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组织特异性基因敲除小鼠生产的动物遗传学综合实验设计
1
作者
熊燕
熊显荣
+3 位作者
李志雄
付伟
王利
林亚秋
《实验室研究与探索》
CAS
北大核心
2023年第6期202-206,共5页
设计了脂肪组织KDM2A基因特异敲除小鼠生产及基因型鉴定的综合实验。该实验采用线上线下混合的形式,以科研成果组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM2Aflox/-基因编辑杂合小鼠和脂联素(Adipoq)介导的环化重组酶(Cyclization recombination enzyme,...
设计了脂肪组织KDM2A基因特异敲除小鼠生产及基因型鉴定的综合实验。该实验采用线上线下混合的形式,以科研成果组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM2Aflox/-基因编辑杂合小鼠和脂联素(Adipoq)介导的环化重组酶(Cyclization recombination enzyme, Cre)-Adipoq-Cre工具小鼠为材料,通过设计小鼠的杂交实验方案,获得F3代小鼠。采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)技术对F3代小鼠KDM2A和Adipoq-Cre的基因型进行鉴定,筛选脂肪组织特异KDM2A基因敲除小鼠(Adipoq-Cre+-KDM2Aflox/flox)。该实验设计涵盖经典遗传学孟德尔分离定律和自由组合定律、分子遗传学的基本理论、分子生物学检测技术、基因编辑技术、Cre-loxp介导组织特异性基因敲除等知识与技能。具有综合性、设计性及研究性的特点。
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关键词
基因敲除动物
基因
型鉴定
线上线下混合模式
动物
遗传学实验
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职称材料
肌少症的动物模型
被引量：
4
2
作者
黄凯
侯红燕
+4 位作者
宋敏
董万涛
董平
王凯
张亚彬
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019年第6期627-630,共4页
肌少症是一种增龄性疾病,年龄越大其患病风险越高。随着对肌少症的认识逐渐加深,本疾病已成为一种主要的老年性临床疾病,也是健康老龄化的关键挑战。肌少症的标志性症状是肌肉质量和力量的减少或丧失,而不损失整体体重。与健康个体相比...
肌少症是一种增龄性疾病,年龄越大其患病风险越高。随着对肌少症的认识逐渐加深,本疾病已成为一种主要的老年性临床疾病,也是健康老龄化的关键挑战。肌少症的标志性症状是肌肉质量和力量的减少或丧失,而不损失整体体重。与健康个体相比,肌少症患者伴随其他疾病发病时,其临床预后可能更差,死亡率更高。因此,本病动物模型的开发和使用就显得十分重要。本文以国内外对于肌少症动物模型中衰老模型、衰老+高脂饮食模型、加速衰老模型、后肢卸载模型及基因敲除等动物模型以及其评判指标的研究现状做一综述。
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关键词
肌少症
衰老
动物
模型
衰老+高脂饮食
动物
模型
加速衰老
动物
模型
后肢卸载
动物
模型
基因敲除动物
模型
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职称材料
题名
组织特异性基因敲除小鼠生产的动物遗传学综合实验设计
1
作者
熊燕
熊显荣
李志雄
付伟
王利
林亚秋
机构
西南民族大学畜牧兽医学院
出处
《实验室研究与探索》
CAS
北大核心
2023年第6期202-206,共5页
基金
四川省高等教育人才培养质量和教学改革项目(JG2021-405)
西南民族大学教育教学研究与改革重点项目(2021ZD065)。
文摘
设计了脂肪组织KDM2A基因特异敲除小鼠生产及基因型鉴定的综合实验。该实验采用线上线下混合的形式,以科研成果组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM2Aflox/-基因编辑杂合小鼠和脂联素(Adipoq)介导的环化重组酶(Cyclization recombination enzyme, Cre)-Adipoq-Cre工具小鼠为材料,通过设计小鼠的杂交实验方案,获得F3代小鼠。采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)技术对F3代小鼠KDM2A和Adipoq-Cre的基因型进行鉴定,筛选脂肪组织特异KDM2A基因敲除小鼠(Adipoq-Cre+-KDM2Aflox/flox)。该实验设计涵盖经典遗传学孟德尔分离定律和自由组合定律、分子遗传学的基本理论、分子生物学检测技术、基因编辑技术、Cre-loxp介导组织特异性基因敲除等知识与技能。具有综合性、设计性及研究性的特点。
关键词
基因敲除动物
基因
型鉴定
线上线下混合模式
动物
遗传学实验
Keywords
gene knockout animal
genotyping
online and offline mixing model
animal genetics experiment
分类号
G642 [文化科学—高等教育学]
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职称材料
题名
肌少症的动物模型
被引量：
4
2
作者
黄凯
侯红燕
宋敏
董万涛
董平
王凯
张亚彬
机构
甘肃中医药大学
甘肃中医药大学附属医院关节外科
出处
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019年第6期627-630,共4页
基金
甘肃省自然科学基金计划(1506RJZA048)
甘肃省中医药管理局科研课题(GZK-2016-17)
甘肃省中医药防治慢性疾病重点实验室开放基金(GSMBKY2015-07)
文摘
肌少症是一种增龄性疾病,年龄越大其患病风险越高。随着对肌少症的认识逐渐加深,本疾病已成为一种主要的老年性临床疾病,也是健康老龄化的关键挑战。肌少症的标志性症状是肌肉质量和力量的减少或丧失,而不损失整体体重。与健康个体相比,肌少症患者伴随其他疾病发病时,其临床预后可能更差,死亡率更高。因此,本病动物模型的开发和使用就显得十分重要。本文以国内外对于肌少症动物模型中衰老模型、衰老+高脂饮食模型、加速衰老模型、后肢卸载模型及基因敲除等动物模型以及其评判指标的研究现状做一综述。
关键词
肌少症
衰老
动物
模型
衰老+高脂饮食
动物
模型
加速衰老
动物
模型
后肢卸载
动物
模型
基因敲除动物
模型
Keywords
sarcopenia
aging animal model
aging + high fat diet animal model
accelerated aging animal model
hind limb unloading animal model
gene knockout animal model
分类号
R339.3 [医药卫生—人体生理学]
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
组织特异性基因敲除小鼠生产的动物遗传学综合实验设计
熊燕
熊显荣
李志雄
付伟
王利
林亚秋
《实验室研究与探索》
CAS
北大核心
2023
0
在线阅读
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职称材料
2
肌少症的动物模型
黄凯
侯红燕
宋敏
董万涛
董平
王凯
张亚彬
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019
4
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