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野生型DNA聚合酶β转染Eca-109细胞后增变基因表型变化
被引量：
1
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作者
郑乃刚
高涵昌
+3 位作者
吴景兰
裴迎新
王一菱
董子明
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2008年第6期1085-1090,共6页
目的:探讨野生型DNA聚合酶β(polbeta)转染人食管癌Eca-109细胞后对其增变基因表型的效应。方法:将经过鉴定的重组pcDNA3.1质粒(插入野生型,wt)-polbeta转染培养的人食管癌Eca-109细胞。将Eca-109细胞分为3组:转染实验组(E)、空质粒转...
目的:探讨野生型DNA聚合酶β(polbeta)转染人食管癌Eca-109细胞后对其增变基因表型的效应。方法:将经过鉴定的重组pcDNA3.1质粒(插入野生型,wt)-polbeta转染培养的人食管癌Eca-109细胞。将Eca-109细胞分为3组:转染实验组(E)、空质粒转染对照组(C1)和未转染对照组(C2)。应用原位杂交技术显示wt-polbeta和wt-p53的杂交信号,免疫细胞化学染色显示POLB-免疫反应性(IR)和多药耐受(MDR1)-IR,免疫印迹显示wt-polbeta和突变(mt)-polbeta的带型,细胞化学技术检测各组细胞的增殖与分化细胞的比率。结果:polbeta免疫印迹结果显示E组呈现增强的wt-polbeta主带,C1、C2组呈现很弱wt-polbeta主带和显著突变的(mt)-polbeta主带(P<0.01);polbeta免疫细胞化学结果显示E组的强信号定位于细胞核内,C1、C2组信号皆很弱(P<0.01)。E组的wt-polbeta及wt-p53原位杂交的信号强于C1、C2组(P<0.01)。E组MDR1的免疫反应性和增殖与分化细胞的比率低于C1、C2组(P<0.01)。结论:wt-polbeta转染的Eca-109细胞呈现wt-polbeta及wt-p53表达上调而mt-polbeta及MDR1表达下调的增变基因表型减弱。
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关键词
野生型DNA聚合酶β
转染
DNA聚合酶β-p53-MDR1表达亚群
增变基因表型
ECA-109细胞
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职称材料
题名
野生型DNA聚合酶β转染Eca-109细胞后增变基因表型变化
被引量：
1
1
作者
郑乃刚
高涵昌
吴景兰
裴迎新
王一菱
董子明
机构
郑州大学基础医学院基础肿瘤学教研室
郑州大学基础医学院分子细胞生物学研究中心
郑州大学公共卫生学院营养卫生学教研室
郑州大学基础医学院病理生理学教研室
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2008年第6期1085-1090,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目39870287
河南省科技攻关基金资助项目
文摘
目的:探讨野生型DNA聚合酶β(polbeta)转染人食管癌Eca-109细胞后对其增变基因表型的效应。方法:将经过鉴定的重组pcDNA3.1质粒(插入野生型,wt)-polbeta转染培养的人食管癌Eca-109细胞。将Eca-109细胞分为3组:转染实验组(E)、空质粒转染对照组(C1)和未转染对照组(C2)。应用原位杂交技术显示wt-polbeta和wt-p53的杂交信号,免疫细胞化学染色显示POLB-免疫反应性(IR)和多药耐受(MDR1)-IR,免疫印迹显示wt-polbeta和突变(mt)-polbeta的带型,细胞化学技术检测各组细胞的增殖与分化细胞的比率。结果:polbeta免疫印迹结果显示E组呈现增强的wt-polbeta主带,C1、C2组呈现很弱wt-polbeta主带和显著突变的(mt)-polbeta主带(P<0.01);polbeta免疫细胞化学结果显示E组的强信号定位于细胞核内,C1、C2组信号皆很弱(P<0.01)。E组的wt-polbeta及wt-p53原位杂交的信号强于C1、C2组(P<0.01)。E组MDR1的免疫反应性和增殖与分化细胞的比率低于C1、C2组(P<0.01)。结论:wt-polbeta转染的Eca-109细胞呈现wt-polbeta及wt-p53表达上调而mt-polbeta及MDR1表达下调的增变基因表型减弱。
关键词
野生型DNA聚合酶β
转染
DNA聚合酶β-p53-MDR1表达亚群
增变基因表型
ECA-109细胞
Keywords
wild type DNA polymerase beta
transfection
DNA polymerase beta-p53-MDR1 subset expression
mutator phenotype
Eca-109 cell
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
野生型DNA聚合酶β转染Eca-109细胞后增变基因表型变化
郑乃刚
高涵昌
吴景兰
裴迎新
王一菱
董子明
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2008
1
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