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基质固相分散-高效液相色谱法测定鲫鱼肌肉中残留的辛硫磷 被引量:17
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作者 刘茜 刘晓宇 +2 位作者 邱朝坤 王小宝 任红敏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期476-479,共4页
建立了鲫鱼肌肉中残留的辛硫磷的基质固相分散-高效液相色谱-二极管阵列检测(MSPD-HPLC-DAD)的分析方法。通过优化样品处理条件,确定选取0.50g鲫鱼肌肉样品与1.5g弗罗里硅土、0.5g无水硫酸钠混合研磨,并采用丙酮-正己烷溶液(体积比为40... 建立了鲫鱼肌肉中残留的辛硫磷的基质固相分散-高效液相色谱-二极管阵列检测(MSPD-HPLC-DAD)的分析方法。通过优化样品处理条件,确定选取0.50g鲫鱼肌肉样品与1.5g弗罗里硅土、0.5g无水硫酸钠混合研磨,并采用丙酮-正己烷溶液(体积比为40∶60)为洗脱剂,洗脱剂用量为25mL。优选的最佳色谱条件为:ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为50∶50),流速0.6mL/min,检测波长270nm,进样量为20μL。在上述条件下,辛硫磷质量浓度在0.01~10mg/L范围内与响应信号呈良好的线性关系(r2=0.9994),检出限为3.3μg/kg;相对标准偏差为1.1%~6.3%(n=7);3个添加水平(0.05,0.1,1mg/kg)下得到的回收率为88%~112%。该方法操作简单,耗时少,精密度高,符合农残分析的要求。 展开更多
关键词 质固分散 高效液相色谱 辛硫磷 农药 残留 鲫鱼
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基质固相分散-高效液相色谱法同时测定烟草中的有机酸 被引量:16
2
作者 陈章玉 缪明明 +2 位作者 孔维松 杨光宇 苏庆德 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2007年第1期11-14,共4页
研究了用基质固相分散-高效液相色谱法测定烟草中有机酸的方法。将烟草样品与石墨化碳黑球(W/W,1∶4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的有机酸用高效液相色谱测定。以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,... 研究了用基质固相分散-高效液相色谱法测定烟草中有机酸的方法。将烟草样品与石墨化碳黑球(W/W,1∶4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的有机酸用高效液相色谱测定。以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,0.01mol/LNaH2PO4(pH2.98)和乙腈(体积比为98:2)为流动相,流速为2.0mL/min,柱温25℃,检测波长210nm。方法回收率为94%~98%;相对标准偏差为2.1%~3.0%;检出限为80~200μg/L。色谱分离时间不超过3.0min。用于实际样品分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 有机酸 烟草 质固分散
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基质固相分散-高效液相色谱法测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留 被引量:17
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作者 庞民好 康占海 +1 位作者 陶晡 刘颖超 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第4期491-494,共4页
建立了以C18键合硅胶作为固相分散剂,高效液相色谱法同时测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留的分析方法。C18键合硅胶与样品一起研磨均匀制成基质固相分散柱,用乙腈淋洗,浓缩后用高效液相色谱检测。结果表明:吡虫啉在0.05~0.8mg/L、啶... 建立了以C18键合硅胶作为固相分散剂,高效液相色谱法同时测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留的分析方法。C18键合硅胶与样品一起研磨均匀制成基质固相分散柱,用乙腈淋洗,浓缩后用高效液相色谱检测。结果表明:吡虫啉在0.05~0.8mg/L、啶虫脒在0.1~1.0mg/L的范围内线性良好,相关系数分别为0.9996、0.9997。在0.05、0.1、0.5mg/kg水平时,吡虫啉和啶虫脒的添加回收率分别在88.5%~98.4%和93.2%~98.9%之间,相对标准偏差分别在2.0%~3.8%和3.6%~9.8%之间,仪器最低检出量分别为0.1ng和0.4ng,方法最小检出浓度分别为0.04mg/kg和0.1mg/kg。该方法简便、快速、溶剂消耗少,满足农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 吡虫啉 啶虫脒 质固分散 高效液相色谱 农药残留
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基质固相分散-高效液相色谱法测定植物油中的痕量苯并[a]芘 被引量:25
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作者 刘宏程 黎其万 刘家富 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期415-415,共1页
关键词 质固分散 高效液相色谱法 苯并[A]芘 芘植物油
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基质固相分散-高效液相色谱法测定鱼肉中磺胺类药物残留 被引量:23
5
作者 耿志明 李鹏 +1 位作者 陈明 郑勤 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期310-312,共3页
关键词 磺胺类药物 质固分散(MSPD) 高效液相色谱(HPLC) 多残留分析
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快速溶剂萃取-基质固相分散-高效液相色谱法测定牛肉中5种磺胺类药物残留 被引量:15
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作者 游辉 于辉 +1 位作者 武彦文 陈舜琮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1087-1090,共4页
建立了同时测定牛肉中5种磺胺类药物残留量的快速溶剂萃取-基质固相分散-高效液相色谱分析方法。通过优化样品处理条件,确定选取1.0g牛肉样品与3.0g弗罗里硅土混合,以乙腈为萃取剂在120℃、10MPa条件下用快速溶剂萃取仪提取样品中的磺... 建立了同时测定牛肉中5种磺胺类药物残留量的快速溶剂萃取-基质固相分散-高效液相色谱分析方法。通过优化样品处理条件,确定选取1.0g牛肉样品与3.0g弗罗里硅土混合,以乙腈为萃取剂在120℃、10MPa条件下用快速溶剂萃取仪提取样品中的磺胺。采用UltimateXB-C18色谱柱(4.6mm×250mm×5μm)分离,乙腈-3%乙酸溶液(体积比25∶75)为流动相,流速1.0mL/min,柱温为30℃,在紫外检测波长268nm条件下进样10μL。5种磺胺类药物在0.5~10.0mg/kg范围内线性关系良好(r≥0.9995),检出限为0.011~0.030mg/kg,加标回收率为89%~109%,相对标准偏差(n=5)为0.5%~4.3%。 展开更多
关键词 磺胺 质固分散 快速溶剂萃取 高效液相色谱
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基质固相分散-高效液相色谱法测定甘蔗中痕量甲拌磷和特丁硫磷 被引量:8
7
作者 彭金云 韦良兴 +1 位作者 农克良 林润国 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期169-171,共3页
建立了基质固相分散(MSPD)-高效液相色谱紫外检测法(HPLC/UVD)测定甘蔗中痕量甲拌磷、特丁硫磷农药残留量的方法。甘蔗样品经弗罗里硅土研磨均匀后,石墨化碳黑净化,丙酮作为洗脱液,甲醇-水(体积比10:1)为流动相,HPLC/UVD进行分析检测。... 建立了基质固相分散(MSPD)-高效液相色谱紫外检测法(HPLC/UVD)测定甘蔗中痕量甲拌磷、特丁硫磷农药残留量的方法。甘蔗样品经弗罗里硅土研磨均匀后,石墨化碳黑净化,丙酮作为洗脱液,甲醇-水(体积比10:1)为流动相,HPLC/UVD进行分析检测。结果表明:在1.0~30.0μg/mL和1.0~40.0μg/mL范围内,甲拌磷和特丁硫磷浓度与峰面积呈良好的线性关系;样品加标平均回收率为82.6%~92.4%,相对标准偏差(RSD)为3.4%~6.7%。 展开更多
关键词 质固分散萃取 高效液相色谱法 甲拌磷 特丁硫磷 甘蔗
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基质固相分散-高效液相色谱法测定玉米中7种苯氧羧酸类除草剂的残留 被引量:11
8
作者 洪海燕 殷培军 +1 位作者 魏艳 郝双红 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期344-348,共5页
采用基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)测定了7种苯氧羧酸类除草剂在玉米中的残留。玉米样品与基质固相分散介质C18化学键合硅胶(ODS)一起研匀得到基质固相分散体系,将其填入事前装有弗罗里硅土的净化柱中,以环己烷洗去油脂等杂质... 采用基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)测定了7种苯氧羧酸类除草剂在玉米中的残留。玉米样品与基质固相分散介质C18化学键合硅胶(ODS)一起研匀得到基质固相分散体系,将其填入事前装有弗罗里硅土的净化柱中,以环己烷洗去油脂等杂质,再用乙酸乙酯洗脱得到分析液;在反相高效液相色谱(RP-HPLC)柱上,分析液经ODS柱以甲醇-水(体积比65:35)为流动相洗脱,用紫外检测器检测,以外标法定量。在0.1和1.0mg/kg添加水平下,7种苯氧羧酸类除草剂在玉米中的添加回收率为80%~110%,相对标准偏差RSD为3.6%~10.3%,检出限在7.9~12.6μg/kg之间。 展开更多
关键词 质固分散 高效液相色谱 苯氧羧酸类除草剂 玉米 残留分析
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基质固相分散-高效液相色谱法测定蔬菜中邻苯二甲酸酯类 被引量:5
9
作者 寇立娟 张玉倩 +3 位作者 李兰晓 孔维超 谢惠 王明林 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期120-122,共3页
研究了蔬菜中的邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)和邻苯二甲酸二辛酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)基质固相分散处理和高效液相色谱测定方法。蔬菜样品经弗罗里硅土和石墨化碳黑研磨均匀后,用乙酸乙酯淋洗净化。结果表明... 研究了蔬菜中的邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)和邻苯二甲酸二辛酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)基质固相分散处理和高效液相色谱测定方法。蔬菜样品经弗罗里硅土和石墨化碳黑研磨均匀后,用乙酸乙酯淋洗净化。结果表明:DBP和DEHP在0.1~10mg/L范围内具有良好的线性,样品的添加回收率在86.2%~91.4%,相对标准偏差2.9%~4.8%。该方法操作简便经济,分析速度快,可适用于大批量样品分析。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 质固分散 液相色谱法 蔬菜
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基质固相分散-高效液相色谱法同时测定冬虫夏草和蛹虫草中的9种核苷及碱基 被引量:5
10
作者 王志兵 张洪玉 +3 位作者 刘洋 方志勇 陈思蓉 李硕 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期83-87,95,共6页
目的:建立基质固相分散一高效液相色谱法(MSPD-HPLC)同时测定野生冬虫夏草、深层发酵培养的蛹虫草菌丝体和固态培养的蛹虫草子实体中的腺嘌呤、腺苷、胸腺嘧啶、胸苷、尿嘧啶、尿苷、胞嘧啶、乌苷和虫草素。方法:采用MSPD—HPLC法... 目的:建立基质固相分散一高效液相色谱法(MSPD-HPLC)同时测定野生冬虫夏草、深层发酵培养的蛹虫草菌丝体和固态培养的蛹虫草子实体中的腺嘌呤、腺苷、胸腺嘧啶、胸苷、尿嘧啶、尿苷、胞嘧啶、乌苷和虫草素。方法:采用MSPD—HPLC法同时测定上述9种核苷及碱基。结果:MSPD提取条件为:弗罗里硅土为分散剂,分散剂与样品质量比为4:1,15mL石油醚为淋洗剂,15mL甲醇为洗脱剂。标准曲线在线性范围内具有较好的线性关系(r〉0.9997),化合物的检出限和定量限分别为12.4—79.4ng·mL^-1和41.2~264.6ng·mL^-1。日内和目间精密度均低于7.28%。样品加标回收率在81.54%-95.77%之间。结论:本法简单快速,样品用量少,可广泛应用于中草药和生物药品中核苷和碱基的同时测定。 展开更多
关键词 质固分散 核苷类物质 冬虫夏草 蛹虫草子实体 蛹虫草菌丝体 高效液相色谱
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基质固相分散-高效液相色谱法测定小麦中痕量呋喃丹 被引量:20
11
作者 杨容 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期269-271,共3页
研究了应用基质固相分散 (MSPD) -高效液相色谱法测定小麦中痕量呋喃丹残留物的新方法 ,并讨论了应用MSPD技术进行前处理与传统残留分析的区别 .本实验将MSPD技术用于小麦中呋喃丹残留物的高效液相色谱分析 ,并对定量检测条件作了详细... 研究了应用基质固相分散 (MSPD) -高效液相色谱法测定小麦中痕量呋喃丹残留物的新方法 ,并讨论了应用MSPD技术进行前处理与传统残留分析的区别 .本实验将MSPD技术用于小麦中呋喃丹残留物的高效液相色谱分析 ,并对定量检测条件作了详细的研究 . 展开更多
关键词 质固分散 高效液相色谱 呋喃丹 小麦 农药残留 高效内吸广谱性杀虫剂
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基质固相分散-高效液相色谱法测定袋泡茶中黄曲霉毒素 被引量:4
12
作者 徐飞 高贵桃 钱鑫 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1390-1393,共4页
提出了基质固相分散-高效液相色谱法测定袋泡茶中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2含量的方法。优化的试验条件为:1样品与分散剂(中性氧化铝)的质量比为1比4;2洗脱剂乙腈的用量为6mL。以Symmetry C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(1+1)混合液为流... 提出了基质固相分散-高效液相色谱法测定袋泡茶中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2含量的方法。优化的试验条件为:1样品与分散剂(中性氧化铝)的质量比为1比4;2洗脱剂乙腈的用量为6mL。以Symmetry C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(1+1)混合液为流动相进行分离。采用荧光检测,激发波长为365nm,发射波长为435nm。黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)在0.05~0.15μg·L-1之间,测定下限(10S/N)在0.15~0.50μg·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在88.3%~96.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.3%~6.8%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2 质固分散 袋泡茶
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基质固相分散-高效液相色谱法测定水稻中的痕量克百威 被引量:8
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作者 杨容 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期295-295,共1页
关键词 质固分散 高效液相色谱法 测定 水稻 痕量分析 克百威 杀虫剂 残留量
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基质固相分散-高效液相色谱法测定大青叶中靛玉红 被引量:1
14
作者 刘贺 于爱民 张寒琦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期115-118,共4页
将基质固相分散提取技术应用于大青叶中靛玉红的提取。对分散剂和洗脱溶剂等实验因素进行了考察和优化。结果表明,以硅胶为分散剂,甲醇为洗脱溶剂时,靛玉红的提取效果最好。实验采用高效液相色谱对提取液进行分析。线性范围为0.0151... 将基质固相分散提取技术应用于大青叶中靛玉红的提取。对分散剂和洗脱溶剂等实验因素进行了考察和优化。结果表明,以硅胶为分散剂,甲醇为洗脱溶剂时,靛玉红的提取效果最好。实验采用高效液相色谱对提取液进行分析。线性范围为0.0151~12.5μg·mL-1,线性相关系数0.9999。方法的精密度小于3.2%。平均回收率为93.97%~100.9%。将优化的方法与索氏和超声提取法进行了对比,结果表明,由MSPD获得的靛玉红产率与索氏法获得的相当。建立的方法快速,适合分析大青叶中的靛玉红。 展开更多
关键词 质固分散提取 高效液相色谱 靛玉红
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分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱法测定血液中苯磺酸氨氯地平
15
作者 许文静 张社利 张文生 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期446-449,共4页
采用分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱法(MI-MSPD-HPLC)测定血液中痕量苯磺酸氨氯地平。制备苯磺酸氨氯地平分子印迹聚合物,以此为基质固相分散剂与样品混合均匀,风干后装柱,用甲醇洗脱苯磺酸氨氯地平。洗脱液在Inertsil DOS-SP分离... 采用分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱法(MI-MSPD-HPLC)测定血液中痕量苯磺酸氨氯地平。制备苯磺酸氨氯地平分子印迹聚合物,以此为基质固相分散剂与样品混合均匀,风干后装柱,用甲醇洗脱苯磺酸氨氯地平。洗脱液在Inertsil DOS-SP分离柱上分离,以甲醇-乙腈-水(70+22+8)混合液为流动相进行洗脱,检测波长为237nm。氨氯地平的线性范围为1.7~20.0μg·L-1,检出限(3S/N)为0.5μg·L-1,测定下限(10S/N)为1.7μg·L-1。对空白血液样品进行加标回收试验,回收率在91.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.7%~4.8%之间。方法可用于测定血液中的苯磺酸氨氯地平。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 印迹聚合物 质固分散 苯磺酸氨氯地平 血液
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基质固相分散-高效液相色谱法测定兔肉中四环素类药物多残留 被引量:12
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作者 宋欢 林勤保 +2 位作者 连庚寅 韩兵兵 杜利君 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期250-253,共4页
建立了兔肉中四环素类药物的MSPD-HPLC-UV分析法。本实验通过样品和C18填料研磨混合、装柱、淋洗、富集、反相HPLC测定,建立了同时检测兔肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素4种四环素类药物多残留的基质固相分散-液相色谱分析方法。... 建立了兔肉中四环素类药物的MSPD-HPLC-UV分析法。本实验通过样品和C18填料研磨混合、装柱、淋洗、富集、反相HPLC测定,建立了同时检测兔肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素4种四环素类药物多残留的基质固相分散-液相色谱分析方法。色谱测定采用C18柱分离,以0.01mol/L草酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,用紫外检测器于365nm波长下检测。该方法的检出限为0.01μg/g,定量限为0.05μg/g,加标回收率为69.8%~103.1%,相对标准偏差在1.2%~21.8%之间。结果表明,该方法具有灵敏、准确、简便、检测限低等优点,适用于畜产品中上述4种四环素类抗生素残留的同时检测。 展开更多
关键词 兔肉 四环素类药物 质固分散(MSPD) 高效液相色谱(HPLC)
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基质固相分散-高效液相色谱法测定土壤中的2,4-二氯苯酚和2-甲基-4-氯苯酚残留 被引量:3
17
作者 郭亚萍 张玲 张智超 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期321-326,共6页
建立了基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)测定2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)和2-甲基-4-氯苯酚(4-C-2-M P)在3种不同类型土壤中残留量的分析方法。土壤样品加入硅胶研匀后,加入2.0 m L蒸馏水使其失活,装入层析柱,用二氯甲烷洗脱。向洗脱... 建立了基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)测定2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)和2-甲基-4-氯苯酚(4-C-2-M P)在3种不同类型土壤中残留量的分析方法。土壤样品加入硅胶研匀后,加入2.0 m L蒸馏水使其失活,装入层析柱,用二氯甲烷洗脱。向洗脱液中加入0.5 m L乙二醇,减压浓缩并定容至1.0 m L,HPLC测定。结果表明:在0.01~2.5 mg/kg添加水平下,3种土壤中两种待测物的平均回收率在90%~118%之间,相对标准偏差(RSD)在0.1%~8.5%之间;检测限(LOD)在2~3μg/kg之间,定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg。与经典的固-液萃取法(SLE)相比,MSPD法对2,4-DCP和4-C-2-MP的提取回收率较高。通过MSPD-HPLC法测定不同老化时间土壤样品中两待测物的回收率,验证了该方法的实用性。该法操作简单、溶剂用量少、分析时间短,适合用于土壤中2,4-DCP和4-C-2-MP残留量的检测。 展开更多
关键词 质固分散 高效液相色谱 2 4-二氯苯酚 2--4-氯苯酚 土壤 残留
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基质固相分散-高效液相色谱法测定蜂巢中7种黄酮类化合物 被引量:1
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作者 李超 王志兵 +1 位作者 杜婧 邱芳萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期516-519,共4页
采用基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)同时测定蜂巢中芦丁、桑色素、木犀草素、槲皮素、芹菜素、白杨素和山奈素的含量。以硅胶为基质固相分散剂与样品混合均匀后装柱,以甲醇为洗脱剂进行洗脱。洗脱液在Pinnacle II C18分离柱上... 采用基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)同时测定蜂巢中芦丁、桑色素、木犀草素、槲皮素、芹菜素、白杨素和山奈素的含量。以硅胶为基质固相分散剂与样品混合均匀后装柱,以甲醇为洗脱剂进行洗脱。洗脱液在Pinnacle II C18分离柱上分离,以乙腈-0.2%(φ)磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260nm。7种黄酮类化合物的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.07~0.32mg·L-1之间。方法用于测定蜂巢中7种黄酮类化合物,加标回收率在84.9%~95.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.3%~6.3%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 质固分散 蜂巢 黄酮类化合物
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基质固相分散-高效液相色谱法测定川味香肠中的苏丹红染料 被引量:1
19
作者 杨春林 李佳峻 +3 位作者 胡强 吴蔚 蒙辉 彭灯水 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期380-384,共5页
建立了川味香肠中苏丹红I~IV的基质固相分散(MSPD)-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品以无水硫酸钠作为分散基体,研磨均匀后与中性氧化铝同时装柱,正己烷淋洗净化,以丙酮-正己烷(5∶95,V/V)溶液洗脱。用InertsilODS-spC18柱(4.6mm×... 建立了川味香肠中苏丹红I~IV的基质固相分散(MSPD)-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品以无水硫酸钠作为分散基体,研磨均匀后与中性氧化铝同时装柱,正己烷淋洗净化,以丙酮-正己烷(5∶95,V/V)溶液洗脱。用InertsilODS-spC18柱(4.6mm×250mm,5μm)进行分离,流动相A为含0.1%甲酸的甲醇,流动相B为0.02mol/L的乙酸铵溶液(A∶B=85∶15,V/V),等度洗脱,柱温40℃。二极管阵列检测器检测,检测波长为490nm,利用保留时间和光谱图定性,外标法定量。4种苏丹红染料在0.10~50.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,苏丹红I、II、III、IV的检出限(LOD)分别为0.008~0.011mg/kg(信噪比S/N=3)。在添加浓度为5.0~25.0mg/kg范围内平均回收率达85.54%~94.66%,相对标准偏差(RSD)为0.87%~4.23%(n=6)。 展开更多
关键词 川味香肠 苏丹红I^IV 高效液相色谱 质固分散
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基质分散固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定红糖中丙烯酰胺
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作者 徐曼 张耀恬 +2 位作者 王银 胡俊 吴德 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期119-127,共9页
该研究建立了一种基质分散固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定红糖中丙烯酰胺的方法。样品加入^(13)C_(3)-丙烯酰胺同位素内标并用水-乙腈溶解,经盐析作用提取到乙腈中,分离乙腈层后,采用SCX+PSA净化,最后利用超高效液相色... 该研究建立了一种基质分散固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定红糖中丙烯酰胺的方法。样品加入^(13)C_(3)-丙烯酰胺同位素内标并用水-乙腈溶解,经盐析作用提取到乙腈中,分离乙腈层后,采用SCX+PSA净化,最后利用超高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。结果表明,丙烯酰胺在1.0~200 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r^(2)=0.9994),方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.78μg·kg^(-1)和2.62μg·kg^(-1)。对两份红糖样品进行6个浓度水平的加标验证,平均回收率介于95.0~99.2%之间,相对标准偏差(RSD)在1.0~2.2%之间。采集不同产地、品牌和性状的红糖样品19份,结果介于136.3~2011.5μg·kg^(-1)之间,多集中在400μg·kg^(-1)附近,存在一定的安全风险。 展开更多
关键词 分散萃取 红糖 丙烯酰胺 高效液相色谱-串联质谱法
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