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超声场中赤泥基钾复合催化剂催化蓖麻油酯交换制生物柴油
1
作者 张琳叶 谢智强 +5 位作者 刘已 方钰迪 蓝维 龙融融 陆崇 魏光涛 《应用化工》 北大核心 2025年第8期1949-1952,共4页
以碳酸钾和工业废物赤泥为原料,通过固相煅烧法制备了赤泥基钾复合物,由制备的赤泥基钾复合物为催化剂,在低功率(120 W)超声场中催化蓖麻油酯交换制备生物柴油。以蓖麻油制备生物柴油反应的转化率为评价指标,考察了醇油摩尔比、反应温... 以碳酸钾和工业废物赤泥为原料,通过固相煅烧法制备了赤泥基钾复合物,由制备的赤泥基钾复合物为催化剂,在低功率(120 W)超声场中催化蓖麻油酯交换制备生物柴油。以蓖麻油制备生物柴油反应的转化率为评价指标,考察了醇油摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量为自变量的优化实验,并进行了反应动力学研究。研究表明,低功率超声波场下蓖麻油酯交换制备生物柴油的最佳工艺条件为:醇油摩尔比21∶1,反应温度65℃,反应时间60 min,催化剂用量5%;在最佳条件下,生物柴油的转化率高达94.49%;不同于非超声场制备,超声场中制备生物柴油的催化反应速率常数显著增大,达到最大转化率所需的反应时间由非超声制备所需2.5 h减小至1 h。 展开更多
关键词 赤泥基钾复合催化剂 生物柴油 蓖麻油 酯交换 超声
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CaO/HZSM-5复合催化剂调控水稻秸秆和PVC共热解产物的协同作用研究 被引量：1
2
作者 王彩云 王焦飞 +6 位作者 张玉洁 柯梅容 宋旭东 苏暐光 白永辉 吕鹏 于广锁 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期82-95,共14页
生物质与废旧塑料共热解是实现两者资源化利用的潜在技术之一,不仅能制备高附加值的富烃生物油,还可实现废弃物的洁净资源化利用,减轻环境污染。然而,产物的复杂性限制了共热解技术的进一步应用。本研究以农作废弃物水稻秸秆(RS)和聚氯... 生物质与废旧塑料共热解是实现两者资源化利用的潜在技术之一,不仅能制备高附加值的富烃生物油,还可实现废弃物的洁净资源化利用,减轻环境污染。然而,产物的复杂性限制了共热解技术的进一步应用。本研究以农作废弃物水稻秸秆(RS)和聚氯乙烯塑料(PVC)为研究对象,采用热重-质谱联用仪(TG-MS)和热裂解-气相色谱/质谱联用仪(Py-GC/MS)研究两者单独及共热解特性,并考察CaO和HZSM-5复合催化剂对热解产物的协同调控规律。结果表明,PVC和RS在共热解过程中具有相互作用,促进了芳烃化合物的产生。生物油中烃类化合物的相对含量高达66.78%。其中,芳烃的相对含量达到64.17%。相较于RS单独热解,共热解焦油组分中含氧化合物的含量下降62.05%,有效提高了生物油的氧化稳定性。CaO/HZSM-5复合催化剂相较于CaO、HZSM-5单独催化剂,热解产物油中C_(4)−C_(10)烃类化合物的相对含量分别增加2.81%、5.06%,表现出更好的轻质芳烃选择性。在CaO/HZSM-5复合催化剂协同作用下,生物油中单环芳烃的相对含量为34.34%,大于理论计算值33.03%。而多环芳烃的相对含量为28.21%,小于理论计算值31.22%,表现出较好的单环芳烃选择性。此外,CaO/HZSM-5复合催化剂促进大量氯元素以CaCl_(2)等氯化物的形式固定在半焦中,显著降低了Cl元素的气相释放。 展开更多
关键词 生物质 PVC 热解 CaO/HZSM-5复合催化剂 协同作用
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蜂窝陶瓷负载的Fe-Cr复合催化剂CO催化还原脱硝性能研究
3
作者 李东珂 孙瑜雪 +2 位作者 韩宇 范晓星 郭强 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第6期927-934,共8页
利用一氧化碳对锅炉内产生的氮氧化物进行选择催化还原脱硝(CO-SCR)可以显著降低锅炉烟气的处理成本。本文研究了蜂窝陶瓷氧化铝(HCA)负载的Fe-Cr复合催化剂(Fe-Cr/HCA)在高温下的CO-SCR脱硝性能,并通过调整双金属比例、老化温度和负载... 利用一氧化碳对锅炉内产生的氮氧化物进行选择催化还原脱硝(CO-SCR)可以显著降低锅炉烟气的处理成本。本文研究了蜂窝陶瓷氧化铝(HCA)负载的Fe-Cr复合催化剂(Fe-Cr/HCA)在高温下的CO-SCR脱硝性能,并通过调整双金属比例、老化温度和负载量,探讨最佳的材料制备条件。结果显示,Fe-Cr/HCA催化剂表面形成了FeCr_(2)O_(4)固溶体,Fe_(2)O_(3)与Cr_(2)O_(3)的协同作用能显著促进脱硝反应。当Fe/Cr比为1、老化温度为300℃、浸渍次数为15时,Fe-Cr/HCA催化剂的CO催化还原NO性能最优,此外,浸渍6次的催化剂即可用于实际应用当中。在400–800℃下,NO的转化率接近100%。催化剂表面形成了FeCr_(2)O_(4)固溶体,并且Fe_(2)O_(3)与Cr_(2)O_(3)的协同作用显著促进了脱硝反应。 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷氧化铝 Fe-Cr复合催化剂 CO选择催化还原脱硝 Fe-Cr/HCA
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Bi@C/NCN复合催化剂的制备及其光热催化CO_(2)还原性能研究
4
作者 丁佳雨 王亚男 +1 位作者 徐松 李忠玉 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期144-150,共7页
在传统光催化CO_(2)反应中引入热能是提高转化效率的新方法。通过超声辅助法将Bi@C纳米颗粒加载到三维蜂窝状氮化碳(NCN)上制备了Bi@C/NCN复合催化剂,并将其装载到碳化的天然松木表面,组装了气-液-固三相CO_(2)光热催化还原系统。在全... 在传统光催化CO_(2)反应中引入热能是提高转化效率的新方法。通过超声辅助法将Bi@C纳米颗粒加载到三维蜂窝状氮化碳(NCN)上制备了Bi@C/NCN复合催化剂,并将其装载到碳化的天然松木表面,组装了气-液-固三相CO_(2)光热催化还原系统。在全光谱照射下,Bi@C与NCN质量比为60%的复合催化剂的CO_(2)还原为CO活性达到41.50μmol/(g·h),是纯NCN的2.65倍。其中,Bi@C纳米颗粒能够吸收近红外光并产生热电子,从而提高催化剂的局部温度。此外,得益于三相系统的设计,将光热效应产生的大部分热量局限在催化剂表面,提高了反应温度并减少了能量损失,为CO_(2)还原提供了动力学优势。 展开更多
关键词 光热催化CO_(2)还原 蜂窝状氮化碳 复合催化剂
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WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO复合催化剂的制备及催化氧化脱硫性能
5
作者 林程涛 林海 +2 位作者 谭智毅 单书峰 曾兴业 《精细化工》 北大核心 2025年第9期2029-2037,共9页
以Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O、H_(2)WO_(4)和[(NH_(4))_(6)Mo_(7)O_(24)]·4H_(2)O为原料,氧化石墨烯(GO)为载体,通过水热-退火法制备了GO负载钨酸-钼酸铋的复合催化剂(WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO)。采用XRD、FTIR、SEM和N_(2)等... 以Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O、H_(2)WO_(4)和[(NH_(4))_(6)Mo_(7)O_(24)]·4H_(2)O为原料,氧化石墨烯(GO)为载体,通过水热-退火法制备了GO负载钨酸-钼酸铋的复合催化剂(WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO)。采用XRD、FTIR、SEM和N_(2)等温吸附-脱附对催化剂进行了表征。将WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO用于催化氧化模拟油(正癸烷)中的模型硫化物苯并噻吩(DBT),以脱硫率为指标,考察了反应温度、光源、催化剂用量、萃取剂(乙腈)用量、氧化剂(H_(2)O_(2))用量对WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO的催化氧化脱硫性能的影响,并考察了催化剂的循环、回收催化稳定性,推测了WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO的催化氧化脱硫机制。结果表明,在反应温度为40℃、15 A氙灯照射下、WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO用量0.020 g、乙腈用量为5 mL、H_(2)O_(2)用量为0.12 mL、反应时间75 min时,硫质量浓度为200 mg/L的模拟油的脱硫率>99.0%;WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO的光热协同催化氧化脱硫反应的机制是,氧化剂将从油相转移到乙腈相的DBT氧化为极性更大的砜类化合物,实现模拟油中硫化物的高效脱除;WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO循环使用4次后,脱硫率在75和180 min均约47%,不再具有循环使用能力,一次回收的WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO脱硫率在75 min时为74.1%,WO_(3)-Bi_(2)MoO_(6)@GO的表面因吸附砜类化合物而导致循环使用性能下降,回收过程中有少量活性组分流失。 展开更多
关键词 钼酸铋 氧化脱硫 氧化石墨烯 钨酸 复合催化剂
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CoS_(2)-MoS_(2)复合催化剂的水热合成及电解水催化性能
6
作者 浮琳萍 鲁耀宗 +3 位作者 李明 张龙华 何玉 刘伟 《河南科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期35-44,54,共11页
目前电解水制氢所用催化剂价格昂贵,且各类催化大多功能单一,不利于电解水的工程化应用。针对以上问题,结合二硫化钼材料和钴硫化物的催化反应特点,通过一步水热法合成具有双功能催化活性的非贵金属CoS_(2)-MoS_(2)复合催化剂。利用场... 目前电解水制氢所用催化剂价格昂贵,且各类催化大多功能单一,不利于电解水的工程化应用。针对以上问题,结合二硫化钼材料和钴硫化物的催化反应特点,通过一步水热法合成具有双功能催化活性的非贵金属CoS_(2)-MoS_(2)复合催化剂。利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及电催化测试等手段对不同钴钼比的CoS_(2)-MoS_(2)样品进行表征和性能分析。实验结果表明;当钴钼摩尔比为1∶3时,CoS_(2)-MoS_(2)样品呈现出微米花状形貌结构,并表现出最优的催化活性。在0.1 M KOH电解液中,析氧反应(OER)的过电位比纯CoS_(2)降低了约128 mV,而析氢反应(HER)的过电位比纯MoS_(2)降低了约131 mV。在1 M KOH电解液中,CoS_(2)-1-3分别连续进行OER和HER过程50 h后,其电流密度仍能保持在99.38%和84.13%,表明其具有良好的电催化稳定性。当复合催化剂同时作为阳极和阴极进行全水解时,仅需1.77 V即可达到10 mA·cm^(-2)的电流密度,且稳定运行50 h后电流密度保持率为89.08%。 展开更多
关键词 二硫化钼(MoS_(2)) 二硫化钴(CoS_(2)) 析氧反应 析氢反应 复合催化剂 双功能催化 电解水
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新型钌铈基复合催化剂高效催化降解含氯挥发性有机物的中试研究
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作者 顾震宇 颜洋 +4 位作者 罗学清 裘乐奔 支泽健 翁小乐 卫俊杰 《环境污染与防治》 北大核心 2025年第4期114-119,I0006,I0007,共8页
含氯挥发性有机物(CVOCs)广泛存在于化工工艺废气中,由于其成分复杂,治理难度大,是当前废气治理工作的重点。基于课题组前期开发的新型钌铈基复合材料,采用涂覆法制备得到一体化成型工业催化剂,并依托某氯碱化工企业含CVOCs工艺废气开... 含氯挥发性有机物(CVOCs)广泛存在于化工工艺废气中,由于其成分复杂,治理难度大,是当前废气治理工作的重点。基于课题组前期开发的新型钌铈基复合材料,采用涂覆法制备得到一体化成型工业催化剂,并依托某氯碱化工企业含CVOCs工艺废气开展中试性能研究。结果表明,在中试工况条件下,催化剂样品对CVOCs催化降解表现出优异性能,废气非甲烷总烃(NMHC)的转化率稳定在99%以上;连续运行960 h后催化剂仍可保持整体催化活性,尾气NMHC排放水平(<10 mg/m^(3))远低于《大气污染物综合排放标准》(GB 16297—1996)。中试反应后催化剂的二次反应性能略有降低,通过X射线衍射光谱(XRD)、X射线荧光光谱(XRF)、X射线光电子能谱(XPS)等分析,发现活性元素钌的流失、氯元素在催化剂表面的沉积以及反应过程中催化剂的烧结是造成催化剂性能下降的主要原因。 展开更多
关键词 含氯挥发性有机物 钌铈基复合催化剂 催化氧化 中试
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磁性Ag_(3)PO_(4)/CoFe_(2)O_(4)/ZnO复合催化剂的制备及光催化降解罗丹明B的研究
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作者 王喜全 吕艳丽 +1 位作者 华丹红 陈鹏飞 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2161-2169,共9页
为提高Ag_(3)PO_(4)光催化稳定性和光催化活性,采用共沉淀和水热合成方法对Ag_(3)PO_(4)进行CoFe_(2)O_(4)材料掺杂与ZnO半导体复合改性,制备磁性Ag_(3)PO_(4)/CoFe_(2)O_(4)/ZnO复合催化剂,并通过XRD、EDS、SEM等表征手段对催化剂的晶... 为提高Ag_(3)PO_(4)光催化稳定性和光催化活性,采用共沉淀和水热合成方法对Ag_(3)PO_(4)进行CoFe_(2)O_(4)材料掺杂与ZnO半导体复合改性,制备磁性Ag_(3)PO_(4)/CoFe_(2)O_(4)/ZnO复合催化剂,并通过XRD、EDS、SEM等表征手段对催化剂的晶型结构、能带结构、微观形貌等进行探究。在此基础上,以罗丹明B为降解对象,研究复合催化剂的光催化性能及催化机制。研究结果表明:CoFe_(2)O_(4)和ZnO的加入使得Ag_(3)PO_(4)对光的吸收边带发生了红移,由550 nm红移至600 nm;在可见光照射下对罗丹明B表现出优异的催化降解性能:当罗丹明B的初始浓度为10 m/L、催化剂投加浓度为2.0 g/L、RhB的初始pH值为5时,脱色率达到98%。复合催化剂在多次回收使用后,对罗丹明B依旧具有较高的脱色率,其化学稳定性较好。 展开更多
关键词 Ag_(3)PO_(4)/CoFe_(2)O_(4)/ZnO复合催化剂 催化降解能力 罗丹明B
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铈铝复合催化剂协同介质阻挡放电对六氟化硫的降解性能研究
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作者 杨扉妃 董润泽 +3 位作者 杨阳 王乐萌 付东 张盼 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第11期86-96,共11页
六氟化硫(SF_(6))因其极强的温室效应和高度的化学惰性,已成为全球减排治理的重点对象。而现有的热催化和光催化等技术普遍存在降解效率低、能耗高等问题。基于溶胶-凝胶法制备了一种新型铈铝复合催化剂(i-AlCeO_(2)),并结合介质阻挡放... 六氟化硫(SF_(6))因其极强的温室效应和高度的化学惰性,已成为全球减排治理的重点对象。而现有的热催化和光催化等技术普遍存在降解效率低、能耗高等问题。基于溶胶-凝胶法制备了一种新型铈铝复合催化剂(i-AlCeO_(2)),并结合介质阻挡放电(DBD)等离子体技术,实现了对SF_(6)的高效降解。对催化剂物化性质进行了表征,对催化剂n(Al)/n(Ce)(i=7/1、5/3、3/5和1/7)及DBD输入功率(40~60 W)等关键参数进行了优化,并结合XPS表征解析了等离子体激发下催化剂表面Ce^(3+)向Ce^(4+)的转化及氧空位的生成机制。结果表明,通过调节n(Al)/n(Ce)及输入功率,可显著增大SF_(6)的降解效率。以Ar为载气、SF_(6)体积分数为1.53%,在输入功率为50 W的条件下,催化剂3/5-AlCeO_(2)展现出较好催化降解性能,降解效率最大为99.8%,产能率为28.99 g/(kW·h),且连续运行40 min后降解效率依然能保持在99%以上。分析发现,3/5-AlCeO_(2)具备13.08 nm的大孔径和较高的表面氧含量,二者协同DBD产生的高能电子对SF_(6)的预解离作用,促进Ce^(3+)介导的氧自由基(·O)攻击S—F键,实现了SF_(6)的深度降解。本研究旨在通过多尺度催化剂设计与等离子体协同激发策略,突破SF_(6)高效低耗降解的技术瓶颈,并阐明其构效关系与反应机理,为相关领域的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 SF_(6) DBD 铈铝复合催化剂 降解效率
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ICP-OES法测定铁系复合催化剂回收制备过程中9种金属元素
10
作者 沈梦姣 张天强 《现代化工》 北大核心 2025年第11期262-265,共4页
建立了一种电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁系复合催化剂回收制备过程中几个重要金属元素Fe、Zn、In、Pb、Mn、Ca、Cr、Cu、Al含量的分析方法。考察了仪器RF功率、雾化器流速、观测高度对每个元素信噪比的影响,经过正交试验得出在... 建立了一种电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁系复合催化剂回收制备过程中几个重要金属元素Fe、Zn、In、Pb、Mn、Ca、Cr、Cu、Al含量的分析方法。考察了仪器RF功率、雾化器流速、观测高度对每个元素信噪比的影响,经过正交试验得出在1.2 kW的RF功率、0.8 L/min的雾化器流速、9 mm的观测高度下,一定范围内9种元素都具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9999,各元素标准物质的测定结果与标准值差别较小,重复性RSD分别为0.30%、0.70%、0.90%、1.72%、0.39%、1.36%、1.25%、0.35%、0.43%,各元素加样回收率分别为101.8%、105.6%、101.5%、101.5%、98.4%、99.3%、101.2%、105.2%、107.3%。结果显示,该方法具有较高的稳定性和准确性,满足车间回收生产催化剂过程中样品的检测。 展开更多
关键词 ICP-OES 催化剂回收 铁系复合催化剂
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RuO_(2)/TiO_(2)复合催化剂制备及光催化性能 被引量：4
11
作者 贾贞健 韩曦 张杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1324-1332,共9页
通过湿浸法结合热处理工艺制备了RuO_(2)/TiO_(2)复合催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对RuO_(2)用量、光照强度、甲基橙溶液的pH值和通气量等不同条件下该复合催化剂的光催化效果进行了分析。... 通过湿浸法结合热处理工艺制备了RuO_(2)/TiO_(2)复合催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对RuO_(2)用量、光照强度、甲基橙溶液的pH值和通气量等不同条件下该复合催化剂的光催化效果进行了分析。结果显示,RuO_(2)的掺杂并未显著改变TiO_(2)的晶面结构,随着RuO_(2)质量分数的增加,样品颗粒尺寸先增大后减小,在添加质量分数为0.15%时达到较为理想的平衡点,光照强度为4.23 mW/cm2时,降解甲基橙的降解率达65%。同时甲基橙溶液为酸性,煅烧温度为550℃时,光催化效果更好。通气量并不是影响光催化效果的关键因素。RuO_(2)/TiO_(2)复合催化剂的制备和应用提供有价值的参考。 展开更多
关键词 RuO_(2) TiO_(2) 复合催化剂 光催化性 降解率 甲基橙
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水热反应温度对ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合催化剂的影响研究
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作者 王震 刘婷婷 +1 位作者 张强 王磊 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期7191-7199,共9页
为解决传统半导体光催化剂可见光响应能力弱、光生电子空穴复合快、能带结构导致载流子氧化还原能力弱等问题,采用水热法制备ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)(ZlS@BW)复合催化剂并系统研究水热反应温度对其结构性能的影响。当水热温度从80... 为解决传统半导体光催化剂可见光响应能力弱、光生电子空穴复合快、能带结构导致载流子氧化还原能力弱等问题,采用水热法制备ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)(ZlS@BW)复合催化剂并系统研究水热反应温度对其结构性能的影响。当水热温度从80℃升高到160℃,ZlS@BW复合光催化剂结晶度提高,形貌转变为致密核壳结构,比表面积和光电性能先降低再升高,氟伐他汀去除率逐步上升。而当温度升高到200℃时,核壳结构遭到了破坏,比表面积和光电性能变差,氟伐他汀的降解效果降低,光催化性能下降。结果表明,水热温度为160℃时,制备的ZlS@BW复合光催化剂晶型结晶程度较高,且形貌致密,比表面积最大,产生的瞬态光电流最大,阻抗半径最小,具有最优光催化性能。对污染物氟伐他汀降的降解效率最高,可达到75.47%。 展开更多
关键词 水热法 水热反应温度 ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合催化剂 光催化
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吸附强化水气变换制氢复合催化剂研究进展 被引量：1
13
作者 张金鹏 屈婷 +1 位作者 荆洁颖 李文英 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2629-2644,共16页
吸附强化水气变换反应(SEWGS)是实现高纯氢制备及二氧化碳(CO_(2))减排的关键反应之一。SEWGS借助复合催化剂将水气变换反应(制氢)和原位移除CO_(2)反应(脱碳)耦合,打破热力学限制使反应平衡向制氢侧移动。SEWGS具有一步制取高纯氢气的... 吸附强化水气变换反应(SEWGS)是实现高纯氢制备及二氧化碳(CO_(2))减排的关键反应之一。SEWGS借助复合催化剂将水气变换反应(制氢)和原位移除CO_(2)反应(脱碳)耦合,打破热力学限制使反应平衡向制氢侧移动。SEWGS具有一步制取高纯氢气的特点,但复合催化剂在连续操作过程中由于烧结和CO_(2)扩散受阻存在循环稳定性下降的问题,进而影响制氢效率。本文阐述了高温Ni/CaO基复合催化剂吸附强化制氢的研究现状,简述了Fe/CaO基复合催化剂SEWGS制氢面临的主要问题,回顾了中温Cu/MgO基和Cu/类水滑石基复合催化剂的SEWGS制氢现状及现阶段的核心问题。从复合催化剂的催化组分和吸附组分角度,分析了SEWGS制氢过程中复合催化剂循环稳定性降低的原因,简述了现阶段最有效的改性手段。进一步从增强CO_(2)扩散和改善烧结角度入手,围绕复合催化剂设计、操作条件和床层装填方式等方面探讨提高复合催化剂循环稳定性的策略。指出设计开发组成简单、易制备、兼具高活性和高稳定性的复合催化剂实现制氢和脱碳耦合是今后SEWGS制氢的研究方向。 展开更多
关键词 制氢 复合催化剂 水气变换反应 吸附强化 CO_(2)扩散 烧结 稳定性
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复合催化剂合成可降解共聚酯PBAT及性能表征 被引量：3
14
作者 李新乐 卫宏远 +3 位作者 王瀚霖 肖越 刘恒之 孟繁茂 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期46-50,56,共6页
通过钛酸四丁酯、正硅酸乙酯以及磷酸三乙酯的反应制备了一种复合催化剂,然后以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸为原料,使用该复合催化剂通过直接酯化法合成了聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯(PBAT)。研究了酯化率、缩聚时间对合... 通过钛酸四丁酯、正硅酸乙酯以及磷酸三乙酯的反应制备了一种复合催化剂,然后以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸为原料,使用该复合催化剂通过直接酯化法合成了聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯(PBAT)。研究了酯化率、缩聚时间对合成的PBAT特性黏度的影响,重点对比了制备的复合催化剂与传统聚酯催化剂的活性。采用核磁共振、傅里叶变换红外光谱对聚合物的结构进行了表征。结果表明,当酯化率由80%增加至95%时,PBAT的特性黏度从0.95 dL/g增加到1.25 dL/g;随着缩聚反应时间的增加,PBAT的特性黏度先增加后减小,当缩聚时间为65 min时,PBAT的特性黏度达到最大,为1.25 dL/g。当制备的复合催化剂质量分数为0.025%时,PBAT的特性黏度可以达到1.1 dL/g以上,并且缩聚温度只需要240℃左右(传统的催化剂需要270℃以上),这大大降低了反应能耗。从熔融温度、结晶温度、拉伸断裂强度以及断裂伸长率等性能测试结果来看,采用自制复合催化剂合成的PBAT的结晶温度为84.75℃,拉伸断裂强度为26.2 MPa,断裂伸长率为870%,性能得到了更好的提升。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯 直接酯化 复合催化剂 共聚酯
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碳载Pt-TiO_2复合催化剂对甲醇氧化的电催化性能 被引量：36
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作者 刘长鹏 杨辉 +1 位作者 邢巍 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1367-1370,共4页
报道了通过化学还原和溶胶 -凝胶法制备不同组成的 Pt-Ti O2 /C催化剂及其对甲醇的氧化反应 .结果表明 ,该催化剂具有很好的电催化活性和稳定性 .催化剂中的 Ti和 Pt的原子比为 1 /2时 ,催化剂的性能最好 .在 5 0 0℃下热处理后 ,催化... 报道了通过化学还原和溶胶 -凝胶法制备不同组成的 Pt-Ti O2 /C催化剂及其对甲醇的氧化反应 .结果表明 ,该催化剂具有很好的电催化活性和稳定性 .催化剂中的 Ti和 Pt的原子比为 1 /2时 ,催化剂的性能最好 .在 5 0 0℃下热处理后 ,催化剂的性能得到进一步的改善 .这种催化剂有望能在 DMFC中获得实际使用 . 展开更多
关键词 碳载Pt-TiO2复合催化剂 氧化 电催化性能 甲醇 铂 二氧化钛 燃料电池 电催化剂
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纳米TiO_2/碳化树脂复合催化剂的合成及其光催化性能研究 被引量：19
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作者 苏碧桃 常玥 +2 位作者 张力 陈慧 苏致兴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期892-894,共3页
利用一种简单、快速的方法合成了纳米TiO_2/碳化树脂(B)复合催化剂,对其组成、结构、尺寸及其光催化性能进行了表征。结果表明,该复合材料为由碳、氢、氧和钛等4种元素组成的纳米材料,尺寸约30nm,其中Ti和O的堆积结构为锐钛矿型;在该复... 利用一种简单、快速的方法合成了纳米TiO_2/碳化树脂(B)复合催化剂,对其组成、结构、尺寸及其光催化性能进行了表征。结果表明,该复合材料为由碳、氢、氧和钛等4种元素组成的纳米材料,尺寸约30nm,其中Ti和O的堆积结构为锐钛矿型;在该复合材料中,B为具有活性基团和不同长度碳-碳共轭链的大分子,且与TiO_2之间存在着某种化学作用,复合材料所具有的特殊电子结构不仅使其能吸收紫外-可见区的全程光波,而且对光生电荷具有很高的分离能力,从而表现出较高的光催化活性。 展开更多
关键词 纳米Ti02/碳化树脂 复合催化剂 光催化性能 合成 二氧化钛 光催化脱色 吖啶橙 污水处理
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活性炭负载复合催化剂分解臭氧的研究 被引量：16
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作者 李伟 孙德智 +1 位作者 刘长安 朱质彬 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期624-626,630,共4页
用浸渍法制备了活性炭负载的锰铁和锰铜催化剂,并进行了表征.考察了它们对臭氧分解的催化性能及相对湿度、臭氧初始浓度对臭氧催化分解的影响.结果表明,锰铁催化剂远优于锰铜催化剂,每克锰铁催化剂能分解3 43g臭氧;湿度对臭氧催化分解... 用浸渍法制备了活性炭负载的锰铁和锰铜催化剂,并进行了表征.考察了它们对臭氧分解的催化性能及相对湿度、臭氧初始浓度对臭氧催化分解的影响.结果表明,锰铁催化剂远优于锰铜催化剂,每克锰铁催化剂能分解3 43g臭氧;湿度对臭氧催化分解影响很大,相对湿度越高,催化性能越差;当臭氧初始质量浓度不大于1 908mg/L时,活性炭不参与反应,而在臭氧浓度过大时,催化剂中的载体活性炭会与臭氧发生反应,使催化剂总量减少. 展开更多
关键词 活性炭负载 复合催化剂 臭氧 浸渍法 分解 催化 环境污染
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新型TiCl_4/Ni(acac)_2复合催化剂乙烯聚合反应 被引量：13
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作者 萧翼之 杨海滨 +1 位作者 张启兴 王海华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期528-531,共4页
制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,... 制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,促进剂 Si Cl4有很好的提高催化效率的作用 ;Ti Cl4/ Ni(acac) 2 复合催化剂有催化乙烯齐聚和原位共聚功能 ,获得了熔点和结晶度较低的、有一定支化度的中、低密度聚乙烯 . 展开更多
关键词 乙酰丙酮镍 四氯化钛 复合催化剂 四氯化硅 乙烯 聚合 支化聚乙烯
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剥离型聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料Ⅰ.Ziegler-Natta/有机改性蒙脱土复合催化剂催化丙烯聚合 被引量：8
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作者 王丽梅 贺爱华 +2 位作者 董金勇 韩志超 黄雅钦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期881-885,共5页
采用化学反应法制备了Ziegler-Natta／有机咪唑盐改性蒙脱土复合催化剂（简称复合催化剂），并通过丙烯单体原位插层聚合制备了聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料。考察了n（Al）：n（Ti）、聚合温度、聚合时间及溶剂种类对复合催化剂的活性及... 采用化学反应法制备了Ziegler-Natta／有机咪唑盐改性蒙脱土复合催化剂（简称复合催化剂），并通过丙烯单体原位插层聚合制备了聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料。考察了n（Al）：n（Ti）、聚合温度、聚合时间及溶剂种类对复合催化剂的活性及定向催化能力的影响。研究结果表明，与商品化CS-2型Ziegler-Natta催化剂相比，复合催化剂的活性明显降低，在n（Al）：n（Ti）=100、聚合温度60℃、聚合时间1h、正庚烷为溶剂时，复合催化剂的活性较高，可达78．4kg／（mol·h）。合成聚丙烯的等规度在85％-97％之间，熔融温度在160℃左右，重均相对分子质量达到（3．6～4．6）×10^5，相对分子质量分布在6．1～6.6之间。溶剂种类对合成聚丙烯的等规度影响较大。 展开更多
关键词 丙烯 原位插层聚合 聚丙烯 蒙脱土 纳米复合材料 复合催化剂
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浆态床合成二甲醚复合催化剂失活原因探索 被引量：20
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作者 王东升 谭猗生 +1 位作者 韩怡卓 椿范立 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期176-180,共5页
在反应温度260℃、压力5.0MPa的条件下,对浆态床反应器中二甲醚合成复合催化剂的失活规律进行了研究。结果表明,Cu基催化剂失活较快是导致浆态床二甲醚合成催化剂不稳定的主要原因。通过分析Cu基催化剂在浆态床反应器和固定床反应器中... 在反应温度260℃、压力5.0MPa的条件下,对浆态床反应器中二甲醚合成复合催化剂的失活规律进行了研究。结果表明,Cu基催化剂失活较快是导致浆态床二甲醚合成催化剂不稳定的主要原因。通过分析Cu基催化剂在浆态床反应器和固定床反应器中的活性变化规律,发现在浆态床反应器中不能及时导出反应体系的H2O对催化剂的毒副作用导致了浆态床Cu基催化剂快速失活。对失活催化剂进行的TPR、XRD和SEM-EDS表征结果可以看出,Cu粒子的长大和积炭是Cu基催化剂失活的重要原因,与已有文献报道不同的是并未发现明显的Cu元素流失。 展开更多
关键词 二甲醚 复合催化剂 失活 浆态床
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