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题名处理牙本质基质浸提液对牙髓干细胞成牙分化的影响
被引量：4
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作者
李锐
付昊杰
孙晶晶
郑廉
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机构
郑州大学第一附属医院口腔颌面外科
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出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2023年第3期310-315,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(U1904145,81901039)
河南省自然科学基金项目(222300420569)
+3 种基金
河南省医学科技攻关项目(SBGJ202002073)
河南省中青年卫生科技创新领军人才项目(YXKC2021014)
河南省卫健委中青年学科带头人项目(HNSWJW-2021009)
郑州大学第一附属医院科研创新团队项目(QNCXTD2023021)。
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文摘
目的:观察处理牙本质基质(TDM)浸提液对牙髓干细胞(DPSC)成牙分化的诱导作用及可能机制。方法:取健康离体牙,采用梯度脱矿法制备TDM并收集TDM浸提液。将分离培养的DPSC分为2组,分别用正常培养基(正常对照组)和TDM浸提液(TDM组)培养7 d。采用Western blot法检测2组细胞中成牙相关蛋白(DSPP、DMP-1、Runx2、ALP),GSK3β,磷酸化GSK3β(Ser9)及活化的β-catenin蛋白的表达,采用免疫荧光染色定位活化的β-catenin。结果:与正常对照组比较,TDM组成牙相关蛋白表达均升高,GSK3β磷酸化水平与活化的β-catenin蛋白表达升高(P<0.05);免疫荧光染色结果显示活化的β-catenin定位在细胞核中,且TDM组活化的β-catenin荧光强度强于正常对照组。结论:TDM浸提液可以促进DPSC成牙分化,其机制可能与抑制GSK3β、激活Wnt/β-catenin信号通路有关。
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关键词
牙髓干细胞
处理牙本质基质
糖原合成酶激酶-3Β
WNT/Β-CATENIN信号通路
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Keywords
dental pulp stem cell
treated dentin matrix
glucogen synthase kinase 3β
Wnt/β-catenin signal pathway
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分类号
R782.1
[医药卫生—口腔医学]
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