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基因重组人生长激素(r-hGH)对骨质疏松性骨折愈合影响的实验研究被引量：6: 1; 作者郝永强戴克戎 +2 位作者郭礼和王以进汤亭亭《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2000年第2期1-5,共5页; 目的　观察基因重组人生长激素 (r- h GH)对骨质疏松性骨折愈合的作用及影响 ,以期为骨质疏松性骨折提供一种有效的治疗方法。方法　选择 8月龄、雌性、SD大鼠 36只 ,随机分为治疗组与对照组 ,每组各 18只。手术方法建立骨质疏松性骨折... 展开更多; 关键词基因重组人生长激素骨质疏松性骨折骨折愈合; 在线阅读下载PDF 职称材料

基因重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症: 2; 作者于方林汉华张惠文《医药导报》 CAS 2001年第5期289-289,共1页; 关键词生长激素缺乏症儿童基因重组人生长激素治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察被引量：11: 3; 作者王旭荣熊丰 +2 位作者朱岷雷培芸邓蕾丽《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1633-1635,共3页; 目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。... 展开更多; 关键词基因重组人生长激素特发性矮小症长疗程; 在线阅读下载PDF 职称材料

重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价被引量：13: 4; 作者曾燕胡红《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1031-1033,共3页; 目的 :探讨重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价。方法:选取生长激素缺乏症患儿90例,采用随机数字法将其分成对照组和治疗组,每组各45例,对照组不给予任何药物治疗,治疗组给予重组人生... 展开更多; 关键词基因重组人生长激素生长激素缺乏症疗效安全性儿童; 在线阅读下载PDF 职称材料

生长激素缺乏症患儿重组人生长激素治疗前、后肾上腺皮质功能的变化被引量：6: 5; 作者王立敏赵一明 +1 位作者吕秀敏李桂梅《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期881-885,共5页; 目的观察生长激素缺乏症(GHD)患儿重组人生长激素(rh GH)治疗前、后肾上腺皮质功能的变化。方法选取72例确诊GHD并接受rh GH治疗6个月以上的患儿,其中32例伴促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏,回顾性分析其在接受rh GH治疗前及治疗后3、6个月... 展开更多; 关键词生长激素缺乏症基因重组人生长激素肾上腺皮质功能; 在线阅读下载PDF 职称材料

生长激素治疗假假性甲状旁腺功能减退症一例被引量：4: 6; 作者陈蔚张丽娟 +3 位作者杨传春陈川张琴苏喆《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期607-612,共6页; 通过临床检查、生化指标检测、全外显子组检测及遗传分析,确诊1例假假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-pseudohypoparathyroidism,PPHP)患儿。在不违背生长激素治疗禁忌证的情况下,每日皮下注射基因重组人生长激素(recombinant human growt... 展开更多; 关键词假假性甲状旁腺功能减退症基因重组人生长激素身高遗传分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

生长素治疗原发性扩张性心肌病的观察: 7; 作者王叶丽《解放军护理杂志》 2000年第4期12-13,共2页; 目的　观察生长素治疗原发性扩张性心肌病的疗效。方法　将 13例扩张性心肌病患者随机分为治疗组和对照组 ,两组均进行纠正心衰常规治疗 ,治疗组患者在此基础上皮下注射基因重组人生长激素。结果　治疗组心功能改善有效率 83.3% ,对照组... 展开更多; 关键词治疗组原发性扩张性心肌病观察对照组患者常规治疗基因重组人生长激素结论环节生长素; 在线阅读下载PDF 职称材料

矮小症病因及其临床疗效影响因素分析被引量：8: 8; 作者王晓丽《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期2005-2007,共3页; 目的:分析矮小症的病因并采取相应治疗。方法:对661例矮小儿童进行病因分析;对影响患儿身体矮小的主要因素采用国产基因重组人生长激素(rhGH)治疗,治疗时间为12个月;采用Achenbach儿童行为评定量表进行行为测试。结果:(1)影响儿童矮小... 展开更多; 关键词矮小症病因基因重组人生长激素行为测试治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基因重组人生长激素(r-hGH)对骨质疏松性骨折愈合影响的实验研究被引量：6: 1; 作者郝永强戴克戎郭礼和王以进汤亭亭; 机构上海第二医科大学附属第九人民医院骨科中国科学院上海细胞生物学研究所上海科学技术大学生物力学研究室; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2000年第2期1-5,共5页; 文摘目的　观察基因重组人生长激素 (r- h GH)对骨质疏松性骨折愈合的作用及影响 ,以期为骨质疏松性骨折提供一种有效的治疗方法。方法　选择 8月龄、雌性、SD大鼠 36只 ,随机分为治疗组与对照组 ,每组各 18只。手术方法建立骨质疏松性骨折实验模型后 ,治疗组动物每只每天皮下注射基因重组人生长激素 (r- h GH) 2 .7mg/ kg,连续 10天 ;对照组同法给予等量生理盐水。分别于用药后 2、4、8周检测血浆 IGF- 1浓度 ,并进行骨痂组织骨密度 (BMD)测定、骨痂组织力学强度测试等。结果　血浆 IGF- 浓度 :2周时 ,治疗组血浆 IGF- I浓度值较对照组明显增高 (P<0 .0 0 5) ,4～ 8周时 ,两组血浆 IGF- 浓度值水平相近 (P<0 .5或 P>0 .5) ;骨痂组织 BMD:4周时治疗组较对照组高 (P<0 .2 ) ,8周时却较对照组低 (P<0 .0 0 1) ;力学强度测试 :4～ 8周治疗组骨痂组织各扭转力学强度参数均较对照组高 ,其中最大扭转角在 4周时两组间差异显著 (P<0 .0 5)。结论　外源性基因重组人生长激素 (r- h GH)对实验性骨质疏松性骨折愈合有一定的促进作用。; 关键词基因重组人生长激素骨质疏松性骨折骨折愈合; Keywords Recombinant human growth hormone \ \ Osteoporotic fracture\ \ Fracture healing\ \ Rat; 分类号 R681.02 [医药卫生—骨科学] R683.02 [医药卫生—骨科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基因重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症: 2; 作者于方林汉华张惠文; 机构华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科; 出处《医药导报》 CAS 2001年第5期289-289,共1页; 关键词生长激素缺乏症儿童基因重组人生长激素治疗; 分类号 R725.8 [医药卫生—儿科] R977.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察被引量：11: 3; 作者王旭荣熊丰朱岷雷培芸邓蕾丽; 机构重庆医科大学附属儿童医院内分泌科重庆医科大学附属儿童医院核医学科; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1633-1635,共3页; 文摘目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)、骨龄、预测成年身高变化及副作用。结果①rhGH治疗1～3年期间,60例患儿生长速率由治疗前的每年(4.51±0.46)cm分别提高到(10.97±2.53)、(8.11±1.54)cm和(7.13±2.07)cm;身高SDS由治疗前(-2.60±0.57)增至(-1.62±0.64)、(-1.29±0.89)及(-0.12±0.45);预测成人身高由治疗前(151.62±8.46)cm分别增加为(157.33±8.50)、(160.72±10.31)cm和(165.81±7.46)cm(P<0.05)。②不同青春期开始治疗的疗效比较,TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近,明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长(P<0.05),而与年龄增长相一致(P>0.05)。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应,增加了预测成年身高;青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期;长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。; 关键词基因重组人生长激素特发性矮小症长疗程; Keywords recombinant human growth hormone idiopathic short stature： long course of treatment; 分类号 R725.84 [医药卫生—儿科] R977.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价被引量：13: 4; 作者曾燕胡红; 机构重庆医科大学附属儿童医院内分泌科中国人民解放军后勤工程学院院务部门诊部; 出处《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1031-1033,共3页; 文摘目的 :探讨重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价。方法:选取生长激素缺乏症患儿90例,采用随机数字法将其分成对照组和治疗组,每组各45例,对照组不给予任何药物治疗,治疗组给予重组人生长激素治疗,1年后比较两组患者发育指标改善情况、血清相关指标以及内分泌代谢情况。结果:治疗组治疗后身高和身高生长速度[(124.3±11.3)cm、(9.1±1.8)cm]明显高于对照组[(118.1±10.2)cm、(3.5±0.7)cm,P<0.05];治疗组治疗后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)以及IGF-1/IGFBP-3[(183.2±153.2)ng/m L、(5.1±1.1)ng/m L、36.2±3.5]明显高于对照组[(49.2±45.2)ng/m L、(2.8±0.7)ng/m L、17.8±2.4,P<0.05];治疗组治疗后空腹血糖、胃泌素和维生素D水平[(5.3±2.1)mmol/L、(108.7±41.2)ng/L、(63.2±7.4)ng/L]明显高于对照组[(4.6±1.9)mmol/L、(96.4±32.4)ng/L、(26.1±2.9)ng/L,P<0.05];治疗组治疗过程中未出现严重不良反应。结论:重组人生长激素短期内能够明显改善儿童生长激素缺乏症患者的发育指标,调节机体的内分泌及代谢状态,安全有效,值得临床推广应用。; 关键词基因重组人生长激素生长激素缺乏症疗效安全性儿童; 分类号 R725.8 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名生长激素缺乏症患儿重组人生长激素治疗前、后肾上腺皮质功能的变化被引量：6: 5; 作者王立敏赵一明吕秀敏李桂梅; 机构青岛市市立医院山东省省立医院; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期881-885,共5页; 文摘目的观察生长激素缺乏症(GHD)患儿重组人生长激素(rh GH)治疗前、后肾上腺皮质功能的变化。方法选取72例确诊GHD并接受rh GH治疗6个月以上的患儿,其中32例伴促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏,回顾性分析其在接受rh GH治疗前及治疗后3、6个月时清晨空腹血皮质醇(COR)、ACTH水平的变化。结果 32例伴ACTH缺乏患儿通过外源性补充氢化可的松(HC)使COR达正常水平后,再开始rh GH治疗,治疗前COR水平和使COR达正常下限时的HC剂量呈显著负相关(r=-0.899,P<0.01)。单纯HC治疗1个月后COR水平较治疗前明显增高,ACTH水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.001);经rh GH和HC替代治疗后3、6个月后COR及ACTH水平与单纯HC治疗1个月差异无统计学意义(P>0.05)。40例无ACTH缺乏患儿在rh GH治疗后COR水平显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),其中10例MRI显示下丘脑-垂体异常患儿表现为COR水平低下。结论 GHD患儿在rh GH治疗过程中可出现肾上腺皮质功能减低,特别是MRI显示垂体异常的患儿,应注意监测肾上腺皮质功能,及早干预。; 关键词生长激素缺乏症基因重组人生长激素肾上腺皮质功能; Keywords growth hormone deficiency recombinant human growth hormone adrenal cortical function; 分类号 R725.8 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名生长激素治疗假假性甲状旁腺功能减退症一例被引量：4: 6; 作者陈蔚张丽娟杨传春陈川张琴苏喆; 机构深圳市儿童医院内分泌科深圳市乐土生命科技投资有限公司; 出处《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期607-612,共6页; 文摘通过临床检查、生化指标检测、全外显子组检测及遗传分析,确诊1例假假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-pseudohypoparathyroidism,PPHP)患儿。在不违背生长激素治疗禁忌证的情况下,每日皮下注射基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)粉剂6 IU,治疗时间持续7个月。治疗开始4个月患儿身高增长4.3 cm,治疗7个月身高总共增长6.7 cm。治疗过程中监测血糖、血脂、胰岛素、胰岛素样生长因子-1、甲状腺功能、电解质8项(包括钙磷)、25羟维生素D及雌激素、雄激素均没有明显异常。可见,rhGH不仅对生长激素缺乏的矮小患者有效,对本例PPHP矮小患儿的身高增长也有效。; 关键词假假性甲状旁腺功能减退症基因重组人生长激素身高遗传分析; Keywords pseudo-pseudohypoparathyroidism recombinant human growth hormone height genetic analysis; 分类号 R582 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名生长素治疗原发性扩张性心肌病的观察: 7; 作者王叶丽; 机构第三军医大学大坪医院野战外科研究所心内科; 出处《解放军护理杂志》 2000年第4期12-13,共2页; 文摘目的　观察生长素治疗原发性扩张性心肌病的疗效。方法　将 13例扩张性心肌病患者随机分为治疗组和对照组 ,两组均进行纠正心衰常规治疗 ,治疗组患者在此基础上皮下注射基因重组人生长激素。结果　治疗组心功能改善有效率 83.3% ,对照组 2 8.5 %。两组比较 ,P <0 .0 1。结论　掌握正确的用药方法。; 关键词治疗组原发性扩张性心肌病观察对照组患者常规治疗基因重组人生长激素结论环节生长素; Keywords ditated cardiomyopathy growth hormone nursing; 分类号 R542 [医药卫生—心血管疾病] R554.6 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名矮小症病因及其临床疗效影响因素分析被引量：8: 8; 作者王晓丽; 机构浙江省温岭市中医院; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期2005-2007,共3页; 文摘目的:分析矮小症的病因并采取相应治疗。方法:对661例矮小儿童进行病因分析;对影响患儿身体矮小的主要因素采用国产基因重组人生长激素(rhGH)治疗,治疗时间为12个月;采用Achenbach儿童行为评定量表进行行为测试。结果:(1)影响儿童矮小的主要因素为生长激素缺乏症218例,占32.98%;体质性生长发育延迟87例,占13.16%;Turner综合征81例,占12.25%;特发性矮小60例占9.08%。(2)不同病因患儿的身高和生长速率与治疗前比较均有明显增加,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。(3)矮小患儿组活动能力、社交能力、社交退缩和交往不良均明显低于对照组(P<0.05)。结论:生长激素缺乏症、体质性生长发育延迟、Turner综合征和特发性矮小是影响儿童身材矮小的主要病因,对这些因素引起的身材矮小患儿采用rhGH治疗临床疗效明显。身材矮小患儿存在交往不良、社交退缩现象,活动能力和社交能力降低。; 关键词矮小症病因基因重组人生长激素行为测试治疗; 分类号 R725.8 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基因重组人生长激素(r-hGH)对骨质疏松性骨折愈合影响的实验研究	郝永强戴克戎郭礼和王以进汤亭亭	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD	2000	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基因重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症	于方林汉华张惠文	《医药导报》 CAS	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察	王旭荣熊丰朱岷雷培芸邓蕾丽	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	11	在线阅读下载PDF 职称材料
4	重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价	曾燕胡红	《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	13	在线阅读下载PDF 职称材料
5	生长激素缺乏症患儿重组人生长激素治疗前、后肾上腺皮质功能的变化	王立敏赵一明吕秀敏李桂梅	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	6	在线阅读下载PDF 职称材料
6	生长激素治疗假假性甲状旁腺功能减退症一例	陈蔚张丽娟杨传春陈川张琴苏喆	《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料
7	生长素治疗原发性扩张性心肌病的观察	王叶丽	《解放军护理杂志》	2000	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	矮小症病因及其临床疗效影响因素分析	王晓丽	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2009	8	在线阅读下载PDF 职称材料