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基于基因重组知识蒸馏策略的对抗攻击方法
1
作者 刘明林 周传金 +2 位作者 王润泽 王超 曹仰杰 《郑州大学学报(工学版)》 北大核心 2025年第6期40-48,共9页
针对传统集成攻击方法存在因计算资源(包括训练数据和训练时间)需求高而在应用中受限制的问题,提出了一种基于基因重组的低计算复杂度集成攻击方法,通过生成更多样的集成模型来增强现有对抗攻击的迁移性。首先,将基因重组思想引入知识... 针对传统集成攻击方法存在因计算资源(包括训练数据和训练时间)需求高而在应用中受限制的问题,提出了一种基于基因重组的低计算复杂度集成攻击方法,通过生成更多样的集成模型来增强现有对抗攻击的迁移性。首先,将基因重组思想引入知识蒸馏领域,在此过程中,学生模型被视为独立个体,其参数被看作该个体的基因,每一轮的蒸馏学习视为基因的一次进化;其次,通过在进化过程中随机交换学生模型的参数,实现了人为的基因重组,从而获得更优的后代基因,通过设置不同的蒸馏温度,能够获得多个多样化的学生模型;再次,将这些多样化的学生模型与源教师模型进行集成;最后,使用集成模型生成迁移性更强的对抗样本。在ImageNet验证集子集上的实验结果表明:相较于其他算法,所提方法显著提高了对抗样本的迁移性。以ResNet152作为源模型并采用PGD攻击为例,所提方法在11种黑盒模型上的迁移攻击成功率表现最优,比基线PGD方法平均提高了34.52百分点,比PGI方法平均提高了5.30百分点,比DGM方法平均提高了2.12百分点。 展开更多
关键词 集成攻击 对抗样本 迁移性 基因重组 知识蒸馏
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2019—2023年我国PRRSV系统发育、基因重组和多样性分析 被引量：1
2
作者 李晓冰 李鸿喜 +5 位作者 方来杉 张连妹 林秀娇 唐歆 曹翀 陈洪博 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期30-40,共11页
为了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行、核苷酸多样性和病毒重组情况,本试验对2019—2023年我国分离获得的154条PRRSV全基因组序列进行遗传进化、核苷酸多样性和基因重组分析。遗传进化分析结果显示,2019—2023年我国PRRSV流... 为了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行、核苷酸多样性和病毒重组情况,本试验对2019—2023年我国分离获得的154条PRRSV全基因组序列进行遗传进化、核苷酸多样性和基因重组分析。遗传进化分析结果显示,2019—2023年我国PRRSV流行毒株主要是基因Ⅱ型的4个谱系,分别是谱系1(Lineage 1)、谱系3(Lineage 3)、谱系5.1(Lineage 5.1)和谱系(Lineage 8.7),也有基因I型流行毒株出现。PRRSV全基因组核苷酸多样性分析结果显示,相对其他基因,ORF1a基因存在较高遗传多样性。基因重组分析结果显示,PRRSV基因Ⅱ型的4个谱系均发生重组;我国PRRSV流行毒株重组热点基因为ORF1a和ORF1b基因,其中重组主要和次要亲本都以Lineage 1和Lineage 8.7为主。进一步分析基因Ⅱ型的不同谱系之间的重组情况,结果显示,谱系间重组频率高于谱系内重组频率,谱系内重组模式以Lineage 1为主。本试验结果提示,2019—2023年我国流行PRRSV毒株具有多样性,且基因Ⅱ型不同谱系间频发重组,表明临床上PRRSV流行情况越来越复杂,应加以重视。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PPRSV) 系统发育 遗传多样性 基因重组
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文化基因重组视角下的夏葛医学院建筑解读 被引量：2
3
作者 薛颖 尹哲锌 《南方建筑》 CSCD 北大核心 2024年第6期56-65,共10页
以生物学基因重组理论为启发,借助文化基因视角,对近代岭南地区首家西医女校——夏葛医学院的历史建筑及其遗存林护堂进行解读。通过实地调研、原始设计图纸剖析和相关历史文献、档案的查阅,研究中西文化交融背景下,夏葛医学院的建筑基... 以生物学基因重组理论为启发,借助文化基因视角,对近代岭南地区首家西医女校——夏葛医学院的历史建筑及其遗存林护堂进行解读。通过实地调研、原始设计图纸剖析和相关历史文献、档案的查阅,研究中西文化交融背景下,夏葛医学院的建筑基因从西式到中西结合式的演变过程,并探究其受到的外部文化的影响。发现林护堂建筑基因的重组主要表现为同源重组、位点特异性重组与异常重组,其中异常重组最为突出,并在建筑的显性与隐性因子中均有体现。为广州近代医院建筑及其装饰的研究提供了新的视角,并解析其文化基因交融重组的深层含义。 展开更多
关键词 建筑基因重组 夏葛医学院 林护堂
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乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒的构建 被引量：12
4
作者 徐高原 王祥 +4 位作者 陈焕春 徐晓娟 李自力 何启盖 吴斌 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期192-197,共6页
设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1上亚克隆NS1基因,将NS1基因插入到中间转移载体pUSK中,获得重组中间转移质粒pUSK NS1。将pUSK NS1与伪狂犬病毒Ea株TK /gG /LacZ+突变株基因组共转染真核细胞IBRS 2,通过空斑纯化得到了... 设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1上亚克隆NS1基因,将NS1基因插入到中间转移载体pUSK中,获得重组中间转移质粒pUSK NS1。将pUSK NS1与伪狂犬病毒Ea株TK /gG /LacZ+突变株基因组共转染真核细胞IBRS 2,通过空斑纯化得到了乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒株TK /gG /NS1+。经检测,重组病毒能表达具有生物活性的NS1蛋白。该重组病毒可作为猪乙型脑炎和伪狂犬病双价基因工程疫苗用毒株。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 NS1基因重组 伪狂犬病毒 中间转移载体
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应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究 被引量：16
5
作者 布日额 李宝臣 +2 位作者 马波 王君伟 Ulrich Neumann 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期199-203,共5页
利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅Ig... 利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1：200，检测血清的最适稀释度是1：400，阳性判定标准为OD492≥0．20，且P／N≥2．0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1：400～1：51200。Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 VP3基因重组原核表达产物 间接-ELISA Dot—ELISA
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基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子促进创面愈合的临床研究 被引量：12
6
作者 李校坤 洪岸 +3 位作者 许华 姚成灿 付小兵 林剑 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2002年第2期22-27,共6页
目的 :观察基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对急性创面和慢性创面愈合的促进作用。方法 :治疗组 (12 82例 )和对照组 (439例 )被分为深Ⅱ度烧伤、浅Ⅱ度烧伤、供皮区 (包括刃厚和中厚供皮区 )和慢性 (包括残余小创面和慢性溃... 目的 :观察基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对急性创面和慢性创面愈合的促进作用。方法 :治疗组 (12 82例 )和对照组 (439例 )被分为深Ⅱ度烧伤、浅Ⅱ度烧伤、供皮区 (包括刃厚和中厚供皮区 )和慢性 (包括残余小创面和慢性溃疡 )创面 4大类。分别观察应用rbFGF后不同时间创面愈合面积的百分比、创面完全愈合时间 ,以及用药前后的全身情况和不良反应。结果 :浅Ⅱ度烧伤 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 1 7%± 2 6 4 %和 (12 6± 2 9)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 70 6 %± 2 5 0 %和 (10 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。深Ⅱ度烧伤 15d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 3 3%± 2 5 4 %和 (2 1 9± 5 5 )d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 6 9 7%± 2 7 0 %和 (18 5± 4 4 )d(P <0 0 0 1)。供皮区创面 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 7 6 %± 2 9 4 %和(11 4± 2 7)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 72 1%± 2 8 0 %和 (9 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。慢性创面完全愈合时间 ,对照组为 (2 8 0± 18 0 )d ,治疗组 (2 2 1± 16 )d(P =0 0 6 8)。用药前后血常规、肝、肾功能无异常变化。结论 展开更多
关键词 基因重组碱性成纤维细胞生长因子 创面愈合 临床试验 rbFGF
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含HSVtk基因重组逆转录病毒包装细胞PA317/TK的建立 被引量：13
7
作者 陈道桢 李淑锋 +7 位作者 鲁晓萱 王静 苏宁 刘璐 黄鹰 童冠圣 洪泽辉 张丽珊 《医学研究生学报》 CAS 2003年第1期1-3,共3页
目的 :研究肿瘤的自杀基因疗法 ,建立含单纯疱疹病毒胸苷激酶 (HSVtk)基因重组逆转录病毒包装细胞PA317/TK。　方法 :应用脂质体转移方法将逆转录病毒载体GINaTK导入PA317,经G4 18筛选阳性克隆细胞后分别用PCR和扫描电镜检测HSVtk基因... 目的 :研究肿瘤的自杀基因疗法 ,建立含单纯疱疹病毒胸苷激酶 (HSVtk)基因重组逆转录病毒包装细胞PA317/TK。　方法 :应用脂质体转移方法将逆转录病毒载体GINaTK导入PA317,经G4 18筛选阳性克隆细胞后分别用PCR和扫描电镜检测HSVtk基因整合和病毒颗粒分泌情况。　结果 :逆转录病毒载体GINaTK导入PA317,G4 18后筛选得到阳性克隆细胞 ,命名为PA317/TK。PCR检测PA317/TK细胞出现一特异性 4 0 4bp阳性条带 ,而PA317细胞没有扩增出相应条带。PA317/TK细胞经扫描电镜检测见其表面有颗粒状突起 ,其周围有许多呈团状的病毒颗粒。证实含HSVtk基因重组逆转录病毒存在于包装细胞中。　结论 展开更多
关键词 HSVtk 基因重组 逆转录病毒 包装细胞 单纯疱疹病毒胸苷激酶基因
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固定化基因重组酵母发酵木糖产乙醇 被引量：10
8
作者 陈明 王周芳 夏黎明 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期290-293,共4页
采用海藻酸钙凝胶包埋法固定基因重组酵母Sacchromyces cerevisiae ZU-10,研究了固定化细胞的发酵特性.结果表明,在30℃、pH 5.5下发酵80 g/L木糖,游离细胞的发酵周期为96 h,乙醇得率为0.37,细胞固定化后发酵周期缩短至60 h,乙醇得率提... 采用海藻酸钙凝胶包埋法固定基因重组酵母Sacchromyces cerevisiae ZU-10,研究了固定化细胞的发酵特性.结果表明,在30℃、pH 5.5下发酵80 g/L木糖,游离细胞的发酵周期为96 h,乙醇得率为0.37,细胞固定化后发酵周期缩短至60 h,乙醇得率提高到0.40.利用固定化细胞重复分批发酵8次,木糖利用率均在95%以上,平均乙醇得率为0.39.与游离细胞相比,固定化细胞对乙酸的耐受性明显增强,当质量浓度低于1.2 g/L时乙酸对木糖发酵的影响很小.利用固定化重组酵母发酵玉米秸秆水解液中的葡萄糖和木糖,36 h内65.0 g/L葡萄糖和27.0g/L木糖被完全利用,生成36.9 g/L乙醇,对葡萄糖和木糖的乙醇得率为0.40. 展开更多
关键词 木糖 乙醇发酵 基因重组酵母 固定化细胞 玉米秸秆 水解液
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可在鱼体内表达hu-IFN-α的基因重组构建及转化 被引量：9
9
作者 张学文 章怀云 +3 位作者 符少辉 陈韬 陈立祥 肖调义 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第4期1-5,共5页
通过分子重组 ,将人α 干扰素 (hu IFN α)基因编码序列克隆到鲤鱼β 肌动蛋白基因启动子下游 ,构建成能在鱼体内组成型表达hu IFN α的基因重组分子。经限制性酶切分析、Southern杂交和序列测定 ,证明重组分子构建的正确性。采用显微... 通过分子重组 ,将人α 干扰素 (hu IFN α)基因编码序列克隆到鲤鱼β 肌动蛋白基因启动子下游 ,构建成能在鱼体内组成型表达hu IFN α的基因重组分子。经限制性酶切分析、Southern杂交和序列测定 ,证明重组分子构建的正确性。采用显微注射法将这一重组基因转化草鱼受精卵 ,获得了表达人α 展开更多
关键词 人α-干扰素 鲤鱼β-肌动蛋白基因启动子 基因重组 出血病 转基因草鱼
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乙型肝炎病毒全基因重组真核表达质粒的构建 被引量：7
10
作者 倪宏 骆抗先 +3 位作者 刘定燮 朱幼芙 马佩球 朱科伦 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期185-186,共2页
目的 构建乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）全基因重组真核表达质粒，旨在转染肝细胞，建立 ＨＢＶ复制状态模型。方法体 外连接 ＨＢＶ（ａｙｗ亚型） ＤＮＡ获得 ６．４ ｋｂ的双拷贝 ＤＮＡ片段，然后将其插入 ｐｃＤＮＡ３载体的 ＥｃｏＲＶ... 目的 构建乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）全基因重组真核表达质粒，旨在转染肝细胞，建立 ＨＢＶ复制状态模型。方法体 外连接 ＨＢＶ（ａｙｗ亚型） ＤＮＡ获得 ６．４ ｋｂ的双拷贝 ＤＮＡ片段，然后将其插入 ｐｃＤＮＡ３载体的 ＥｃｏＲＶ位点。结果通过 聚合酶链反应（ＰＣＲ）和酶切筛选和验证获得头尾串联双拷贝ＨＢＶ全基因重组真核表达质粒。结论成功构建了ＨＢＶ 全基因重组真核表达质粒。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因重组 质粒 HBV 基因转染
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马槟榔MBLⅡ基因重组及果实特异表达载体构建 被引量：6
11
作者 张菲菲 彭治云 +3 位作者 张金文 任丽蓉 李瑛 王旺田 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期49-54,62,共7页
根据马槟榔(MBLⅡ)甜蛋白核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体.结果表明:试验克隆全长乙烯应答果实特异性E8启动子,构建了含... 根据马槟榔(MBLⅡ)甜蛋白核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体.结果表明:试验克隆全长乙烯应答果实特异性E8启动子,构建了含除草剂抗性基因bar的E8启动子驱动的重组MBLⅡ基因植物表达载体pCA-E8-Mab,为实现甜蛋白基因在人参果果实中特异表达及改善风味奠定了基础. 展开更多
关键词 人参果 马槟榔甜蛋白 基因重组 LP4/2A E8启动子 植物表达载体
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LMP1基因重组慢病毒载体的构建及体外表达 被引量：4
12
作者 陈小艳 张弓 +4 位作者 刘芳 李慧灵 方唯意 江庆萍 赵彤 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期837-840,共4页
目的构建EB病毒潜伏膜蛋白I(LMP1)基因重组慢病毒载体,并检测其在体外的表达。方法采用DNA重组技术,将LMP1基因克隆到带绿色荧光蛋白的慢病毒表达载体质粒pCDF中,筛选阳性克隆,经限制性酶切、PCR扩增和DNA测序鉴定重组载体。以脂质体介... 目的构建EB病毒潜伏膜蛋白I(LMP1)基因重组慢病毒载体,并检测其在体外的表达。方法采用DNA重组技术,将LMP1基因克隆到带绿色荧光蛋白的慢病毒表达载体质粒pCDF中,筛选阳性克隆,经限制性酶切、PCR扩增和DNA测序鉴定重组载体。以脂质体介导法将慢病毒包装系统的包装质粒pFIV-34N、包膜质粒pVSV-G和带目的基因的质粒pCDF-LMP1共同转染到包装细胞293FT细胞内包装病毒,荧光显微镜观察包装细胞报告基因的表达情况,收集病毒上清,浓缩鉴定,测定重组病毒的滴度。将重组慢病毒转染小鼠B淋巴瘤细胞系A20,RT-PCR和Western blotting检测LMP1的表达。结果重组慢病毒表达载体质粒经限制性酶切和DNA测序分析证实LMP1基因准确克隆入pCDF的多克隆位点,LMP1序列与GenBank中的数据完全一致。荧光显微镜下观察可见293FT细胞的细胞浆与细胞膜有大量的绿色荧光,重组慢病毒浓缩后滴度为107Tu/ml,慢病毒转染A20细胞的效率>90%。RT-PCR和Western blotting检测A20细胞内有LMP1的表达。结论成功构建了LMP1基因重组慢病毒表达载体,慢病毒可高效转染A20细胞,为后期研究EBV致瘤基因LMP1在淋巴瘤发病机制中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 潜伏膜蛋白1 基因重组 慢病毒载体 A20细胞
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以基因重组技术开发木聚糖类半纤维素资源 被引量：38
13
作者 邵蔚蓝 薛业敏 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期88-93,共6页
木聚糖类半纤维素是一类取之不尽而又亟待开发利用的碳水化合物 ,经生物降解后所产生的木糖和少量其它单糖 ,可以用作基本碳源生产各种发酵产品 ,包括有机酸、氨基酸、单细胞蛋白、糖醇、工业酶类、溶剂或燃料醇 .有关半纤维素酶及其基... 木聚糖类半纤维素是一类取之不尽而又亟待开发利用的碳水化合物 ,经生物降解后所产生的木糖和少量其它单糖 ,可以用作基本碳源生产各种发酵产品 ,包括有机酸、氨基酸、单细胞蛋白、糖醇、工业酶类、溶剂或燃料醇 .有关半纤维素酶及其基因的研究已经积累了很多资料 ,其中包括木聚糖酶、木糖苷酶、阿拉伯糖苷酶、葡萄糖醛酸酶、木聚糖乙酰酯酶以及它们的基因 .通过基因重组技术可以使发酵工程菌获得降解半纤维素的能力 ,或者把能有效降解半纤维素的微生物构建成发酵工程菌 。 展开更多
关键词 可再生资源 半纤维素酶 基因重组技术 发酵工程菌 木聚糖类半纤维素 开发利用
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用EMA-1基因重组蛋白对马巴贝斯虫病的血清学调查 被引量：7
14
作者 许应天 梁晚枫 +2 位作者 宋建臣 张守发 李春英 《动物医学进展》 CSCD 2003年第6期108-109,共2页
在寄生虫病的血清学诊断中 ,常用的虫体抗原有纯化难、制备有限和部分交叉反应等缺点。以重组蛋白作为诊断抗原具有特异性强、敏感性高、制备简单和易纯化等优点。本试验以EMA-1基因重组蛋白为诊断抗原 ,用 EL ISA方法对延边地区马巴贝... 在寄生虫病的血清学诊断中 ,常用的虫体抗原有纯化难、制备有限和部分交叉反应等缺点。以重组蛋白作为诊断抗原具有特异性强、敏感性高、制备简单和易纯化等优点。本试验以EMA-1基因重组蛋白为诊断抗原 ,用 EL ISA方法对延边地区马巴贝斯虫病进行了血清学调查。结果表明 ,该地区马巴贝斯虫病的血清阳性率为 3 4.2 % ( 3 8/ 1 1 1 ) ,而血涂片染色镜检法的阳性率为 1 3 .5% ( 1 5/ 1 1 1 ) ,两者之间差异极显著 ( P <0 .0 1 )。不同牧地和不同年龄被检血清阳性率之间未见显著差异。 展开更多
关键词 EMA-1基因 基因重组 重组蛋白 马巴贝斯虫病 血清学 寄生虫病
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多种群协同进化策略下的虚拟企业基因重组 被引量：9
15
作者 薛晓芳 孙林岩 霍晓霞 《运筹与管理》 CSCD 北大核心 2009年第3期138-143,共6页
随着基因学说研究的深入,运用DNA理论来研究企业的可持续发展问题正逐渐成为管理学的热点。基于现有的企业DNA理论,本文首先从概念、结构、基因组要素识别及基因重组原理等方面对虚拟企业组织DNA的基本理论问题进行了系统研究。其次,在... 随着基因学说研究的深入,运用DNA理论来研究企业的可持续发展问题正逐渐成为管理学的热点。基于现有的企业DNA理论,本文首先从概念、结构、基因组要素识别及基因重组原理等方面对虚拟企业组织DNA的基本理论问题进行了系统研究。其次,在此基础上提出了采用多种群协同进化策略,通过生物学中的基因重组技术来实现虚拟企业可持续发展的思路。最后,研究了多种群协同进化策略对虚拟企业基因重组的影响,并建立了相应的基因重组模型。该研究不仅揭示出不同的进化策略,基因重组的效率效果不同;而且还充分论证了在多种群协同进化策略下,借助于基因重组技术,通过持续提高"基因"能力要素的竞争能力,能够有效保持虚拟企业在"市场生态"中的知识地位,从而实现可持续发展。 展开更多
关键词 管理理论 可持续发展 多种群协同进化策略 虚拟企业基因重组
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植物甜蛋白thaumatin基因重组表达质粒的构建 被引量：3
16
作者 杨成丽 范文韬 +1 位作者 刘德立 段媛媛 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期219-221,共3页
利用 DNA重组技术 ,将植物甜蛋白 thaumatin基因克隆至植物表达载体 p BI1 2 1中 ,成功地构建了重组植物表达质粒 p BI1 2 1
关键词 甜蛋白基因 THAUMATIN 基因克隆 植物表达载体 基因重组 质粒 构建
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表达新城疫病毒F HN基因重组鸡痘病毒疫苗的遗传稳定性和免疫效力试验 被引量：5
17
作者 丁炜东 曹丽萍 +3 位作者 张体银 刘秀梵 张如宽 吴艳涛 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第2期10-14,共5页
关键词 遗传稳定性 免疫效力试验 鸡痘病毒 新城疫病毒 疫苗 NDV HN基因 表达 基因重组 免疫保护作用
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基因重组碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脊髓损伤神经保护作用 被引量：3
18
作者 洪岸 李校坤 +2 位作者 宿宝贵 童军 林剑 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2001年第1期100-103,共4页
目的 :探索碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对大鼠脊髓损伤的神经保护作用 方法 :将吸入bFGF的胶原蛋白海绵或空白海绵贴敷于大鼠脊髓损伤处 ,术后 1、2、3周 ,对大鼠机能进行评分 ,并对大脑运动皮质进行电镜观察分析 结果 :术后 1、2... 目的 :探索碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对大鼠脊髓损伤的神经保护作用 方法 :将吸入bFGF的胶原蛋白海绵或空白海绵贴敷于大鼠脊髓损伤处 ,术后 1、2、3周 ,对大鼠机能进行评分 ,并对大脑运动皮质进行电镜观察分析 结果 :术后 1、2、3周 ,bFGF组大鼠运动评分均明显优于对照组 (Ρ <0 .0 5) ,运动皮质电镜结果显示bFGF组线粒体、内质网轻度肿胀 ,神经毡结构正常 ,无明显胶质细胞增生 程度较对照组明显减轻 结论 :bFGF对大鼠脊髓受损神经纤维起源脑区—运动皮质的神经细胞具有明显的保护作用 。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 脊髓损伤 神经保护 基因重组 神经再生 神经元
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小鼠T-bet基因重组腺病毒载体的构建 被引量：3
19
作者 檀卫平 黄嘉凌 +5 位作者 刘然义 梁志慧 黄必军 麦贤弟 黄绍良 黄文林 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期546-548,553,共4页
【目的】构建小鼠T-bet基因重组腺病毒载体,为T-bet基因在支气管哮喘治疗中的作用研究提供有效的T-bet生物表达系统。【方法】采用内切酶从质粒T-bet/GFP-RV中切获约1.7kb的小鼠T-betcDNA片段,与穿梭质粒pShuttle连接,再通过稀有酶切位... 【目的】构建小鼠T-bet基因重组腺病毒载体,为T-bet基因在支气管哮喘治疗中的作用研究提供有效的T-bet生物表达系统。【方法】采用内切酶从质粒T-bet/GFP-RV中切获约1.7kb的小鼠T-betcDNA片段,与穿梭质粒pShuttle连接,再通过稀有酶切位点将含T-betcDNA的表达盒与Adeno-X腺病毒载体骨架连接,构建重组载体pAdeno-T-bet,测序鉴定无错配及插入移位等DNA顺序改变,并转染HEK293细胞,出现CPE后取含病毒上清的细胞培养液抽提病毒DNA行PCR鉴定。【结果】PCR及酶切证实:T-betcDNA正确克隆到穿梭质粒pShuttle中,带T-betcDNA的表达盒成功重组到腺病毒载体基因组E1A缺失区,并在HEK293细胞中成功包装出具有感染活性的重组腺病毒pAdeno-T-bet。【结论】本实验成功构建了小鼠T-bet基因重组腺病毒载体,并在HEK293细胞中成功包装出重组腺病毒。 展开更多
关键词 T-BET 腺病毒载体 小鼠 HEK293细胞 基因重组 重组腺病毒 DNA 酶切位点 表达系统 细胞培养液
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基因重组构建AFP mRNA的real time RT-PCR标准定量模板 被引量：2
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作者 王建国 聂常富 +5 位作者 李荣 荆晓岳 王福利 曹淑娥 张宴 何蕴韶 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第2期228-229,共2页
目的 :构建AFPmRNA的realtimeRT PCR标准定量模板。方法 :提取肝瘤细胞株BEL740 2细胞总RNA ,进行RT PCR扩增并纯化AFP基因片段 ,与PMD 1 8T载体连接构建重组质粒。结果 :重组质粒的阳性克隆效率为81 .8% ,经酶切鉴定 ,目的基因片段已插... 目的 :构建AFPmRNA的realtimeRT PCR标准定量模板。方法 :提取肝瘤细胞株BEL740 2细胞总RNA ,进行RT PCR扩增并纯化AFP基因片段 ,与PMD 1 8T载体连接构建重组质粒。结果 :重组质粒的阳性克隆效率为81 .8% ,经酶切鉴定 ,目的基因片段已插入PMD 1 8T载体内。结论 :成功构建了AFPmRNA的标准定量模板 ,可应用于该基因的realtimeRT 展开更多
关键词 肝癌 基因重组 AFP MRNA REAL TIME RT-PCR
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