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MGMT表达指导下的复发恶性胶质瘤挽救性化疗疗效分析(附30例报告)
被引量：
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作者
沈冬
杨群英
+6 位作者
赛克
牟永告
张湘衡
蒋小兵
钟鸣谷
张冠华
陈忠平
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第13期781-783,787,共4页
目的:O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O^6-methylguanine-DNA methyltransferase,MCMT)是与恶性胶质瘤对替莫唑胺(temozolomide,TMZ)等烷化剂耐药相关的重要指标。本文总结根据MCMT表达状态选择不同的化疗方案,对复发恶性胶质瘤患者进行...
目的:O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O^6-methylguanine-DNA methyltransferase,MCMT)是与恶性胶质瘤对替莫唑胺(temozolomide,TMZ)等烷化剂耐药相关的重要指标。本文总结根据MCMT表达状态选择不同的化疗方案,对复发恶性胶质瘤患者进行挽救性化疗的临床疗效。方法:经手术后病理确诊的复发恶性胶质瘤患者30例,均有可评价病灶应用免疫组化法检测肿瘤MGMT表达状态,分为阳性组和阴性组。阳性组患者应用非TMZ常规5天方案或非烷化剂药物进行化疗,阴性组患者不限制化疗方案。结果:全组患者客观有效率为20%,中位无进展生存时间为8个月(95%CI:4.3～11.7),中位生存时间为16个月(95%Cl:7.4～24.6) 其中MCMT阳性组16例,阴性组14例阳性组和阴性组患者的客观有效率分别为18.8%和21.4%,中位无进展生存时间分别为7个月(95%Cl:3.1～10.9)和8个月(95%CI:3.9～12.1),中位生存时间分别为16个月(95%CI:5.4～26.6)和16个月(95%CI:7.3～24.7),差异均无统计学意义(P>0.05)结论:复发恶性胶质瘤挽救性化疗具有良好的临床获益,根据肿瘤MGMT表达进行个体化化疗,特别是对于MGMT阳性复发恶性胶质瘤患者,能够避免耐药。
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关键词
O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
化疗
复发恶性胶质瘤
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题名
MGMT表达指导下的复发恶性胶质瘤挽救性化疗疗效分析(附30例报告)
被引量：
1
1
作者
沈冬
杨群英
赛克
牟永告
张湘衡
蒋小兵
钟鸣谷
张冠华
陈忠平
机构
中山大学肿瘤防治中心神经外科/神经肿瘤科、华南肿瘤学国家重点实验室
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第13期781-783,787,共4页
基金
华南肿瘤学国家重点实验室985-Ⅱ期(编号:2005-2007)
国家自然科学基金(编号:30772551)资助~~
文摘
目的:O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O^6-methylguanine-DNA methyltransferase,MCMT)是与恶性胶质瘤对替莫唑胺(temozolomide,TMZ)等烷化剂耐药相关的重要指标。本文总结根据MCMT表达状态选择不同的化疗方案,对复发恶性胶质瘤患者进行挽救性化疗的临床疗效。方法:经手术后病理确诊的复发恶性胶质瘤患者30例,均有可评价病灶应用免疫组化法检测肿瘤MGMT表达状态,分为阳性组和阴性组。阳性组患者应用非TMZ常规5天方案或非烷化剂药物进行化疗,阴性组患者不限制化疗方案。结果:全组患者客观有效率为20%,中位无进展生存时间为8个月(95%CI:4.3～11.7),中位生存时间为16个月(95%Cl:7.4～24.6) 其中MCMT阳性组16例,阴性组14例阳性组和阴性组患者的客观有效率分别为18.8%和21.4%,中位无进展生存时间分别为7个月(95%Cl:3.1～10.9)和8个月(95%CI:3.9～12.1),中位生存时间分别为16个月(95%CI:5.4～26.6)和16个月(95%CI:7.3～24.7),差异均无统计学意义(P>0.05)结论:复发恶性胶质瘤挽救性化疗具有良好的临床获益,根据肿瘤MGMT表达进行个体化化疗,特别是对于MGMT阳性复发恶性胶质瘤患者,能够避免耐药。
关键词
O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
化疗
复发恶性胶质瘤
Keywords
0^6-methylguanine-DNA methyltransferase
Chemotherapy
Recurrent malignant glioma
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
MGMT表达指导下的复发恶性胶质瘤挽救性化疗疗效分析(附30例报告)
沈冬
杨群英
赛克
牟永告
张湘衡
蒋小兵
钟鸣谷
张冠华
陈忠平
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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