOS通路诱导内皮依赖的NO/cGMP/PKG信号,从而舒张血管可能是其重要作用机制之一。 展开更多
关键词 高血压 复方利血平氨苯蝶啶片 网络药理学
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复方利血平氨苯蝶啶片(O号■)临床应用中国专家共识2021版 被引量:4
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作者 中国老年医学学会高血压分会 中华医学会心血管病学分会 +6 位作者 中国医师协会高血压专业委员会 中国医疗保健国际交流促进会高血压分会 国家老年疾病临床医学研究中心老年心血管病防治联盟 华琦 李玉明 孙宁玲 李静 《中国心血管杂志》 2021年第5期428-431,共4页
复方利血平氨苯蝶啶片(O号),曾用名北京降压0号,是一种固定剂量单片复方降压药。该药由吴英恺院士、华罗庚院士和洪昭光教授按系统工程论、运筹学和整体医学观点,在几十个配方中选择了疗效最佳、安全性最高的O号配方,已在临床广泛应用4... 复方利血平氨苯蝶啶片(O号),曾用名北京降压0号,是一种固定剂量单片复方降压药。该药由吴英恺院士、华罗庚院士和洪昭光教授按系统工程论、运筹学和整体医学观点,在几十个配方中选择了疗效最佳、安全性最高的O号配方,已在临床广泛应用40余年。 展开更多
关键词 高血压 诊疗准则 复方利血平氨苯蝶啶片
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复方利血平氨苯蝶啶片临床应用中国专家共识 被引量:7
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作者 李静 +1 位作者 华琦 孙宁玲 《中国心血管杂志》 2016年第5期339-344,共6页
高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最重要的危险因素,我国每年因血压升高导致的过早死亡人数高达204万,中国卫生总费用为31 869亿元,其中高血压直接经济负担占6.61%。《中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)》显示,我国高血压... 高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最重要的危险因素,我国每年因血压升高导致的过早死亡人数高达204万,中国卫生总费用为31 869亿元,其中高血压直接经济负担占6.61%。《中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)》显示,我国高血压患者中41.0%接受了药物治疗,血压达标的患者占13.8%,较2002年的24.7%和6.1%有了明显提高。 展开更多
关键词 高血压 诊疗准则 复方利血平氨苯蝶啶片
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复方利血平氨苯蝶啶片溶出度测定
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作者 高立金 赵娟 《医药导报》 CAS 2011年第5期657-658,共2页
目的建立复方利血平氨苯蝶啶片的最佳溶出度测定方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900 mL为溶出介质,转速100 r.min-1,取样时间35 min,采用高效液相色谱法检测氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪... 目的建立复方利血平氨苯蝶啶片的最佳溶出度测定方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900 mL为溶出介质,转速100 r.min-1,取样时间35 min,采用高效液相色谱法检测氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪的溶出量。结果氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪分别在0.025-0.500μg范围内线性关系良好。结论该方法符合溶出度方法和建立原则,可控制复方利血平氨苯蝶啶的内在质量。 展开更多
关键词 利血平蝶啶 复方 溶出度
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复方利血平氨苯蝶啶在大鼠体内的药动学研究
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作者 谢逸菲 张雯 +5 位作者 张森 宋俊科 杨海光 王守宝 吕扬 杜冠华 《医药导报》 北大核心 2025年第2期183-191,共9页
目的研究复方利血平氨苯蝶啶中硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪及利血平4种有效成分在大鼠体内的药动学。方法SD大鼠随机分为3组,分别单次灌胃给予3.6、10.8和32.4 mg·kg^(-1)复方利血平氨苯蝶啶,不同时间点采血后采用高效液相色... 目的研究复方利血平氨苯蝶啶中硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪及利血平4种有效成分在大鼠体内的药动学。方法SD大鼠随机分为3组,分别单次灌胃给予3.6、10.8和32.4 mg·kg^(-1)复方利血平氨苯蝶啶,不同时间点采血后采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪、利血平的血药浓度,并通过DAS软件计算药动学参数。结果单次灌胃给予3.6、10.8和32.4 mg·kg^(-1)复方利血平氨苯蝶啶后,大鼠血浆中硫酸双肼屈嗪的达峰时间(t_(max))分别为1.50、1.33、1.42 h,峰浓度(C max)分别为12.30、38.31、120.52μg·L^(-1);氨苯蝶啶的t_(max)分别为1.33、1.33、1.42 h,C max分别为20.93、67.36、168.64μg·L^(-1);氢氯噻嗪的t_(max)分别为2.00、2.00、1.75 h,C max分别为19.89、57.58、160.78μg·L^(-1);利血平在大鼠血浆中含量极低,仅在32.4 mg·kg^(-1)给药后1和1.5 h检测到微量。结论口服给予大鼠复方利血平氨苯蝶啶后,硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和氢氯噻嗪能够较快清除,且其口服吸收基本成线性,在线性范围内给药剂量越大,有效成分的吸收越好。 展开更多
关键词 复方利血平蝶啶 药动学 血药浓度 高效液相色谱-质谱联用
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