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塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2凋亡及机制的研究
被引量：
3
1
作者
胥昀
赵妍敏
+2 位作者
黄河
曾芬芳
周倩
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第4期319-324,共6页
目的:探讨塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2细胞凋亡作用及其可能机制。方法:应用MTT法分析塞来昔布对细胞增殖的影响;琼脂糖凝胶电泳进行DNA片段化分析;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;PCR检测融合基因PML/RARα和凋亡相关基因S...
目的:探讨塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2细胞凋亡作用及其可能机制。方法:应用MTT法分析塞来昔布对细胞增殖的影响;琼脂糖凝胶电泳进行DNA片段化分析;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;PCR检测融合基因PML/RARα和凋亡相关基因Survivin表达;免疫印迹检测caspase-3、9和PARP蛋白表达。结果:MTT示塞来昔布对MR2细胞具有明显的增殖抑制作用,并具有时间和剂量依赖性。琼脂糖凝胶电泳见DNA片段化,形成典型梯状条带。流式细胞仪检测发现塞来昔布处理24 h后,随着作用浓度增加,MR2细胞早期凋亡率从5.06%增至36.1%,细胞内Survivin表达降低而PML/RARα无明显变化。同时伴有caspase-3、9和PARP蛋白的激活。结论:塞来昔布能够通过诱导凋亡抑制MR2细胞增殖,其机制可能与抑制Survivin表达有关,但与融合基因PML/RARα无明显关系。
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关键词
白血病
早幼粒细胞
急性/病理生
理学
白血病
早幼粒细胞
急性/药物疗法
塞来昔布/药理学
MR2细胞
凋亡
机制
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职称材料
塞来昔布对实验性Barrett食管的作用研究
被引量：
2
2
作者
王瑞华
欧阳钦
+2 位作者
陈曦
李国栋
向军英
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期498-504,共7页
目的:探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对大鼠实验性Barrett食管发生发展的影响。方法:60只8周龄雄性SD大鼠,50只行食管空肠吻合术2周后随机分为2组。术后4周,塞来昔布组大鼠塞来昔布10 mg/(kg.d-1)经食管灌入;对...
目的:探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对大鼠实验性Barrett食管发生发展的影响。方法:60只8周龄雄性SD大鼠,50只行食管空肠吻合术2周后随机分为2组。术后4周,塞来昔布组大鼠塞来昔布10 mg/(kg.d-1)经食管灌入;对照组经食管灌入生理盐水1 ml;另外,10只大鼠为假手术组。术后20周处死动物,观察比较3组动物大体组织变化、食管炎、Barrett食管及食管腺癌的发生情况,免疫组织化学检测COX-2的表达,酶联免疫竞争法检测PGE2的水平。结果:术后20周,塞来昔布组轻、中、重度食管炎发生率分别为14/19(73.68%)、4/19(21.05%)、1/19(5.26%);对照组为4/17(23.53%)、5/17(29.41%)、8/17(47.06%),两组比较有显著差异(P<0.05)。Barrett食管发生率塞来昔布组为7/19(36.84%),对照组为13/17(76.47%),两组比较有显著差异(P<0.05)。Barrett食管不典型增生发生率塞来昔布组为2/19(10.53%),对照组为8/17(47.06%),两组比较有显著差异(P<0.05)。COX-2蛋白表达塞来昔布组为1/7(14.29%),对照组为10/13(76.92%),两组比较有显著差异(P<0.05)。塞来昔布组PGE2水平(1480.1±489.8)pg/mg.protein,显著低于对照组(2933.8±862.9)pg/mg.protein(P<0.001)。假手术组组织学未见异常。结论:塞来昔布对大鼠反流性食管炎、Barrett食管和食管腺癌的发生发展有化学预防作用。
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关键词
吡唑类
/药理学
塞来昔布/药理学
Barrett食管/病
理学
食管肿瘤/病
理学
腺癌/病
理学
疾病模型
动物
食管炎
消化性/病
理学
前列腺素内过氧化物合酶/代谢
地诺前列酮/代谢
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职称材料
题名
塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2凋亡及机制的研究
被引量：
3
1
作者
胥昀
赵妍敏
黄河
曾芬芳
周倩
机构
浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心血液研究所
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第4期319-324,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2002CB713704)
国家自然科学基金资助项目(30570941)
文摘
目的:探讨塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2细胞凋亡作用及其可能机制。方法:应用MTT法分析塞来昔布对细胞增殖的影响;琼脂糖凝胶电泳进行DNA片段化分析;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;PCR检测融合基因PML/RARα和凋亡相关基因Survivin表达;免疫印迹检测caspase-3、9和PARP蛋白表达。结果:MTT示塞来昔布对MR2细胞具有明显的增殖抑制作用,并具有时间和剂量依赖性。琼脂糖凝胶电泳见DNA片段化,形成典型梯状条带。流式细胞仪检测发现塞来昔布处理24 h后,随着作用浓度增加,MR2细胞早期凋亡率从5.06%增至36.1%,细胞内Survivin表达降低而PML/RARα无明显变化。同时伴有caspase-3、9和PARP蛋白的激活。结论:塞来昔布能够通过诱导凋亡抑制MR2细胞增殖,其机制可能与抑制Survivin表达有关,但与融合基因PML/RARα无明显关系。
关键词
白血病
早幼粒细胞
急性/病理生
理学
白血病
早幼粒细胞
急性/药物疗法
塞来昔布/药理学
MR2细胞
凋亡
机制
Keywords
Leukemia, promyelocytic, acute/physiopathol
Leukemia, promyelocytic, acute/Drug ther, Celecoxib/pharmacol
MR2 cell
Apoptosis
Mechanisms
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
塞来昔布对实验性Barrett食管的作用研究
被引量：
2
2
作者
王瑞华
欧阳钦
陈曦
李国栋
向军英
机构
浙江大学邵逸夫临床医学研究所
四川大学华西医院消化科
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期498-504,共7页
文摘
目的:探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对大鼠实验性Barrett食管发生发展的影响。方法:60只8周龄雄性SD大鼠,50只行食管空肠吻合术2周后随机分为2组。术后4周,塞来昔布组大鼠塞来昔布10 mg/(kg.d-1)经食管灌入;对照组经食管灌入生理盐水1 ml;另外,10只大鼠为假手术组。术后20周处死动物,观察比较3组动物大体组织变化、食管炎、Barrett食管及食管腺癌的发生情况,免疫组织化学检测COX-2的表达,酶联免疫竞争法检测PGE2的水平。结果:术后20周,塞来昔布组轻、中、重度食管炎发生率分别为14/19(73.68%)、4/19(21.05%)、1/19(5.26%);对照组为4/17(23.53%)、5/17(29.41%)、8/17(47.06%),两组比较有显著差异(P<0.05)。Barrett食管发生率塞来昔布组为7/19(36.84%),对照组为13/17(76.47%),两组比较有显著差异(P<0.05)。Barrett食管不典型增生发生率塞来昔布组为2/19(10.53%),对照组为8/17(47.06%),两组比较有显著差异(P<0.05)。COX-2蛋白表达塞来昔布组为1/7(14.29%),对照组为10/13(76.92%),两组比较有显著差异(P<0.05)。塞来昔布组PGE2水平(1480.1±489.8)pg/mg.protein,显著低于对照组(2933.8±862.9)pg/mg.protein(P<0.001)。假手术组组织学未见异常。结论:塞来昔布对大鼠反流性食管炎、Barrett食管和食管腺癌的发生发展有化学预防作用。
关键词
吡唑类
/药理学
塞来昔布/药理学
Barrett食管/病
理学
食管肿瘤/病
理学
腺癌/病
理学
疾病模型
动物
食管炎
消化性/病
理学
前列腺素内过氧化物合酶/代谢
地诺前列酮/代谢
Keywords
Pyrazoles/pharmacol
Celecoxib/pharmacol
Barrett esophagus/patholEsophageal neoplasms/pathol
Adenocarcinoma/pathol
Disease models, animal
Esophagitis, peptic/pathol
Prostaglandin-endoperoxide synthase/metab
Dinoprostone/metab
分类号
R571 [医药卫生—消化系统]
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2凋亡及机制的研究
胥昀
赵妍敏
黄河
曾芬芳
周倩
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
塞来昔布对实验性Barrett食管的作用研究
王瑞华
欧阳钦
陈曦
李国栋
向军英
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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