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基团转移聚合法合成A-B型嵌段共聚物 被引量:3
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作者 夏海平 丁马太 +1 位作者 丁俊琪 骆惠雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期413-414,共2页
用基团转移聚合法(GTP)合成嵌段共聚物是近年来国际上高分子研究的热门之一.在室温下制备嵌段共聚物是GTP的一大特点.本文利用三类不同GTP单体的活性差别,控制适当的加料顺序及聚合条件,首次用GTP法合成含丙烯腈嵌段的A-B型共聚物并进... 用基团转移聚合法(GTP)合成嵌段共聚物是近年来国际上高分子研究的热门之一.在室温下制备嵌段共聚物是GTP的一大特点.本文利用三类不同GTP单体的活性差别,控制适当的加料顺序及聚合条件,首次用GTP法合成含丙烯腈嵌段的A-B型共聚物并进行表征. 展开更多
关键词 基团转移聚合 嵌段共聚物 丙烯腈
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基团转移聚合机理研究——特种离子场活化聚合机理的提出 被引量:1
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作者 丁马太 夏海平 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1992年第2期158-168,共11页
在已有基团转移聚合机理研究的基础上,提出特种离子场活化聚合机理。认为在基因转移聚合过程中,阴离子催化剂主要是形成一种特殊形式的“离子场”,从而使引发剂得到活化。这种场的总强度Q与催化剂摩尔浓度成正比;而每个引发剂分子分享... 在已有基团转移聚合机理研究的基础上,提出特种离子场活化聚合机理。认为在基因转移聚合过程中,阴离子催化剂主要是形成一种特殊形式的“离子场”,从而使引发剂得到活化。这种场的总强度Q与催化剂摩尔浓度成正比;而每个引发剂分子分享到的场强Q_i则与其本身摩尔浓度n成反比,即Q_i=Q/n;当Q_i达到一特定值,即Q_i>Q_(min),基因转移聚合便可发生。在特定范围内,Q_i值越大,引发剂受到活化的程度越高,聚合诱导期越短,聚合反应也越快。 展开更多
关键词 基团转移聚合 离子场 活化聚合
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联苯液晶高分子的基团转移聚合及表征
3
作者 邹友思 陈良坦 +2 位作者 李悦 姚青青 潘容华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期31-35,共5页
以甲基丙烯酸联苯酯和甲基丙烯酸对乙氧基联苯酯为单体,用基团转移聚合的方法,制备了两种无间隔基的侧链型联苯液晶高分子。研究了聚合条件对转化率、分子量、多分散指数的影响。认为单体由于无间隔基造成的较大空间位阻妨碍了转化率的... 以甲基丙烯酸联苯酯和甲基丙烯酸对乙氧基联苯酯为单体,用基团转移聚合的方法,制备了两种无间隔基的侧链型联苯液晶高分子。研究了聚合条件对转化率、分子量、多分散指数的影响。认为单体由于无间隔基造成的较大空间位阻妨碍了转化率的提高。用DSC、热台偏光显微镜、FT-IR、GPC等方法对所得聚合物进行了表征。 展开更多
关键词 基团转移聚合 液晶高分子 联苯
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基团转移聚合合成PMMA-PEA-PAN嵌段共聚物的研究
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作者 夏海平 陈萍 +1 位作者 郭舰 丁马太 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期1033-1034,共2页
丙烯酸系橡胶的综合性能仅次于氟橡胶,成本较低,若制成可重复加工的热塑性弹性体则更有价值。前人曾用阴离子聚合法进行过合成试验,均因副反应太多等原因而未能获得满意的结果。基团转移聚合(GTP)是八十年代建立的合成高分子新方法,在... 丙烯酸系橡胶的综合性能仅次于氟橡胶,成本较低,若制成可重复加工的热塑性弹性体则更有价值。前人曾用阴离子聚合法进行过合成试验,均因副反应太多等原因而未能获得满意的结果。基团转移聚合(GTP)是八十年代建立的合成高分子新方法,在室温下进行“活性聚合”是其重要特征。本文利用GTP方法、单官能团引发剂,仅通过适当控制加料次序和时机就合成了软段居中的三元共聚物,为合成全丙烯酸系热塑弹性体奠定了基础。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 基团转移聚合 聚丙烯腈
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有机硅引发剂的结构对基团转移聚合产物分子量分布的影响
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作者 夏小仙 嵇安然 程镕时 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第4期615-621,共7页
本文报道合成了八个有机硅化合物,均可用作甲基丙烯酸甲酯的基团转移聚合(Group Transfer Polymerization GTP)引发剂,在相同单体、催化剂、溶剂配比和聚合条件下,进行反应,所得产物用凝胶渗透色谱(GPC)作了分子量及分量分布的表征,引... 本文报道合成了八个有机硅化合物,均可用作甲基丙烯酸甲酯的基团转移聚合(Group Transfer Polymerization GTP)引发剂,在相同单体、催化剂、溶剂配比和聚合条件下,进行反应,所得产物用凝胶渗透色谱(GPC)作了分子量及分量分布的表征,引发剂的结构和活性对产物的分子量和分布宽度均有显着影响。所用引发剂中以1-甲氧基-1-(三甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯和双(乙氧基)-3-甲氧基-3-(三甲硅氧基)-2-甲基-2-丙烯-1-磷酸酯引发剂,所得产物的分子量分布最窄,分子量的绝对值与理论值相近,分子量与理论值的偏离是随产物分子量分布宽度的增加而增大. 展开更多
关键词 基团转移聚合 引发剂 有机硅
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基团转移聚合研究的新进展
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作者 潘容华 邹友思 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期203-211,共9页
基团转移聚合(Group Transfer Polymerization, GTP)是1983年首先由Du Pont公司Webster等人报道的一种新的聚合方法。它是以活性硅烷基化合物为引发剂,在一定的催化剂存在下,使α,β-不饱和羰基化合物聚合成“活性聚合物”。由于它具有... 基团转移聚合(Group Transfer Polymerization, GTP)是1983年首先由Du Pont公司Webster等人报道的一种新的聚合方法。它是以活性硅烷基化合物为引发剂,在一定的催化剂存在下,使α,β-不饱和羰基化合物聚合成“活性聚合物”。由于它具有所得聚合物分子量分布窄,结构易控制。 展开更多
关键词 基团转移聚合 聚合反应
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基团转移聚合的新引发剂——3-乙氧基-3-三甲基硅氧基丙烯腈 被引量:2
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作者 夏海平 邹友思 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期699-702,共4页
合成了一种基团转移聚合(GTP)的新引发剂:3-乙氧基-3-三甲基硅氧基丙烯腈(ETSAN),合成在室温下进行且原料简单.用IR、MS、~1H NMR及^(13)C NMR方法对新引发剂进行了测定.ETSAN可引发丙烯腈发生暴聚反应,也能使丙烯酸酯类单体快速聚合.此... 合成了一种基团转移聚合(GTP)的新引发剂:3-乙氧基-3-三甲基硅氧基丙烯腈(ETSAN),合成在室温下进行且原料简单.用IR、MS、~1H NMR及^(13)C NMR方法对新引发剂进行了测定.ETSAN可引发丙烯腈发生暴聚反应,也能使丙烯酸酯类单体快速聚合.此外,分析了GTP引发剂及活性链遇水易分解的特性,解释了GTP反应速度快与试剂纯度要求高的内在联系,给出了用ETSAN引发丙烯腈和丙烯酸酯的GTP过程反应式。 展开更多
关键词 基团转移聚合 引发剂 ETSAN
全文增补中
基团转移聚合及其应用
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作者 岑潭 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期38-39,共2页
基团转移聚合及其应用岑潭基团转移聚合是由DuPont为控制不饱和聚酯的结构和分子量而设计的一种新型聚合方法,全称为GroupTransferPolymerization,简记为GTP聚合。虽然其实际工业化规模尚不及其... 基团转移聚合及其应用岑潭基团转移聚合是由DuPont为控制不饱和聚酯的结构和分子量而设计的一种新型聚合方法,全称为GroupTransferPolymerization,简记为GTP聚合。虽然其实际工业化规模尚不及其余传统的聚合工艺,但就其聚合机理而... 展开更多
关键词 不饱和聚酯 基团转移聚合 聚合
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以可逆基团转移配位聚合法进一步扩展聚烯烃品种 被引量:3
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作者 吕立新 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1141-1150,共10页
介绍了在用单活性中心催化剂进行乙烯、丙烯和1-烯烃配位聚合时,双分子间的可逆基团转移配位聚合新工艺,包括配位链转移聚合、链穿梭聚合和配位再生基团转移聚合。在此类聚合反应中,大分子链、化学基团(如甲基)、元素(如氯)在过渡金属... 介绍了在用单活性中心催化剂进行乙烯、丙烯和1-烯烃配位聚合时,双分子间的可逆基团转移配位聚合新工艺,包括配位链转移聚合、链穿梭聚合和配位再生基团转移聚合。在此类聚合反应中,大分子链、化学基团(如甲基)、元素(如氯)在过渡金属活性中心与主族金属烷基化合物之间进行快速、可逆的转移。其中,主族金属烷基化合物作为链穿梭剂或增长大分子链的暂时寄存场所(代存物)。这些新工艺的引入不仅促进了聚烯烃新品种(特别是嵌段共聚物)的发展,而且使原先只能通过活性聚合才能制备出的聚烯烃材料,现在有可能在工业生产中实现。 展开更多
关键词 可逆基团转移聚合 配位聚合 转移聚合 嵌段共聚物 聚烯烃
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基团转移活性聚合物的接枝共聚
10
作者 戴李宗 傅暄 +2 位作者 周善康 邹友思 潘容华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期14-17,共4页
以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯(NDPS)进行氯甲基化后,再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行大分子反应,得到了主链为聚苯乙烯,支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物(PStgPMMA)... 以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯(NDPS)进行氯甲基化后,再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行大分子反应,得到了主链为聚苯乙烯,支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物(PStgPMMA);探讨了聚合物的合成条件,GPC测试结果表明,得到的接枝共聚物的分子量和设计分子量相近且主链和支链分子量均可较好的控制.利用扫描电镜、核磁和红外技术对PStgPMMA的形态、结构进行了表征. 展开更多
关键词 基团转移聚合 PMMA PST 活性聚合 接枝共聚物
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采用阴离子、基团转移及自由基聚合方法合成旋光性聚甲基丙烯酸薄荷酯 被引量:3
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作者 徐永安 薛宏 +2 位作者 张所波 高连勋 丁孟贤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期748-750,共3页
The optically active polymers of (-) menthyl methacrylate were obtained by anionic, group transfer polymerization(GTP) and radical polymerization methods. The influences of different polymerization methods on specific... The optically active polymers of (-) menthyl methacrylate were obtained by anionic, group transfer polymerization(GTP) and radical polymerization methods. The influences of different polymerization methods on specific rotation, yield and stereoregularity of polymers were studied. In the fluorene lithium and ( S,S ) (+) 2,3 dimethoxy 1,4 bis(dimethylamino)butane complex initiative system, the specific rotation values rise slightly with the increase of molecular weight. There is no obvious difference in the specific rotation values of PMnMAs obtained by different polymerization methods, but there is an obvious variation in stereoregularity of the polymers. And the change of the optical activity of PMnMA is slight as compared with the variation of the stereoregularity. The tacticity of polymers is mainly syndiotactic. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸薄荷酯 旋光性聚合 甲基丙烯酸薄荷酯 阴离子聚合 基团转移聚合 自由基聚合
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双官能团引发剂进行的基团转移嵌段共聚 被引量:4
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作者 邹友思 林建军 +1 位作者 戴李宗 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期294-295,共2页
嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂... 嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂进行基团转移嵌段共聚,可减少加单体的次数,避免引进杂质,且能合成用单官能团引发剂所无法得到的A—B— 展开更多
关键词 嵌段共聚物 基团转移聚合 嵌段共聚 双官能团引发剂 甲基丙烯酸酯 丙烯酸酯
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基团转移嵌段共聚研究 被引量:1
13
作者 戴李宗 邹友思 +1 位作者 姚青青 潘容华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期23-27,共5页
本文采用双官能团引发剂和负离子型催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸C7~9酯的基团转移嵌段共聚.讨论了温度、单体投料方式、引发剂-催化剂浓度比及单体浓度对聚合反应的影响,认为当两段反应温度分别为85℃和25℃时,... 本文采用双官能团引发剂和负离子型催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸C7~9酯的基团转移嵌段共聚.讨论了温度、单体投料方式、引发剂-催化剂浓度比及单体浓度对聚合反应的影响,认为当两段反应温度分别为85℃和25℃时,引发剂浓度[I]=1.35×10-2mol/L,催化剂引发剂浓度比[Cat]/[I]=0.126,以活性较低的C7~9MA为第一嵌段单体,有利于C7~9MA和MMA的嵌段共聚.测定了嵌段共聚物的热形变温度;用GPC对嵌段共聚物的相对分子质量及分布进行了表征,结合IR、1HNMR和热形变温度分析,证明所得到的为PMMA-PC7~9MA-PMMA均相三嵌段共聚物. 展开更多
关键词 基团转移聚合 嵌段共聚物 甲基丙烯酸酯 共聚物
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基因转移聚合中的位阻和溶剂效应
14
作者 邹友思 潘容华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期70-73,共4页
以二甲基乙烯酮甲基三?基硅氧基缩?为引发剂,二氟化?四乙基铵为催化剂,进行了多种甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合(GTP),发现甲基丙烯酸酯单体的酯基空间位阻对聚合起阻碍和减速作用,丙烯酸酯单体的酯基空间位则对聚合影响不大,... 以二甲基乙烯酮甲基三?基硅氧基缩?为引发剂,二氟化?四乙基铵为催化剂,进行了多种甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合(GTP),发现甲基丙烯酸酯单体的酯基空间位阻对聚合起阻碍和减速作用,丙烯酸酯单体的酯基空间位则对聚合影响不大,聚甲基丙烯酸甲酯的分子量分布比聚丙烯酸甲酯的窄,溶剂的介电常数和溶剂与聚合物的溶度参数差值的影响聚合速率。 展开更多
关键词 基团转移聚合 聚丙烯酸酯
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一种新的侧链型液晶高分子的合成及表征 被引量:5
15
作者 邹友思 姚青青 +1 位作者 戴李宗 潘容华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期36-40,共5页
分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法,合成了一种新的带联苯-西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用1H-NMR、FT-IR、元素分析、DSC、GPC、POM等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子... 分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法,合成了一种新的带联苯-西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用1H-NMR、FT-IR、元素分析、DSC、GPC、POM等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子量的增大而升高,分子量分布对热行为无明显影响,液晶织构不随分子量及其分布的变化而改变。 展开更多
关键词 侧链型 液晶态分子 基团转移聚合 合成 高聚物
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离子场活化的GTP机理研究
16
作者 丁马太 夏海平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1290-1292,共3页
关于基团转移聚合(GTP)机理先后有可逆离解、不可逆离解和络合等多种见解,但都与一些实验事实相矛盾,本文在前人研究的基础上提出了特殊离子场活化聚合机理. 1 离子场活化聚合机理 (1)在GTP过程阴离子催化剂通过产生“离子场”对所有引... 关于基团转移聚合(GTP)机理先后有可逆离解、不可逆离解和络合等多种见解,但都与一些实验事实相矛盾,本文在前人研究的基础上提出了特殊离子场活化聚合机理. 1 离子场活化聚合机理 (1)在GTP过程阴离子催化剂通过产生“离子场”对所有引发剂分子活化,离子场总强度Q与有效催化剂摩尔浓度成正比.(2)离子场均等地影响引发剂分子上的硅原子,增强其亲电性,每个硅原子分享的场强Q_i与有效硅烷基总摩尔浓度n成反比,即Q_i=Q/n.(3) 展开更多
关键词 基团转移聚合 聚合机理 离子场活化
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A-B型甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的合成
17
作者 戴李宗 邹友思 +1 位作者 刘秀彩 潘容华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期300-304,共5页
A-B型甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的合成戴李宗,邹友思,刘秀彩,潘容华(化工系)基因转移聚合[‘j(GTP)作为一种极性单体的加聚方式,由于其许多的优点而受到日益广泛的重视.自该聚合方法发现以来的十余年时间内,人们已将注... A-B型甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的合成戴李宗,邹友思,刘秀彩,潘容华(化工系)基因转移聚合[‘j(GTP)作为一种极性单体的加聚方式,由于其许多的优点而受到日益广泛的重视.自该聚合方法发现以来的十余年时间内,人们已将注意力由对其机理等基础研究逐步转向新... 展开更多
关键词 甲基丙烯酸酯 嵌段共聚物 合成 基团转移聚合
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