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复方丁胺卡那霉素注射液对猪四种常发病的疗效试验 被引量:1
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作者 李秀敏 李继红 李春雨 《吉林畜牧兽医》 2004年第5期51-51,共1页
关键词 复方丁胺卡那霉素注射 剂量 仔猪白痢 治疗效果 猪副伤寒 仔猪气喘病 猪感冒病
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复方丁胺卡那霉素注射液的毒性研究
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作者 李春雨 李秀敏 +1 位作者 钱景富 李继红 《吉林畜牧兽医》 2003年第4期2-2,共1页
复方丁胺卡那霉素注射液为丁胺卡那霉素和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的复方制剂,主要用于治疗葡萄球菌、肺炎球菌、变形杆菌、绿脓杆菌等感染性疾病。为了临床用药安全,我们进行了本试验。1 实验材料1.1 药物 复方丁胺卡那霉素注射液,吉林生物... 复方丁胺卡那霉素注射液为丁胺卡那霉素和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的复方制剂,主要用于治疗葡萄球菌、肺炎球菌、变形杆菌、绿脓杆菌等感染性疾病。为了临床用药安全,我们进行了本试验。1 实验材料1.1 药物 复方丁胺卡那霉素注射液,吉林生物制品厂提供。1.2 动物 昆明种小白鼠,雌雄各半,体重17~21g(中国人民解放军军需大学实验动物中心提供); 展开更多
关键词 复方丁胺卡那霉素注射 毒性 临床用药 试验 兽医药物学
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复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学的影响
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作者 肖裕章 毕海林 +7 位作者 李颜 曾孝丽 何艳 李丽苹 刘艺 王佳 王耀祖 唐建华 《中兽医医药杂志》 2025年第1期80-85,共6页
本研究旨在探究复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学参数的影响。将12头荣昌杂交长白健康猪随机分为对照组和试验组,每组6头,两组均在猪右侧耳后方颈部按照30000 IU/kg BW剂量肌内注射青霉素钠(注射用,使... 本研究旨在探究复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学参数的影响。将12头荣昌杂交长白健康猪随机分为对照组和试验组,每组6头,两组均在猪右侧耳后方颈部按照30000 IU/kg BW剂量肌内注射青霉素钠(注射用,使用前用生理盐水溶解),同时,试验组在猪左侧耳后方颈部按照30 mg/kg BW剂量肌内注射复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。分别于给药后0.083 h、0.167 h、0.250 h、0.333 h、0.500 h、0.750 h、1.000 h、1.500 h、2.000 h、3.000 h、4.000 h、6.000 h、8.000 h、12.000 h,使用一次性肝素钠采血管自前腔静脉采集血样1~2 mL,通过HPLC进行血浆药物浓度测定,并将测得数据用3P97药代动力学程序软件计算拟合,获得药代动力学参数。结果显示,对照组和试验组猪血液中青霉素的消除半衰期t_(1/2(β))分别为(1.13±0.22)h、(2.27±0.25)h,达峰时间T_(peak)分别为(0.14±0.03)h、(0.25±0.04)h,达峰浓度C_(max)分别为(28.48±4.87)g/L、(23.09±3.66)g/L,药时曲线下面积AUC分别为(27.77±3.24)h·(g/L)、(47.43±4.15)h·(g/L)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液与青霉素联用可以延长青霉素的半衰期,降低药物的释放速度,使药物的作用时间延长。结果提示,两者可以延迟分开注射联用,但不宜混用。 展开更多
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射 注射用青霉素 药代动力学
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复方丁胺卡那霉素在猪体内的药代动力学研究 被引量:1
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作者 李春雨 韩行敏 +3 位作者 李秀敏 姚卫东 程远国 宋佳才 《辽宁畜牧兽医》 2002年第3期25-26,共2页
丁胺卡那霉素,又名阿米卡星(Amikacin),是一种半合成的氨基甙类抗生素,其抗菌谱与庆大霉素相似,对大肠杆菌、绿脓杆菌、吲哚阳性和阴性变形菌、克雷伯氏杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株均有良好的抗菌作用;对... 丁胺卡那霉素,又名阿米卡星(Amikacin),是一种半合成的氨基甙类抗生素,其抗菌谱与庆大霉素相似,对大肠杆菌、绿脓杆菌、吲哚阳性和阴性变形菌、克雷伯氏杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株均有良好的抗菌作用;对结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌(产酶和不产酶)也有良好的抗菌作用. 展开更多
关键词 复方丁胺卡那霉素 猪体 药代动力学
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复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌伴肿瘤破溃临床研究
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作者 薛娜 李欣 +6 位作者 许炜茹 张怡 于明薇 张青 富琦 刘声 杨霖 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第7期60-63,共4页
目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌伴破溃患者的临床疗效及安全性。方法 采用前瞻性随机对照临床研究设计,纳入2022年4月—2024年4月首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科住院的乳腺癌伴有胸壁肿物破溃的患者共70例,随机分为对... 目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌伴破溃患者的临床疗效及安全性。方法 采用前瞻性随机对照临床研究设计,纳入2022年4月—2024年4月首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科住院的乳腺癌伴有胸壁肿物破溃的患者共70例,随机分为对照组35例,治疗组35例。对照组采用TP(白蛋白紫杉醇联合顺铂)方案化疗,治疗组采用TP方案化疗联合复方苦参注射液,观察两组患者肿瘤破溃缓解率、肿瘤客观缓解率(objective response rate, ORR)、疾病控制率(disease control rate, DCR)、乳腺癌患者生存质量测定量表(functional assessment of cancer therapy-breast, FACT-B)测定生活质量评分、不良反应发生率等指标评价中西结合治疗乳腺癌肿瘤破溃临床疗效及安全性。结果 两组患者治疗后,治疗组患者肿瘤的客观缓解率及疾病控制率分别为65.7%(23/35)、82.8%(29/35),对照组患者的肿瘤客观缓解率及疾病控制率分别为40%(14/35)、60%(21/35),治疗组近期疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者的肿瘤破溃缓解率为80.0%(28/35),高于对照组57.1%(P<0.05),两组患者治疗前后FACT量表多维度生活质量评分均较治疗前提高,且治疗组患者优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),在骨髓抑制、消化道反应等不良反应方面两组患者发生率相似(P>0.05)。结论 复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌伴肿瘤破溃患者具有较好的疗效,可提高化疗客观缓解率及疾病控制率,提高肿物破溃好转率,改善乳腺癌患者生活质量,并且安全性良好,未显著增加不良反应。 展开更多
关键词 乳腺癌 破溃 化疗 复方苦参注射
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丁胺卡那霉素复方制剂治疗鸡大肠杆菌病的效果 被引量:1
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作者 谢益生 苏耿 《畜禽业》 2019年第6期97-98,共2页
目的分析丁胺卡那霉素复方制剂治疗鸡大肠杆菌病的效果。方法研究阶段为2018年1—12月,该次共选取同1个鸡舍的100只已受感染的鸡作为实验对象,随机分组,每组50只,对照组采用丁胺卡那霉素单方治疗,观察组采取丁胺卡那霉素复方制剂治疗,比... 目的分析丁胺卡那霉素复方制剂治疗鸡大肠杆菌病的效果。方法研究阶段为2018年1—12月,该次共选取同1个鸡舍的100只已受感染的鸡作为实验对象,随机分组,每组50只,对照组采用丁胺卡那霉素单方治疗,观察组采取丁胺卡那霉素复方制剂治疗,比较2组治疗效果。结果观察组鸡的病死率4.0%(2/50)低于对照组鸡的病死率16.0%(8/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对鸡大肠杆菌病,采用丁胺卡那霉素复方制剂治疗可有效降低鸡的病死率,发挥出良好的治疗效果。 展开更多
关键词 丁胺卡那霉素复方制剂 鸡大肠杆菌病 效果
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鞘内注入丁胺卡那霉素脑脊液浓度动态观察 被引量:6
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作者 孔文琴 马淑萍 +3 位作者 张培元 刘岭 李永杰 李金红 《中国防痨杂志》 CAS 1998年第3期121-122,共2页
本文对10例结核性脑膜炎病人鞘注丁胺卡那霉素0.1g,用生物稀释试管法,24小时动态观察。结果显示,1、2、4小时浓度高峰达10μg/ml,24小时仍可维持5.05μg/ml,未见毒副作用。本研究为应用鞘内注射丁胺卡... 本文对10例结核性脑膜炎病人鞘注丁胺卡那霉素0.1g,用生物稀释试管法,24小时动态观察。结果显示,1、2、4小时浓度高峰达10μg/ml,24小时仍可维持5.05μg/ml,未见毒副作用。本研究为应用鞘内注射丁胺卡那霉素治疗结核性脑膜炎的剂量、剂型提供了依据。 展开更多
关键词 脑脊髓液 丁胺卡那霉素 鞘内注射 结核性脑膜炎
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丁胺卡那霉素复方制剂治疗鸡大肠杆菌病的作用分析
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作者 张辉 《吉林畜牧兽医》 2023年第4期63-64,共2页
近些年来,我国畜禽养殖产业规模不断扩大,尤其各地区经济水平大幅度提升下,人们经济收入持续增长,物质生活品质也得到很大程度上的改善,“餐桌”上的美食种类越来越多样化。如今在现代化新进科技的支持下,鸡养殖早已实现规模化、系统化... 近些年来,我国畜禽养殖产业规模不断扩大,尤其各地区经济水平大幅度提升下,人们经济收入持续增长,物质生活品质也得到很大程度上的改善,“餐桌”上的美食种类越来越多样化。如今在现代化新进科技的支持下,鸡养殖早已实现规模化、系统化,但同时也带来了一定的疾病威胁,尤其一些传染性疾病较为多发,在很大程度上影响了鸡养殖企业的良好发展。 展开更多
关键词 鸡大肠杆菌病 传染性疾病 鸡养殖 丁胺卡那霉素 持续增长 畜禽养殖 疾病威胁 复方制剂治疗
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复方氯化钾注射液治疗牛腹泻疗效分析
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作者 范瑞诚 《现代畜牧科技》 2025年第6期106-108,共3页
选取某牛养殖场内自然发生腹泻且经确诊的60头牛,年龄范围2~8岁,体重400~800 kg,通过随机数字表法将其等分为治疗组与对照组,各30头。治疗组采用复方氯化钾注射液,按0.5 mL/kg体重经静脉缓慢滴注给药,1次/d,持续5 d为1个疗程;对照组运... 选取某牛养殖场内自然发生腹泻且经确诊的60头牛,年龄范围2~8岁,体重400~800 kg,通过随机数字表法将其等分为治疗组与对照组,各30头。治疗组采用复方氯化钾注射液,按0.5 mL/kg体重经静脉缓慢滴注给药,1次/d,持续5 d为1个疗程;对照组运用常规治疗,首日给予恩诺沙星注射液,按5 mg/kg体重肌肉注射,1次/d,口服补液盐自由饮用,蒙脱石散按每头每次50~100 g混入少量饲料投喂,2次/d,连用5 d,饲养管理条件与治疗组一致。观察记录牛粪便性状、次数、体温、精神与食欲状态;检测血清钾离子、钠离子、氯离子浓度及血常规指标。结果:临床症状改善上,治疗组腹泻停止时间、体温恢复正常平均耗时、食欲基本恢复正常时间显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方氯化钾注射液治疗牛腹泻成效显著,可迅速改善临床症状、调节电解质平衡,帮助机体免疫与炎症状态恢复,相较于传统疗法更具高效性与可靠性,在牛腹泻治疗领域极具临床应用前景。 展开更多
关键词 复方氯化钾注射 腹泻 疗效
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6种平衡型复方氨基酸注射液合成人体蛋白质营养价值的研究 被引量:1
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作者 邸海灵 方灵芝 +3 位作者 李尧 于泽芳 吴玉佩 史英钦 《肠外与肠内营养》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期143-146,153,共5页
目的:通过对临床常用的6个品种平衡型复方氨基酸注射液(BCAA)18AA(250 mL:12.5 g)、18AA-I(250 mL:17.5 g)、18AA-II(250 mL:21.25 g)、18AA-IV(250 mL:8.7 g)、18AA-V(250 mL:8.06 g)、18AA-V-SF(250 mL:8.06 g)营养价值的研究,为医院... 目的:通过对临床常用的6个品种平衡型复方氨基酸注射液(BCAA)18AA(250 mL:12.5 g)、18AA-I(250 mL:17.5 g)、18AA-II(250 mL:21.25 g)、18AA-IV(250 mL:8.7 g)、18AA-V(250 mL:8.06 g)、18AA-V-SF(250 mL:8.06 g)营养价值的研究,为医院药品遴选和临床合理选药提供参考。方法:依据全鸡蛋蛋白模式,对6个品种BCAA必需氨基酸(EAA)第一限制氨基酸化学评分(CS)值、总EAA综合质量(包括必需氨基酸指数、与标准蛋白的贴近度)2个方面评价其营养价值。结果:第一限制氨基酸CS值由高到低为:18AA-II>18AA>18AA-V=18AAV-SF>18AA-I=18AA-IV。总EAA综合质量:必需氨基酸指数由高到低为:18AA-II>18AA>18AA-I>18AA-IV>18AA-V=18AA-V-SF。与全鸡蛋蛋白的贴近度由高到低为:18AA-II=18AA=18AA-I>18AA-IV>18AA-V=18AA-VSF;最终,6个品种BCAA的营养价值由高到低:18AA-II>18AA>18AA-I>18AA-IV>18AA-V=18AA-V-SF。结论:6个品种BCAA中,18AA-II营养价值最高、相同液体量氨基酸含量最高,是肝肾功能正常病人的首选药物。 展开更多
关键词 平衡型复方氨基酸注射 全鸡蛋蛋白模式 营养价值
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林可霉素-大观霉素复方混悬注射液中有效成分含量的HPLC法测定 被引量:1
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作者 王忠 王立琦 +3 位作者 刘小琴 范惠敏 黄显会 曾振灵 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第9期58-62,共5页
建立了测定林可霉素-大观霉素复方油混悬注射液中盐酸林可霉素与盐酸大观霉素含量的高效液相色谱(HPLC)方法。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测林可霉素的流动相为0.05mol/L硼砂溶液(用850 mL/L磷酸调节pH至5.0)-甲醇-乙腈... 建立了测定林可霉素-大观霉素复方油混悬注射液中盐酸林可霉素与盐酸大观霉素含量的高效液相色谱(HPLC)方法。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测林可霉素的流动相为0.05mol/L硼砂溶液(用850 mL/L磷酸调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(60∶36∶4),检测波长为214 nm;检测大观霉素的流动相为乙腈-四氢呋喃-水(30∶35∶35),检测波长为415 nm。结果表明,在10μg/mL^40μg/mL浓度范围内,林可霉素和大观霉素均呈良好线性关系,二者平均回收率分别为98.68%和99.10%,平均批内变异系数分别为0.93%和0.86%,批间变异系数分别为1.68%和0.98%。本方法操作简便、准确,可用于林可霉素-大观霉素复方油混悬注射液含量的测定。 展开更多
关键词 林可霉素-大观霉素复方油混悬注射 盐酸林可霉素 盐酸大观霉素 高效液相色谱法 含量测定
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复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效、免疫功能及不良反应观察 被引量:2
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作者 任志强 冯敬东 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期125-128,共4页
目的观察复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床效果、生存率、免疫功能、肝功能和不良反应的情况。方法对医院2019年8月—2022年9月收治的中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术患者共104例,随机将其分为观察组和对照组,... 目的观察复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床效果、生存率、免疫功能、肝功能和不良反应的情况。方法对医院2019年8月—2022年9月收治的中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术患者共104例,随机将其分为观察组和对照组,各52例,对照组用经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组的基础上联合复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)进行治疗。比较两组患者术后的临床疗效、术后生存率、免疫功能情况、肝功能指标水平和不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率为75%,对照组53.84%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.076,P=0.024)。治疗后,观察组患者1年的生存率为71.15%高于对照组48.08%(χ^(2)=5.751,P=0.016)。治疗后,两组的免疫功能水平(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))均有升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)及白蛋白(albumin,ALB)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论CKI辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效较好,能提升患者的生存率、增强患者免疫功能、保护肝功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝动脉化疗栓塞术 复方苦参注射 临床疗效 不良反应
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复方苦参注射液通过调节小鼠肝癌H22细胞自噬抑制肿瘤生长的实验研究 被引量:1
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作者 王财东 苟涛 +2 位作者 陈玉 司海龙 李涛 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期173-177,I0002,共6页
目的 该实验旨在探究复方苦参注射液对小鼠肝癌H22细胞自噬的影响,为进一步探究可能发生机制奠定基础。方法 建立肝癌H22细胞荷瘤小鼠模型;将荷瘤小鼠模型随机分为模型对照组(生理盐水组)、复方苦参注射液组(低剂量7.5 g生药/kg、中剂量... 目的 该实验旨在探究复方苦参注射液对小鼠肝癌H22细胞自噬的影响,为进一步探究可能发生机制奠定基础。方法 建立肝癌H22细胞荷瘤小鼠模型;将荷瘤小鼠模型随机分为模型对照组(生理盐水组)、复方苦参注射液组(低剂量7.5 g生药/kg、中剂量15 g生药/kg、高剂量30 g生药/kg),每组8只,建模48 h后开始给药,各组均为腹腔注射给药,连续给药12 d,对比观察各组小鼠生长情况,记录瘤体大小,绘制瘤体生长曲线;计算各组小鼠的平均瘤重及抑瘤百分率,通过透射电镜观察自噬体、自噬泡的形成(自噬金标准),Western blot检测自噬因子LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ的蛋白表达,并计算二者比值,以检验自噬水平。结果 与模型组相比,复方苦参注射液各组均能抑制小鼠瘤体增长,抑瘤率和复方苦参注射输液浓度之间呈正相关(P<0.05);复方苦参注射液各组自噬体、自噬泡明显增多,且自噬体、自噬泡和复方苦参注射输液剂量之间存在浓度依赖关系;复方苦参注射输液各组LC3-Ⅱ表达明显增高(P<0.05),复方苦参注射液各组肿瘤组织中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ均明显增高(P<0.05),且复方苦参注射液各组间存在明显量效关系(P<0.05)。结论 复方苦参注射液可改善肝癌细胞H22荷瘤小鼠的生长情况,减缓瘤体生长速度,提高肿瘤抑瘤率,促进肝癌细胞H22自噬而抑制肿瘤生长,并且和复方苦参注射输液剂量之间存在一定的量效关系。 展开更多
关键词 复方苦参注射 肝癌H22细胞 细胞自噬
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复方氨基酸注射液产品配方特点和合理使用 被引量:3
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作者 陈莲珍 《肠外与肠内营养》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期129-134,共6页
PN(parenteral nutrition,PN)是指经静脉途径,为无法经胃肠道摄取或摄取营养物不能满足自身代谢需要的病人提供营养成分的一种营养支持治疗方式。其营养组分包括氨基酸、葡萄糖、脂肪乳剂、电解质、维生素和微量元素等。全PN支持在1969... PN(parenteral nutrition,PN)是指经静脉途径,为无法经胃肠道摄取或摄取营养物不能满足自身代谢需要的病人提供营养成分的一种营养支持治疗方式。其营养组分包括氨基酸、葡萄糖、脂肪乳剂、电解质、维生素和微量元素等。全PN支持在1969年已用于我国临床治疗[1],至今仍然是临床营养重要的治疗方式之一[2-4],其中提供氮源的复方氨基酸注射液(compound amino acid injection,CAAI),随着医学和药学技术的快速发展,其制剂开发迅速,上市产品琳琅满目,仍有很多在研制中[5]。 展开更多
关键词 肠外营养 复方氨基酸注射 制剂配方
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复方硫酸小诺霉素注射液含量及有效期的旋光法测定
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作者 曹瑞敏 董维仁 +2 位作者 徐志华 张丽娟 韩凤岐 《吉林畜牧兽医》 1995年第1期26-27,共2页
本文报道用旋光法测定复方注射剂中硫酸小诺霉素含量并推算有效期,旋光法较微生物测定法简便、快速。
关键词 兽药 复方硫酸 小诺霉素 注射 旋光法 有效期
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复方苦参注射液通过调控巨噬细胞极化改善大鼠急性放射性口腔黏膜炎的机制研究
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作者 董克臣 张萌 +3 位作者 梁毅 李松 刘丹 费新雄 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期200-204,I0006,共6页
目的从巨噬细胞极化角度探讨复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)对大鼠急性放射性口腔黏膜炎的防治效果及相关机制。方法将72只SPF级雌性SD大鼠按电脑随机抽样法平均分为对照组、模型组和CKI组各24只。将模型组和CKI组暴露... 目的从巨噬细胞极化角度探讨复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)对大鼠急性放射性口腔黏膜炎的防治效果及相关机制。方法将72只SPF级雌性SD大鼠按电脑随机抽样法平均分为对照组、模型组和CKI组各24只。将模型组和CKI组暴露于单次30 Gy照射下,对大鼠左侧颊黏膜建立急性放射性口腔黏膜炎模型。CKI组给予复方苦参注射液(1.8 mL/kg)静脉注射,其余各组给予等量0.9%氯化钠溶液。观察照射后各组大鼠一般情况,颊黏膜肉眼观及病理变化。ELISA检测大鼠颊黏膜组织中白细胞介素-6、转化生长因子-β、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-10的浓度水平。免疫荧光法检测大鼠颊黏膜组织中CD86和CD206阳性巨噬细胞数量。RT-PCR和Western Blotting法检测颊黏膜中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、精氨酸酶1(arginase 1,Arg1)、共刺激分子CD86和CD206 mRNA表达和蛋白水平。结果与模型组比较,CKI组大鼠的一般情况得到改善,颊黏膜炎症明显减轻。与模型组比较,CKI组大鼠颊黏膜组织中CD86+巨噬细胞数量明显减少(P<0.05),M1型巨噬细胞标记物iNOS和CD86 mRNA表达和蛋白水平均显著下降(P<0.05),促炎因子白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,CKI组大鼠颊黏膜CD206+巨噬细胞数量明显升高(P<0.05),M2型巨噬细胞标记物Arg1和CD206 mRNA表达和蛋白水平升高(P<0.05),转化生长因子-β和白细胞介素-10水平明显升高(P<0.05)。结论复方苦参注射液可通过抑制巨噬细胞M1极化,下调促炎因子白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α蛋白表达,同时促进巨噬细胞M2极化,上调抗炎因子转化生长因子-β和白细胞介素-10蛋白表达,从而改善大鼠一般情况,减轻口腔黏膜炎症反应。 展开更多
关键词 复方苦参注射 大鼠 放射性口腔黏膜炎 巨噬细胞 极化
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复方苦参注射液联合EC-T方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效 被引量:4
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作者 杨华 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期90-92,共3页
目的探究复方苦参注射液联合EC-T方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床效果。方法采用回顾性研究,将2021年1月—2022年12月北京丰台右安门医院收治的69例三阴性乳腺癌患者作为研究对象,依据不同的治疗手法分为观察组35例和对照组34例。对照... 目的探究复方苦参注射液联合EC-T方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床效果。方法采用回顾性研究,将2021年1月—2022年12月北京丰台右安门医院收治的69例三阴性乳腺癌患者作为研究对象,依据不同的治疗手法分为观察组35例和对照组34例。对照组给予EC-T序贯化疗,观察组在化疗方案基础上加用复方苦参注射液,比较两组的临床疗效、免疫功能、生活质量以及不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组客观缓解率为62.86%(22/35),显著高于对照组的26.47%(9/34),观察组疾病控制率为88.57%(31/35);对照组疾病控制率为52.94%(18/34)(均有P<0.05),由此可得出观察组临床疗效优于对照组。治疗后观察组患者IgG[(10.02±1.28)U/mL vs(13.51±1.09)U/mL]、IgM[(1.31±0.39)U/mL vs(1.61±0.32)U/mL]、IgA[(1.78±0.29)U/mL vs(1.96±0.27)U/mL]水平均比对照组低(均有P<0.05)。治疗后,观察组患者的生活质量总体改善情况[71.42%(25/35)]高于对照组[35.29%(12/34)](P=0.003)。两组患者在治疗期间的不良反应主要以胃肠道、周围神经系统、血小板、白细胞等,程度大多为Ⅰ~Ⅱ级,经对症治疗后均缓解;其中观察组的白细胞毒性反应[40%(14/35)vs 82.35%(28/34)]、血小板不良反应发生率[28.57%(10/35)vs 55.88%(19/34)]均低于对照组(均有P<0.05)。结论复方苦参注射液联合EC-T序贯化疗方案治疗三阴性乳腺癌比单纯化疗的临床疗效较好,可加强患者的免疫功能,改善患者的生活质量,降低不良反应,具有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 复方苦参注射 EC-T序贯化疗方案 生活质量
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复方苦参注射液对新辅助化疗进展期胃癌患者临床疗效及免疫功能的影响 被引量:3
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作者 张宇明 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期90-93,共4页
目的探究复方苦参注射液对新辅助化疗进展期胃癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法纳入2021年9月—2022年12月在临汾市人民医院肿瘤科就诊的92例进展期胃癌患者进行回顾性分析,按照治疗方法分为观察组(46例)和对照组(46例),对照组给予... 目的探究复方苦参注射液对新辅助化疗进展期胃癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法纳入2021年9月—2022年12月在临汾市人民医院肿瘤科就诊的92例进展期胃癌患者进行回顾性分析,按照治疗方法分为观察组(46例)和对照组(46例),对照组给予SOX新辅助化疗方案(奥沙利铂+替吉奥),观察组在此基础上给予复方苦参注射液进行辅助治疗,观察两组患者的临床疗效、肿瘤退缩分级(tumor regression grade,TRG)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和癌抗原72-4(cancer antigen 72-4,CA72-4)水平、免疫功能(CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8))及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者临床总有效率为54.3%(25/46),高于对照组患者总有效率32.6%(15/46)(P<0.05);观察组患者TRG有效率为58.7%(27/46),高于对照组患者有效率32.6%(15/46)(P<0.05);观察组与对照组患者CEA、CA72-4水平均降低(P<0.05),且观察组患者CEA、CA72-4水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组T淋巴细胞水平CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平均高于对照组(P<0.05),CD^(+)_(8)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组出现胃肠道反应(腹泻、恶心、呕吐以及黏膜炎)、血小板减少、中性粒细胞减少和骨髓抑制不良反应的患者数均低于对照组,经比较两组血小板减少的不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合SOX新辅助化疗方案对进展期胃癌患者具有好的治疗效果,可改善TRG分级,抑制肿瘤发展,同时也可提高患者的免疫功能,降低单纯化疗的不良反应发生率。 展开更多
关键词 复方苦参注射 新辅助化疗 进展期胃癌 临床疗效 免疫功能
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基于AHP-TOPSIS法的复方苦参注射液临床合理用药评价标准建立与应用 被引量:2
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作者 侯环 杜子伟 +4 位作者 查金霞 高珊珊 汝婷婷 吴新安 石明伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期156-159,共4页
目的建立复方苦参注射液的临床合理用药评价标准,为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。方法对该院2023年1月—2023年12月收治的139例使用复方苦参注射液治疗的患者,根据相关资料建立合肥京东方医院复方苦参注射液药物利用评价(drug u... 目的建立复方苦参注射液的临床合理用药评价标准,为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。方法对该院2023年1月—2023年12月收治的139例使用复方苦参注射液治疗的患者,根据相关资料建立合肥京东方医院复方苦参注射液药物利用评价(drug utilization evaluation,DUE)标准,用药合理性评价与分析以层次分析加权(technique for order preferenceby similarity to an ideal solution,TOPSIS)法进行。结果该院139例病历中,Ci最高为1,最低为0.384,Ci≥80%有71例(51.1%),60%≤Ci<80%有17份(6.25%),Ci<60%有51份(36.7%)。不合理用药问题主要集中在超适应症用药、用法用量不合理、不良反应监测等。结论通过AHP-TOPSIS法建立了复方苦参注射液DUE标准,可用于临床合理用药评价中。 展开更多
关键词 复方苦参注射 临床合理用药评价标准 AHP-TOPSIS法
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碳酸氢钠林格液与复方氯化钠注射液治疗脓毒性休克的效果比较 被引量:3
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作者 郭卫东 高尚兰 姚童翔 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期87-91,共5页
目的:比较碳酸氢钠林格液、复方氯化钠注射液用于脓毒性休克的治疗效果。方法:选取2019年4月至2022年4月新乡市中心医院收治的脓毒性休克患者80例,分为A、B组,每组40例。A组接受碳酸氢钠林格液注射液限制性液体复苏,B组接受复方氯化钠... 目的:比较碳酸氢钠林格液、复方氯化钠注射液用于脓毒性休克的治疗效果。方法:选取2019年4月至2022年4月新乡市中心医院收治的脓毒性休克患者80例,分为A、B组,每组40例。A组接受碳酸氢钠林格液注射液限制性液体复苏,B组接受复方氯化钠注射液限制性液体复苏。比较两组患者复苏处理后0、1、3、6、12、24、48 h乳酸清除率,复苏第0、6、12、24、48 h电解质指标(K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)),血流动力学恢复稳定时间(中心静脉压恢复时间、平均动脉压恢复时间),ICU住院时间,死亡率以及0、6、12、24、48 h快速序贯器官衰竭评分(qSoFA评分),48 h内所用液体总量,不良事件发生率。结果:0~48 h,两组乳酸清除率均呈升高趋势,A组高于B组(P<0.05)。两组不同时间点K^(+)、Na^(+)水平差异无统计学意义(P>0.05),Cl^(-)水平有随时间升高的趋势,且A组12、24、48 h Cl^(-)水平低于B组(P<0.05)。与B组相比,A组中心静脉压恢复时间、平均动脉压恢复时间、ICU住院时间更短,死亡率更低(P<0.05)。qSoFA评分有随时间降低的趋势,且A组12、24、48 h qSoFA评分低于B组(P<0.05)。A组48 h内所用液体总量少于B组(P<0.05)。两组不良事件发生率差异无统计学意义(P=0.644)。结论:碳酸氢钠林格液限制性液体复苏治疗脓毒性休克效果更好。 展开更多
关键词 碳酸氢钠林格液 复方氯化钠注射 脓毒性休克 液体复苏
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