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成纤维细胞介导的人白细胞介素6基因疗法的建立及其体内白细胞介素6分泌水平的实验研究 被引量：9
1
作者 曹雪涛 章卫平 +4 位作者 顾申 于益芝 徐志工 杨嗣坤 叶天星 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期323-327,共5页
细胞因子基因治疗是近年来生物治疗的重要进展。本文以人IL-6基因为治疗目的基因,以成纤维细胞为载体细胞,建立了人IL-6基因疗法的实验模型,并动态观察了其体内IL-6分泌水平.将650bp的人IL-6 cDNA 插入到携有Neo^R 基因的表达载体BCMGN... 细胞因子基因治疗是近年来生物治疗的重要进展。本文以人IL-6基因为治疗目的基因,以成纤维细胞为载体细胞,建立了人IL-6基因疗法的实验模型,并动态观察了其体内IL-6分泌水平.将650bp的人IL-6 cDNA 插入到携有Neo^R 基因的表达载体BCMGNeo 的Xho I 位点上,对此重组表达载体进行限制性酶切鉴定。用磷酸钙共沉淀法将BCMGNeo-IL-6转入NIH3T3成纤维细胞中,通过G418抗性筛选、有限稀释和上清中IL-6活性的测定,从多株阳性克隆中筛选到一株高分泌IL-6(184.6U/ml)的克隆株。对此阳性克隆进行了Southern 杂交分析。将此阳性克隆体外扩增、包裹入胶原中,然后移植入小鼠腹腔内,可从小鼠血清中(直至移植后15天)检测出IL-6,明成纤维细胞能成功地将IL-6基因导入体内并有效表达,证明该基因疗法是可行的。 展开更多
关键词 白细胞介素6 基因疗法 成纤维细胞
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CD自杀基因联合淋巴细胞趋化因子基因疗法的肿瘤治疗作用及免疫机理研究 被引量：3
2
作者 程大胜 曹雪涛 +6 位作者 鞠佃文 章卫平 王建莉 陶群 张明徽 朱学军 袁正隆 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1998年第3期180-184,共5页
本研究以腺病毒作为载体,将大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)基因与小鼠淋巴细胞趋化因子(Ltn)基因体内联合转染,观察了其抗肿瘤效应并分析了免疫机理.小鼠皮下接种结肠腺癌CT26细胞后3天,肿瘤局部注射表达Ltn的重组腺病毒AdLtn和表达CD的重组... 本研究以腺病毒作为载体,将大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)基因与小鼠淋巴细胞趋化因子(Ltn)基因体内联合转染,观察了其抗肿瘤效应并分析了免疫机理.小鼠皮下接种结肠腺癌CT26细胞后3天,肿瘤局部注射表达Ltn的重组腺病毒AdLtn和表达CD的重组腺病毒AdCD,然后连续10天给予5一氟胞嘧啶(5-FC)300mg/kg进行治疗,结果表明,联合治疗组荷瘤小鼠皮下肿瘤结节的生长受到明显抑制,小鼠存活期明显长于单用AdLtn治疗组或单用AdCD/5-FC治疗组.经联合治疗后小鼠脾细胞的NK活性和对(37结肠腺癌细胞的CTL杀伤活性明显增强.瘤体细胞FACS分析结果表明,经联合基因治疗后,肿瘤组织CD4^+、CD8^+细胞浸润增加,结肠腺癌细胞表达H-2Kd和B7-1分子明显增加.提示经CD自杀基因和Ltn基因联合治疗后,肿瘤细胞免疫原性增加.本研究结果表明联合应用自杀基因和Ltn基因治疗可以提高机体对肿瘤细胞免疫的应答,增加机体的抗肿瘤作用,是肿瘤基因治疗中一条新的途径. 展开更多
关键词 自杀基因 淋巴细胞 趋化因子 基因疗法 肿瘤
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腺病毒介导的CD/5FC自杀基因疗法对小鼠结肠腺癌的治疗作用及相关免疫机理的研究 被引量：3
3
作者 黄欣 曹雪涛 +3 位作者 鞠佃文 章卫平 王建莉 陶群 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1998年第3期185-189,共5页
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶CD可以将前体药物5FC代谢为毒性产物5FU,具有抗肿瘤作用.本课题我们观察了腺病毒介导的CD/5FC自杀基因疗法对小鼠结肠癌生长的治疗作用并探讨其作用机理.结果表明,首先,CD/5FC自杀基因疗法小鼠结肠癌CT26体内外生... 大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶CD可以将前体药物5FC代谢为毒性产物5FU,具有抗肿瘤作用.本课题我们观察了腺病毒介导的CD/5FC自杀基因疗法对小鼠结肠癌生长的治疗作用并探讨其作用机理.结果表明,首先,CD/5FC自杀基因疗法小鼠结肠癌CT26体内外生长均具有显著的抑制作用,4O%的荷瘤小鼠经过治疗后长期存活;其次,我们还研究了自杀基因疗法治疗肿瘤时可能涉及的免疫机理.结果发现在以CD/5FC系统治疗结肠腺癌小鼠过程中能在一定程度上诱导出机体的抗肿瘤免疫反应,包括脾脏CT6L活性的增高、肿瘤局部浸润免疫细胞表达,DEC-205、B7-2、I-A^(b,d)分子增加等.本实验结果提示虽然CD/5FC系统可以诱导机体产生一定的抗肿瘤免疫反应,但其程度不够显著. 展开更多
关键词 腺病毒介导 自杀基因 结肠肿瘤 基因疗法
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成纤维细胞介导的IL-3基因疗法的体内IL-3水平及其增加外周血细胞数量的动态观察 被引量：4
4
作者 曹雪涛 章卫平 +3 位作者 蔡荣 王全兴 叶天星 杨如俊 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第1期16-20,共5页
为了更好地使IL-3在体内发挥其造血促进作用和免疫增强作用,于本实验中建立了IL-3基因疗法的小鼠模型;并动态观察了其外周血细胞数量的变化.通过基因转染、G418抗性筛选、有限稀释及IL-3活性测定,从16株NIH3T3成纤维细胞克隆中选出一株... 为了更好地使IL-3在体内发挥其造血促进作用和免疫增强作用,于本实验中建立了IL-3基因疗法的小鼠模型;并动态观察了其外周血细胞数量的变化.通过基因转染、G418抗性筛选、有限稀释及IL-3活性测定,从16株NIH3T3成纤维细胞克隆中选出一株分泌IL-3高达2416U/ml的克隆株.将其移植入小鼠腹腔后,实验小鼠血清可检测出一定水平的IL-3并维持至半个月之久.实验小鼠外周血白细胞,特别是中性粒细胞数量显著增加,血小板也有不同程度的升高.该实验结果表明成纤维细胞途径能将IL-3基因携至体内进行有效表达并发挥显著的生物学作用. 展开更多
关键词 IL-3 体内 成纤维细胞 动态观察 外周血细胞 基因疗法 实验小鼠 抗性筛选 活性测定 分泌
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用基于基因疗法的遗传算法求解配电网重构 被引量：4
5
作者 王超学 李昌华 +1 位作者 刘健 崔杜武 《电力系统及其自动化学报》 CSCD 北大核心 2008年第4期39-45,共7页
将基于基因疗法的遗传算法(GTGA)应用于求解配电网重构问题,提出了新的配电网拓扑结构描述方法。给出了生成和更新基因库的方法,设计了由清除和插入组成的治疗算子。在IEEE 33和IEEE 69的100次仿真测试中,GTGA全部找到最优解,且最快收... 将基于基因疗法的遗传算法(GTGA)应用于求解配电网重构问题,提出了新的配电网拓扑结构描述方法。给出了生成和更新基因库的方法,设计了由清除和插入组成的治疗算子。在IEEE 33和IEEE 69的100次仿真测试中,GTGA全部找到最优解,且最快收敛代数分别为第2和第3代,平均收敛代数分别为6.29和7.92代。测试结果及与传统遗传算法和相关文献算法的对比表明,GTGA求解配电网重构问题是可行和高效的。 展开更多
关键词 基因疗法 治疗算子 基因库 清除操作 插入操作 配电网重构
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联合应用成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法及IL-2基因疗法对肿瘤的治疗作用 被引量：2
6
作者 于益芝 曹雪涛 +2 位作者 雷虹 董虹 章卫平 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1996年第1期38-41,64,共5页
本研究探讨了成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法联合应用IL-2基因疗法及时对小鼠Ⅰ期肾癌的治疗作用。经NIH3T3-IL-2基因疗法、NIH3T3-G-CSF基因疗法单独治疗后的荷瘤小鼠存活期明显延长,而经以上两者联合治疗后的荷瘤小鼠存活期的延长更... 本研究探讨了成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法联合应用IL-2基因疗法及时对小鼠Ⅰ期肾癌的治疗作用。经NIH3T3-IL-2基因疗法、NIH3T3-G-CSF基因疗法单独治疗后的荷瘤小鼠存活期明显延长,而经以上两者联合治疗后的荷瘤小鼠存活期的延长更为明显,且有75％荷瘤小鼠长期存活。对经G-CSF基因疗法及IL-2基因疗法联合治疗后的荷瘤小鼠体内抗肿瘤免疫功能的检测表明,经治疗后第14天,荷瘤小鼠脾脏明显增大,脾脏淋巴细胞数量明显增多;肿瘤局部的常规病理检查可见数量较多的嗜酸性粒细胞浸润。荷瘤小鼠脾细胞NK活性、经诱导后的LAK活性及CTL杀伤活性均明显升高,小鼠腹腔巨噬细胞杀伤活性在NIH3T3-IL-2基因疗法治疗组升高,而在NIH3T3-G-CSF基因疗法组未见明显升高。以上结果表明,联合应用成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法与IL-2基因疗法可因对小鼠体内抗肿瘤免疫功能的联合增强作用而取得更佳的抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 联合应用 成纤维细胞 介导 G-CSF 基因疗法 IL-2 肿瘤 治疗
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腺病毒介导的肝癌自杀基因疗法的实验研究 被引量：1
7
作者 黄欣 曹雪涛 +6 位作者 章卫平 鞠佃文 张明徽 肖农 陈国友 万涛 HirofumiHamada 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1996年第4期280-284,共5页
本文观察了胞嘧啶脱氨酶(CD)基因／5-氟胞嘧啶（5FC)自杀基因疗法对肝癌模型的治疗作用。以CMV启动子调控CD基因的重组腺病毒载体AdexCMV．CD在体外能有效转染人肝癌细胞株SMMC-7721和HepG2，转染后的细胞体外生长能力无明显变化．对5F... 本文观察了胞嘧啶脱氨酶(CD)基因／5-氟胞嘧啶（5FC)自杀基因疗法对肝癌模型的治疗作用。以CMV启动子调控CD基因的重组腺病毒载体AdexCMV．CD在体外能有效转染人肝癌细胞株SMMC-7721和HepG2，转染后的细胞体外生长能力无明显变化．对5FC的敏感性明显增高。当以AFP上游调控序列驱动CD基因的重组腺病毒载体AdexAFP．CD分别转染SMMC-7721和HepG2时，CD基因能在HepG2中表达，使HepG2对5FC的敏感性增高，但不能使SMMC-7721的生长受到5FC的抑制．[^3H]TdR掺入法观察体外旁观者效应时发现，当细胞总数中转染细胞数超过20％时，其生长明显被5FC抑制。将Adex CMV．CD直接注射入裸鼠接种SMMC-7721细胞形成的皮下肿瘤中．井全身应用5FC后．与对照组相比．肿瘤大小在开始治疗后第8天约缩小3倍，第18天约缩小4倍，以上结果表明，腺病毒介导的CD／5FC自杀基因系统能在体内．外有效地抑制肝癌的生长。以AFP上游调控序列驱动CD基因的脓病毒载体介导的基因转染能在AFP阳性的肝癌细胞中特异表达。 展开更多
关键词 腺病毒介导 肝癌 自杀基因疗法 实验研究
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成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法促进化疗后造血功能恢复的实验研究 被引量：1
8
作者 王全兴 曹雪涛 +4 位作者 周正芳 章卫平 于益芝 孙延平 叶天星 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1996年第1期33-37,共5页
本实验观察了成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法对大剂量化疗后造血功能损伤小鼠的恢复作用。结果发现:接受G-CSF基因治疗的实验小鼠外周血白细胞尤其是中性粒细胞降低程度明显减弱,恢复速度明显加快;并可明显促进血小板的恢复,但作用较缓... 本实验观察了成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法对大剂量化疗后造血功能损伤小鼠的恢复作用。结果发现:接受G-CSF基因治疗的实验小鼠外周血白细胞尤其是中性粒细胞降低程度明显减弱,恢复速度明显加快;并可明显促进血小板的恢复,但作用较缓;其脾脏和骨髓CFU-GM、CFU-MK、CFU-S水平显著地高于对照组,表明成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法可显著降低大剂量化疗后造血损伤程度,并明显加速受损的造血功能的恢复。 展开更多
关键词 成纤维细胞 介导 G-CSF基因疗法 化疗 造血功能恢复 实验研究 基因治疗
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重组腺病毒介导的细胞因子基因疗法的实验研究 被引量：1
9
作者 于益芝 曹雪涛 +3 位作者 雷虹 肖农 张明微 马施华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第4期256-257,共2页
IL-4是一种较强的巨噬细胞激活因子。将IL-4基因转染巨噬细胞可使其表达较高水平的IL-4并可使其抗肿瘤活性明显增强。M-CSF在体外能促进单核／巨噬细胞的生长。研究表明，重组IL-4及M-CSF在体外具有协同维持巨噬细胞生长的作用。因此，... IL-4是一种较强的巨噬细胞激活因子。将IL-4基因转染巨噬细胞可使其表达较高水平的IL-4并可使其抗肿瘤活性明显增强。M-CSF在体外能促进单核／巨噬细胞的生长。研究表明，重组IL-4及M-CSF在体外具有协同维持巨噬细胞生长的作用。因此，将IL-4基因及M-CSF基因同时转移至巨噬细胞，将有可能对其抗肿瘤活性产生一定的影响。 展开更多
关键词 巨噬细胞 IL-4 M-CSF 重组腺病毒介导 体外 基因疗法 细胞因子 增强 研究 抗肿瘤活性
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基因疗法在骨科运动医学中的应用 被引量：1
10
作者 王晔平 陈国庆 +1 位作者 张弛 胡声宇 《武汉体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2003年第1期50-52,共3页
基因疗法是一种新的有潜力的治疗方法,几乎在各个医学领域中都有其不同的应用。至今为止,几乎所有骨科运动医学的研究都已使用了标志基因,主要是E.colilacZ基因。基因疗法存在的问题是转染细胞的表达时间有限以及不完全了解对基因表达... 基因疗法是一种新的有潜力的治疗方法,几乎在各个医学领域中都有其不同的应用。至今为止,几乎所有骨科运动医学的研究都已使用了标志基因,主要是E.colilacZ基因。基因疗法存在的问题是转染细胞的表达时间有限以及不完全了解对基因表达的控制。即使基因表达的时间有限,但这项技术仍有可能运用于运动医学领域,可能成为急性损伤治疗的先进方法,在软骨、半月板、肌腱和韧带中转基因的成功会给运动损伤的治疗带来新的希望。 展开更多
关键词 基因疗法 运动医学 骨科 半月板 肌腱 韧带
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联合应用IL-2基因疗法和IL-3基因疗法对骨髓移植后荷瘤小鼠免疫功能的增强作用 被引量：1
11
作者 李青 曹雪涛 +2 位作者 王全兴 马施华 叶天星 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期336-339,共4页
以大剂量化疗后给予同基因骨髓移植（ＢＭＴ）的荷瘤小鼠为实验模型，动态观察了联合应用ＩＬ－２基因疗法和ＩＬ－３基因疗法配合ＢＭＴ对荷瘤小鼠抗肿瘤免疫功能的影响。结果表明，联合应用基因疗法能显著提高ＢＭＴ治疗后荷瘤小鼠脾... 以大剂量化疗后给予同基因骨髓移植（ＢＭＴ）的荷瘤小鼠为实验模型，动态观察了联合应用ＩＬ－２基因疗法和ＩＬ－３基因疗法配合ＢＭＴ对荷瘤小鼠抗肿瘤免疫功能的影响。结果表明，联合应用基因疗法能显著提高ＢＭＴ治疗后荷瘤小鼠脾细胞诱导的ＣＴＬ杀伤活性、腹腔巨噬细胞杀伤活性及其所分泌的ＩＬ－１、ＴＮＦ水平，但是对荷瘤小鼠脾脏分泌ＩＦＮ－γ无协同诱导效应。提示联合应用ＩＬ－２基因疗法和ＩＬ－３基因疗法通过显著地协同促进机体某些免疫功能恢复而增强ＢＭＴ后的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 基因疗法 骨髓移植 白细胞介素2 白细胞介素3
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内皮型一氧化氮合酶基因疗法防治小血管吻合口血栓形成的实验研究 被引量：1
12
作者 章有才 尹宗生 +1 位作者 张胜权 王伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期347-350,共4页
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)基因局部转基因表达对小血管吻合口血栓形成的影响。方法大鼠30只,随机分为实验组和对照组,切断大鼠双侧股动脉,行原位端端吻合,并向吻合口血管腔内注入真核表达载体... 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)基因局部转基因表达对小血管吻合口血栓形成的影响。方法大鼠30只,随机分为实验组和对照组,切断大鼠双侧股动脉,行原位端端吻合,并向吻合口血管腔内注入真核表达载体pcDNA3.0-eNOS质粒与脂质体Lipofectin 2000的混合溶液(实验组)或真核表达载体pcD-NA3.0质粒与脂质体Lipofectin 2000的混合溶液(对照组),使之在腔内滞留30min。术后d5在两组中随机各取5只大鼠,切取以吻合口为中心,长1.5cm股动脉,将其分成3等份,每份0.5cm,分别行RT-PCR、Western blotting和组织化学法检测以了解eNOS表达情况。其余大鼠于术后14d处死,切取以吻合口为中心0.5cm长血管段行病理形态学检测。结果试验组RT-PCR在591bp处出现明显条带;Western blotting检测试验组eNOS含量分别为0.517±0.140,明显高于对照组0.248±0.062.;组织化学法检测试验组一氧化氮(nitric oxide,NO)含量(7.6±0.3)μmol/L,明显高于对照组(2.4±0.2)μmol/L。实验组吻合口血栓出现率明显低于对照组(P<0.01)。结论脂质体介导的携带eNOS基因的真核表达载体可以在小血管吻合口中成功表达,并且能有效地防止小血管吻合口血栓的形成。 展开更多
关键词 基因疗法 血栓栓塞/预防和控制
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基因疗法治疗脊柱疾病——现状与展望 被引量：7
13
作者 金大地 杨德鸿 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2001年第1期9-11,共3页
关键词 基因疗法 治疗 脊柱疾病
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基因疗法在肺动脉高压治疗中的研究进展 被引量：2
14
作者 孟刘坤 刘成珪 《中国心血管杂志》 2009年第4期324-326,共3页
基因治疗肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）指选择合适载体，通过可行转移途径将目的基因转染到患者肺内，转录表达血管活性产物，达到治疗PH的目的。现将目前此方面研究综述如下．
关键词 肺动脉高压 高压治疗 基因疗法 HYPERTENSION 基因治疗 基因转染 转移途径 活性产物
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IL-3基因疗法对骨髓移植后免疫功能重建的影响
15
作者 曹雪涛 王全兴 +3 位作者 章卫平 叶天星 李青 车文秀 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1996年第3期199-202,共4页
以大剂量化疗后进行同基因骨髓移植小鼠为实验模型,动态观察了成纤维细胞介导的IL-3基因疗法对骨髓移植后小鼠免疫功能重建的作用。结果发现,IL-3基因疗法能显著加快骨髓细胞的淋巴细胞增殖反应的恢复,并能显著增强腹腔巨噬细胞的杀伤功... 以大剂量化疗后进行同基因骨髓移植小鼠为实验模型,动态观察了成纤维细胞介导的IL-3基因疗法对骨髓移植后小鼠免疫功能重建的作用。结果发现,IL-3基因疗法能显著加快骨髓细胞的淋巴细胞增殖反应的恢复,并能显著增强腹腔巨噬细胞的杀伤功能,提高巨噬细胞分泌IL-1、TNF及脾细胞分泌IL-2等细胞因子的水平,从而证明IL-3基因疗法对骨髓移植后机体免疫功能重建具有促恢复作用。 展开更多
关键词 IL-3 基因疗法 骨髓移植 免疫功能重建
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白细胞介素3基因疗法和白细胞介素6基因疗法的联合造血调控作用
16
作者 蔡荣 曹雪涛 +3 位作者 杨如俊 于益芝 杨志峰 叶天星 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第4期334-334,共1页
本文研究了成纤维细胞介导的IL-3基因疗法，IL-6基因疗法，以及两者联合后对造血系统的影响，结果出现：单用IL-3基因疗法的小鼠白细胞总数，中性粒细胞，骨髓CFU-GM，CFU-MK等显著上升，但血小板上升程度较弱，单用IL-6基因疗法的小鼠... 本文研究了成纤维细胞介导的IL-3基因疗法，IL-6基因疗法，以及两者联合后对造血系统的影响，结果出现：单用IL-3基因疗法的小鼠白细胞总数，中性粒细胞，骨髓CFU-GM，CFU-MK等显著上升，但血小板上升程度较弱，单用IL-6基因疗法的小鼠血小板，中性粒细胞，骨髓CFU-GM．CF-MK等显著上升， 展开更多
关键词 基因疗法 联合 IL-3 CFU-GM 白细胞介素3 白细胞介素6 中性粒细胞 造血调控 骨髓 介导
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t－pA基因疗法预防冠脉成形术后再狭窄的实验研究
17
作者 杨水祥 李天德 +3 位作者 杨兴生 张永斌 王广义 黄培堂 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1994年第S1期245-245,共1页
ｔ－ｐＡ基因疗法预防冠脉成形术后再狭窄的实验研究解放军总医院心内科（北京１００８５３）杨水祥，李天德，杨兴生，张永斌，王广义军事医学科学院生物工程所黄培堂心血管疾病基因治疗的临床应用已开创了先河。组织型纤溶酶原激活剂... ｔ－ｐＡ基因疗法预防冠脉成形术后再狭窄的实验研究解放军总医院心内科（北京１００８５３）杨水祥，李天德，杨兴生，张永斌，王广义军事医学科学院生物工程所黄培堂心血管疾病基因治疗的临床应用已开创了先河。组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ｐＡ）基因治疗对预防血栓性疾... 展开更多
关键词 pA 基因疗法 血管疾病 血栓性疾病 再狭窄 杨水 基因治疗 王广义 斑点杂交 黄培
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涎腺基因疗法的研究进展 被引量：1
18
作者 海波 王松灵 《国外医学（口腔医学分册）》 2006年第2期87-89,共3页
涎腺是具有内、外分泌功能的腺体,其解剖和生物学特征适合于全身和局部基因疗法。本文对涎腺基因疗法的基因投递、转导基因后生物蛋白分泌途径及调节,涎腺基因疗法的全身和局部应用等方面进行综述。
关键词 涎腺 基因转导 基因疗法
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终末期肾脏病基因疗法展望
19
作者 张伯科 鹿玲 《安徽医科大学学报》 CAS 2003年第3期165-167,209,共4页
关键词 终末期肾脏病 基因疗法 基因转移方式 基因数体 ESRD 腹膜透析 血液透析
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器官移植排斥反应的基因疗法研究进展
20
作者 蔡明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1121-1122,共2页
关键词 研究进展 器官移植 基因疗法 移植物排斥 移植免疫学
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