期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
小麦籽粒胚乳细胞增殖动态及其与粒重和体积的关系 被引量:17
1
作者 周竹青 朱旭彤 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2003年第2期57-59,共3页
为了了解小麦在不利气候条件下的灌浆机理,改善湖北小麦的产量与品质状况,作者以三种粒型小麦品种(系)为材料,研究了籽粒胚乳细胞增殖动态及其与体积和粒重的关系。结果表明,用Richards方程能较好地模拟胚乳细胞增殖动态。不同品种间胚... 为了了解小麦在不利气候条件下的灌浆机理,改善湖北小麦的产量与品质状况,作者以三种粒型小麦品种(系)为材料,研究了籽粒胚乳细胞增殖动态及其与体积和粒重的关系。结果表明,用Richards方程能较好地模拟胚乳细胞增殖动态。不同品种间胚乳细胞数有明显的差异,表现为大粒饱满品种(鄂恩1号)>大粒不饱满品系(95A-10)>小粒饱满品种(华麦8号)。强势粒胚乳细胞分裂起始势高,达到最高增殖速率时间短,活跃分裂期长,可分裂出更多的胚乳细胞。弱势粒胚乳细胞增殖起始势低,细胞分裂速率变化缓慢,其最终胚乳细胞数显著低于强势粒。多元统计分析表明,决定籽粒体积大小的主要是胚乳细胞数和单个胚乳细胞大小,决定粒重大小的主要是胚乳细胞数和单个细胞重。 展开更多
关键词 小麦 籽粒 胚乳细胞 增殖动态 粒重 体积 产量 品质
在线阅读 下载PDF
茶刺蛾核型多角体病毒多角体的增殖动态与生产工艺 被引量:2
2
作者 唐美君 殷坤山 +1 位作者 郭华伟 肖强 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期174-177,共4页
为了解茶刺蛾核型多角体病毒(Iragoides asciata nucleopolyhedrovirus IrfaNPV)的增殖特性、指导茶刺蛾病毒的生产,采用室内活体增殖法,测定了IrfaNPV多角体在茶刺蛾幼虫体内的增殖动态,并设计了工艺流程,进行了大量繁殖生产试验.结... 为了解茶刺蛾核型多角体病毒(Iragoides asciata nucleopolyhedrovirus IrfaNPV)的增殖特性、指导茶刺蛾病毒的生产,采用室内活体增殖法,测定了IrfaNPV多角体在茶刺蛾幼虫体内的增殖动态,并设计了工艺流程,进行了大量繁殖生产试验.结果显示,IrfaNPV多角体在虫体内的增殖动态符合Logistic曲线,饲毒后9~12 d为病毒快速增殖期.按设计的生产工艺进行病毒大量繁殖生产,虫尸中病毒多角体平均可达8.3×10^8 PIB/头,茧中病毒多角体含量平均为6.4×10^8 PIB/头.该工艺可用于今后茶刺蛾病毒的大量生产. 展开更多
关键词 茶刺蛾 核型多角体病毒 增殖动态 生产工艺
在线阅读 下载PDF
鸡减蛋综合症病毒在鸭胚尿囊液中增殖动态试验研究 被引量:1
3
作者 郭慧琳 贺奋义 陈伯祥 《国外畜牧学(猪与禽)》 2010年第2期76-77,共2页
通过对鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒在鸭胚尿囊液中增殖动态的研究表明,EDS-76病毒经尿囊腔接种9~10日龄鸭胚,接种后24h以前病毒处于"隐蔽期",24h后才开始增殖,120h病毒增殖达到高峰,以后随时间下跌。上述结果,为该病的进一步... 通过对鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒在鸭胚尿囊液中增殖动态的研究表明,EDS-76病毒经尿囊腔接种9~10日龄鸭胚,接种后24h以前病毒处于"隐蔽期",24h后才开始增殖,120h病毒增殖达到高峰,以后随时间下跌。上述结果,为该病的进一步研究和应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒 鸭胚尿囊液 增殖动态
在线阅读 下载PDF
鸽新城疫病毒在鸡胚上的增殖动态 被引量:2
4
作者 贺奋义 《甘肃畜牧兽医》 2001年第6期9-10,共2页
采用红细胞凝集试验 (HA) ,通过对鸽新城疫病毒 (NDV)在鸡胚上增殖动态的研究表明 ,ND - gs0 1病毒经尿囊腔接种 9~ 10日龄鸡胚 ,2 4h内病毒处于“掩蔽期” ,2 4h后开始增殖 ,72h左右鸡胚死亡。新城疫病毒在尿囊膜、羊膜、尿囊液、羊... 采用红细胞凝集试验 (HA) ,通过对鸽新城疫病毒 (NDV)在鸡胚上增殖动态的研究表明 ,ND - gs0 1病毒经尿囊腔接种 9~ 10日龄鸡胚 ,2 4h内病毒处于“掩蔽期” ,2 4h后开始增殖 ,72h左右鸡胚死亡。新城疫病毒在尿囊膜、羊膜、尿囊液、羊水中含量较高 ,增殖动态趋于一致。卵黄、胚体中含量较低。上述结果 。 展开更多
关键词 新城疫病毒 鸡胚 增殖动态 新城疫
在线阅读 下载PDF
荧光定量RT-PCR检测高致病性PRRSV接触感染仔猪增殖动态 被引量:6
5
作者 夏文龙 余树培 +4 位作者 吴植 郭长明 卢会鹏 孙怀昌 朱善元 《江苏农业科学》 2018年第10期169-172,共4页
为检测高致病性PRRSV接触感染仔猪的增殖动态,建立了荧光定量RT-PCR方法,该方法在模板为2.18×10~1~2.18×10~6拷贝范围内具有良好线性关系,相关系数为0.996,灵敏度比常规RT-PCR高1 000倍,并且与其他猪病病毒无交叉反应;在3头... 为检测高致病性PRRSV接触感染仔猪的增殖动态,建立了荧光定量RT-PCR方法,该方法在模板为2.18×10~1~2.18×10~6拷贝范围内具有良好线性关系,相关系数为0.996,灵敏度比常规RT-PCR高1 000倍,并且与其他猪病病毒无交叉反应;在3头健康仔猪中引入1头PRRSV人工感染猪,定期监测仔猪接触感染PRRSV后病毒血症和排毒水平,研究结果表明,接触感染猪后分别于3、5 d首次在血清和粪便中检出PRRSV,相比人工接种猪推迟2 d,此后7 d内病毒含量迅速上升并维持较高水平直至死亡。本研究为PRRSV在猪体内的定量检测提供了有效手段,为进一步了解PRRSV的传播机制以及建立防治PRRSV感染的仔猪模型提供了基础数据。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 荧光定量RT-PCR 增殖动态
在线阅读 下载PDF
利用荧光定量PCR检测猪细小病毒在IBRS-2细胞增殖动态研究 被引量:1
6
作者 马慧慧 薛霜 +3 位作者 陈其兵 朱薇 漆世华 谢红玲 《中国兽药杂志》 2013年第10期1-5,共5页
为了解猪细小病毒(PPV)在IBRS-2细胞中的增殖规律,建立了基于TaqMan实时荧光定量PCR技术的PPV检测方法,并应用该方法研究PPV在IBRS-2细胞中的增殖动态。结果显示,该方法特异性较好且灵敏度高,可检测低至1.4×100拷贝/μL的病毒量。... 为了解猪细小病毒(PPV)在IBRS-2细胞中的增殖规律,建立了基于TaqMan实时荧光定量PCR技术的PPV检测方法,并应用该方法研究PPV在IBRS-2细胞中的增殖动态。结果显示,该方法特异性较好且灵敏度高,可检测低至1.4×100拷贝/μL的病毒量。检测显示PPV接种IBRS-2细胞后12h开始大量增殖,60~72h增殖最为迅速,到72h病毒含量达到最高峰,之后逐渐下降。结果表明,所建立的荧光定量PCR方法可用于PPV的快速定量检测,对病毒增殖规律的研究为该病毒疫苗的生产提供了科学依据。 展开更多
关键词 猪细小病毒 IBRS-2细胞 荧光定量PCR 增殖动态
在线阅读 下载PDF
L-A-1株甲肝病毒细胞外释动态及回收利用方法的建立
7
作者 刘晶 张喜珍 +3 位作者 谢宝生 刘令九 李育红 王拥军 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期31-31,共1页
用现行生产用L-A-1株甲肝病毒进行了系列细胞外释动态试验,结果表明,病毒感染细胞后1~5周,病毒持续释放,平均两度为5.46logTCID50/ml。上清液经超滤浓缩,平均滴度达7.19logTCID50/ml略高于细胞抽提物病毒滴度(7.01logTCID50... 用现行生产用L-A-1株甲肝病毒进行了系列细胞外释动态试验,结果表明,病毒感染细胞后1~5周,病毒持续释放,平均两度为5.46logTCID50/ml。上清液经超滤浓缩,平均滴度达7.19logTCID50/ml略高于细胞抽提物病毒滴度(7.01logTCID50/ml)。 展开更多
关键词 增殖动态 2BSS细胞 甲型肝炎
在线阅读 下载PDF
水稻橙叶植原体在病株中积累及其经电光叶蝉传播的主要特征 被引量:2
8
作者 周斯琦 杨小蓉 +3 位作者 王郅怡 杨新 张彤 周国辉 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2108-2115,共8页
【目的】探究水稻橙叶植原体(Rice orange leaf phytoplasma,ROLP)在水稻植株体内的扩散和积累以及其经由主要介体电光叶蝉传播的特征,以加深对水稻橙叶病发生规律的认识,为病菌继代保存和田间病害防控提供科学依据。【方法】采用半定量... 【目的】探究水稻橙叶植原体(Rice orange leaf phytoplasma,ROLP)在水稻植株体内的扩散和积累以及其经由主要介体电光叶蝉传播的特征,以加深对水稻橙叶病发生规律的认识,为病菌继代保存和田间病害防控提供科学依据。【方法】采用半定量PCR和实时荧光定量PCR检测ROLP在感病水稻植株不同部位积累动态及在叶蝉体内的增殖动态;以2~3龄电光叶蝉若虫为传菌介体,测定其在病程约20 d的菌源病株上取食不同时间的获菌率;采用稻苗感病试验测定病菌在叶蝉体内的循回期;通过单虫单苗共培养试验测定病菌经电光叶蝉向3~4叶期水稻幼苗传播的效率。【结果】水稻幼苗感病后,病菌先在受侵染叶片中缓慢增殖,10~15 d后经主茎向下扩展,随后在分蘖的茎和叶组织中大量增殖,约30 d后引致分蘖发病;病株受侵染叶片的上部茎和叶组织中仅有微量或没有病菌存在,根部仅实时荧光定量PCR检测到微量病菌。2~3龄电光叶蝉在菌源植株上取食15、25和35 d的获菌率分别为26.67%、71.11%和85.56%。病菌在叶蝉体内的循回期为25 d左右,度过循回期的带菌叶蝉单虫单苗取食12、24和48 h可分别使24.44%、46.67%和47.78%的水稻苗染病。【结论】ROLP在水稻植株体内呈不均匀分布,以感病30 d前后的分蘖茎和叶组织中含量最高,受侵叶片的上部茎和叶组织中无病菌分布。病菌经电光叶蝉高效传播的获菌取食时间、体内循回期和传菌取食时间分别为15 d、25 d和24 h。 展开更多
关键词 水稻橙叶病 植原体 电光叶蝉 病菌增殖动态 传播特征
在线阅读 下载PDF
一例伪狂犬病毒野毒株感染病例的病原学诊断
9
作者 曾繁荣 尹家银 +6 位作者 唐青海 薛娇雄 喻娇 刘雪晴 唐斯萍 杨海 王芳宇 《湖南畜牧兽医》 2021年第5期26-29,共4页
对一例疑似伪狂犬病毒(PRV)感染病例进行实验室检测和病原的分离培养。采集病猪的脏器,进行PRV gE基因的PCR检测,病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero)并传代培养,观察细胞病变效应(CPE),PCR监测第3代、第5代和第7代培养物PRV的gE和gG基因核酸... 对一例疑似伪狂犬病毒(PRV)感染病例进行实验室检测和病原的分离培养。采集病猪的脏器,进行PRV gE基因的PCR检测,病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero)并传代培养,观察细胞病变效应(CPE),PCR监测第3代、第5代和第7代培养物PRV的gE和gG基因核酸,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测病毒在Vero细胞中的增殖动态。结果表明,病猪心脏、肺脏和脾脏为PRV gE基因核酸阳性,Vero细胞在接种病毒48 h,变圆、融合;第3代、第5代和第7代培养物中gE和gG基因核酸均为阳性,第7代培养物与PRV阳性血清呈特异性反应,病毒感染后第6 h、Vero细胞中即可检测PRV抗原,第24 h绝大部分细胞呈PRV抗原阳性。该病例为PRV野毒株感染,所分离的PRV毒株对Vero细胞适应力强。 展开更多
关键词 伪狂犬病毒 PCR 分离培养 免疫过氧化物酶单层细胞染色法 增殖动态
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部