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基于ADME相关基因标记构建和验证子宫内膜癌预后风险评分模型
1
作者 禚映辰 张素雅 +1 位作者 宋鹏飞 封卫毅 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期970-976,共7页
目的基于控制药物吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程的ADME基因,构建子宫内膜癌(UCEC)预后模型,为预测UCEC的预后及肿瘤治疗提供参考。方法从TCGA数据库和ICGC数据库中收集UCEC患者的基因表达谱以及临床数据。使用单因素Cox回归分析确定... 目的基于控制药物吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程的ADME基因,构建子宫内膜癌(UCEC)预后模型,为预测UCEC的预后及肿瘤治疗提供参考。方法从TCGA数据库和ICGC数据库中收集UCEC患者的基因表达谱以及临床数据。使用单因素Cox回归分析确定与UCEC预后相关的ADME基因,使用最小绝对收缩与选择算子(LASSO)回归筛选出最佳预后基因并构建风险评分模型。采用Kaplan-Meier生存分析和受试者工作特征曲线(ROC)评估其预测能力,以R软件筛选差异表达基因并进行功能富集分析。结果筛选出9个ADME基因(DHRS7B、CYP46A1、SLCO4C1、NR1I2、SLC16A1、SLCO3A1、ARSA、ABCC5、MGST2)用于构建UCEC预后风险评分模型。生存分析显示,低风险评分组患者的生存时间明显长于高风险评分组患者(训练集:P<0.001;验证集P=0.032)。训练集ROC曲线显示1、3和5年的曲线下面积分别为0.792、0.724和0.712,验证集分别为0.651、0.620和0.677,提示该预后风险评分模型对UCEC患者的生存状态具有良好的预测能力。单因素和多因素Cox回归分析显示,风险评分可作为UCEC潜在的独立预后因素(HR=1.77,P=0.035)。高风险评分组和低风险评分组在miRNA介导的基因沉默、调控血管内皮细胞增殖与新生血管生成和萌芽血管生成的生物学过程中存在差异。结论该研究筛选出的9个ADME基因所构建的预后风险评分模型可用于评估UCEC患者的预后。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 预后预测模型 基因标记 癌症基因组图谱
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外源基因标记的紫云英根瘤菌在水稻根部的定殖研究 被引量：12
2
作者 张晓霞 王平 +1 位作者 冯新梅 胡正嘉 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期771-776,共6页
前期研究中已证实紫云英根瘤菌 ( Rhizobium astragalus) JS5 A1 6菌株对水稻生长有一定的促生作用 ,利用 gus A基因标记的 JS5 A1 6菌株 (编号为 JS5 A1 6G)接种水稻种子并检测其在水稻 (汕优 63)生长初期的根圈定殖动态及分布。结果... 前期研究中已证实紫云英根瘤菌 ( Rhizobium astragalus) JS5 A1 6菌株对水稻生长有一定的促生作用 ,利用 gus A基因标记的 JS5 A1 6菌株 (编号为 JS5 A1 6G)接种水稻种子并检测其在水稻 (汕优 63)生长初期的根圈定殖动态及分布。结果表明菌株 JS5 A1 6G在水稻出苗后 2 d根圈定殖密度大量增加 ,第 4天达到最大值 1 6d后趋于稳定。将水稻根表面灭菌后 ,检测菌株 JS5 A1 6G在根内的定殖情况 ,发现在“汕优 63”出苗后 2 d检测不出菌株 JS5 A1 6G,第 4天可检测出。根部直接染色显示 ,菌株 JS5 A1 6G在根部的分布并不均匀 ,主要是在根系的某些部位形成微菌落。同时利用 lux AB发光酶基因标记紫云英根瘤菌 JS5 A1 6菌株(编号为 JS5 A1 6L)研究其在不同品种水稻根部的定殖动态。结果表明 ,菌株 JS5 A6L在不同水稻品种“汕优63”、“汕优 64”和“马协 1 1 8- 2”根部的定殖密度不同且可以进入不同水稻品种的根内。在整个水稻生长期内菌株 JS5 A1 6L在“汕优 64”根部的定殖密度明显高于其在“汕优 63”根部的定殖密度 ,在“马协 1 1 8- 2”的定殖密度与其在“汕优 63”、“汕优 64”根部相比没有显著差异。但菌株 JS5 A1 6L在不同水稻根部的定殖动态相似 ,数量均在水稻生长到 60～ 75 d时 (即水稻的孕穗期 ) 展开更多
关键词 水稻 基因标记 紫云英根瘤菌 根圈 定殖能力
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绒山羊结构基因标记座位与经济性状关系的研究 被引量：6
3
作者 耿社民 常洪 +4 位作者 秦国庆 李相运 胡沈荣 王秋丽 沈伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期24-27,共4页
通过对127只辽宁绒山羊血液蛋白质座位与经济性状的遗传关系分析,结果表明:PA-32—2型在产绒量和体重两方面的LSE都显著的大于其他基因型,而且PA-3座位的选择反应最大,可以作为多性状标记辅助选择时的标记基因型。其次TfAB型、ESDBB型... 通过对127只辽宁绒山羊血液蛋白质座位与经济性状的遗传关系分析,结果表明:PA-32—2型在产绒量和体重两方面的LSE都显著的大于其他基因型,而且PA-3座位的选择反应最大,可以作为多性状标记辅助选择时的标记基因型。其次TfAB型、ESDBB型可作为产绒量的标记基因型,LAPAB型可作为体重的标记基因型。 展开更多
关键词 绒山羊 结构基因标记座位 经济性状
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建兰茎腐病原菌尖孢镰刀菌F-02的绿色荧光蛋白基因标记 被引量：5
4
作者 姚锦爱 张鸿 +2 位作者 黄鹏 陈峰 余德亿 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期70-75,共6页
【目的】开展建兰茎腐病原菌尖孢镰刀菌F-02的绿色荧光蛋白标记研究,直观观察尖孢镰刀菌在建兰植株上的侵染为害,明确病原菌的致病过程,为开展建兰茎腐病原菌的相关研究提供良好技术手段。【方法】采用农杆菌介导法对建兰茎腐病原菌尖... 【目的】开展建兰茎腐病原菌尖孢镰刀菌F-02的绿色荧光蛋白标记研究,直观观察尖孢镰刀菌在建兰植株上的侵染为害,明确病原菌的致病过程,为开展建兰茎腐病原菌的相关研究提供良好技术手段。【方法】采用农杆菌介导法对建兰茎腐病原菌尖孢镰刀菌F-02进行绿色荧光蛋白(GFP)转化,并检测转化子的遗传稳定性。【结果】GFP基因可被成功导入到尖孢镰刀菌F-02中并获得表达,转化子在蓝色光源激发下,菌丝和分生孢子均能稳定散发绿色荧光;转化子10次继代培养后菌落生长良好,菌丝和分生孢子仍可稳定散发出绿色荧光,对寄主植物的致病力也未发生改变,【结论】GFP基因可在建兰茎腐病原菌尖孢镰刀菌F-02中稳定存在,并对其致病力没有影响。 展开更多
关键词 建兰 茎腐病 尖孢镰刀菌 绿色荧光蛋白 基因标记
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甲基对硫磷降解菌DLL-1的发光酶基因标记及在土壤中的变化 被引量：13
5
作者 沈标 洪青 李顺鹏 《农村生态环境》 CSSCI CSCD 北大核心 2002年第1期16-21,共6页
采用三亲接合法成功地将携带有发光酶基因的pTR1 0 2转入了甲基对硫磷降解菌Pseudomonassp .DLL -1菌株中。获得的接合子在液体培养、固体培养过程中以及在土壤中其标记质粒非常稳定。标记质粒并没有给受体细胞的生长、降解甲基对硫磷... 采用三亲接合法成功地将携带有发光酶基因的pTR1 0 2转入了甲基对硫磷降解菌Pseudomonassp .DLL -1菌株中。获得的接合子在液体培养、固体培养过程中以及在土壤中其标记质粒非常稳定。标记质粒并没有给受体细胞的生长、降解甲基对硫磷的能力带来严重的影响。因此 ,将标记菌株DLL -1-B用于土壤生态研究是可行的。在土壤中 ,DLL -1 -B的数量在接种后最初 2天下降幅度较小 ,随后下降速度较快 ,但当下降到 1 0 3～ 1 0 4 g- 1时趋于稳定。DLL -1 -B在水中下降速度更快 ,存活时间更短。DLL -1 -B在旱地土壤中的移动性较差 ,大多存在于 0～ 1 0cm土壤中。在水田中 ,DLL -1 -B的移动性较好 ,2周后 ,2 0～ 3 0cm土壤中测得DLL -1 -B为 2× 1 0 2 g- 1。 展开更多
关键词 农药 甲基对硫磷 降解 假单胞菌DLL-1 发光酶 基因标记 土壤 水
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小麦根圈荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)的发光酶基因标记 被引量：8
6
作者 王平 胡正嘉 李阜棣 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期220-225,共6页
采用２亲本杂交的方法将Ｔｎ５－ｌｕｘＡＢ标记基因系统成功地转入了分离自小麦根圈的ＰＧＰＲ菌株荧光假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）Ｘｌ６菌株中。与亲本菌株相比，携有发光酶基因ｌｕｘＡＢ的标记菌株... 采用２亲本杂交的方法将Ｔｎ５－ｌｕｘＡＢ标记基因系统成功地转入了分离自小麦根圈的ＰＧＰＲ菌株荧光假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）Ｘｌ６菌株中。与亲本菌株相比，携有发光酶基因ｌｕｘＡＢ的标记菌株Ｘｌ６Ｌ２生理生化特征的变化很小，而且仍保留有在小麦根圈的定殖能力。Ｔｎ５－ｌｕｘＡＢ片段在Ｘｌ６Ｌ２中的稳定性很强，在没有卡那霉素选择压力的情况下，ｌｕｘＡＢ也能稳定表达。即使在４０℃温度下。 展开更多
关键词 荧光假单胞菌 PGPR 发光酶基因标记 小麦
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武汉汉族群体23个Y染色体双等位基因标记遗传多态性研究 被引量：4
7
作者 黄代新 杨庆恩 +2 位作者 尹慧 翟仙敦 杨荣芝 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期791-798,共8页
筛选汉族群体中具有多态性的Y染色体双等位基因标记并获取其群体遗传学数据。采用片段长度差异等位基因特异性PCR和PAGE技术对武汉地区160名男性汉族无关个体的23个Y染色体双等位基因标记（M7，M9，M50，M88，M89，M95，M111，M117，M11... 筛选汉族群体中具有多态性的Y染色体双等位基因标记并获取其群体遗传学数据。采用片段长度差异等位基因特异性PCR和PAGE技术对武汉地区160名男性汉族无关个体的23个Y染色体双等位基因标记（M7，M9，M50，M88，M89，M95，M111，M117，M119，M121，M122，M134，M159，M164，M175，M214，LINE1，MSY2，RPS4Y711，SRY＋465，IMS-Js7-164520，IMS-JST021354和IMS-Js7-003305）进行分型。除M50、M159和M164外，其余20个标记在武汉汉族群体中均具有遗传多态性，其基因多样性（GD）范围为0．0126～0．4855，共检出35种不同单体群组合（Hg1～35），单体群多样性（HD）为0．9471。表明20个Y染色体双等位基因标记组成的单体群具有较高的遗传多样性，在法医学应用和群体进化研究中具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 Y染色体 双等位基因标记 遗传多态性 单体群
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GUS基因标记法对慢生花生根瘤菌竞争结瘤和接种效果的研究 被引量：4
8
作者 徐开未 张小平 +4 位作者 陈远学 李登煜 陈强 Kristina Lindstrm 雍严莲 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期51-53,共3页
应用GUS基因标记技术,可简便、快速、准确、原位、直观地确定标记花生根瘤菌株形成的根瘤,从而方便地研究标记菌株与土著根瘤菌的竞争结瘤能力。无氮水培试验表明,标记菌株gusA4-5、gusA2-9分别与土著菌混和接种占瘤率为71.4%、77.0%。... 应用GUS基因标记技术,可简便、快速、准确、原位、直观地确定标记花生根瘤菌株形成的根瘤,从而方便地研究标记菌株与土著根瘤菌的竞争结瘤能力。无氮水培试验表明,标记菌株gusA4-5、gusA2-9分别与土著菌混和接种占瘤率为71.4%、77.0%。盆栽试验表明,接种供试菌株Spr4-5、Spr2-9占瘤率分别为57.9%、63.0%,比对照极显著增产52.5%、22.7%;接种Spr4-5比Spr2-9极显著增产24.2%。初步说明两个供试菌株的竞争结瘤力比土著根瘤菌强,菌株Spr2-9强于Spr4-5;Spr4-5比Spr2-9有效性高,是结瘤适量,竞争结瘤能力强的高效菌株。 展开更多
关键词 GUS基因标记 慢生花生根瘤菌 竞争结瘤
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运动能力相关基因标记的研究策略及方法 被引量：12
9
作者 何子红 胡扬 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期684-691,共8页
关键词 运动能力 基因标记 优秀运动员 基因多态性 体育科研 教练员 加拿大 实验室
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苦瓜枯萎病原菌的绿色荧光蛋白基因标记 被引量：2
10
作者 陈燕萍 刘欣 +3 位作者 肖荣凤 朱育菁 林永胜 刘波 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1228-1233,共6页
【目的】苦瓜枯萎病是由尖孢镰刀菌苦瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.momodicae)侵染引起的一种重要土传病害。为有效防控该病害,对其病原菌进行绿色荧光蛋白基因(gfp)标记,为研究病原菌在苦瓜植株体内的侵染特性提供可视化跟踪检测... 【目的】苦瓜枯萎病是由尖孢镰刀菌苦瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.momodicae)侵染引起的一种重要土传病害。为有效防控该病害,对其病原菌进行绿色荧光蛋白基因(gfp)标记,为研究病原菌在苦瓜植株体内的侵染特性提供可视化跟踪检测手段。【方法】采用农杆菌介导的遗传转化方法对苦瓜枯萎病原菌强致病性野生型菌株FJAT-3018进行绿色荧光蛋白基因(gfp)标记,通过对转化子的菌落形态观察、生长速率和致病性测定,筛选出遗传稳定的转化子。【结果】野生型菌株FJAT-3018的转化效率约为14.5个转化子/10^6个孢子。经10次继代培养,筛选获得的转化子在菌落形态、生长速率和致病性方面与野生型菌株FJAT-3018无明显差异,gfp基因在转化子的菌丝体和分生孢子中均能强表达;通过激光共聚焦显微镜扫描跟踪发现,转化子能够在苦瓜植株根部和茎部侵染与定殖。【结论】绿色荧光蛋白基因已成功转入到苦瓜野生型菌株FJAT-3018中,其转化子具有良好的遗传稳定性且致病力不受影响。 展开更多
关键词 苦瓜 枯萎病 绿色荧光蛋白 基因标记
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应用单拷贝核基因标记研究我国欧洲山杨自然居群的遗传多样性 被引量：2
11
作者 杜淑辉 王兆山 +2 位作者 保尔江·阿布都哈米提 邢世岩 张建国 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2016年第1期48-52,共5页
[目的]对分布于我国新疆地区欧洲山杨自然居群的遗传多样性与遗传分化进行研究。[方法]对4个欧洲山杨自然居群共72个个体的6个单拷贝核基因标记(sing-copy nuclear markers)进行扩增与测序,并计算相应的遗传多样性和遗传分化参数。[结果... [目的]对分布于我国新疆地区欧洲山杨自然居群的遗传多样性与遗传分化进行研究。[方法]对4个欧洲山杨自然居群共72个个体的6个单拷贝核基因标记(sing-copy nuclear markers)进行扩增与测序,并计算相应的遗传多样性和遗传分化参数。[结果]表明:比对后6个基因的长度在459 bp到747 bp之间,平均多态核苷酸位点个数为14,遗传多样性指数π和θw分别达到了0.004 8和0.004 4,基因多样性指数为0.73,以上结果表明欧洲山杨表现出较高的遗传多样性水平。Tajima中性检验结果均不显著,表明所用6个单拷贝核基因均符合中性进化假设。AMOVA分析表明89.72%的遗传变异存在于居群内,居群间的平均遗传分化指数Fst为0.10,居群间平均基因流(Nm)为3.235。[结论]高度异交,高碱基突变率及超长距离的基因流机制能够很好的解释我国新疆地区欧洲山杨表现出的较高的遗传多样性水平与较低水平的遗传分化。 展开更多
关键词 新疆 欧洲山杨 单拷贝核基因标记 遗传多样性 遗传分化
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运动能力候选基因标记研究进展 被引量：6
12
作者 徐飞 胡扬 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2009年第4期55-62,共8页
基因多态性的战略性研究越来越多地受到生命科学家的重视。基因选材通过检测与运动相关的基因,可提高运动员科学选材的质量,还可以节省大量人力和物力,也是运动选材的重要组成部分。在候选基因研究方法的基础上,从核DNA和线粒体DNA两方... 基因多态性的战略性研究越来越多地受到生命科学家的重视。基因选材通过检测与运动相关的基因,可提高运动员科学选材的质量,还可以节省大量人力和物力,也是运动选材的重要组成部分。在候选基因研究方法的基础上,从核DNA和线粒体DNA两方面综述了可能作为运动能力候选基因标记的研究进展,以期为教练员科学选材和相关科研人员提供参考。 展开更多
关键词 基因多态性 遗传度 关联 运动能力 候选基因标记
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两株发光酶基因标记的重组大豆根瘤菌在土壤缩影中的存活研究 被引量：4
13
作者 李友国 周俊初 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期613-617,共5页
研究了发光酶基因 (luxAB)标记的重组费氏中华根瘤菌HN0 1DL、大豆慢生根瘤菌TA113QD与其出发菌株HN0 1、TA11在灭菌和未灭菌土缩影中的存活动态。结果表明 :HN0 1DL和TA113QD在灭菌土缩影和未灭菌土缩影中的存活动态特征显著不同 :标... 研究了发光酶基因 (luxAB)标记的重组费氏中华根瘤菌HN0 1DL、大豆慢生根瘤菌TA113QD与其出发菌株HN0 1、TA11在灭菌和未灭菌土缩影中的存活动态。结果表明 :HN0 1DL和TA113QD在灭菌土缩影和未灭菌土缩影中的存活动态特征显著不同 :标记菌株在灭菌土缩影中的早期存活数量一般有所下降后而保持相对稳定的较高存活水平 ,而在未灭菌土缩影中其存活数量在整个跟踪过程中持续下降至约 4 5logcfug- 1 土。 展开更多
关键词 发光酶 基因标记 基因重组 大豆根瘤菌 土壤缩影 存活动态
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体能训练个性化新指标——基因标记 被引量：4
14
作者 何子红 胡扬 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期597-606,共10页
1 体能训练效果的个体差异 体能是由身体形态、生理机能和运动素质三方面的众多因素相互交错、相互作用构成的[1],运动素质是体能的外在表现。经过系统的长期训练,运动员的身体形态、
关键词 体能训练 基因标记 个性化 身体形态 运动素质 个体差异 训练效果 生理机能
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毛白杨无性系同工酶基因标记的研究 被引量：16
15
作者 张志毅 朱之悌 +1 位作者 G.Müller-Starck H.H.Hattemer 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期9-18,共10页
通过对86株毛白杨优树和古树的不同组织材料的16种同工酶酶谱分析研究,发现有10种酶系统遗传表达稳定.其中有8种酶系统(ACO,GOT,LAP,NDH,PER,PGM,6-PGDH和SKDH)共有12个基因位点,另外两种酶系统(IDH和MDH)难以确定位点,各具5种酶1谱表现... 通过对86株毛白杨优树和古树的不同组织材料的16种同工酶酶谱分析研究,发现有10种酶系统遗传表达稳定.其中有8种酶系统(ACO,GOT,LAP,NDH,PER,PGM,6-PGDH和SKDH)共有12个基因位点,另外两种酶系统(IDH和MDH)难以确定位点,各具5种酶1谱表现型.用这些酶系统可将86株毛白杨归属于79个不同遗传组成的无性系.重叠率为8.14％,平均重叠率为1.63％.由此证明全国毛白杨档案库收集的资源,具有丰富的种群代表性和可靠性.本文对用同工酶基因标记鉴别无性系所选用酶系统数目及其最佳酶系统组合也进行了讨论. 展开更多
关键词 毛白杨 同功酶 基因标记 无性系
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12S rRNA、Cyt b基因标记在几类野生动物检材鉴定中的差异 被引量：7
16
作者 黄娅琳 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期273-279,共7页
【目的】通过比较线粒体DNA上的12S rRNA和Cyt b基因分子标记在几类野生动物物种鉴定中的效果差异,以确定基因标记技术在野生动物物种鉴定中的有效性。【方法】提取各类野生动物样本DNA,PCR扩增线粒体DNA上的12S rRNA基因片段和Cyt b基... 【目的】通过比较线粒体DNA上的12S rRNA和Cyt b基因分子标记在几类野生动物物种鉴定中的效果差异,以确定基因标记技术在野生动物物种鉴定中的有效性。【方法】提取各类野生动物样本DNA,PCR扩增线粒体DNA上的12S rRNA基因片段和Cyt b基因片段,对PCR产物进行电泳检测及测序分析,测序结果在Gen Bank上进行BLAST搜索,同源性分析。并将实验序列和NCBI上下载的与该序列存在同源性的序列用软件MEGA 7.0进行比对并构建进化树。【结果】从各类样本中成功地提取到了基因组总DNA,并成功扩增出了用于动物种属鉴定的12S rRNA基因片段、Cyt b基因片段。测序分析结果表明用12S rRNA基因片段和Cyt b基因片段均可准确鉴定黑熊、藏羚羊、鬣羚、穿山甲样本的动物种属,但12S rRNA基因片段无法准确鉴定北山羊样本,BLAST搜索结果为其近缘物种山羊,而Cyt b基因片段却可准确鉴定北山羊。各样本基于12S rRNA、Cyt b基因序列构建进化树的结果与BLAST搜索结果相符。【结论】单一位点基因标记能够准确鉴别亲缘关系较远的物种。但对某些近缘物种,单一位点基因标记的鉴别能力较差,故野生动物物种鉴定宜选用2个以上的基因标记位点。 展开更多
关键词 野生动物 种属鉴定 12S RRNA CYT b 基因标记
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基因标记定位在猪数量性状改良中的应用(综述) 被引量：11
17
作者 刘顺德 《养猪》 北大核心 1999年第2期28-30,共3页
近年来分子遗传的理论和技术进展迅速，为猪数量性状的研究与改良开拓了新的空间。本文就猪数量性状基因的标记、定位在选种上的应用状况作一综述。
关键词 猪 数量性状 基因标记 基因定位 选种 改良 良种
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利用12S rRNA基因标记鉴定鱼翅真伪 被引量：2
18
作者 黄娅琳 《食品科学技术学报》 CAS 2017年第3期66-70,共5页
为检测鱼翅样本真伪及鲨鱼种属,通过提取送检鱼翅、鱼翅羹样本DNA,扩增其线粒体DNA上的用于动物种属鉴定的12S rRNA基因片段,并进行DNA测序和序列分析,测序结果在Gen Bank上进行BLAST搜索,与数据库中相关物种序列进行同源性分析。结果表... 为检测鱼翅样本真伪及鲨鱼种属,通过提取送检鱼翅、鱼翅羹样本DNA,扩增其线粒体DNA上的用于动物种属鉴定的12S rRNA基因片段,并进行DNA测序和序列分析,测序结果在Gen Bank上进行BLAST搜索,与数据库中相关物种序列进行同源性分析。结果表明,在送检的23份样本中,18份鱼翅羹样本、2份粉丝状鱼翅、1份翅状鱼翅中均未成功提取到DNA,未扩增出目的基因片段,而从2份鱼翅样本中成功地提取到了基因组总DNA,并成功扩增出了12S rRNA基因片段,这2份样本的12S rRNA基因片段的碱基序列分别与黑边鳍真鲨(Carcharhinus limbatus)、斜锯牙鲨(Rhizoprionodon terraenovae)的同源性达到99%。对鉴定出含有鲨鱼成分的2份样本进行高温泡发处理,高温泡发实验表明,1份样本(22号)有明胶析出。研究证实,12SrRNA基因序列测定技术能准确、快速鉴定待检样本中是否含有鲨鱼成分,结合高温泡发时是否有明胶析出可综合判定鱼翅真伪。 展开更多
关键词 鱼翅 真伪 12S RRNA 基因标记 种属鉴定
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生防真菌基因标记技术研究进展
19
作者 祝明亮 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第1期54-57,共4页
生防真菌在环境中的检测是生物防治研究中的一个重要问题,基因标记是检测生防真菌的一种新技术。概述基因标记的概念、基因标记的载体质粒和标记基因、基因标记的方法及其在生防真菌中的应用情况。
关键词 生防真菌 基因标记 进展
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使用DNA特异基因标记—W316bp鉴定平湖王浆高产意蜂的研究初报 被引量：5
20
作者 金水华 张大隆 +2 位作者 徐颖 邬珺超 蒋滢 《中国养蜂》 2003年第5期7-8,共2页
选择浙江平湖 5个养蜂场 ,每个养蜂场各任取 5群工蜂蛹分别提取纯化DNA ,以随机引物W (5′_CGGCCCCGGT_3′)进行PCR扩增并对其扩增产物进行电泳 ,染色 ,获得平湖不同群浆意蜂的DNA多态性图谱。结果发现 2 5个样品有 5个样品的DNA多态性... 选择浙江平湖 5个养蜂场 ,每个养蜂场各任取 5群工蜂蛹分别提取纯化DNA ,以随机引物W (5′_CGGCCCCGGT_3′)进行PCR扩增并对其扩增产物进行电泳 ,染色 ,获得平湖不同群浆意蜂的DNA多态性图谱。结果发现 2 5个样品有 5个样品的DNA多态性图谱中 ,代表优良浆意蜂的W 31 6bp条带没有出现 ,为阴性 ,而其余 2 0个样品的DNA多态性图谱中均出现了清晰的W31 6bp条带 。 展开更多
关键词 蜜蜂 DNA特异基因标记 W316bp DNA多态性 平湖浆意蜂 PCR 蜂王浆产量
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