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壮药扶正方通过改善Lewis肺癌CD8^(+)T细胞耗竭提高PD-L1抑制剂疗效的机制研究
1
作者
莫娟梅
张顺荣
+7 位作者
李健
王振宁
唐伟智
梁碧琦
庞宇舟
周建龙
周韶璋
黄国东
《中国临床解剖学杂志》
北大核心
2025年第1期63-68,共6页
目的探讨壮药扶正方对小鼠肺癌浸润的CD8^(+)T细胞耗竭以及对PD-L1抑制剂疗效的影响,并明确其中可能的机制。方法MTT、平板克隆检测壮药扶正方对小鼠肺癌LLC细胞增殖能力影响;流式细胞术检测CD8^(+)T的比例以及检测PD-L1表达水平,并利用...
目的探讨壮药扶正方对小鼠肺癌浸润的CD8^(+)T细胞耗竭以及对PD-L1抑制剂疗效的影响,并明确其中可能的机制。方法MTT、平板克隆检测壮药扶正方对小鼠肺癌LLC细胞增殖能力影响;流式细胞术检测CD8^(+)T的比例以及检测PD-L1表达水平,并利用Western blot检测蛋白水平表达初步探讨相关机制;最后通过动物体内实验验证壮药扶正方和PD-L1抑制剂协同作用。结果壮药扶正方可抑制小鼠肺癌LLC细胞增殖能力;在小鼠体内实验中,壮药扶正方和PD-L1抑制剂可起到协同抗肿瘤作用;壮药扶正方延缓CD8^(+)T细胞的耗竭情况,并抑制PD-L1表达;壮药扶正方可降低PI3K/AKT通路活性。结论壮药扶正方可延缓CD8^(+)T细胞耗竭和抑制PD-L1表达,增强PD-L1抑制剂治疗肺癌的疗效,机制可能与降低PI3K/AKT信号通路有关。
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关键词
壮药扶正方
肺癌
TIL细胞耗竭
PI3K/AKT信号通路
增殖
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职称材料
壮药扶正方对TAMs与肿瘤细胞共培养体系A549细胞生物学行为的影响
2
作者
张顺荣
莫娟梅
+9 位作者
甘芷川
李琼谦
李婵娟
郑盼
梁潇
唐伟智
唐璜
苏运
文海迪
黄振飞
《世界中医药》
CAS
2022年第14期2002-2007,共6页
目的:探讨壮药扶正方含药血清对肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)与肺癌A549细胞共培养体系肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭等生物学行为影响及可能的作用机制。方法:采用氟波酯(PMA)联合白细胞介素-4、白细胞介素-13诱导人急性白血病单核细胞株(TH...
目的:探讨壮药扶正方含药血清对肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)与肺癌A549细胞共培养体系肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭等生物学行为影响及可能的作用机制。方法:采用氟波酯(PMA)联合白细胞介素-4、白细胞介素-13诱导人急性白血病单核细胞株(THP-1)建立TAMs体外模型,实时定量PCR及酶联免疫吸附试验法分析含药血清(低、中、高剂量组)及药物处理后24、48、72 h对TAMs表型调节;采用共培养体系,以肺癌A549细胞为研究对象,分别采用MTT法、实时细胞分析技术(RTCA)、Transwell法检测不同条件下A549细胞增殖、迁移及侵袭情况。结果:壮药扶正方含药血清能显著上调TMAs中M1型标志物白细胞介素-12、诱导型一氧化氮合酶表达水平,下调M2型标志物白细胞介素-10、CD206表达水平;与空白对照组比较,共培养组A549细胞增殖明显增加,细胞迁移及侵袭能力均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与共培养组比较,壮药扶正方含药血清低、中、高剂量组A549细胞增殖、迁移和侵袭作用受抑制,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:壮药扶正方含药血清在共培养体系中能够抑制肺癌A549细胞的增殖、迁移及侵袭作用,机制可能与其调节肿瘤微环境TAMs表型有关。
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关键词
壮药扶正方
含
药
血清
肿瘤相关巨噬细胞
肺癌A549细胞
共培养体系
增殖
迁移
侵袭
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职称材料
题名
壮药扶正方通过改善Lewis肺癌CD8^(+)T细胞耗竭提高PD-L1抑制剂疗效的机制研究
1
作者
莫娟梅
张顺荣
李健
王振宁
唐伟智
梁碧琦
庞宇舟
周建龙
周韶璋
黄国东
机构
广西中医药大学附属国际壮医医院
广西中医药大学
广西医科大学附属肿瘤医院
出处
《中国临床解剖学杂志》
北大核心
2025年第1期63-68,共6页
基金
广西中医药大学A类“桂派中医药传承创新团队”(2022A003)
广西自然科学基金项目(2023GXNSFBA026074)
国家自然科学基金项目(82360983)。
文摘
目的探讨壮药扶正方对小鼠肺癌浸润的CD8^(+)T细胞耗竭以及对PD-L1抑制剂疗效的影响,并明确其中可能的机制。方法MTT、平板克隆检测壮药扶正方对小鼠肺癌LLC细胞增殖能力影响;流式细胞术检测CD8^(+)T的比例以及检测PD-L1表达水平,并利用Western blot检测蛋白水平表达初步探讨相关机制;最后通过动物体内实验验证壮药扶正方和PD-L1抑制剂协同作用。结果壮药扶正方可抑制小鼠肺癌LLC细胞增殖能力;在小鼠体内实验中,壮药扶正方和PD-L1抑制剂可起到协同抗肿瘤作用;壮药扶正方延缓CD8^(+)T细胞的耗竭情况,并抑制PD-L1表达;壮药扶正方可降低PI3K/AKT通路活性。结论壮药扶正方可延缓CD8^(+)T细胞耗竭和抑制PD-L1表达,增强PD-L1抑制剂治疗肺癌的疗效,机制可能与降低PI3K/AKT信号通路有关。
关键词
壮药扶正方
肺癌
TIL细胞耗竭
PI3K/AKT信号通路
增殖
Keywords
Zhuang Medicine Fuzheng Compound
Lung cancer
TIL cell depletion
PI3K/AKT signaling pathway
Proliferation
分类号
R736.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
壮药扶正方对TAMs与肿瘤细胞共培养体系A549细胞生物学行为的影响
2
作者
张顺荣
莫娟梅
甘芷川
李琼谦
李婵娟
郑盼
梁潇
唐伟智
唐璜
苏运
文海迪
黄振飞
机构
广西国际壮医医院肿瘤科
广西中医药大学
出处
《世界中医药》
CAS
2022年第14期2002-2007,共6页
基金
广西壮族自治区中医药管理局自筹课题(GZZC2020133)
广西中医药大学2019-2021年广西一流学科建设开放课题(2019XK065)
广西国际壮医医院资助课题(2019005)。
文摘
目的:探讨壮药扶正方含药血清对肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)与肺癌A549细胞共培养体系肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭等生物学行为影响及可能的作用机制。方法:采用氟波酯(PMA)联合白细胞介素-4、白细胞介素-13诱导人急性白血病单核细胞株(THP-1)建立TAMs体外模型,实时定量PCR及酶联免疫吸附试验法分析含药血清(低、中、高剂量组)及药物处理后24、48、72 h对TAMs表型调节;采用共培养体系,以肺癌A549细胞为研究对象,分别采用MTT法、实时细胞分析技术(RTCA)、Transwell法检测不同条件下A549细胞增殖、迁移及侵袭情况。结果:壮药扶正方含药血清能显著上调TMAs中M1型标志物白细胞介素-12、诱导型一氧化氮合酶表达水平,下调M2型标志物白细胞介素-10、CD206表达水平;与空白对照组比较,共培养组A549细胞增殖明显增加,细胞迁移及侵袭能力均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与共培养组比较,壮药扶正方含药血清低、中、高剂量组A549细胞增殖、迁移和侵袭作用受抑制,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:壮药扶正方含药血清在共培养体系中能够抑制肺癌A549细胞的增殖、迁移及侵袭作用,机制可能与其调节肿瘤微环境TAMs表型有关。
关键词
壮药扶正方
含
药
血清
肿瘤相关巨噬细胞
肺癌A549细胞
共培养体系
增殖
迁移
侵袭
Keywords
Zhuang medicine Fuzheng Prescription
Medicine-containing serum
Tumor-associated macrophages
Lung cancer A549 cells
Co-culture system
Proliferation
Migration
Invasion
分类号
R285.6 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
壮药扶正方通过改善Lewis肺癌CD8^(+)T细胞耗竭提高PD-L1抑制剂疗效的机制研究
莫娟梅
张顺荣
李健
王振宁
唐伟智
梁碧琦
庞宇舟
周建龙
周韶璋
黄国东
《中国临床解剖学杂志》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
壮药扶正方对TAMs与肿瘤细胞共培养体系A549细胞生物学行为的影响
张顺荣
莫娟梅
甘芷川
李琼谦
李婵娟
郑盼
梁潇
唐伟智
唐璜
苏运
文海迪
黄振飞
《世界中医药》
CAS
2022
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