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鱼腥蓝细菌PCC 7120 all 3555基因超表达和缺失突变体的构建及表型被引量：1: 1; 作者李之萌王莉陈雯莉《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期21-26,共6页; 在鱼腥蓝细菌PCC 7120中,all3555是一个乙酰羟酸合成酶的编码基因,为研究该基因在鱼腥蓝细菌PCC 7120的生长和环境适应过程中的作用,构建了该基因的超表达和缺失突变菌株,结果显示该基因缺失后鱼腥蓝细菌PCC 7120仍可继续生长,但对NaCl... 展开更多; 关键词鱼腥蓝细菌乙酰羟酸合成酶 all3555 氧化胁迫 NACL胁迫基因超表达缺失突变体; 在线阅读下载PDF 职称材料

牛DKK2基因pcDNA3.1表达载体的构建被引量：2: 2; 作者陶虎熊琪 +5 位作者李晓峰索效军张年杨前平刘洋陈明新《湖北农业科学》 2015年第22期5751-5753,5760,共4页; DKK2基因是Wnt信号通路的关键抑制因子,在胚胎发育、颗粒细胞生成等过程中发挥重要作用。扩增了牛DKK2基因CDS序列,构建了DKK2基因pc DNA3.1真核表达载体;为进一步验证载体在细胞内的表达效果,将表达质粒瞬时转染CHO细胞,利用q RT-PCR和... 展开更多; 关键词牛 DKK2基因 pcDNA3.1表达载体细胞转染基因超表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

AGO1基因对拟南芥叶边缘锯齿状发育的影响被引量：4: 3; 作者李素芬赵燕冀芦沙《河北科技大学学报》 CAS 2014年第1期51-57,共7页; 在拟南芥和水稻中Argonaute(AGO)蛋白是RNA介导的沉默复合体(RISC)的核心组分,在植物叶极性的分化方面具有重要的调节作用。实验根据AGO1基因序列设计一对特异引物,提取野生型拟南芥RNA作为模板,采用反转录PCR方法扩增出AGO1基因,并插... 展开更多; 关键词拟南芥 AG01基因超表达agol突变体叶片发育; 在线阅读下载PDF 职称材料

曲霉生长发育相关基因及分子调控机制的研究进展: 4; 作者余春芳王玉臣 +2 位作者谭玉梅刘永翔吴文琴《贵州农业科学》 CAS 2016年第11期91-97,共7页; 随着分子生物学,基因组学和生物信息学等的快速发展,近年来模式菌株构巢曲霉和其他曲霉生长发育的相关基因及分子机制研究逐步深入。为曲霉(Aspergillus)生长发育分子生物学研究提供参考,对曲霉的应答环境条件光、营养和渗透压、参与交... 展开更多; 关键词曲霉生长发育基因基因敲除基因超表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

拟南芥PPRs基因与莲座叶衰老之间的关系被引量：3: 5; 作者朱正火任育军 +1 位作者李燕云缪颖《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2016年第3期282-289,共8页; 研究了拟南芥中一个PPR(称PPRs)基因与莲座叶片衰老之间的关系.实时定量PCR分析发现这个基因在生长7周的拟南芥各种组织中几乎都有表达,在莲座叶、花序和角果中的表达较高,在莲座叶中的表达随植株的生长和衰老进程呈不断下降的趋势.体... 展开更多; 关键词 PPR基因叶片衰老拟南芥超表达转基因植株; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鱼腥蓝细菌PCC 7120 all 3555基因超表达和缺失突变体的构建及表型被引量：1: 1; 作者李之萌王莉陈雯莉; 机构华中农业大学农业微生物学国家重点实验室; 出处《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期21-26,共6页; 基金国家自然科学基金项目(30670046 30970088) 中央高校基本科研业务费专项(2011PY090); 文摘在鱼腥蓝细菌PCC 7120中,all3555是一个乙酰羟酸合成酶的编码基因,为研究该基因在鱼腥蓝细菌PCC 7120的生长和环境适应过程中的作用,构建了该基因的超表达和缺失突变菌株,结果显示该基因缺失后鱼腥蓝细菌PCC 7120仍可继续生长,但对NaCl胁迫的敏感性有一定程度提高,而超表达该基因则会提高鱼腥蓝细菌PCC 7120对氧化胁迫和NaCl胁迫的抗性,表明all3555对鱼腥蓝细菌PCC 7120的正常生长影响较小,但对菌株的抗氧化胁迫和抗NaCl胁迫等有重要作用。; 关键词鱼腥蓝细菌乙酰羟酸合成酶 all3555 氧化胁迫 NACL胁迫基因超表达缺失突变体; Keywords Anabaena acetohydroxyacid synthase all3555 oxidative stress NaC1 stress over-expression of gene deleted mutant; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名牛DKK2基因pcDNA3.1表达载体的构建被引量：2: 2; 作者陶虎熊琪李晓峰索效军张年杨前平刘洋陈明新; 机构湖北省农业科学院畜牧兽医研究所; 出处《湖北农业科学》 2015年第22期5751-5753,5760,共4页; 文摘 DKK2基因是Wnt信号通路的关键抑制因子,在胚胎发育、颗粒细胞生成等过程中发挥重要作用。扩增了牛DKK2基因CDS序列,构建了DKK2基因pc DNA3.1真核表达载体;为进一步验证载体在细胞内的表达效果,将表达质粒瞬时转染CHO细胞,利用q RT-PCR和Western blot检测DKK2的表达情况。结果表明,在CHO细胞中转染DKK2基因的真核表达载体质粒,其m RNA和蛋白质表达量均显著上升,表明已成功构建了DKK2基因表达载体,为下一步开展DKK2基因功能研究奠定了基础。; 关键词牛 DKK2基因 pcDNA3.1表达载体细胞转染基因超表达; Keywords cow DKK2 gene pcDNA3.1 expression vector infected cells gene overexpression; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名AGO1基因对拟南芥叶边缘锯齿状发育的影响被引量：4: 3; 作者李素芬赵燕冀芦沙; 机构聊城大学生命科学学院聊城大学农学院; 出处《河北科技大学学报》 CAS 2014年第1期51-57,共7页; 基金山东省自然科学基金(ZR2012CQ021) 山东省高等学校科技计划项目(J12LE07); 文摘在拟南芥和水稻中Argonaute(AGO)蛋白是RNA介导的沉默复合体(RISC)的核心组分,在植物叶极性的分化方面具有重要的调节作用。实验根据AGO1基因序列设计一对特异引物,提取野生型拟南芥RNA作为模板,采用反转录PCR方法扩增出AGO1基因,并插入到克隆载体pGEM-T中。筛选鉴定后将AGO1连接到植物表达载体pBI121上,构建起植物表达载体pBI121-AGO1。并且利用农杆菌介导的方法转化拟南芥,通过抗性筛选,获得转基因植株。然后对转基因植株进行表型分析及AGO1蛋白的RT-PCR检测。通过对转基因拟南芥表达分析发现,与野生型拟南芥相比超表达AGO1蛋白的转基因拟南芥叶片明显呈锯齿状,说明AGO1基因影响拟南芥叶片发育。; 关键词拟南芥 AG01基因超表达agol突变体叶片发育; Keywords Arabidopsis thanalia AGO1 overexpression ago1 Leaf development; 分类号 O175.8 [理学—基础数学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名曲霉生长发育相关基因及分子调控机制的研究进展: 4; 作者余春芳王玉臣谭玉梅刘永翔吴文琴; 机构湖北医药学院基础医学院贵州省农业生物技术重点实验室贵州省生物技术研究所; 出处《贵州农业科学》 CAS 2016年第11期91-97,共7页; 基金湖北医药学院校基金项目"南水北调水源区环境与健康研究"(FDFR201602) "冠突散囊菌产孢相关lsdA基因的研究"(2014QDJZR15); 文摘随着分子生物学,基因组学和生物信息学等的快速发展,近年来模式菌株构巢曲霉和其他曲霉生长发育的相关基因及分子机制研究逐步深入。为曲霉(Aspergillus)生长发育分子生物学研究提供参考,对曲霉的应答环境条件光、营养和渗透压、参与交配过程、信号传导通路、转录因子及其他调节蛋白、内源性生理学过程、有性发育晚期产生子囊孢子过程等7个方面生长发育的相关基因及分子机制的研究进行了综述。; 关键词曲霉生长发育基因基因敲除基因超表达; Keywords Aspergillus genes involved with growth and development gene knockout gene overexpression; 分类号 Q933 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名拟南芥PPRs基因与莲座叶衰老之间的关系被引量：3: 5; 作者朱正火任育军李燕云缪颖; 机构福建农林大学生命科学学院分子细胞和系统生物学中心; 出处《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2016年第3期282-289,共8页; 基金国家自然科学基金项目(31470383) 国家自然科学基金青年项目(31400260) 福建省"百人计划"基金; 文摘研究了拟南芥中一个PPR(称PPRs)基因与莲座叶片衰老之间的关系.实时定量PCR分析发现这个基因在生长7周的拟南芥各种组织中几乎都有表达,在莲座叶、花序和角果中的表达较高,在莲座叶中的表达随植株的生长和衰老进程呈不断下降的趋势.体外衰老相关因素处理试验结果显示,在4周的莲座叶中因进行离体处理,叶片衰老的程序提前启动,PPRs基因的表达降至6周时叶片中的水平,而茉莉酸,冷、热和干旱处理则延缓了PPRs表达水平的降低.通过鉴定获得PPRs的超表达和反义抑制转基因植株,并对植株的莲座叶衰老表型进行观察,发现超表达和反义抑制植株叶片的衰老进程与野生型相比并无太大差别,但在茉莉酸处理后PPRs超表达植株表现出延迟衰老的表型.在超表达植株中检测一些与叶片衰老相关基因的表达,发现与野生型相比有些基因的表达出现明显变化.以上结果表明这个PPRs基因在拟南芥中可能在某种程度上参与了一些外源因素诱导下加速生长期拟南芥莲座叶片衰老进程的负调节.; 关键词 PPR基因叶片衰老拟南芥超表达转基因植株; Keywords pentatricopeptide repeats genes leaf senescence Arabidopsis over-expressing transgenic plants; 分类号 Q291 [生物学—细胞生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	鱼腥蓝细菌PCC 7120 all 3555基因超表达和缺失突变体的构建及表型	李之萌王莉陈雯莉	《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	牛DKK2基因pcDNA3.1表达载体的构建	陶虎熊琪李晓峰索效军张年杨前平刘洋陈明新	《湖北农业科学》	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	AGO1基因对拟南芥叶边缘锯齿状发育的影响	李素芬赵燕冀芦沙	《河北科技大学学报》 CAS	2014	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	曲霉生长发育相关基因及分子调控机制的研究进展	余春芳王玉臣谭玉梅刘永翔吴文琴	《贵州农业科学》 CAS	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	拟南芥PPRs基因与莲座叶衰老之间的关系	朱正火任育军李燕云缪颖	《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2016	3	在线阅读下载PDF 职称材料