肺癌中多癌基因异常表达的临床研究 被引量：3

1

作者 石开虎 俞颖 +1 位作者 周久华 颜林洲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期210-212,共3页

目的 :通过 76例肺癌切除标本进行免疫组化染色来探索癌相关基因 c- erb B- 2、ras p2 1和 p5 3与肺癌的组织分型和 TNM分期之间的关系。方法 :随机选取 76例肺癌手术切除标本 ,其中鳞癌 35例 ,腺癌 2 2例 ,小细胞癌10例 ,大细胞癌 4例 ... 目的 :通过 76例肺癌切除标本进行免疫组化染色来探索癌相关基因 c- erb B- 2、ras p2 1和 p5 3与肺癌的组织分型和 TNM分期之间的关系。方法 :随机选取 76例肺癌手术切除标本 ,其中鳞癌 35例 ,腺癌 2 2例 ,小细胞癌10例 ,大细胞癌 4例 ,腺鳞癌 5例。TNM 期 8例 , 期 35例 , 期 33例。均按文献方法进行免疫组化染色后按阳性表达率进行统计分析。结果 :c- erb B- 2和 p5 3的总阳性表达率分别为 6 4.5 %及 5 2 .6 % ,且在小细胞癌中分别高达 10 0 %和 90 .0 % ,明显超过 ras p2 1(P<0 .0 1) ,但 ras p2 1在腺癌中的表达率 (72 .3% )高于 c- erb B- 2和 p5 3。同时 ,c- erb B- 2在 TNM 期中 87.9%的表达率也高于 、 期和 ras p2 1、p5 3在 期的表达率 (P<0 .0 5 )。结论 :c-erb B- 2过度表达与预后差 ,恶性度高 ,病程长或晚期肺癌有关联 ;ras p2 1可能参与腺癌的发生 ;p5 3则可能与恶性度高 ,预后差的小细胞癌的发生和转归有关。 展开更多

关键词 肺肿瘤 癌基因 基因异常表达

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卵巢癌ras及p16基因异常表达的临床研究 被引量：1

2

作者 董跃兰 刘燕青 +5 位作者 邓民芳 陈利馨 李琳 杨正中 谭德勇 赖建华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期744-747,共4页

目的：探讨ｒａｓ癌基因及ｐ１６抑癌基因与卵巢癌生物学行为的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化法及聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术，检测３６例卵巢癌，２０例卵巢良性肿瘤及１０例正常卵巢ｒａｓ、ｐ１６基因... 目的：探讨ｒａｓ癌基因及ｐ１６抑癌基因与卵巢癌生物学行为的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化法及聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术，检测３６例卵巢癌，２０例卵巢良性肿瘤及１０例正常卵巢ｒａｓ、ｐ１６基因及表达状况。结果：卵巢癌及对照组ｒａｓ癌基因无突变及缺失。卵巢癌ｒａｓ ｐ２１阳性表达８０．６％，卵巢良性肿瘤仅有２５％弱阳性表达，正常卵巢阴性表达，Ｐ＜ ０．０１、Ｐ＜ ０．００１，差异非常显著；卵巢癌及对照组ｐ１６基因无突变，卵巢癌ｐ１６缺失９例占２５％，ｐ１６蛋白阳性表达降低，仅１３．９％，强阳性表达２７．８％，１１例晚期卵巢癌阴性表达占３０．６％；卵巢良性肿瘤ｐ１６蛋白弱阳性表达占４５％，阳性表达降低占４０％，对照组ｐ１６蛋白８０％阳性表达，卵巢癌、卵巢良性肿瘤与正常对照比较阳性表达，Ｐ＜ ０．００１、Ｐ＜ ０．０５，差异显著。结论：本组卵巢上皮癌ｒａｓ癌基因无突变，但ｒａｓ ｐ２１过表达、ｐ１６基因２５％缺失，无突变，ｐ１６蛋白表达降低，ｒａｓ癌基因及ｐ１６抑癌基因异常，与卵巢癌患者临床分期、病理分化密切相关。 展开更多

关键词 卵巢癌 RAS基因 P16基因 基因异常表达

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白血病中FHIT基因的异常表达和缺失(英文) 被引量：3

3

作者 王莉 董陆佳 +2 位作者 田方 刘广贤 李春海 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期153-160,共8页

FHIT基因位于染色体 3p14 .2 ,实验室的研究证实FHIT基因具有抑癌基因活性。FHIT基因异常表达或表达缺失出现在多种实体肿瘤和造血系统恶性疾病。为了探讨白血病细胞中FHIT基因的异常表达及意义 ,采用巢式RT PCR法对急性髓性白血病 (AML... FHIT基因位于染色体 3p14 .2 ,实验室的研究证实FHIT基因具有抑癌基因活性。FHIT基因异常表达或表达缺失出现在多种实体肿瘤和造血系统恶性疾病。为了探讨白血病细胞中FHIT基因的异常表达及意义 ,采用巢式RT PCR法对急性髓性白血病 (AML)、急性淋巴细胞白血病 (ALL)、慢性粒细胞白血病 (CML)以及骨髓增生异常综合症 (MDS)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、骨髓瘤 (MM )等不同类型白血病患者FHIT基因转录本进行检测 ,并对FHIT基因转录本进行序列测定。 98份血液系统恶性疾病患者的骨髓或外周血标本中AML 38例 ,ALL16例 ,CML 34例 ,其它恶性血液病 10例。全部患者经骨髓细胞形态检查 ,诊断符合FAB诊断标准。肝素抗凝骨髓或外周血 2 - 3ml,分离单个核细胞 ,取 5× 10 7个细胞 ,用RTIZOL 试剂一步法提取细胞总RNA ,行PCR扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物。回收目的片段 ,克隆到PGEM T载体 ,进行序列测定。结果表明 :在 5 5 / 98(5 6 % )的被检测病例有FHIT基因的异常表达 ,在AML、ALL和CML异常表达的发生率分别为 2 2 / 38(5 8% ) ,9/ 16(5 6 % )和 19/ 34(5 6 % )。正常骨髓或外周血标本未见有FHIT基因的异常表达。 4 3/ 98(44 % )的患者表达正常转录本 (Ⅰ型 ) ,4 0 / 98(41% ) 展开更多

关键词 白血病 染色体 抑癌基因活性 FHIT基因表达异常 基因缺失 骨髓增生异常综合症 急性髓性白血病 急性淋巴细胞白血病

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骨髓增生异常综合征造血干/祖细胞基因表达异常的研究进展

4

作者 张晶 马燕 许小平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1497-1503,共7页

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组累及一系或多系血细胞的异质性克隆性疾病,其发病机制仍不明确,目前尚无有效的靶向药物能阻止其疾病进展。MDS起源于造血干细胞,近年来许多研究报道MDS患者骨髓CD34+细胞复杂... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组累及一系或多系血细胞的异质性克隆性疾病,其发病机制仍不明确,目前尚无有效的靶向药物能阻止其疾病进展。MDS起源于造血干细胞,近年来许多研究报道MDS患者骨髓CD34+细胞复杂的异常基因表达在MDS的发生、发展中发挥着关键作用,且与患者的预后和生存密切相关,如DLK1、核糖体转录本(ribosomal transcripts,RP)基因、Toll样受体(toll-like receptor,TLR)基因、EPA-1和干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes,ISG)。由于疾病的异质性,骨髓CD34+细胞中异常的基因表达谱还与特定的FAB亚型或细胞遗传学分组密切相关。为阐明MDS的发病机制、寻找治疗靶点,本文对低危、高危患者和携带常见遗传学异常MDS患者的造血干/祖细胞异常基因表达谱新进展作一综述。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 造血干/祖细胞 基因表达异常

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大肠癌组织中EGFR、c-erbB-2、CD_(44)v6和p53异常表达与3年生存率分析 被引量：6

5

作者 谢忆山 杨笔耕 +1 位作者 余莉 胡文庆 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期187-189,共3页

目的:同时检测癌基因EGFR、c-erbB-2、CD44v6和p53在大肠癌组织中的异常表达,分析不同表达水平患者组的3年生存率差异。方法:对63例存档大肠癌石蜡组织标本进行重新切片,分别采用EGFR、c-erbB-2、CD44v6和p53单克隆抗体进行免疫组化染色... 目的:同时检测癌基因EGFR、c-erbB-2、CD44v6和p53在大肠癌组织中的异常表达,分析不同表达水平患者组的3年生存率差异。方法:对63例存档大肠癌石蜡组织标本进行重新切片,分别采用EGFR、c-erbB-2、CD44v6和p53单克隆抗体进行免疫组化染色(SABC法)。所有病例均随访3年以上。结果:全部63例大肠癌中除4例(6.3%)无任何1种癌基因蛋白表达外,11例(17.5%)表达1种癌基因蛋白的患者3年生存率88.8%;19例(30.2%)表达2种癌基因蛋白的患者3年生存率70.5%;15例(23.8%)表达3种癌基因蛋白的患者3年生存率57.8%;14例(22.2%)表达全部4种癌基因蛋白的患者3年生存率22.2%,与前3组患者的3年生存率比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:同时检测大肠癌组织4种癌基因蛋白异常表达可准确判断患者不良预后。 展开更多

关键词 EGFR C-ERBB-2 CD44v6 p53 生存率 基因异常表达 大肠癌 癌组织

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CyclinE蛋白异常表达在胃癌的意义 被引量：6

6

作者 刘晓波 姜彦多 +1 位作者 王继红 庄宝珠 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期508-510,共3页

目的 :CyclinE蛋白在细胞周期的G1晚期起作用 ,加速G1-S期转化 ,与人类肿瘤有关。本研究探讨CyclinE蛋白在胃癌的意义。 方法 :免疫组化S -P法测定胃癌石蜡切片中CyclinE蛋白的异常表达。 结果 :CyclinE在胃癌中表达 6 1.6 7% (37/ 6 0 ... 目的 :CyclinE蛋白在细胞周期的G1晚期起作用 ,加速G1-S期转化 ,与人类肿瘤有关。本研究探讨CyclinE蛋白在胃癌的意义。 方法 :免疫组化S -P法测定胃癌石蜡切片中CyclinE蛋白的异常表达。 结果 :CyclinE在胃癌中表达 6 1.6 7% (37/ 6 0 ) ,与癌旁组织 2 5 .81% (8/ 31)相比有显著差异 (P <0 .0 5 )。CyclinE表达与组织病理分化程度呈负相关 ,分化差的胃癌组织CyclinE蛋白表达强 ;CyclinE与肿瘤侵袭、淋巴结转移、远处转移无明显关系。结论 :CyclinE蛋白与胃癌发生有关 ,与胃癌进展无关。 展开更多

关键词 CYCLIN E蛋白 胃肿瘤 基因异常表达

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翼状胬肉上皮细胞异常表达角蛋白 被引量：8

7

作者 刘祖国 张梅 《眼科研究》 CSCD 2000年第5期392-394,共3页

目的了解角蛋白在翼状胬肉上皮细胞的表达。方法应用免疫荧光组织化学染色法检测8例翼状胬肉上皮细胞角蛋白家族的表达,并与4例正常人对比。结果在正常结膜上皮,K8,K10,K16染色极弱或阴性,K14及AE3仅在基底层染色阳性;在翼状胬肉上皮,K8... 目的了解角蛋白在翼状胬肉上皮细胞的表达。方法应用免疫荧光组织化学染色法检测8例翼状胬肉上皮细胞角蛋白家族的表达,并与4例正常人对比。结果在正常结膜上皮,K8,K10,K16染色极弱或阴性,K14及AE3仅在基底层染色阳性;在翼状胬肉上皮,K8,K14,K16及AE3为全层表达,K10在上皮的部分表层细胞中表达。结论翼状胬肉上皮细胞异常表达角蛋白家族,提示其上皮细胞处于增生活跃状态并出现角化现象。 展开更多

关键词 翼状胬肉 角蛋白 上皮细胞 基因异常表达

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肾细胞癌中脆性组氨酸三联体基因异常及其意义 被引量：2

8

作者 刘本春 王忠 +1 位作者 丁强 张元芳 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第4期245-248,共4页

目的　检测肾细胞癌 (RCC)组织脆性组氨酸三联体 (fragilehistidinetraid ,FHIT)基因蛋白编码外显子及mRNA表达情况 ,了解RCC组织中FHIT基因异常特征 ,探讨FHIT基因与RCC发生发展的关系。方法　收集RCC及相应癌周肾组织标本 ,提取组织DN... 目的　检测肾细胞癌 (RCC)组织脆性组氨酸三联体 (fragilehistidinetraid ,FHIT)基因蛋白编码外显子及mRNA表达情况 ,了解RCC组织中FHIT基因异常特征 ,探讨FHIT基因与RCC发生发展的关系。方法　收集RCC及相应癌周肾组织标本 ,提取组织DNA及RNA。DIG标记FHIT全长cDNA探针。PCR法扩增FHIT基因E5～E9。扩增产物电泳转膜后行Southernblot杂交。RNA转膜后行Northernbolt杂交。结果　 6 8.2 %(1 5 / 2 2 )RCC组织、37.5 % (6 / 1 4 )相应癌周肾组织存在FHIT基因蛋白编码外显子缺失或异常。E5和E8异常(缺失、突变等 )发生率为 40 .9% (9/ 2 2 )和 36 .4% (8/ 2 2 )。 42 .8% (1 2 / 2 8)RCC及 75 % (1 2 / 1 6 )癌周肾组织存在Northernblot阳性条带。FHITmRNA失表达与RCC组织学高分级及临床高分期关系密切 (P <0 .0 5 )。存在FHIT基因蛋白编码外显子缺失或异常的 1 5例RCC中 1 4例 (93.3% )FHIT基因mRNA表达阴性。结论　RCC组织常发生FHIT基因蛋白编码外显子缺失或突变。FHITmRNA失表达与FHIT基因异常基本一致 ,其表达情况可提示患者预后。 展开更多

关键词 脆性组氨酸三联体 肾细胞癌 基因异常表达

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大鼠肝癌诱发过程中肝组织细胞间粘附分子-1的异常表达

9

作者 郭德煌 旷双远 +3 位作者 方晰 梁子钧 励雁峰 钱耕荪 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第3期237-239,共3页

目的研究大鼠肝癌诱发过程中细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）的不同表达。方法采用二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱发大鼠肝癌模型，分别检测非特异性药物反应、非癌性增生性改变和肝癌发生３个阶段６个时相的肝组织中ＩＣＡＭ－１的表达... 目的研究大鼠肝癌诱发过程中细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）的不同表达。方法采用二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱发大鼠肝癌模型，分别检测非特异性药物反应、非癌性增生性改变和肝癌发生３个阶段６个时相的肝组织中ＩＣＡＭ－１的表达。结果在诱癌的前２个阶段ＩＣＡＭ－１的表达逐渐增强，到２０周左右ＩＣＡＭ－１的表达到高峰，其后表达减弱。结论ＩＣＡＭ－１的这种不同表达可能与细胞因子对肝细胞的不同刺激及肝癌结节的数量和大小有关。 展开更多

关键词 肝肿瘤 大鼠 ICAM-1 基因异常表达

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抑癌基因p16与胃癌的研究进展 被引量：1

10

作者 孔祥勇 胡世莲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第8期1333-1334,共2页

现认为胃癌的发病是许多基因异常表达的结果．基因的表达异常包括基因序列，即遗传学（genetics）的改变和基因表型遗传学（epigenetics）改变，其中包括癌基因的激活和抑癌基因的失活。p16基因是一种重要的多种肿瘤抑制基因（MTS1），... 现认为胃癌的发病是许多基因异常表达的结果．基因的表达异常包括基因序列，即遗传学（genetics）的改变和基因表型遗传学（epigenetics）改变，其中包括癌基因的激活和抑癌基因的失活。p16基因是一种重要的多种肿瘤抑制基因（MTS1），其编码产物p16蛋白在细胞增殖周期调控中发挥重要作用。p16基因的失活与人类多种肿瘤发生发展过程密切相关，对其深入研究可为肿瘤的诊断和治疗提供新途径。现就p16基因与胃癌的发生发展作一综述。 展开更多

关键词 抑癌基因P16 胃癌 肿瘤抑制基因 p16基因 表型遗传学 基因异常表达 P16蛋白 基因序列

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肺癌相关抑癌基因甲基化研究进展

11

作者 高丽莉 胡义德 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第4期350-354,共5页

关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 甲基化研究 抑癌基因 小细胞肺癌(SCLC) 基因表达异常 DNA分子 表遗传学改变 恶性肿瘤 DNA序列

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急性早幼粒细胞白血病细胞分化的调控机制新进展 被引量：9

12

作者 于丽 吴静 +2 位作者 王迪 肖骁 张凤民 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1003-1006,共4页

急性早幼粒细胞白血病(APL)在1957年首次被描述为急性髓系白血病的一个常见亚型,占急性髓系白血病的10%～15%,以t(12; 17)(q22; q12)易位为特征,主要表现为未成熟的粒细胞在发育早期分化阻滞。而影响APL细胞分化的因素有很多,包括基因... 急性早幼粒细胞白血病(APL)在1957年首次被描述为急性髓系白血病的一个常见亚型,占急性髓系白血病的10%～15%,以t(12; 17)(q22; q12)易位为特征,主要表现为未成熟的粒细胞在发育早期分化阻滞。而影响APL细胞分化的因素有很多,包括基因表达异常、自噬、氧化应激、表观遗传学等。目前,通过促进APL细胞分化的治疗可降低死亡率,延长持续缓解时间。本文主要对调控APL细胞分化的因素及其机制进行综述。 展开更多

关键词 急性早幼粒细胞白血病 细胞分化 基因表达异常 自噬 氧化应激 表观遗传学

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对“Channelopathy”定义及分类的一些看法 被引量：4

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作者 王刚 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期70-70,共1页

关键词 CHANNELOPATHY 定义 分类 离子通道病 基因表达异常

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二恶英类化合物暴露与牙齿发育

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作者 耿华欧 章锦才 《国外医学（口腔医学分册）》 2005年第3期169-171,共3页

二恶英类化合物是全球范围的主要污染物之一。发育阶段的牙齿对于二恶英类化合物暴露相当敏感。流行病学和动物实验证实二恶英类化合物对牙齿发育产生不良影响,其作用机制尚未明确,可能同二恶英类化合物引起牙胚细胞异常凋亡及牙胚局部... 二恶英类化合物是全球范围的主要污染物之一。发育阶段的牙齿对于二恶英类化合物暴露相当敏感。流行病学和动物实验证实二恶英类化合物对牙齿发育产生不良影响,其作用机制尚未明确,可能同二恶英类化合物引起牙胚细胞异常凋亡及牙胚局部环境改变相关,芳烃受体、胞浆核转运蛋白以及相关基因表达异常可能是二恶英类化合物影响牙齿发育的主要作用途径。 展开更多

关键词 二恶英类化合物 牙齿发育 暴露 基因表达异常 核转运蛋白 发育阶段 不良影响 流行病学 作用机制 环境改变 异常凋亡 芳烃受体 作用途径 污染物 胚细胞 相关

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