三氧化二砷对恶性黑色素瘤A_(375)细胞的增殖抑制作用 被引量：11

1

作者 陈治文 夏俊 +1 位作者 胡守芬 马佳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期567-569,共3页

目的　研究三氧化二砷 (As2 O3 )对人恶性黑色素瘤A3 75细胞的增殖抑制作用和抗转移作用 ,为砷及其化合物治疗恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据。方法　用MTT比色法测定A3 75细胞活力 ,用免疫组化方法分析nm2 3蛋白的表达。结果　As2... 目的　研究三氧化二砷 (As2 O3 )对人恶性黑色素瘤A3 75细胞的增殖抑制作用和抗转移作用 ,为砷及其化合物治疗恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据。方法　用MTT比色法测定A3 75细胞活力 ,用免疫组化方法分析nm2 3蛋白的表达。结果　As2 O3 与人恶性黑色素瘤细胞株A3 75细胞生长抑制率之间有明显的浓度依赖关系 ,IC50 为 13 0 5 μmol·L-1,用药组 (As2 O3 浓度为 2 μmol·L-1)A3 75细胞中有nm2 3抗肿瘤转移基因的表达 ,而对照组则没有。结论　As2 O3 对恶性黑色素瘤A3 75细胞的增殖有浓度依赖性抑制作用 ,并可诱导体内产生nm2 3蛋白 。 展开更多

关键词 三氧化二砷 恶性黑色素瘤A375细胞 nm23抗转移基因 增殖抑制作用 抗转移作用

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同工麦胚凝集素Ⅱ对乳腺癌细胞的增殖抑制作用 被引量：2

2

作者 单良 陈慧雁 +1 位作者 孙震 姚惠源 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期540-544,共5页

通过增殖抑制试验、细胞形态观察和细胞周期测定,研究了同工麦胚凝集素II(WGAII)对于体外培养的MCF-7和SHZ两种乳腺癌细胞的增殖抑制作用。结果表明最大抑制率均出现于加药后72h,其中SHZ尤为敏感。WGAII对SHZ细胞的LD50为10μg/ml。WGAI... 通过增殖抑制试验、细胞形态观察和细胞周期测定,研究了同工麦胚凝集素II(WGAII)对于体外培养的MCF-7和SHZ两种乳腺癌细胞的增殖抑制作用。结果表明最大抑制率均出现于加药后72h,其中SHZ尤为敏感。WGAII对SHZ细胞的LD50为10μg/ml。WGAII作用使细胞皱缩或拉长,部分细胞簇集成团,有些细胞脱壁,细胞表面反光性变差。细胞膜皱缩、外突或粘连,有的小泡破裂,或脱落形成凋亡小体。WGAII将SHZ细胞阻断在G1/S期,干扰了肿瘤细胞的正常增殖活动。 展开更多

关键词 同工麦胚凝集素Ⅱ(WGAⅡ) 大鼠乳腺癌 增殖抑制作用 凋亡

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微波辐射对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用及其机制 被引量：1

3

作者 朱文赫 张巍 +5 位作者 李妍 徐俊杰 姜艳霞 罗军 芦晓晶 吕士杰 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1156-1159,I0014,共5页

目的:探讨不同强度微波辐射对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用及对氧化应激水平的影响,阐明微波辐射对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用机制。方法:分别以强度为2.5、5.0、10.0、15.0和20.0mW.cm-2的微波处理HeLa细胞20min作为不同剂量... 目的:探讨不同强度微波辐射对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用及对氧化应激水平的影响,阐明微波辐射对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用机制。方法:分别以强度为2.5、5.0、10.0、15.0和20.0mW.cm-2的微波处理HeLa细胞20min作为不同剂量辐射组,同时设立假辐射组(0mW.cm-2)作为对照组,采用倒置显微镜观察细胞形态改变;MTT法检测微波辐射对细胞增殖的抑制情况;试剂盒测定辐射后细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;Western blotting法检测细胞内核转录因子-κB(NF-κB)和热休克蛋白70(HSP 70)表达水平。结果:各剂量微波辐射组HeLa细胞数量明显减少,细胞皱缩变形,体积缩小,随着辐射强度的增加变化愈明显;2.5、5.0、10.0、15.0和20.0mW.cm-2强度的微波作用细胞24h,HeLa细胞的增殖抑制率均明显高于对照组(P<0.05);微波辐射后细胞内MDA含量随着辐射强度的增加,与对照组细胞比较呈上升趋势,各剂量辐射组HeLa细胞SOD活性较对照组显著下降(P<0.05)。Western blotting检测,微波辐射后细胞内HSP 70表达水平呈增加趋势,而NF-κB蛋白的表达水平呈明显的下降趋势。结论:微波辐射对人宫颈癌HeLa细胞增殖具有抑制作用,其可能机制是改变细胞内氧化及抗氧化平衡。 展开更多

关键词 微波辐射 人宫颈癌细胞 增殖抑制作用 超氧化物歧化酶 丙二醛

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应用重复测量方差分析研究PD098059对Tca8113细胞的增殖抑制作用 被引量：1

4

作者 王秋旭 刘旭辉 +1 位作者 王天祥 林阿平 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2006年第3期241-242,共2页

关键词 TCA8113细胞 重复测量 PD098059 增殖抑制作用 方差分析 统计分析方法 不同时间 受试对象 医学研究 统计方法

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五味子乙素抑制胃癌SNU-1细胞增殖和转移的作用机制研究 被引量：26

5

作者 李月灵 王高峰 +1 位作者 彭红 李慧川 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1815-1818,1827,共5页

目的:观察五味子乙素对胃癌SNU-1细胞增殖和转移的影响,探讨其诱导胃癌SNU-1细胞凋亡的机制。方法:不同浓度五味子乙素组和顺铂组加入到SNU-1细胞中,作用24 h后,MTT法测定药物组对胃癌SNU-1细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测不同浓度... 目的:观察五味子乙素对胃癌SNU-1细胞增殖和转移的影响,探讨其诱导胃癌SNU-1细胞凋亡的机制。方法:不同浓度五味子乙素组和顺铂组加入到SNU-1细胞中,作用24 h后,MTT法测定药物组对胃癌SNU-1细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测不同浓度的五味子乙素诱导胃癌SNU-1细胞凋亡率,Transwell法检测五味子乙素对SNU-1细胞侵袭的抑制作用,采用间接荧光标记法测定细胞内活性氧(ROS)水平的变化;Western blot法检测胃癌SNU-1细胞中Caspase-3、Bcl-2、Bax、E-cadherin、N-cadherin和MMP-9的表达。结果:与空白对照组比较,10、50和100μg/ml的五味子乙素和顺铂对胃癌SNU-1细胞生长的抑制作用明显,10、50和100μg/ml的五味子乙素作用胃癌SNU-1细胞后,细胞转移能力显著下降,10、50和100μg/ml的五味子乙素作用胃癌SNU-1细胞48 h后均能诱导胃癌SNU-1细胞凋亡;ROS水平随着五味子乙素的浓度增加而增加明显;10、50和100μg/ml的五味子乙素上调Caspase-3、Bax、E-cadherin的表达,下调Bcl-2、N-cadherin和MMP-9的表达。结论:五味子乙素可能是通过Caspase-3级联凋亡途径、线粒体途径和ROS水平提高来诱导胃癌SNU-1细胞凋亡,也可能通过破坏细胞间和基底膜黏附性及增加肿瘤细胞间的稳定性,来抑制胃癌SNU-1细胞的转移能力。 展开更多

关键词 五味子乙素 胃癌SNU-1细胞 增殖抑制作用 活性氧(ROS)水平 CASPASE-3 MMP-9

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紫苏醇对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制的研究 被引量：12

6

作者 刘行仁 白义凤 +2 位作者 梁良 冯静 邓菲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期859-863,共5页

目的:探讨紫苏醇(Perillyl alcohol,PA)对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制,并阐明其对肿瘤血管生成信号的影响。方法:不同浓度PA和厄洛替尼加入到A549细胞中,利用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)法测定药物组对A... 目的:探讨紫苏醇(Perillyl alcohol,PA)对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制,并阐明其对肿瘤血管生成信号的影响。方法:不同浓度PA和厄洛替尼加入到A549细胞中,利用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)法测定药物组对A549细胞的抑制作用,Transwell法检测PA对A549细胞侵袭的抑制作用,采用间接荧光标记法测定细胞内活性氧(ROS)水平的变化;分光光度法检测PA对细胞凋亡蛋白Caspase-3活性的影响,Western blot法检测A549中VEGF、HIF-1α及COX-2的表达,凝胶迁移或电泳迁移率实验测定A549细胞中NF-κB活性。结果:与空白对照组比较,随着浓度的增加(10、50、100μg/ml),PA和厄洛替尼对A549细胞生长的抑制率在不断地增加,差异均有统计学意义(P<0.05),A549细胞侵袭能力呈现不断下降的趋势,差异均有统计学意义(P<0.05),A549细胞内活性氧水平随厄洛替尼浓度的增加变化不大,而ROS水平随着PA的浓度的增加而增加,在100μg/ml浓度的PA下引起的ROS百分率达到了(80.43±6.92)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞活力检测结果显示,随着PA和厄洛替尼浓度的增加和作用时间的延长,A549细胞中凋亡蛋白Caspase-3活性明显增加(P<0.05),随着紫苏醇浓度的增加,COX-2、VEGF和HIF-1α的表达呈不断降低的趋势,EMSA检测结果显示,随着PA浓度的增加,NF-κB的条带面积不断减少。结论:PA可能参与并促进了ROS的生成和Caspase-3活性增加,最终诱导A549细胞的凋亡,PA可能通过降低NF-κB的表达,进而诱导COX-2、VEGF等的表达减少,使血管生成滞后,能够有效地使细胞的穿透能力下降和凋亡发生。 展开更多

关键词 紫苏醇 肺癌A549细胞 增殖抑制作用 活性氧(ROS)水平 CASPASE-3活性 血管生成信号通路

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人增殖抑制基因(HSG)对肿瘤细胞系化疗敏感性的作用 被引量：15

7

作者 王萍 毋丽娜 +4 位作者 蒋春笋 李志新 张颖妹 陈光慧 邱晓彦 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期117-120,共4页

目的:将人增殖抑制基因 (hHSG)用电子穿孔的转基因方式转染到体外培养的人肿瘤细胞系中,观察hHSG基因对内源性hHSG表达水平不同的肿瘤细胞系的化疗敏感性的影响。方法:首先用免疫组化方法检测不同组织来源的肿瘤细胞系中hHSG的表达水平... 目的:将人增殖抑制基因 (hHSG)用电子穿孔的转基因方式转染到体外培养的人肿瘤细胞系中,观察hHSG基因对内源性hHSG表达水平不同的肿瘤细胞系的化疗敏感性的影响。方法:首先用免疫组化方法检测不同组织来源的肿瘤细胞系中hHSG的表达水平,然后选择内源性hHSG表达水平较低的肺腺癌 (A549 )和内源性hHSG表达水平较高的宫颈癌(HeLaS3)细胞系,用电穿孔方法转染含有hHSG的真核表达载体 (pEGFP hHSG) 24h后,加入放线菌酮(CHX),采用细胞计数、MTT法观察hHSG对肿瘤细胞增殖抑制作用及对CHX的化疗敏感性的影响。结果:hHSG在不同组织来源的肿瘤细胞系都有不同程度的表达, pEGFP hHSG转染到两种内源性hHSG表达水平不同的肿瘤细胞系后,这两种肿瘤细胞的生长增殖都明显受到抑制,同时外源性的hHSG也增强了这些肿瘤细胞系对CHX的敏感性。结论:外源性hHSG可不依赖其内源性表达水平而抑制肿瘤细胞的增殖,与CHX并用可增强肿瘤细胞对CHX的敏感性,具有协同作用。 展开更多

关键词 化疗敏感性 抑制基因 人肿瘤细胞系 免疫组化方法 真核表达载体 增殖抑制作用 抑制肿瘤细胞 组织来源 内源性 CHX 体外培养 基因方式 放线菌酮 细胞计数 MTT法 不同程度 生长增殖 协同作用 外源性 水平 转染 G基因 HHS

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燕麦乙醇提取物分级萃取组分对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用 被引量：2

8

作者 黄晨 籍保平 +3 位作者 杨佩颖 周峰 吴薇 蔡圣宝 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第21期335-339,共5页

选用不同极性的溶剂对燕麦乙醇提取物进行分级萃取,并对得到的4种不同萃取组分进行体外DPPH自由基清除能力、抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖能力及促进VSMC释放NO能力进行评价。结果发现:4种组分中,乙酸乙酯萃取组分具有最强的DPPH自由... 选用不同极性的溶剂对燕麦乙醇提取物进行分级萃取,并对得到的4种不同萃取组分进行体外DPPH自由基清除能力、抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖能力及促进VSMC释放NO能力进行评价。结果发现:4种组分中,乙酸乙酯萃取组分具有最强的DPPH自由基清除能力,其EC50值为(2.5±0.4)mg/mL;通过抑制VSMC增殖的实验研究发现,乙酸乙酯萃取组分能显著抑制VSMC增殖,提高VSMC产NO能力。选用HPLC对乙酸乙酯萃取组分进行初步分析发现其主要含有3种蒽酰胺组分,分别为Bc、Bp和Bf。 展开更多

关键词 燕麦乙醇提取物 血管平滑肌 增殖抑制作用 一氧化氮

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三氧化二砷抑制小鼠B16黑色素瘤生长作用及其机制 被引量：18

9

作者 夏俊 陈俊霞 +2 位作者 于丽华 崔秀云 陈治文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1054-1058,共5页

目的　探讨三氧化二砷 (As2 O3 )对小鼠B16黑色素瘤的生长及其血管生成的抑制作用 ;同时观察其对B16细胞增殖活性、细胞形态、细胞周期及凋亡的影响。方法　选用小鼠黑色素瘤B16细胞接种C5 7BL/ 6J小鼠 ,观察腹腔注射As2 O3 对实体瘤的... 目的　探讨三氧化二砷 (As2 O3 )对小鼠B16黑色素瘤的生长及其血管生成的抑制作用 ;同时观察其对B16细胞增殖活性、细胞形态、细胞周期及凋亡的影响。方法　选用小鼠黑色素瘤B16细胞接种C5 7BL/ 6J小鼠 ,观察腹腔注射As2 O3 对实体瘤的重量及成瘤率的影响 ;应用HE染色、Ⅷ RAg免疫组化染色观测瘤组织内新生血管密度 ;采用CellTiter 96AqueousOne试剂检测B16细胞增殖活力 ;Giem sa染色、Feulgen染色观察细胞形态学变化 ;流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡。结果　As2 O3 能显著抑制小鼠B16黑色素瘤的生长 ,治疗组成瘤率为 37 5 % ,抑瘤率达81 6 1% ,并能显著抑制瘤组织内血管生成 ;体外实验观察到As2 O3 能抑制B16细胞增殖 ,并存在浓度依赖效应 ,IC50 为32 99μmol·L-1;细胞形态学观察结果显示As2 O3 使B16细收稿日期 :2 0 0 4-0 2 -17,修回日期 :2 0 0 4-0 3 -2 8基金项目 :安徽省教育厅资助项目 ,No 2 0 0 4kJ2 79作者简介 :夏　俊 ( 1965 -) ,女 ,硕士 ,副教授 ,硕士生导师 ,研究方向 :肿瘤分子生物学 ,Tel:0 5 5 2 3 0 664 12 2 0 97,E mail:xia jun1965 @yahoo .com .cn崔秀云 ( 1941-) ,女 ,教授 ,博士生导师 ,研究方向 :癌基因与抑癌基因 ,Tel:0 411 472 0 64 8,E mail:cuixy @dlmedu .edu . 展开更多

关键词 三氧化二砷 B16细胞 血管生成 增殖抑制作用 细胞凋亡

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EGFR/IGFR-1β异二聚体形成对吉非替尼抑制结肠癌细胞增殖的影响

10

作者 杨黎 何建明 +2 位作者 沈健 李建军 梁后杰 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期23-27,共5页

目的:观察EGFR(epidermal growth factor receptor)和IGFR-1β(insulin-like growth factor receptor-1β)的相互作用,探讨IGFR-1β对吉非替尼(gefitinib)抑制结肠癌细胞增殖的影响。方法:以免疫共沉淀法和Western blotting检测EGFR和IG... 目的:观察EGFR(epidermal growth factor receptor)和IGFR-1β(insulin-like growth factor receptor-1β)的相互作用,探讨IGFR-1β对吉非替尼(gefitinib)抑制结肠癌细胞增殖的影响。方法:以免疫共沉淀法和Western blotting检测EGFR和IGFR-1β之间以及受体与下游信号通路蛋白AKT、MAPK的结合。以IGFR-1酪氨酸激酶抑制剂AG1024和吉非替尼单独或联合作用于3种结肠癌细胞(LoVo,HT29,HCT116细胞),MTT法检测细胞增殖率。结果:LoVo细胞(吉非替尼敏感型)在有或无吉非替尼作用下均不出现与EGFR结合的IGFR-1β条带,HT29细胞(吉非替尼中度敏感型)在吉非替尼作用下可见该条带,而HCT116细胞(吉非替尼耐受型)在有或无吉非替尼作用下均可见条带。LoVo细胞的吉非替尼作用组、HT29细胞的联合用药组以及HCT116细胞的AG1024作用组EGFR结合的AKT、MAPK显著减少(P<0.05)。LoVo细胞在吉非替尼组的细胞增殖率较对照组明显下降(P<0.05),AG1024单独组的增殖率无明显降低,联合用药组与吉非替尼单独组相比较并未进一步降低;HT29细胞在单独应用吉非替尼或AG1024时增殖率均无明显降低,联合用药组的增殖率显著下降(P<0.05);HCT116细胞在吉非替尼作用下增殖率无明显降低,但在AG1024作用下增殖率显著降低(P<0.05),联合用药组与AG1024单独作用组相比较并未进一步降低。结论:结肠癌细胞耐受吉非替尼作用可能或者部分可能与EGFR/IGFR-1β异二聚体形成激活IGFR-1β信号通路有关,抑制IGFR-1β活性在一定程度上可以提高结肠癌细胞对吉非替尼的敏感性。 展开更多

关键词 结肠癌细胞 吉非替尼 AG1024 表皮生长因子受体 胰岛素样生长因子1型受体 增殖抑制作用

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壳寡糖对Hela细胞的增殖抑制与诱导凋亡 被引量：1

11

作者 韩绍芳 周艳芬 +2 位作者 倪志华 武金霞 王振山 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期62-69,共8页

为了明确壳寡糖(COS)对Hela细胞的增殖抑制作用及对凋亡的影响,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测增殖抑制作用,Wrights-Giemsa及吖啶橙-溴乙锭(AO-EB)染色观察凋亡细胞的形态,Annexin V-FITC/PI法检测凋亡率... 为了明确壳寡糖(COS)对Hela细胞的增殖抑制作用及对凋亡的影响,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测增殖抑制作用,Wrights-Giemsa及吖啶橙-溴乙锭(AO-EB)染色观察凋亡细胞的形态,Annexin V-FITC/PI法检测凋亡率,免疫组化法分析Bax,Bcl-2和Survivin表达量变化.结果显示:不同浓度COS处理Hela细胞均能抑制增殖,5.0mg/mL并作用24h对其增殖抑制率为52.15%(P<0.01).Wrights-Giemsa染色显示细胞形态趋近圆形,贴壁能力减弱,出现凋亡小体.AO-EB染色时细胞出现早期和晚期凋亡现象.AnnexinV-FITC/PI检测细胞凋亡率为31.75%(P<0.05).免疫组化分析细胞内Bax表达量增加,Bcl-2和Survivin表达量降低.表明COS能够抑制Hela细胞增殖并诱导凋亡,其原因与Bax的上调和Bcl-2与Survivin的下调相关. 展开更多

关键词 壳寡糖 HELA细胞 增殖抑制作用 细胞凋亡

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全反式维甲酸对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响

12

作者 傅宏亮 吴靖川 +2 位作者 李佳宁 杨念钦 杜学亮 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期569-571,共3页

目的研究全反式维甲酸(ATRA)对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法采用MTT法观察和比较MCF-7细胞在ATRA不同浓度和作用时间下的增殖能力。结果ATRA作用浓度为1μmol/L时,第3、6、9d的光吸收值均与对照组有显著差异(P<0.01),其中又以第6... 目的研究全反式维甲酸(ATRA)对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法采用MTT法观察和比较MCF-7细胞在ATRA不同浓度和作用时间下的增殖能力。结果ATRA作用浓度为1μmol/L时,第3、6、9d的光吸收值均与对照组有显著差异(P<0.01),其中又以第6d时ATRA对MCF-7细胞增殖的抑制作用最明显。结论ATRA对乳腺癌MCF-7细胞具有增殖抑制作用,且这种作用具有剂量和时间依赖性。 展开更多

关键词 MCF-7细胞增殖 全反式维甲酸 乳腺癌 ATRA 增殖抑制作用 mol/L 时间依赖性 增殖能力 作用时间 不同浓度 MTT法 光吸收值 对照组

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两种菌种来源的左旋门冬酰胺酶抗白血病作用与机制比较 被引量：5

13

作者 王开美 徐宏贵 +3 位作者 郭海霞 金少文 罗湘琴 方建培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期692-697,共6页

比较大肠杆菌来源的左旋门冬酰胺酶(E.coli-L-Asp)与欧文菌来源的左旋门冬酰胺酶(Erwinia-L-Asp)体外抗白血病作用,并探讨其作用机制。以两种来源的L-Asp分别处理急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株(REH、Jurkat),采用CCK-8试剂盒检测细胞... 比较大肠杆菌来源的左旋门冬酰胺酶(E.coli-L-Asp)与欧文菌来源的左旋门冬酰胺酶(Erwinia-L-Asp)体外抗白血病作用,并探讨其作用机制。以两种来源的L-Asp分别处理急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株(REH、Jurkat),采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖变化(IC50),Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,高压液相色谱(HPLC)检测用药后培养液中4种氨基酸[门冬酰胺(Asn)、门冬氨酸(Aspa)、谷氨酰胺(Gln)、谷氨酸(Glu)]浓度的变化。结果表明,REH、Jurkat细胞株对两种L-Asp的抑制作用均敏感,且在一定时间内存在明显剂量效应关系,即在较低的药物浓度下,细胞增殖抑制率处于较低水平,而药物浓度增加后,细胞的增殖抑制率明显升高,其中作用后24 h,Erwinia-L-Asp组细胞抑制率、细胞凋亡率均明显高于E.coli-L-Asp组(P<0.05),但至48 h两组比较差异无显著性(P>0.05)。两种药物在低浓度时均能耗竭培养液中的Asn,且作用相当(P>0.05),高浓度时耗竭Gln作用才凸显,而Erwinia-L-Asp的作用明显强于E.coli-L-Asp(P<0.05)。结论:两种菌种来源的L-Asp抗白血病作用与剂量存在量效关系,除耗竭外环境中的Asn和Gln外,诱导细胞凋亡也是其抗白血病作用之一。ErwiniaL-Asp具有起效快、Gln耗竭作用较强的特点,可作为临床儿童ALL治疗的一线药物选择。 展开更多

关键词 左旋门冬酰胺酶 急性淋巴细胞白血病 增殖抑制作用 细胞凋亡

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东北红豆杉中14种紫杉烷化合物对HLE细胞增殖的影响 被引量：2

14

作者 陈进军 马如飞 +3 位作者 王思明 张熳丽 董玫 史清文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1680-1680,共1页

关键词 东北红豆杉 紫杉烷化合物 HLE细胞 抑制增殖作用 构-效关系

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合成紫花茄皂苷诱导人肝癌BEL-7402细胞凋亡 被引量：6

15

作者 马朋 顾国锋 +3 位作者 陈希 赵翔 杜宇国 张页 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期481-485,共5页

目的:探讨合成紫花茄皂苷对BEL-7402细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:采用酸性磷酸酶(APA)法、吖啶橙荧光染色法和流式细胞术检测合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-7402细胞增殖的影响以及诱导细胞凋亡的作用。利用蛋白印迹法检测药物作... 目的:探讨合成紫花茄皂苷对BEL-7402细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:采用酸性磷酸酶(APA)法、吖啶橙荧光染色法和流式细胞术检测合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-7402细胞增殖的影响以及诱导细胞凋亡的作用。利用蛋白印迹法检测药物作用后凋亡相关蛋白PARP的表达水平。结果:合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-7402细胞有明显的增殖抑制作用,其72h的IC50为4.2μg/ml。荧光显微镜下细胞呈现典型的凋亡形态。流式细胞术分析发现,细胞经皂苷作用6h、12h和24h后,凋亡率显著增加。蛋白印迹检测结果显示,合成紫花茄皂苷作用后肿瘤细胞内的PARP蛋白被剪切,Bcl-2蛋白的表达量下调。结论:合成紫花茄皂苷对人肝癌细胞的增殖抑制呈浓度相关性,具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,且这一作用可能与Bcl-2表达下调有关。 展开更多

关键词 7402细胞凋亡 皂苷 合成 BEL-7402细胞 流式细胞术检测 Bcl-2蛋白 凋亡诱导作用 凋亡相关蛋白 诱导细胞凋亡 增殖抑制作用 肿瘤细胞凋亡 酸性磷酸酶 蛋白印迹法 荧光染色法 人肝癌细胞 PARP 药物作用 细胞增殖 IC50 显微镜下

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血根碱对雄性小鼠的生殖毒性研究 被引量：1

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作者 林海 张明军 +1 位作者 杨佳亮 郭静 《中兽医医药杂志》 2015年第6期31-35,共5页

研究血根碱对雄性小鼠的生殖毒性。采用MTS法检测血根碱对猪肾上皮细胞(PK-15)和猪睾九细胞(ST)的增殖抑制作用。将120只3周龄普通级ICR雄性小鼠随机分为5组:空白对照组(蒸馏水)、溶媒对照组(蒸馏水:丙二醇为2:1)、低剂量组(5mg/kg)、... 研究血根碱对雄性小鼠的生殖毒性。采用MTS法检测血根碱对猪肾上皮细胞(PK-15)和猪睾九细胞(ST)的增殖抑制作用。将120只3周龄普通级ICR雄性小鼠随机分为5组:空白对照组(蒸馏水)、溶媒对照组(蒸馏水:丙二醇为2:1)、低剂量组(5mg/kg)、中剂量组(10mg/kg)和高剂量组(20mg/kg),血根碱用量为0.1 mL/10g,连续灌胃37d,并于开始灌胃后的第24、31和37天分别采集样品并检测。结果表明,微量的血根碱对猪肾上皮细胞(PK-15)和猪睾九细胞(ST)可产生显著的增殖抑制作用(对ST的MIC为0.25μmol/L,对PK-15的MIC为0.5μmol/L);在体试验结果显示,试验组小鼠各项指标与对照组无显著差异,说明血根碱对雄性小鼠无显著生殖毒性。 展开更多

关键词 血根碱 猪肾上皮细胞 猪睾丸细胞 ICR小鼠 细胞增殖抑制作用 生殖毒性

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有氧运动联合雷氏蛛毒对小鼠H_(22)肝肿瘤的干预研究 被引量：4

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作者 朱敬生 陈嘉勤 +3 位作者 陈薇薇 罗赤苗 张国华 陈锐 《武汉体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2014年第1期96-100,共5页

目的:观察有氧运动联合雷氏蛛毒干预对小鼠皮下诱发H22肿瘤的干预作用。方法:建模成功鼠随机分为5组:模型对照组,雷氏蛛毒低剂量、中剂量、高剂量组和有氧运动联合雷氏蛛毒干预组。计算抑瘤率;HE染色;免疫组化技术检测肿瘤组织中PTEN、... 目的:观察有氧运动联合雷氏蛛毒干预对小鼠皮下诱发H22肿瘤的干预作用。方法:建模成功鼠随机分为5组:模型对照组,雷氏蛛毒低剂量、中剂量、高剂量组和有氧运动联合雷氏蛛毒干预组。计算抑瘤率;HE染色;免疫组化技术检测肿瘤组织中PTEN、Akt、mTOR蛋白水平差异表达;Real-time PCR技术检测PTEN、Akt、mTOR mRNA表达水平。结果:有氧运动联合雷氏蛛毒干预组可以抑制肿瘤生长;免疫组化显示PTEN阳性表达最高,而Akt、mTOR阳性表达最低;肿瘤组织内PTEN mRNA表达水平最高,Akt、mTOR mRNA表达较模型对照组低。结论:有氧运动联合雷氏蛛毒干预可能作用机制与其有效调控H22肿瘤组织内相关细胞因子的表达有关,从而达到抑制肿瘤增殖作用。 展开更多

关键词 有氧运动 KM小鼠 H22肝肿瘤 雷氏蛛毒 肿瘤增殖抑制作用

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《吉林大学学报(医学版)》2009年第35卷(1～6期)总目次

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《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期I0001-I0010,共10页

关键词 大鼠肾脏 心肌缺血再灌注损伤 小鼠腹腔 细胞凋亡 增殖抑制作用 吉林大学学报 医学 现代医药学 目次

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《吉林大学学报(医学版)》2008年第34卷(1～6期)总目次

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《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1109-1118,共10页

关键词 大鼠心肌 细胞凋亡 小鼠 小家鼠 增殖抑制作用 低剂量 方艳秋 细胞周期 细胞生活周期 mRNA 吉林大学学报 临床意义 医学 现代医药学 目次

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民族药四数九里香的化学成分及其细胞毒活性研究(Ⅲ) 被引量：5

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作者 周永福 姚如杰 +1 位作者 黎学明 杨成威 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第4期622-629,共8页

阐释民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的药效物质基础。本文采用现代色谱分离技术从其醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离和纯化得15个化合物,采用核磁共振波谱技术和文献数据比对方法鉴定了化合物结构,分别为luteolin-7-O-gluco... 阐释民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的药效物质基础。本文采用现代色谱分离技术从其醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离和纯化得15个化合物,采用核磁共振波谱技术和文献数据比对方法鉴定了化合物结构,分别为luteolin-7-O-glucoside(1)、3,4-dihydroxy benzeneacrylic acid(2)、2-hydroxylcinnamie acid(3)、3,8-dihydroxy-4-methoxy-coumarin(4)、2-methyl-6-hydroxychromone(5)、chlorogenic acid(6)、methyl caffeate(7)、furo[3,2-α]carbazole(8)、(E)-2-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenol(9)、N-(2,6-dimethylphenyl)-N′-(4′-nitrophenyl)urea(10)、九里香碱(11)、phorbazole C(12)、3-羟苯基喹唑酮(13)、N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(14)、6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(15)。15个化合物均为首次从该植物中分离到;采用MTS法分析了15个化合物的体外抑制肿瘤细胞增殖作用,结果表明15个化合物对5株肿瘤细胞的体外生长具有不同程度的抑制作用,其中化合物1、8~15对人肿瘤细胞株HL-60、A-549、SMMC-7721、SW-480、MCF-7具有较好的抑制增殖作用。 展开更多

关键词 民族药 四数九里香 化学成分 抑制细胞增殖作用

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