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人工锌指核酸酶介导的基因组定点修饰技术被引量：38: 1; 作者肖安胡莹莹 +6 位作者王唯晔杨志芃王展翔黄鹏佟向军张博林硕《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期665-683,共19页; 锌指核酸酶(ZFN)由锌指蛋白(ZFP)结构域和Fok I核酸内切酶的切割结构域人工融合而成,是近年来发展起来的一种可用于基因组定点改造的分子工具。ZFN可识别并结合特定的DNA序列,并通过切割这一序列的特定位点造成DNA的双链断裂(DSB)。在... 展开更多; 关键词锌指核酸酶锌指蛋白基因组定点修饰基因打靶分子工具; 在线阅读下载PDF 职称材料

类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)介导的基因组定点修饰技术被引量：52: 2; 作者沈延肖安 +3 位作者黄鹏王唯晔朱作言张博《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期395-409,共15页; 人工构建的序列特异性核酸内切酶能够识别并切割特定的DNA靶序列,造成双链断裂,从而引起基因组结构的定点改变。人工核酸内切酶技术使得研究人员有可能对任意物种的基因组进行定点修饰,开启了反向遗传学研究的新天地。类转录激活因子效... 展开更多; 关键词类转录激活因子效应物(TALE) 类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN) 人工核酸内切酶(EEN) 基因组编辑基因组定点修饰; 在线阅读下载PDF 职称材料

CRISPR/Cas9基因组编辑技术及其在动物基因组定点修饰中的应用被引量：26: 3; 作者周金伟徐绮嫔 +2 位作者姚婧余树民曹随忠《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1011-1020,共10页; CRISPR/Cas系统是细菌和古生菌中抵抗外源病毒或质粒入侵的获得性免疫系统,利用CRISPR RNAs(cr RNAs)引导Cas核酸酶沉默入侵的核酸。通过分子生物学改造使Ⅱ型CRISPR/Cas系统成为一种高效的基因组定点修饰技术,并且比锌指核酸酶(Zinc-fi... 展开更多; 关键词 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术人类疾病动物模型基因组定点修饰; 在线阅读下载PDF 职称材料

CRISPR／Cas系统：RNA靶向的基因组定向编辑新技术被引量：87: 4; 作者李君张毅 +4 位作者陈坤玲单奇伟王延鹏梁振高彩霞《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1265-1273,共9页; CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中,是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。对Ⅱ型CRISPR/Cas系统的改造使其成为继锌指核酸酶(ZFNs)和TALE核酸酶(TALENs)以来的另一种对基因组进行高效定点修... 展开更多; 关键词 CRISPR Cas系统基因组定点修饰向导RNA; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人工锌指核酸酶介导的基因组定点修饰技术被引量：38: 1; 作者肖安胡莹莹王唯晔杨志芃王展翔黄鹏佟向军张博林硕; 机构北京大学生命科学学院细胞增殖与分化教育部重点实验室; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期665-683,共19页; 基金国家自然科学基金项目(编号:30730056 30871418) +1 种基金 2011CBA01002)资助; 文摘锌指核酸酶(ZFN)由锌指蛋白(ZFP)结构域和Fok I核酸内切酶的切割结构域人工融合而成,是近年来发展起来的一种可用于基因组定点改造的分子工具。ZFN可识别并结合特定的DNA序列,并通过切割这一序列的特定位点造成DNA的双链断裂(DSB)。在此基础上,人们可以对基因组的特定位点进行各种遗传操作,包括基因打靶、基因定点插入、基因修复等,从而能够方便快捷地对基因组实现靶向遗传修饰。这种新的基因组定点修饰方法的突出优势是适用性好,对物种没有选择性,并且可以在细胞和个体水平进行遗传操作。文章综述了ZFN技术的研究进展及应用前景,重点介绍ZFN的结构与作用机制、现有的靶点评估及锌指蛋白库的构建与筛选方法、基因组定点修饰的策略,以及目前利用这一技术已成功实现突变的物种及内源基因,为开展这一领域的研究工作提供参考。; 关键词锌指核酸酶锌指蛋白基因组定点修饰基因打靶分子工具; Keywords zinc finger nuclease zinc finger protein targeted genome modification gene targeting molecular tool; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)介导的基因组定点修饰技术被引量：52: 2; 作者沈延肖安黄鹏王唯晔朱作言张博; 机构北京大学生命科学学院; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期395-409,共15页; 基金国家重大科学研究计划项目(编号:2011CBA01000和2012CB945101) 国家自然科学基金项目(编号:31110103904)资助; 文摘人工构建的序列特异性核酸内切酶能够识别并切割特定的DNA靶序列,造成双链断裂,从而引起基因组结构的定点改变。人工核酸内切酶技术使得研究人员有可能对任意物种的基因组进行定点修饰,开启了反向遗传学研究的新天地。类转录激活因子效应物核酸酶(Transcription activator-like effector nuclease,TALEN)自2010年底开始成功应用于基因打靶,很快成为一种比锌指核酸酶(Zinc-finger nuclease,ZFN)更容易设计、特异性更高和毒性更低的人工核酸内切酶。文章综述了TALEN技术的研究进展及应用前景,重点介绍TALEN的结构、作用机制与构建方法和利用TALEN进行基因组定点修饰的策略,以及目前利用这一技术已成功实现突变的物种及内源基因,特别是在斑马鱼中的应用,为开展这一领域的研究工作提供参考。; 关键词类转录激活因子效应物(TALE) 类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN) 人工核酸内切酶(EEN) 基因组编辑基因组定点修饰; Keywords transcription activator-like effector （TALE） transcription activator-like effector nuclease （TALEN） engineered endonuclease （EEN） genome editing targeted genome modification; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CRISPR/Cas9基因组编辑技术及其在动物基因组定点修饰中的应用被引量：26: 3; 作者周金伟徐绮嫔姚婧余树民曹随忠; 机构四川农业大学动物医学院中国科学院动物研究所; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1011-1020,共10页; 基金国家自然科学基金项目(编号:31272400,31172379) 四川农业大学学科建设双支计划项目(编号:3570806)资助; 文摘 CRISPR/Cas系统是细菌和古生菌中抵抗外源病毒或质粒入侵的获得性免疫系统,利用CRISPR RNAs(cr RNAs)引导Cas核酸酶沉默入侵的核酸。通过分子生物学改造使Ⅱ型CRISPR/Cas系统成为一种高效的基因组定点修饰技术,并且比锌指核酸酶(Zinc-finger nucleases,ZFNs)和TALE核酸酶(Transcription activator like effector nucleases,TALENs)结构更简单,更容易设计和应用。文章主要介绍了CRISPR/Cas9系统成为高效基因组定点修饰技术的发展历程、Ⅱ型CRISPR/Cas的工作原理和改造过程以及在动物基因组定点修饰的应用,剖析了该技术存在的问题和现有改进方案,并与成功案例相结合展望了CRISPR/Cas9系统的应用前景,以期为动物性状改良和人类疾病动物模型的创立提供新思路。; 关键词 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术人类疾病动物模型基因组定点修饰; Keywords genome editing technique animal models of human disease site-directed genome modification; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CRISPR／Cas系统：RNA靶向的基因组定向编辑新技术被引量：87: 4; 作者李君张毅陈坤玲单奇伟王延鹏梁振高彩霞; 机构中国科学院遗传与发育生物学研究所; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1265-1273,共9页; 基金国家自然科学基金项目(编号:383601,31071479,31200273) 转基因重大专项(编号:2013ZX08002-004,2013ZX08002-005和2013ZX08010-002)资助; 文摘 CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中,是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。对Ⅱ型CRISPR/Cas系统的改造使其成为继锌指核酸酶(ZFNs)和TALE核酸酶(TALENs)以来的另一种对基因组进行高效定点修饰的新技术,与ZFNs和TALENs相比,CRISPR/Cas系统更简单,并且更容易操作。文章重点介绍了Ⅱ型CRISPR/Cas系统的基本结构、作用原理及这一技术在基因组定点修饰中的应用,剖析了该技术可能存在的问题,展望了CRISPR/Cas系统的应用前景,为开展这一领域的研究工作提供参考。; 关键词 CRISPR Cas系统基因组定点修饰向导RNA; Keywords CRISPR/Cas system targeted genome modification single guide RNA （sgRNA）; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	人工锌指核酸酶介导的基因组定点修饰技术	肖安胡莹莹王唯晔杨志芃王展翔黄鹏佟向军张博林硕	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2011	38	在线阅读下载PDF 职称材料
2	类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)介导的基因组定点修饰技术	沈延肖安黄鹏王唯晔朱作言张博	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2013	52	在线阅读下载PDF 职称材料
3	CRISPR/Cas9基因组编辑技术及其在动物基因组定点修饰中的应用	周金伟徐绮嫔姚婧余树民曹随忠	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2015	26	在线阅读下载PDF 职称材料
4	CRISPR／Cas系统：RNA靶向的基因组定向编辑新技术	李君张毅陈坤玲单奇伟王延鹏梁振高彩霞	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2013	87	在线阅读下载PDF 职称材料