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探讨TRPP2和基质相互作用因子1在高盐诱导高血压大鼠脑血管平滑肌细胞中的变化及对血管收缩的调节作用
被引量：
5
1
作者
姜婉
叶立
+2 位作者
杨欣玥
沈兵
汪凯
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期670-670,共1页
目的研究高盐诱导高血压大鼠基底动脉血管平滑肌细胞收缩功能的改变,探讨钙库操纵的钙内流(SOCE)及其组成分子TRPP2和基质相互作用因子1(STIM1)对血管收缩的调节作用。方法应用鼠尾血压测量仪检测不同时间大鼠血压的变化;应用离体血管...
目的研究高盐诱导高血压大鼠基底动脉血管平滑肌细胞收缩功能的改变,探讨钙库操纵的钙内流(SOCE)及其组成分子TRPP2和基质相互作用因子1(STIM1)对血管收缩的调节作用。方法应用鼠尾血压测量仪检测不同时间大鼠血压的变化;应用离体血管培养技术,分别特异性地敲低基底动脉血管中TRPP2和STIM1的蛋白表达;应用离体血管张力检测实验,利用内皮素1(ET-1)清空细胞内钙库,并用维拉帕米阻断L型钙离子通道,观察基底动脉平滑肌中SOCE的变化;应用Western蛋白印迹法和免疫组化法检测脑血管中TRPP2和STIM1的表达水平。结果高盐饮食4周后,与对照组(123.7±3.6)mmH g相比,高盐摄入组收缩压(161.5±3.2)mmHg显著升高。张力结果显示,高盐摄入增强了ET-1诱导的SOCE引起的收缩。如果TRPP2和STIM1被特异性siRNA敲低,则激动剂诱导的SOCE引起的收缩显著降低。Western蛋白印迹法和免疫组化结果显示,高血压组脑血管中TRPP2和STIM1的表达水平较对照组增高。结论高盐诱导高血压大鼠基底动脉平滑肌中SOCE所引起的收缩显著增强,可能与TRPP2和STIM1蛋白表达增加有关。
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关键词
TRPP2
基质相互作用因子1
高盐
高血压
脑血管
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职称材料
Orai1和STIM1在衰老大鼠平滑肌细胞中的变化及对血管收缩的调节作用
被引量：
4
2
作者
朱金行
祝延
+2 位作者
柯道平
沈兵
杜鹃
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012年第2期122-126,共5页
目的研究衰老引起的大鼠颈总动脉血管平滑肌细胞(VSMC)收缩功能的改变,并探讨钙库操纵的钙内流(SOCE)及其组成分子Orai 1和基质相互作用因子1(STIM1)对血管收缩的调节作用。方法应用离体血管实验,通过特异性细胞内钙泵阻断剂毒胡萝卜素...
目的研究衰老引起的大鼠颈总动脉血管平滑肌细胞(VSMC)收缩功能的改变,并探讨钙库操纵的钙内流(SOCE)及其组成分子Orai 1和基质相互作用因子1(STIM1)对血管收缩的调节作用。方法应用离体血管实验,通过特异性细胞内钙泵阻断剂毒胡萝卜素,清空细胞内钙库,并用维拉帕米阻断L型钙离子通道,特异性观察不同月龄大鼠VSMC中SOCE的变化;采用免疫荧光染色法检测Orai 1和STIM 1蛋白在不同月龄大鼠颈总动脉VSMC中的表达。结果与年轻大鼠相比,老年大鼠颈总动脉对60 mmol/L高钾去极化引起的收缩显著增强(P<0.05),但SOCE引起的血管收缩在高钾引起的收缩中所占百分比显著减小(P<0.05)。与年轻大鼠相比,老年大鼠VSMC中Orai 1和STIM1蛋白表达水平降低。结论与年轻大鼠相比,老年大鼠颈总动脉VSMC中SOCE显著减弱,可能与Orai 1和STIM 1蛋白表达减少有关。
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关键词
颈总动脉
血管平滑肌
钙库操纵的钙内流
基质相互作用因子1
Orai
1
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职称材料
题名
探讨TRPP2和基质相互作用因子1在高盐诱导高血压大鼠脑血管平滑肌细胞中的变化及对血管收缩的调节作用
被引量：
5
1
作者
姜婉
叶立
杨欣玥
沈兵
汪凯
机构
安徽医科大学第一附属医院神经内科
安徽医科大学基础医学院生理学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期670-670,共1页
基金
国家重大研发项目(2016YFC1300604)
文摘
目的研究高盐诱导高血压大鼠基底动脉血管平滑肌细胞收缩功能的改变,探讨钙库操纵的钙内流(SOCE)及其组成分子TRPP2和基质相互作用因子1(STIM1)对血管收缩的调节作用。方法应用鼠尾血压测量仪检测不同时间大鼠血压的变化;应用离体血管培养技术,分别特异性地敲低基底动脉血管中TRPP2和STIM1的蛋白表达;应用离体血管张力检测实验,利用内皮素1(ET-1)清空细胞内钙库,并用维拉帕米阻断L型钙离子通道,观察基底动脉平滑肌中SOCE的变化;应用Western蛋白印迹法和免疫组化法检测脑血管中TRPP2和STIM1的表达水平。结果高盐饮食4周后,与对照组(123.7±3.6)mmH g相比,高盐摄入组收缩压(161.5±3.2)mmHg显著升高。张力结果显示,高盐摄入增强了ET-1诱导的SOCE引起的收缩。如果TRPP2和STIM1被特异性siRNA敲低,则激动剂诱导的SOCE引起的收缩显著降低。Western蛋白印迹法和免疫组化结果显示,高血压组脑血管中TRPP2和STIM1的表达水平较对照组增高。结论高盐诱导高血压大鼠基底动脉平滑肌中SOCE所引起的收缩显著增强,可能与TRPP2和STIM1蛋白表达增加有关。
关键词
TRPP2
基质相互作用因子1
高盐
高血压
脑血管
分类号
R743 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
Orai1和STIM1在衰老大鼠平滑肌细胞中的变化及对血管收缩的调节作用
被引量：
4
2
作者
朱金行
祝延
柯道平
沈兵
杜鹃
机构
安徽医科大学生理学教研室
蚌埠医学院生理学教研室
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012年第2期122-126,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:30800384)
安徽医科大学博士科研资助基金(编号:XJ200913)
文摘
目的研究衰老引起的大鼠颈总动脉血管平滑肌细胞(VSMC)收缩功能的改变,并探讨钙库操纵的钙内流(SOCE)及其组成分子Orai 1和基质相互作用因子1(STIM1)对血管收缩的调节作用。方法应用离体血管实验,通过特异性细胞内钙泵阻断剂毒胡萝卜素,清空细胞内钙库,并用维拉帕米阻断L型钙离子通道,特异性观察不同月龄大鼠VSMC中SOCE的变化;采用免疫荧光染色法检测Orai 1和STIM 1蛋白在不同月龄大鼠颈总动脉VSMC中的表达。结果与年轻大鼠相比,老年大鼠颈总动脉对60 mmol/L高钾去极化引起的收缩显著增强(P<0.05),但SOCE引起的血管收缩在高钾引起的收缩中所占百分比显著减小(P<0.05)。与年轻大鼠相比,老年大鼠VSMC中Orai 1和STIM1蛋白表达水平降低。结论与年轻大鼠相比,老年大鼠颈总动脉VSMC中SOCE显著减弱,可能与Orai 1和STIM 1蛋白表达减少有关。
关键词
颈总动脉
血管平滑肌
钙库操纵的钙内流
基质相互作用因子1
Orai
1
Keywords
carotid artery
vascular smooth
store-operated calcium entry
STIM
1
Orai
1
分类号
Q419 [生物学—生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
探讨TRPP2和基质相互作用因子1在高盐诱导高血压大鼠脑血管平滑肌细胞中的变化及对血管收缩的调节作用
姜婉
叶立
杨欣玥
沈兵
汪凯
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Orai1和STIM1在衰老大鼠平滑肌细胞中的变化及对血管收缩的调节作用
朱金行
祝延
柯道平
沈兵
杜鹃
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012
4
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