期刊文献+
共找到19,084篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
血塞通眼部雾化干预非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚证效果分析 被引量:1
1
作者 王姗姗 方朝晖 窦丽娜 《辽宁中医杂志》 北大核心 2026年第1期99-102,共4页
目的观察血塞通眼部雾化护理技术干预非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚证的临床效果。方法选取该科62例非增殖期糖尿病视网膜病变住院病人,依照随机规则分为对照组与观察组各31例。对照组采用降血糖、改善微循环、营养神经及对症治疗,... 目的观察血塞通眼部雾化护理技术干预非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚证的临床效果。方法选取该科62例非增殖期糖尿病视网膜病变住院病人,依照随机规则分为对照组与观察组各31例。对照组采用降血糖、改善微循环、营养神经及对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合血塞通眼部雾化护理技术治疗。比较两组治疗前后视疲劳评分、眼底情况(视网膜微动脉瘤与出血点)、中医证候积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组视疲劳评分[(17.85±5.16)分]优于对照组[(21.77±8.14)分];两组眼底视网膜微动脉瘤与出血点均好转,且观察组更优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分比较,观察组积分[(14.08±3.88)分]较对照组[(15.97±5.31)分]减少(P<0.05);两组临床总有效率比较,治疗后观察组为87.1(27/31)%,优于对照组的67.7%(21/31)(P<0.05)。两组均未发现不良反应。结论血塞通眼部雾化可改善糖尿病视网膜病变非增殖期患者临床症状,缓解患者视疲劳,安全性较好。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 增殖 2型糖尿病 血塞通 眼部雾化 效果分析
在线阅读 下载PDF
六味地黄汤加味联合针灸对非增殖性糖尿病视网膜病变肝肾阴虚证视盘血流及视功能的影响
2
作者 李昊洋 刘莉 +1 位作者 刘会荣 张风梅 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第2期70-74,共5页
目的观察非增殖型糖尿病视网膜病变(nonproliferative diabetic retinopathy,NPDR)肝肾阴虚证治疗中六味地黄汤加味联合针灸对其视盘血流及视功能的影响。方法选取NPDR肝肾阴虚证患者86例,经Excel产生随机序列号将其分为对照组和试验组... 目的观察非增殖型糖尿病视网膜病变(nonproliferative diabetic retinopathy,NPDR)肝肾阴虚证治疗中六味地黄汤加味联合针灸对其视盘血流及视功能的影响。方法选取NPDR肝肾阴虚证患者86例,经Excel产生随机序列号将其分为对照组和试验组,每组43例。两组均采用常规治疗,对照组另采用针灸治疗,试验组在对照组基础上增用六味地黄汤加味治疗。比较治疗前后两组中医证候积分、视盘血流及视功能;比较两组治疗效果及不良反应。结果两组各脱落2例,最终均纳入41例。治疗后试验组主症、次症积分及总积分,最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、对数最小分辨角(logarithm of the minimum angle of resolution,LogMAR)均低于对照组(P<0.05),颞下、颞上、上颞、上鼻、下鼻、下颞、鼻上、鼻下视盘旁放射状毛细血管网血流密度(peripapillary telangiectasia vessel density,PPVD)值均高于对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);对照组、试验组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论六味地黄汤加味联合针灸可减轻NPDR中医症状,改善视盘血流、视功能及临床疗效,且不会导致不良反应增加。 展开更多
关键词 增殖性糖尿病视网膜病变 肝肾阴虚证 六味地黄汤 针灸 视盘血流 视功能
在线阅读 下载PDF
紫花前胡素通过miR-17-5p靶向PI3K/Akt通路对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响
3
作者 吕九娣 彭昕 +2 位作者 邢玉广 王俊杰 胡军红 《华中科技大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期76-81,共6页
目的探讨紫花前胡素(Decursin,DE)对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响及其具体机制。方法选取SW480、HCoEpiC细胞进行实验,qRT-PCR法检测两种细胞系中miR-17-5p表达水平。CCK-8法检测不同DE浓度梯度(0、10、30、60和100μmol/L)下SW480细... 目的探讨紫花前胡素(Decursin,DE)对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响及其具体机制。方法选取SW480、HCoEpiC细胞进行实验,qRT-PCR法检测两种细胞系中miR-17-5p表达水平。CCK-8法检测不同DE浓度梯度(0、10、30、60和100μmol/L)下SW480细胞增殖活性。qRT-PCR法检测SW480细胞中miR-17-5p(mimic/inhibitor)的转染效率,CCK-8法检测转染后细胞增殖活性,Transwell实验检测迁移细胞数。建立转染(mimic/inhibitor)组与转染(mimic/inhibitor)+DE组SW480细胞,采用qRT-PCR法检测miR-17-5p表达量变化,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测迁移细胞数,Western blot法检测PIK3R1、p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt蛋白表达量变化。双荧光素酶报告基因实验检测miR-17-5p与PI3K的靶向作用。结果SW480细胞miR-17-5p表达水平高于HCoEpiC细胞(P<0.05)。SW480细胞增殖活性随DE处理浓度的升高呈现浓度依赖性降低(P<0.05);选择60μmol/L DE用于后续实验。miR-17-5p mimic/inhibitor可显著升高/降低SW480细胞中miR-17-5p的表达量、细胞增殖活性和细胞迁移数(均P<0.05)。加入DE后各组miR-17-5p表达量、细胞增殖活性、细胞迁移数以及p-PI3K和p-Akt蛋白表达量降低(均P<0.05),PIK3R1蛋白表达量升高(P<0.05),PI3K、Akt蛋白表达量无明显变化。共转染miR-17-5p与Wt-PIK3R1,荧光素酶相对活性随miR-17-5p表达量的升高/降低而降低/升高(均P<0.05)。共转染miR-17-5p与Mut-PIK3R1,荧光素酶相对活性无显著变化(P>0.05)。结论DE可抑制结直肠癌细胞增殖和迁移,其机制可能是通过下调miR-17-5p从而促进PIK3R1表达,抑制PI3K/Akt通路发挥作用。 展开更多
关键词 结直肠癌 紫花前胡素 细胞增殖 细胞迁移 miR-17-5p
在线阅读 下载PDF
LINC02086通过调控Wnt/β-catenin通路介导巨噬细胞M2极化对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响
4
作者 李军 卜亚飞 +2 位作者 陈杰 丁波 王磊 《安徽医科大学学报》 北大核心 2026年第2期192-200,共9页
目的探讨长链间隔非编码RNA02086(LINC02086)过表达介导的巨噬细胞极化对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法采用qRT-PCR检测人胃黏膜上皮细胞GES-1及人胃癌细胞系HCG-27、NCI-N87、AGS中的LINC02086表达水平。使用佛波酯(PMA... 目的探讨长链间隔非编码RNA02086(LINC02086)过表达介导的巨噬细胞极化对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法采用qRT-PCR检测人胃黏膜上皮细胞GES-1及人胃癌细胞系HCG-27、NCI-N87、AGS中的LINC02086表达水平。使用佛波酯(PMA)将人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)诱导分化为M0型巨噬细胞,分别用LINC02086过表达慢病毒(OE-LINC02086)及其阴性对照慢病毒(Vector)感染HGC-27细胞,收集培养上清液作为条件培养基1(CM1);将M0型巨噬细胞与感染后的HGC-27细胞共培养,收集培养上清液得到CM2。使用CM1单独或联合Wnt/β-catenin通路抑制剂(IWR-1)处理M0型巨噬细胞,分别设为Vector+CM1组、OE-LINC02086+CM1组和OE-LINC02086+CM1+IWR-1组;通过流式细胞术检测细胞中甘露糖受体(CD206)水平;qRT-PCR检测细胞中白细胞介素-10(IL⁃10)、转化生长因子-β(TGF⁃β)、血管内皮生长因子(VEGF)和趋化因子配体22(CCL22)mRNA表达水平;Western blot检测细胞中CD206、VEGF蛋白和Wnt/β-catenin通路相关蛋白Wnt家族成员3a(Wnt3a)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、β-连环蛋白(β-catenin)表达水平。使用CM2单独或联合IWR-1处理HGC-27细胞,分别设为Vector+CM2组、OE-LINC02086+CM2组和OE-LINC02086+CM2+IWR-1组;CCK-8法检测细胞增殖活性;Transwell检测细胞迁移、侵袭能力。结果与GES-1细胞比较,HCG-27、NCI-N87及AGS细胞中LINC02086表达水平均升高(P<0.05),其中HCG-27细胞升高幅度最小。与Vector+CM1组比较,OE-LINC02086+CM1刺激后,巨噬细胞中CD206水平以及IL⁃10、TGF⁃β、VEGF和CCL22 mRNA表达水平升高(P<0.05),同时,细胞中Wnt3a和β-catenin蛋白表达水平升高(P<0.05),GSK-3β蛋白表达水平降低(P<0.05);然而,IWR-1联合干预可明显逆转LINC02086过表达对巨噬细胞CD206和IL⁃10、TGF⁃βmRNA等M2型极化标志物表达的促进作用(P<0.05)以及对Wnt/β-catenin通路的激活作用(P<0.05)。与Vector+CM2组比较,OELINC02086+CM2处理后,HGC-27细胞增殖活性及迁移、侵袭细胞数量升高(P<0.05);然而,IWR-1联合干预可明显逆转LINC02086过表达对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的促进作用(P<0.05)。结论LINC02086过表达可通过激活Wnt/β-catenin通路介导巨噬细胞M2极化并促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链间隔非编码RNA02086 过表达 胃癌 巨噬细胞 极化 增殖 WNT/Β-CATENIN通路
在线阅读 下载PDF
lncRNA FGD5-AS1靶向miR-512-3p/RAB31抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化
5
作者 李富博 李爱科 +5 位作者 饶井芬 刘宝兴 石方玉 李文鑫 杨春丽 林萍萍 《中国医科大学学报》 北大核心 2026年第1期33-40,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5反义RNA 1(FGD5-AS1)、miR-512-3p和Ras相关蛋白31(RAB31)在膀胱癌进展中的作用和调控机制。方法收集2019年1月至2021年12月于承德医学院附属医院行手术治疗的60例膀胱癌患者肿瘤组织及癌旁组织,并体... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5反义RNA 1(FGD5-AS1)、miR-512-3p和Ras相关蛋白31(RAB31)在膀胱癌进展中的作用和调控机制。方法收集2019年1月至2021年12月于承德医学院附属医院行手术治疗的60例膀胱癌患者肿瘤组织及癌旁组织,并体外培养膀胱癌细胞系(5637、KU-19-19、T24、UM-UC-3)和正常尿路上皮细胞系(SV-HUC-1)。采用实时定量PCR检测肿瘤组织和癌旁组织以及膀胱癌细胞中FGD5-AS1、miR-512-3p和RAB31 mRNA表达,Pearson相关分析确定膀胱癌患者癌组织中miR-512-3p与FGD5-AS1、RAB31 mRNA表达之间的相关性。将sh-NC、sh-FGD5-AS1、sh-FGD5-AS1和NC抑制剂、sh-FGD5-AS1和miR-512-3p抑制剂转染至T24细胞中,分别记为阴性对照组、FGD5-AS1沉默组、抑制剂对照组、联合组;另设置正常组(不转染)。用CCK-8法检测细胞活力;Transwell小室测定细胞迁移和侵袭能力;Western blotting检测RAB31和E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)表达;双萤光素酶报告基因和RNA Pull down实验检测miR-512-3p与FGD5-AS1和RAB31的靶向关系。结果膀胱癌组织与细胞中FGD5-AS1、RAB31 mRNA呈高表达,miR-512-3p呈低表达(P<0.05),且膀胱癌患者癌组织中FGD5-AS1、RAB31 m RNA的表达与mi R-512-3p表达呈负相关,FGD5-AS1与RAB31 mRNA表达呈正相关(r=-0.779、-0.649、0.652,均P<0.001)。沉默FGD5-AS1可上调miR-512-3p表达,下调RAB31 mRNA和蛋白表达,降低细胞活力、迁移和侵袭数以及N-cadherin、vimentin水平,升高E-cadherin水平(P<0.05);敲低miR-512-3p表达可明显减弱沉默FGD5-AS1对膀胱癌T24细胞增殖、迁移和侵袭以及上皮-间质转化(EMT)进程的抑制作用(P<0.05);FGD5-AS1可以海绵化miR-512-3p,而RAB31是miR-512-3p的靶标。结论沉默FGD5-AS1可能通过上调miR-512-3p、下调RAB31表达抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT进程。 展开更多
关键词 膀胱癌 增殖 上皮-间质转化 长链非编码RNA FGD5-AS1 miR-512-3p/Ras相关蛋白31
在线阅读 下载PDF
miR-214-3p与EZH2的靶向关系及其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭和凋亡的影响
6
作者 翟丽 陈孟 +4 位作者 罗建波 张爱利 王良晓 魏颖 张曦 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第2期460-468,共9页
目的:探讨微小RNA-214-3p(miR-214-3p)和果蝇zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)之间的靶向关系,并阐明其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法:将人卵巢癌SKOV3细胞分为对照组、mimics阴性对照(NC)组、miR-214-3p mimics组、m... 目的:探讨微小RNA-214-3p(miR-214-3p)和果蝇zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)之间的靶向关系,并阐明其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法:将人卵巢癌SKOV3细胞分为对照组、mimics阴性对照(NC)组、miR-214-3p mimics组、miR-214-3p mimics+过表达NC(OE-NC)组和miR-214-3p mimics+过表达EZH2(OE-EZH2)组。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中miR-214-3p和EZH2 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中EZH2蛋白表达水平。构建含EZH2野生型(WT)或突变型(MT)报告质粒,与miR-214-3p mimics或NC共转染至293T细胞,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组细胞荧光素酶活性。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测各组细胞活性,Transwell小室实验检测各组侵袭细胞数,流式细胞术检测各组细胞凋亡率和细胞周期分布。结果:与对照组和mimics NC组比较,miR-214-3p mimics组细胞中miR-214-3p表达水平明显升高(P<0.05),EZH2 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。与miR-214-3p mimics组比较,miR-214-3p mimics+OE-EZH2组细胞中miR-214-3p表达水平明显降低(P<0.05),EZH2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。与pGL3-EZH2-WT+NC组比较,pGL3-EZH2-WT+miR-214-3p mimics组荧光素酶活性明显降低(P<0.05)。与对照组和mimics NC组比较,miR-214-3p mimics组细胞活性明显降低(P<0.05),侵袭细胞数明显减少(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),细胞周期G_(1)期细胞百分率明显升高(P<0.05)。与miR-214-3p mimics组比较,miR-214-3p mimics+OE-EZH2组细胞活性明显升高(P<0.05),侵袭细胞数明显增加(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。结论:miR-214-3p可靶向下调EZH2表达,从而抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡。EZH2过表达可拮抗miR-214-3p的抑癌作用,进一步证实了二者间的靶向调控关系。 展开更多
关键词 微小RNA-214-3p 果蝇zeste基因增强子人类同源物2 卵巢肿瘤 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移
在线阅读 下载PDF
不同血清浓度对ST细胞及病毒增殖能力影响的研究
7
作者 陈淑亚 《福建畜牧兽医》 2026年第1期27-29,共3页
本试验采用含10%、8%、6%、4%、2%五种不同浓度犊牛血清的培养液进行ST细胞培养与猪传染性胃肠炎病毒增殖试验。首先,设置10%、8%、6%、4%、2%五种浓度的血清添加量,分别培养健康ST细胞,观察细胞培养到24 h、48 h的生长状况,用细胞计数... 本试验采用含10%、8%、6%、4%、2%五种不同浓度犊牛血清的培养液进行ST细胞培养与猪传染性胃肠炎病毒增殖试验。首先,设置10%、8%、6%、4%、2%五种浓度的血清添加量,分别培养健康ST细胞,观察细胞培养到24 h、48 h的生长状况,用细胞计数仪对48 h细胞的生长密度和粒径进行检测;接着,将以上不同血清浓度的健康细胞继代,同步接种猪传染性胃肠炎病毒,收获病毒液后用半数组织培养感染剂量(TCID_(50))方法检测不同血清浓度培养下ST细胞对病毒增殖的能力。结果表明,添加10%、8%、6%血清的健康细胞增殖速率和状态优于4%和2%两种低浓度血清培养的细胞,同步接种猪传染性胃肠炎病毒,病毒增殖的能力也优于低血清培养组。综上,ST细胞培养的最佳血清浓度是10%、8%、6%,以上浓度培养的细胞对病毒的增殖更稳定。 展开更多
关键词 猪睾丸细胞(ST细胞) 细胞增殖 病毒增殖 病毒含量测定
在线阅读 下载PDF
PAIP1在结肠腺癌中的表达及其在细胞增殖中的作用
8
作者 周厚坤 张瑞雪 +3 位作者 高媛 金爱花 林贞花 朴俊杰 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2026年第3期304-309,共6页
目的探讨PAIP1表达与结肠腺癌临床病理特征与预后的关系及其在结肠腺癌细胞增殖中的作用。方法采用免疫组化SP法检测83例结肠腺癌和癌旁非瘤组织中PAIP1蛋白的表达,分析PAIP1蛋白表达与结肠腺癌临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier生... 目的探讨PAIP1表达与结肠腺癌临床病理特征与预后的关系及其在结肠腺癌细胞增殖中的作用。方法采用免疫组化SP法检测83例结肠腺癌和癌旁非瘤组织中PAIP1蛋白的表达,分析PAIP1蛋白表达与结肠腺癌临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier生存法分析PAIP1蛋白表达与结肠腺癌患者生存期之间的相关性;运用Cox回归模型评估PAIP1在结肠腺癌预后风险评估中的作用。转染PAIP1沉默质粒(shRNA),利用Western blot实验验证沉默效率。通过CCK-8、EdU和克隆形成实验检测PAIP1沉默对结肠腺癌细胞增殖能力的影响。结果免疫组化显示PAIP1蛋白在结肠腺癌组织中的阳性率和强阳性率分别为92.78%(77/83)和48.19%(40/83),显著高于癌旁非瘤组织(4.82%、1.20%)。χ^(2)检验显示PAIP1蛋白表达与结肠腺癌患者病理分级密切相关(P=0.011)。Kaplan-Meier生存分析表明,PAIP1蛋白高表达的结肠腺癌患者总生存期低于PAIP1蛋白低表达患者(P=0.0037)。Cox多因素回归分析表明,淋巴结转移(HR=2.918,95%CI=1.405~6.060,P=0.004)和PAIP1蛋白强阳性(HR=2.142,95%CI=1.037~4.427,P=0.040)是影响结肠腺癌患者预后的独立风险因素。CCK-8、EdU和克隆形成实验显示PAIP1沉默可抑制结肠腺癌细胞增殖能力。结论PAIP1在结肠腺癌中高表达,且与患者不良预后密切相关;沉默PAIP1可抑制结肠腺癌细胞增殖能力。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 PAIP1 生存分析 预后 增殖
在线阅读 下载PDF
AMPK调控YAP/PKM2/糖酵解信号通路抑制肺动脉平滑肌细胞增殖的机制
9
作者 柯蕊 张伟 +2 位作者 和平 史文花 张永红 《实用医学杂志》 北大核心 2026年第7期1208-1214,共7页
目的 明确在肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖中,Yes相关蛋白(YAP)调控细胞糖酵解的分子机制,并寻找有效干预靶点,旨在为肺动脉高压的临床防治提供潜在靶点及实验依据。方法 鞘氨醇-1-磷酸(S1P)刺激原代PASMC增殖,Western blot法检测YAP活... 目的 明确在肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖中,Yes相关蛋白(YAP)调控细胞糖酵解的分子机制,并寻找有效干预靶点,旨在为肺动脉高压的临床防治提供潜在靶点及实验依据。方法 鞘氨醇-1-磷酸(S1P)刺激原代PASMC增殖,Western blot法检测YAP活性以及丙酮酸激酶(PKM2)蛋白水平,Seahorse能量代谢仪检测细胞糖酵解速率,乳酸试剂盒检测培养基中乳酸产量,BrdU掺入法检测细胞增殖情况。结果 与对照组相比,S1P组的p-YAP水平明显降低,PKM2的蛋白水平明显升高,糖酵解能力和糖酵解容量明显增加,培养基中乳酸的产生量明显升高(P<0.05)。采用YAP特异性siRNA沉默YAP可逆转S1P诱导的PKM2上调,以及糖酵解能力的增强和乳酸的生成(P<0.05)。进一步,采用二甲双胍激活AMPK后可抑制YAP活性,进而逆转S1P诱导的PKM2的上调以及糖酵解的增强、乳酸的产生(P<0.05)。最后,给予YAP siRNA转染、糖酵解抑制剂2-DG以及AMPK激活剂二甲双胍干预可逆转S1P诱导的PASMC增殖(P<0.05)。结论 S1P可通过YAP/PKM2/糖酵解信号通路促进PASMC增殖,而二甲双胍激活AMPK后可通过抑制该信号通路,从而抑制PASMC增殖。 展开更多
关键词 细胞增殖 Yes相关蛋白 AMPK 糖酵解
在线阅读 下载PDF
葡萄糖对体外培养绒山羊次级毛乳头细胞增殖、凋亡的影响
10
作者 王一冉 段春辉 +4 位作者 王旭洋 赵雯 李傲 刘月琴 张英杰 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第3期1385-1397,共13页
旨在探讨葡萄糖对体外培养燕山绒山羊次级毛乳头细胞(DPCs)增长、迁移、凋亡的影响。本研究选取6月龄左右健康雄性燕山绒山羊皮肤若干,完整分离次级毛囊后从中提取、纯化DPCs,细胞计数并绘制DPCs生长曲线。将纯化后的DPCs随机分为5组,每... 旨在探讨葡萄糖对体外培养燕山绒山羊次级毛乳头细胞(DPCs)增长、迁移、凋亡的影响。本研究选取6月龄左右健康雄性燕山绒山羊皮肤若干,完整分离次级毛囊后从中提取、纯化DPCs,细胞计数并绘制DPCs生长曲线。将纯化后的DPCs随机分为5组,每组6个重复,分别在培养基中添加0(对照组)、25、50、100和200μg·mL^(-1)葡萄糖溶液,在培养2、12、24与48 h时,采用CCK-8法评估DPCs的增殖能力,细胞划痕试验测定DPCs迁移能力,并通过Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞术分析其凋亡水平,采用实时荧光定量PCR检测葡萄糖对DPCs增殖相关基因(PCNA、CCND1)、凋亡相关基因(Bcl-2、Bax、Caspase-3、FGF21、FGF5、P53)mRNA表达水平和Western blot检测葡萄糖对DPCs增殖与抗凋亡相关蛋白(PCNA、CCND1、Bcl-2)以及促凋亡相关蛋白(Bax、Caspase-3)的表达水平。结果表明,在12 h时,100、200μg·mL^(-1)葡萄糖组均可显著促进DPCs的增殖率与迁移率(P<0.05),抑制DPCs的凋亡(P<0.05)。进一步研究发现,100μg·mL^(-1)、200μg·mL^(-1)葡萄糖组显著上调增殖与抗凋亡相关基因(PCNA、CCND1、Bcl-2)mRNA表达水平(P<0.05),显著下调凋亡相关基因(Bax、Caspase-3、FGF21、FGF5、P53)mRNA表达水平(P<0.05)。其中,100μg·mL^(-1)葡萄糖组的增殖与抗凋亡相关蛋白(PCNA、CCND1、Bcl-2)表达量显著上升,凋亡相关蛋白Bax表达量显著下降(P<0.05),200μg·mL^(-1)葡萄糖组显著下调凋亡相关蛋白Caspase-3表达(P<0.05)。综上,100与200μg·mL^(-1)葡萄糖通过上调增殖相关基因PCNA、CCND1和抗凋亡相关基因Bcl-2 mRNA及蛋白表达量,下调凋亡相关基因FGF21、FGF5、P53 mRNA以及Bax和Caspase-3 mRNA和蛋白表达量,促进绒山羊DPCs增殖、抑制其凋亡。 展开更多
关键词 葡萄糖 绒山羊 次级毛乳头细胞 增殖 凋亡 基因表达
在线阅读 下载PDF
RUNX3对肝星状细胞活化增殖和迁移能力的影响
11
作者 凌辉 汪先晨 +4 位作者 尤峻柏 范家好 崔笑 沙纪名 余立权 《安徽医科大学学报》 北大核心 2026年第2期277-284,共8页
目的探讨靶向沉默矮小相关转录因子3(RUNX3)对小鼠肝星状细胞(HSCs)的增殖和迁移以及随后的胶原沉积等作用。方法选取小鼠肝星状细胞系(JS-1),在显微镜下观察并鉴定形态。待细胞完全贴壁后使用5 ng/mL转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))作... 目的探讨靶向沉默矮小相关转录因子3(RUNX3)对小鼠肝星状细胞(HSCs)的增殖和迁移以及随后的胶原沉积等作用。方法选取小鼠肝星状细胞系(JS-1),在显微镜下观察并鉴定形态。待细胞完全贴壁后使用5 ng/mL转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))作用24 h诱导HSCs活化,并用RUNX3慢病毒感染构建RUNX3沉默模型,实验分为Control组、TGF-β_(1)组、TGF-β_(1)+siRNA-NC组和TGF-β_(1)+siRNA-RUNX3组。Western blot实验检测RUNX3、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ型胶原(Collagen I)的蛋白表达变化;细胞免疫荧光实验检测α-SMA、RUNX3在HSCs中的表达定位变化;RT-qPCR检测RUNX3、α-SMA、Collagen I的mRNA表达变化;EdU染色检测HSCs增殖能力;划痕实验和Transwell实验检测HSCs的迁移能力。结果与Control组比较,经TGF-β_(1)诱导后,HSCs中RUNX3的表达显著增加(P<0.01)。与此同时,纤维化相关指标α-SMA、Collagen I的蛋白及mRNA水平均显著上调(P<0.001),且细胞增殖与迁移能力亦明显增强(P<0.001)。而与TGF-β_(1)+siRNA-NC组相比,在TGF-β_(1)+siRNARUNX3组中的RUNX3以及α-SMA、Collagen I的蛋白及mRNA水平均明显降低(P<0.05),与此同时,HSCs的增殖和迁移能力也被明显抑制(P<0.01)。结论沉默RUNX3能够抑制HSCs中胶原的沉积及HSCs的增殖和迁移,相反,RUNX3可以促进HSC的增殖和迁移能力,并促进HSC的活化。 展开更多
关键词 RUNX3 肝星状细胞 活化 增殖 迁移 肝纤维化 胶原沉积
在线阅读 下载PDF
广叶绣球菌蛋白对人结肠癌HT-29细胞体外增殖及细胞凋亡的影响
12
作者 章文深 冯彩玲 +3 位作者 林智 邱春锦 吴岩斌 吴建国 《食用菌学报》 北大核心 2026年第2期74-86,共13页
为探究广叶绣球菌(Sparassis latifolia)蛋白抗结肠癌活性及潜在作用机制,采用氯化钠浸提结合硫酸铵沉淀法制备广叶绣球菌蛋白(SLSP-50)。用高效液相色谱串联质谱技术(HPLC-MS/MS)检测SLSP-50主要蛋白质肽段的氨基酸序列,与广叶绣球菌... 为探究广叶绣球菌(Sparassis latifolia)蛋白抗结肠癌活性及潜在作用机制,采用氯化钠浸提结合硫酸铵沉淀法制备广叶绣球菌蛋白(SLSP-50)。用高效液相色谱串联质谱技术(HPLC-MS/MS)检测SLSP-50主要蛋白质肽段的氨基酸序列,与广叶绣球菌的蛋白质氨基酸序列数据库进行比对,获取主要蛋白质的全氨基酸序列,再通过NCBI平台CD-search工具在线预测其保守结构域。用噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法检测SLSP-50体外对人结肠癌HT-29细胞增殖的抑制活性,用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(4′,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色法、流式细胞术和免疫印迹法等检测SLSP-50对HT-29细胞凋亡的影响。结果显示:SLSP-50主要由A、B和C 3种蛋白质组成,蛋白质A为谷氨酸脱羧酶/酪氨酸脱羧酶/磷酸吡哆醛依赖酶,蛋白质B为S 53家族蛋白/Pro-kumamolisin,蛋白质C未检索到相关功能域。SLSP-50能显著抑制HT-29细胞增殖,上调HT-29细胞促凋亡蛋白Bcl-2相关x蛋白(Bcl-2-associated x protein,Bax)、细胞色素C(cytochrome c,Cyt-c)、半胱天冬蛋白酶-3(cysteine-aspartic acid protease-3,Caspase-3)和cleaved-caspase-3的表达,下调抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)的表达,触发细胞线粒体凋亡,表明SLSP-50具有体外抗结直肠癌活性。研究结果可为广叶绣球菌蛋白作为一种潜在抗结肠癌药物的开发提供参考。 展开更多
关键词 广叶绣球菌 蛋白质 结肠癌 增殖作用 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
黄芩苷通过PI3K/AKT信号轴调控牙髓干细胞增殖及血管生成的机制研究
13
作者 程刚 吴修胤 +2 位作者 李月秀 米静 武岐山 《口腔医学研究》 北大核心 2026年第2期126-133,共8页
目的:牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)在牙髓修复和再生方面的潜在应用受到了越来越多的关注,同时,在多种疾病模型中,黄芩苷展现出抗炎、抗肿瘤、保护组织损伤等多重生物学效应。然而,黄芩苷在DPSC中的影响作用仍不明确。因此... 目的:牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)在牙髓修复和再生方面的潜在应用受到了越来越多的关注,同时,在多种疾病模型中,黄芩苷展现出抗炎、抗肿瘤、保护组织损伤等多重生物学效应。然而,黄芩苷在DPSC中的影响作用仍不明确。因此,本研究旨在探索黄芩苷对DPSC增殖和血管生成的作用机制,并探讨磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)信号轴在此过程中的调控机制。方法:培养人DPSC,根据黄芩苷浓度其分为对照组(完全培养基)、10μmol/L组、20μmol/L组、50μmol/L组和100μmol/L组(完全培养基+不同浓度黄芩苷),观察不同浓度黄芩苷对DPSC细胞活性的影响,并进一步探讨PI3K/AKT信号轴的变化,同时在50μmol/L组中添加LY294002(PI3K/AKT抑制剂)干预,观察其对DPSC细胞增殖和血管生成的调控作用。结果:(1)黄芩苷能提高DPSC的活性,抑制其凋亡,并且在50μmol/L组中更为明显(P<0.05);(2)与其他各组相比,50μmol/L组细胞中的PI3K、AKT mRNA以及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT表达明显升高(P<0.05);(3)与50μmol/L组相比,50μmol/L+LY294002组DPSC细胞的增殖能力明显减弱、迁移个数明显减少(P<0.05),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)表达明显降低。结论:黄芩苷能够促进DPSC增殖和血管生成,这一过程与激活PI3K/AKT信号通路并提高VEGF、Ang-2的表达水平有关,为黄芩苷在DPSC中的应用提供了理论支持。 展开更多
关键词 黄芩苷 牙髓干细胞 细胞增殖 血管生成 调控机制
在线阅读 下载PDF
绵羊RARα慢病毒过表达载体构建及其对绵羊成肌细胞增殖的影响
14
作者 薛若楠 刘世杰 +2 位作者 赵彬彬 曹果清 梁琳 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1214-1225,共12页
【目的】视黄酸受体α(retinoic acid receptor alpha,RARα)在肌细胞增殖和分化进程中发挥着重要的作用。本研究旨在构建绵羊RARα慢病毒表达载体,并研究RARα基因在绵羊成肌细胞增殖过程中的调控作用。【方法】通过NCBI数据库获取绵羊... 【目的】视黄酸受体α(retinoic acid receptor alpha,RARα)在肌细胞增殖和分化进程中发挥着重要的作用。本研究旨在构建绵羊RARα慢病毒表达载体,并研究RARα基因在绵羊成肌细胞增殖过程中的调控作用。【方法】通过NCBI数据库获取绵羊RARα基因CDS序列(登录号:XM_004012862.6),采用基因合成方法插入到慢病毒转移载体(pCDH-CMV)克隆区,经PCR扩增及测序鉴定后,利用脂质体转染法将RARα慢病毒质粒转染人胚肾细胞(HEK 293FT),采用绿色荧光蛋白(GFP)、实时荧光定量PCR和Western blotting方法检测RARα基因和蛋白的表达水平;通过超速离心法收集RARα重组慢病毒颗粒,并感染绵羊成肌细胞,采用实时荧光定量PCR和Western blotting方法检测RARα、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A(p21)、增殖细胞核抗原(PCNA)、周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和视黄酸受体相关孤儿受体(RORα)的表达情况,并通过细胞划痕和EdU检测分析RARα基因过表达对绵羊成肌细胞增殖的影响。【结果】绵羊RARα基因CDS序列成功插入pCDH-CMV克隆区,且RARα基因在HEK 293FT细胞中高表达。RARα重组慢病毒颗粒转染绵羊成肌细胞后,与对照组相比,RARα基因及其下游靶基因p21的表达量显著或极显著增加(P<0.05;P<0.01),且过表达RARα能够通过调控PCNA和CDK4的表达量极显著抑制成肌细胞增殖(P<0.01)。RARα负调控RORα基因表达,提示二者在绵羊成肌细胞增殖过程中可能存在颉颃关系。【结论】本研究构建的RARα慢病毒表达载体感染绵羊成肌细胞后,能够通过降低PCNA和CDK4的表达量抑制细胞增殖,同时对RORα基因表达有显著抑制作用。本研究结果可为了解RARα基因在绵羊成肌细胞增殖过程中的分子机制提供依据。 展开更多
关键词 绵羊 RARα基因 慢病毒 载体构建 成肌细胞增殖
在线阅读 下载PDF
LncRNA BLACAT1通过Akt/mTOR通路对急性髓系白血病细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响
15
作者 夏楠 陈静 +4 位作者 王珏 沙钰 刘桦 钱金锋 吴胜 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第3期638-643,共6页
目的:观察长链非编码RNA(LncRNA)膀胱癌相关转录本1(BLACAT1)在急性髓系白血病(AML)细胞中的表达情况,进一步探究LncRNA BLACAT1通过调控蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)通路对AML细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响。方法... 目的:观察长链非编码RNA(LncRNA)膀胱癌相关转录本1(BLACAT1)在急性髓系白血病(AML)细胞中的表达情况,进一步探究LncRNA BLACAT1通过调控蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)通路对AML细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测AML细胞BLACAT1表达水平。HL-60细胞分为sh-NC组、sh-BLACAT1组、sh-BLACAT1+MK2206组、sh-BLACAT1+AZD8055组、Con组,RT-qPCR检测BLACAT1表达水平,CCK-8、克隆形成实验和流式细胞术检测HL-60细胞的增殖和凋亡,Western blot检测PCNA、p21、Bax、Bcl-2、Akt/mTOR通路相关蛋白表达,ELISA检测TNF-α、IFN-γ、IL-2水平。结果:与HS-5细胞比较,U-937、KG-1、HL-60细胞中BLACAT1表达水平表达显著升高(P<0.05);与sh-NC组或Con组相比,sh-BLACAT1组细胞活性、克隆细胞数、PCNA、Bcl-2、p-mTOR、p-Akt蛋白表达明显降低,细胞凋亡率、Bax、p21蛋白表达、TNF-α、IFN-γ、IL-2水平明显升高(P<0.05);与sh-BLACAT1组相比,sh-BLACAT1+MK2206组、sh-BLACAT1+AZD8055组细胞活性、克隆细胞数、PCNA、Bcl-2蛋白表达明显降低,TNF-α、IFN-γ、IL-2水平、凋亡率、Bax、p21蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论:敲除BLACAT1可通过抑制Akt/mTOR通路抑制AML细胞增殖和诱导凋亡,并增加肿瘤免疫逃逸。 展开更多
关键词 LncRNA BLACAT1 急性髓系白血病 增殖 凋亡 肿瘤免疫逃逸
在线阅读 下载PDF
精氨酸通过GPRC6A/Akt-mTOR信号通路刺激奶牛乳腺上皮细胞增殖和乳脂脂肪酸合成
16
作者 郎姣姣 武琪 +5 位作者 薛常健 张振宇 尹文雅 夏呈强 张静 刘强 《动物营养学报》 北大核心 2026年第3期2173-2183,共11页
本试验旨在研究精氨酸(Arg)通过G蛋白偶联受体家族C第6组A亚型(GPRC6A)/蛋白激酶B(Akt)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)增殖和乳脂脂肪酸合成的影响,系统评估其对BMECs增殖活性、凋亡水平及乳脂合成能... 本试验旨在研究精氨酸(Arg)通过G蛋白偶联受体家族C第6组A亚型(GPRC6A)/蛋白激酶B(Akt)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)增殖和乳脂脂肪酸合成的影响,系统评估其对BMECs增殖活性、凋亡水平及乳脂合成能力的调控效应与分子机制。以BMECs为模型,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖率,Western blot检测增殖、凋亡及脂肪酸合成相关蛋白的表达。分别用Akt抑制剂1(AKT-IN-1)、mTOR抑制剂(雷帕霉素)、单磷酸腺苷活化的蛋白激酶(AMPK)激活剂(EX229)及GPRC6A小干扰RNA(GPRC6A siRNA)处理细胞,验证Arg作用的信号通路依赖性。结果表明:1.00μmol/L Arg显著促进BMECs增殖(P<0.05),显著或极显著上调增殖标志蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤2(BCL2)的蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01),显著或极显著下调促凋亡蛋白B细胞淋巴瘤2相关X蛋白(BAX)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)的蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。Arg激活GPRC6A及其下游Akt-mTOR信号通路,GPRC6A siRNA或Akt/mTOR抑制剂均可逆转Arg的促增殖和抗凋亡效应。此外,1.00μmol/L Arg显著或极显著上调脂肪酸合成相关蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、甾醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)、脂肪酸合酶(FASN)和硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)的蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01),AMPK激活剂或GPRC6A siRNA均可阻断Arg的促脂肪酸合成作用。由此可见,Arg通过GPRC6A受体激活Akt-mTOR信号通路促进BMECs增殖并抑制凋亡,同时通过GPRC6A/AMPK轴增强乳脂脂肪酸合成,为靶向调控乳成分合成提供理论依据。 展开更多
关键词 精氨酸 奶牛乳腺上皮细胞 增殖 脂肪酸合成 Akt-mTOR信号通路
在线阅读 下载PDF
基于eDNA宏条形码的蜈支洲岛增殖放流鱼类跟踪监测初探
17
作者 马成丹 章翔 +5 位作者 姜守松 邓升铭 欧徽龙 郭伟良 周永灿 李建龙 《南方水产科学》 北大核心 2026年第1期84-92,共9页
鱼类增殖放流是海洋牧场建设的核心手段之一。环境DNA(Environmental DNA,eDNA)宏条形码技术具有采样便捷、物种鉴定准确等优势,且能较好地反映鱼类物种多样性,与鱼类相对生物量之间存在良好的相关性。探索增殖放流鱼类eDNA在放流海域... 鱼类增殖放流是海洋牧场建设的核心手段之一。环境DNA(Environmental DNA,eDNA)宏条形码技术具有采样便捷、物种鉴定准确等优势,且能较好地反映鱼类物种多样性,与鱼类相对生物量之间存在良好的相关性。探索增殖放流鱼类eDNA在放流海域中的扩散规律,有助于未来利用eDNA技术开展鱼类增殖放流效果的科学评估。本研究选址三亚蜈支洲岛海洋牧场,于鱼类增殖放流前1 d(D1)及放流后1 d(D2)、4 d(D3)、7 d(D4)、16 d(D5)和45 d(D6)进行水样采集,利用eDNA宏条形码技术描述川纹笛鲷(Lutjanus sebae)、红鳍笛鲷(L.erythropterus)和点带石斑鱼(Epinephelus coioides)的扩散动态特征。结果显示,放流前水样中未检测到增殖鱼类,川纹笛鲷也仅在D3于核心区的IN2站位采集的水样中被检出,而其他2种鱼在各时间、地点均未检出。增殖放流后D2和D3获得的鱼类群落结构与D1无显著差异(p>0.05,r<0.08),而D4、D5和D6的鱼类群落结构与D1均存在显著差异(p<0.05,r>0.7)。研究表明,增殖放流鱼类在海区检出率低,增殖放流效果差,可能与鱼类未经驯化或放流鱼类的eDNA浓度受环境因素影响有关。 展开更多
关键词 环境DNA宏条形码 增殖放流 鱼类群落结构 扩散规律 蜈支洲岛
在线阅读 下载PDF
lncRNA PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴影响弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖及凋亡
18
作者 徐晓玮 阿迪娜·乌提库尔 +1 位作者 张红莉 石雨薇 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期45-52,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-P... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-PVT1、si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor和si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2共4组;将OCI-Ly3细胞分为Control、PVT1、PVT1+miR-20a-5p mimic和PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2共4组。双荧光素酶报告基因实验验证PVT1和miR-20a-5p的靶向关系,以及miR-20a-5p和HMGA2的靶向关系;CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测HMGA2蛋白表达。结果:OCI-Ly1、OCILy3、OCI-Ly4、OCI-Ly10中PVT1表达显著高于IM-9细胞;双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-20a-5p可靶向结合于PVT1,HMGA2为miR-20a-5p的靶基因。在OCI-Ly1细胞中,si-PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著低于si-NC组(P<0.05),细胞凋亡水平显著高于si-NC组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组细胞增殖能力显著高于si-PVT1组(P<0.01),细胞凋亡水平显著低于si-PVT1组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2组细胞增殖能力显著低于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.01),细胞凋亡水平显著高于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.001)。在OCI-Ly3细胞中,PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著高于Control组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于Control组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic组细胞增殖能力显著低于PVT1组(P<0.001),细胞凋亡水平显著高于PVT1组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2组细胞增殖能力显著高于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.001)。结论:PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴促进DLBCL细胞增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA PVT1 弥漫性大B细胞淋巴瘤 增殖 凋亡
在线阅读 下载PDF
羟基红花黄色素A调控miR-29c表达对骨关节炎软骨细胞增殖及炎症反应机制研究
19
作者 张笑阳 张洪涛 +1 位作者 臧建峰 席广正 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第3期625-630,共6页
目的:探讨羟基红花黄色素A(HSYA)通过调控miR-29c表达对骨关节炎(OA)软骨细胞增殖及炎症反应的作用机制。方法:采用10 ng/mL IL-1β处理人正常软骨细胞C-28/I2建立OA体外细胞模型;CCK-8法、流式细胞术分析不同浓度(2.5、10、40µmol... 目的:探讨羟基红花黄色素A(HSYA)通过调控miR-29c表达对骨关节炎(OA)软骨细胞增殖及炎症反应的作用机制。方法:采用10 ng/mL IL-1β处理人正常软骨细胞C-28/I2建立OA体外细胞模型;CCK-8法、流式细胞术分析不同浓度(2.5、10、40µmol/L)HSYA对IL-1β处理的C-28/I2细胞增殖活力和凋亡的影响;ELISA检测TNF-α和IL-6水平;RT-qPCR检测miR-29c表达量。采用上述方法检测过表达miR-29c联合HSYA对IL-1β处理的C-28/I2细胞增殖活力、凋亡以及炎症因子分泌的影响。结果:IL-1β处理后C-28/I2细胞活力显著降低,凋亡率、TNF-α和IL-6分泌量、miR-29c表达量显著升高(P<0.05)。不同浓度HSYA联合10 ng/mL IL-1β处理后的C-28/I2细胞活力明显增强,细胞凋亡率、miR-29c表达量及TNF-α、IL-6炎症反应显著降低(P<0.05)。过表达miR-29c显著减弱HSYA对IL-1β诱导的C-28/I2细胞活力、凋亡及炎症因子分泌的影响(P<0.05)。结论:HSYA可通过下调miR-29c表达,提高OA软骨细胞增殖率,抑制细胞凋亡和炎症反应。 展开更多
关键词 羟基红花黄色素A miR-29c 骨关节炎 软骨细胞 增殖 炎症反应
在线阅读 下载PDF
银杏内酯B经PERK/ATF4/CHOP通路调控肝癌细胞增殖、迁移、凋亡和EMT
20
作者 刘燕华 王红娟 +6 位作者 鲍柏军 朱隽雅 易楠 纪易婓 黄伟 张莉 刘国良 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2026年第1期51-58,共8页
目的:探究银杏内酯B(GKB)调控蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/转录激活子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)信号通路对肝癌细胞增殖、迁移、凋亡和上皮间质转化(EMT)的影响。方法:将人肝癌细胞MHCC-97H随机分为对照组、GKB组、GSK2656157(PERK... 目的:探究银杏内酯B(GKB)调控蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/转录激活子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)信号通路对肝癌细胞增殖、迁移、凋亡和上皮间质转化(EMT)的影响。方法:将人肝癌细胞MHCC-97H随机分为对照组、GKB组、GSK2656157(PERK抑制剂)组和GKB+GSK2656157组,以GKB和GSK2656157分别干预后,采用MTT法和EdU染色检测各组细胞的增殖活性及增殖率,划痕愈合实验、流式细胞术分别检测各组细胞的迁移及凋亡水平,WB法检测各组细胞中EMT和PERK/ATF4/CHOP信号通路相关蛋白的表达水平。构建MHCC-97H细胞裸鼠移植瘤模型,以同法分组及药物干预后测定各组移植瘤体积,采用免疫组化、TUNEL染色分别检测各组肿瘤细胞增殖、凋亡水平,WB法检测各组移植瘤组织中EMT和PERK/ATF4/CHOP信号通路相关蛋白的表达水平。结果:与对照组比较,GKB组细胞活性、增殖率、迁移率、移植瘤体积、Ki-67阳性细胞率、MMP2、N-cadherin与MMP9蛋白表达均显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率、TUNEL阳性细胞率、p-PERK/PERK与E-cadherin、ATF4、CHOP蛋白表达均显著升高(均P<0.05);GSK2656157组各指标变化与GKB组相反(均P<0.05)。与GKB组比较,GKB+GSK2656157组细胞活性、增殖率、迁移率、移植瘤体积、Ki-67阳性细胞率、MMP2、N-cadherin与MMP9蛋白表达均显著升高(均P<0.05),细胞凋亡率、TUNEL阳性细胞率、p-PERK/PERK与E-cadherin、ATF4、CHOP蛋白表达均显著降低(均P<0.05)。结论:GKB可通过激活PERK/ATF4/CHOP信号通路抑制肝癌MHCC-97H细胞增殖、迁移和EMT并促进其凋亡。 展开更多
关键词 银杏内酯B 蛋白激酶R样内质网激酶/转录激活子4/C/EBP同源蛋白通路 肝癌 增殖 迁移 凋亡 上皮间质转化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部