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ACE基因插入/缺失多态性与妊娠期高血压疾病发病关系的Meta分析被引量：4: 1; 作者张夏兰陈乐林 +3 位作者王亚华刘钰张忠珏甘晓文《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期616-618,共3页; 目的:探讨不同人群中血管紧张素I转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系。方法:检索Pub Med、Cochrane、清华同方、重庆维普,时间从该数据库建立至2016年10月1日。全面收集有关妊娠期高血压疾病发病与ACE ... 展开更多; 关键词妊娠期高血压疾病血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性 META分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布被引量：2: 2; 作者吴寿岭张琦 +3 位作者高润芝李宏芬沈志霞程爱斌《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期215-217,共3页; 目的 :了解血管紧张素转换酶基因插入 /缺失 (I/D)多态性在人群中的分布特征。　　方法 :应用聚合酶链反应方法对 163 6名开滦矿务局职工进行血管紧张素转换酶基因型检测 ,并分析比较。　　结果 :被检人群血管紧张素转换酶基因I/D基因... 展开更多; 关键词血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性人群分布特征聚合酶链反应心血管疾病; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与冠心病患者预后的关系: 3; 作者张爱元季祥武 +3 位作者张爱娟黄静伦增瑞管立学《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期335-335,共1页; 关键词血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性冠心病患者预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性被引量：4: 4; 作者关亚群张源明 +2 位作者夏艳萍李林武贵臻《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期232-233,257,共3页; 目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)鉴定 78例原发性高血压患者与 72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果　维吾尔族人群原发性高... 展开更多; 关键词新疆维吾尔族原发性高血压血管紧张素转换酶基因插入多态性基因缺失多态性基因I多态性基因D多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ACE基因插入/缺失多态性与妊娠期高血压疾病发病关系的Meta分析被引量：4: 1; 作者张夏兰陈乐林王亚华刘钰张忠珏甘晓文; 机构汕头大学医学院第二附属医院; 出处《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期616-618,共3页; 文摘目的:探讨不同人群中血管紧张素I转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系。方法:检索Pub Med、Cochrane、清华同方、重庆维普,时间从该数据库建立至2016年10月1日。全面收集有关妊娠期高血压疾病发病与ACE I/D基因多态性相关的研究文献,制定文献纳入及排除标准。应用Revman 5.1软件进行Meta分析,计数资料采用优势比(OR)及其95%CI表示。结果:纳入63篇符合条件的研究文献,其中42篇是对亚洲人群的研究,20篇是对欧洲人群的研究,1篇是非洲人群的研究,共纳入妊娠期高血压疾病患者12030例(病例组),健康正常人群14090例(对照组)。Meta分析结果显示,在总体人群、亚洲人群和欧洲人群中,D等位基因、DD基因型以及II基因型在病例组和对照组分布的差异性,D等位基因OR分别为1.42、1.47、1.34,P<0.00001、P=0.0004、P<0.0001;DD基因型OR分别为1.62、1.67、1.56,P<0.00001、P=0.0007、P<0.00001;II基因型OR分别为0.72、0.68、0.81,P=0.0003、P=0.002、P=0.10。结论:ACE D等位基因和DD基因型同妊娠期高血压疾病发病关系密切。在总体人群和亚洲人群中,II基因型是妊娠期高血压疾病发病的一种保护性因素;而欧洲人群未发现有关系。; 关键词妊娠期高血压疾病血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性 META分析; Keywords Pregnancy-induced hypertension Angiotensin converting enzyme Gene insertion/deletion（I/D） polymorphism Meta-analysis; 分类号 R714.25 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布被引量：2: 2; 作者吴寿岭张琦高润芝李宏芬沈志霞程爱斌; 机构开滦(集团)有限责任公司医院心内科唐山市中医院心内科开滦(集团)有限责任公司医院检验科; 出处《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期215-217,共3页; 文摘目的 :了解血管紧张素转换酶基因插入 /缺失 (I/D)多态性在人群中的分布特征。　　方法 :应用聚合酶链反应方法对 163 6名开滦矿务局职工进行血管紧张素转换酶基因型检测 ,并分析比较。　　结果 :被检人群血管紧张素转换酶基因I/D基因型频率分布II 3 8 9%、ID 40 1%、DD 2 1 0 % ,老年人群中为43 7%、 3 8 8%、 17 5 %。DD基因型频率及D等位基因频率在高龄人群中有下降的趋势 (P <0 0 0 1) ,在不同性别间无差异 (P >0 0 5 )。　　结论 :老年人群DD基因型频率降低 ,提示DD基因型可能是人群中早期死亡危险增加的一个预测因素。; 关键词血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性人群分布特征聚合酶链反应心血管疾病; Keywords Angiotensin converting enzyme Gene Polymorphism Aging Distribution; 分类号 R54 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与冠心病患者预后的关系: 3; 作者张爱元季祥武张爱娟黄静伦增瑞管立学; 机构潍坊市人民医院心内科; 出处《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期335-335,共1页; 基金山东省科技公关项目2004GG2202040; 关键词血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性冠心病患者预后; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病] R541.4 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性被引量：4: 4; 作者关亚群张源明夏艳萍李林武贵臻; 机构新疆医科大学基础医学院生化教研室新疆医科大学第一附属人民医院心内科; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期232-233,257,共3页; 文摘目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)鉴定 78例原发性高血压患者与 72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果　维吾尔族人群原发性高血压患者ACE基因缺失纯合基因型 (DD)和缺失 (D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者 (30 %vs 14 % ,P <0 .0 5 ;5 3%vs 37.5 % ,P <0 .0 1)。; 关键词新疆维吾尔族原发性高血压血管紧张素转换酶基因插入多态性基因缺失多态性基因I多态性基因D多态性; Keywords angiotensin converting enzyme I/D polymorphism essential hypertension Uigur nationality; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	ACE基因插入/缺失多态性与妊娠期高血压疾病发病关系的Meta分析	张夏兰陈乐林王亚华刘钰张忠珏甘晓文	《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2017	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布	吴寿岭张琦高润芝李宏芬沈志霞程爱斌	《中国循环杂志》 CSCD 北大核心	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与冠心病患者预后的关系	张爱元季祥武张爱娟黄静伦增瑞管立学	《中国循环杂志》 CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性	关亚群张源明夏艳萍李林武贵臻	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2003	4	在线阅读下载PDF 职称材料