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药物对牛晶体上皮细胞生长的抑制作用 被引量:1
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作者 孙朝晖 姚克 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1999年第6期257-259,282,共4页
目的:研究双氯灭痛钠及环孢霉素A在体外对牛晶体上皮细胞(BLEC)增殖的影响。方法:牛晶体上皮细胞原代培养。用第四代晶体上皮细胞种入24 孔板,分别加入不同浓度的双氯灭痛钠及环孢霉素A,24 h 及72 h 后用Giem ... 目的:研究双氯灭痛钠及环孢霉素A在体外对牛晶体上皮细胞(BLEC)增殖的影响。方法:牛晶体上皮细胞原代培养。用第四代晶体上皮细胞种入24 孔板,分别加入不同浓度的双氯灭痛钠及环孢霉素A,24 h 及72 h 后用Giem sa 法检测细胞增殖抑制率。结果:双氯灭痛钠(≥75 μg/m l)及环孢霉素A(≥25 μg/m l)在体外有抑制晶体上皮细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 细胞 培养的/药物作用 晶体/药物作用 双氯灭痛钠/药理学 环孢菌素A/药理学 白内障摘除术/并发症
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抗p185^(erbB2)单抗的制备及其生物学活性 被引量:2
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作者 韩梅 姜北海 +1 位作者 吴健 寿成超 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期154-158,共5页
目的 :制备抗 p185 erbB2 单克隆抗体 ,并研究其对表达 p185 erbB2 肿瘤细胞的结合及生长抑制作用。为后续工作奠定基础。方法 :用NIH3T3 erbB2细胞免疫BALB/c小鼠 ,制备抗p185 erbB2 单克隆抗体。经ELISA、免疫沉淀、Westernblot及免... 目的 :制备抗 p185 erbB2 单克隆抗体 ,并研究其对表达 p185 erbB2 肿瘤细胞的结合及生长抑制作用。为后续工作奠定基础。方法 :用NIH3T3 erbB2细胞免疫BALB/c小鼠 ,制备抗p185 erbB2 单克隆抗体。经ELISA、免疫沉淀、Westernblot及免疫组化检测单抗的结合特异性。并用MTT比色法检测所获抗体对表达 p185 erbB2 肿瘤细胞的生长抑制作用。结果 :经筛选获得 1株对表达 p185 erbB2 细胞反应阳性 ,不表达 p185 erbB2 细胞反应阴性的单克隆抗体1H3 ;免疫沉淀、Westernblot均表明 1H3可与p185 erbB2 分子特异性结合 ;免疫组化结果显示 1H3对c erbB2阳性的乳癌组织呈特异性着染 ;MTT比色法检测表明 1H3对不同的 p185 erbB2 阳性肿瘤细胞均有不同程度的生长抑制作用。结论 :单克隆抗体 1H3能与p185 erbB2 特异结合 ,并可不同程度地抑制NIH3T3 erbB2或SKBR3细胞的生长 ,除可应用于临床对 p185 erbB2 的检测外 ,尚具有肿瘤生物治疗的潜在应用开发价值。 展开更多
关键词 p185^erbB2 抗体 单克隆/生物合成 抗体 肿瘤/生物合成 肿瘤细胞 培养的/药物作用
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氟硼二吡咯类光敏剂的制备及对肿瘤细胞的光动力学影响 被引量:3
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作者 刘馨刚 吴敏 +4 位作者 李素莹 李忠宝 胡青莲 周峻 汤谷平 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期135-143,共9页
目的:设计合成两种不同极性取代基的氟硼二吡咯类光敏剂,观察其理化特性和在不同极性条件下的光动力学效应。方法:通过苯甲醛与吡咯活泼氢的缩合反应以及亲电取代反应制备氟硼二吡咯类光敏剂碘代羟基氟硼二吡咯(BPOI)和碘代甲酸甲酯氟... 目的:设计合成两种不同极性取代基的氟硼二吡咯类光敏剂,观察其理化特性和在不同极性条件下的光动力学效应。方法:通过苯甲醛与吡咯活泼氢的缩合反应以及亲电取代反应制备氟硼二吡咯类光敏剂碘代羟基氟硼二吡咯(BPOI)和碘代甲酸甲酯氟硼二吡咯(BPCI)。通过核磁共振氢谱、傅里叶红外光谱和紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱对该光敏剂进行理化性质表征。通过1,3-二苯基异苯并呋喃与2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐检测该光敏剂活性氧产生能力,并采用MTT法检测其对肿瘤细胞的光动力学效应。结果:核磁共振氢谱和傅里叶红外光谱证实成功合成了两种不同取代基的氟硼二吡咯类光敏剂BPOI和BPCI。两种材料具有低毒性,且易被细胞摄取。meso位为给电子取代基的氟硼二吡咯类光敏剂BPOI产生活性氧的能力受溶剂极性影响大,而weso位为吸电子取代基的氟硼二吡咯类光敏剂BPCI则不受溶剂极性影响。结论:给电子取代基的氟硼二吡咯类光敏剂BPOI在高极性环境中产生活性氧速率慢,而在低极性环境中产生活性氧的能力大大增强,有望用于肿瘤细胞内的环境选择性光动力治疗。 展开更多
关键词 光化学疗法 光敏感药/药代动力学 光敏感药/治疗应用 肿瘤/治疗 肿瘤细胞 培养的/药物作用 光谱法 荧光 光谱分析 吡咯类/药理学
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FK866对非小细胞肺癌细胞迁移的影响 被引量:1
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作者 谢娴 徐小方 +3 位作者 王琪 卢韵碧 吴明 张纬萍 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-9,共9页
目的:探讨低浓度烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抑制剂FK866对人非小细胞肺癌细胞株(A549细胞)迁移的影响及作用机制。方法:MTT法检测不同浓度FK866对A549细胞增殖的影响;划痕实验检测1.0 nmol/L和10.0 nmol/L FK866对A549细胞迁移的影... 目的:探讨低浓度烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抑制剂FK866对人非小细胞肺癌细胞株(A549细胞)迁移的影响及作用机制。方法:MTT法检测不同浓度FK866对A549细胞增殖的影响;划痕实验检测1.0 nmol/L和10.0 nmol/L FK866对A549细胞迁移的影响;实时定量RT-PCR检测上皮间质转化相关蛋白上皮钙黏素和波形蛋白mRNA的表达量;蛋白质印迹法检测细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)和磷酸化ERK1/2蛋白的表达量。结果:FK866作用时间越长、浓度越高,对A549细胞增殖的抑制作用越明显。FK866作用72 h时的半抑制浓度(IC50)为9.55 nmol/L。以1.0、10.0 nmol/L的FK866预处理细胞48 h,划痕后继续给药48 h,两种浓度的FK866均能抑制A549细胞迁移;如不进行预处理,仅10.0 nmol/L浓度的FK866对划痕愈合有一定的抑制作用;1.0 nmol/L的FK866处理细胞72 h可上调上皮钙黏素和波形蛋白mRNA表达,并激活ERK1/2;以1.0 mmol/L的烟酰胺单核苷酸(NMN)或10.0μmol/L的ERK1/2抑制剂U0126预处理,能够逆转FK866引起的上皮钙黏素和波形蛋白表达上调。结论:低浓度FK866能够通过减少细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和激活ERK1/2,增加上皮钙黏素表达,进而抑制细胞迁移,对肿瘤转移可能有一定的抑制作用;但其同时促进了波形蛋白的表达,不利于肿瘤的治疗。 展开更多
关键词 烟酰胺磷酸核糖基转移酶/拮抗剂和抑制剂 烟酰胺磷酸核糖基转移酶/药理学 非小细胞肺/病理学 钙黏着糖蛋白类/代谢 波形蛋白/代谢 细胞运动 肿瘤细胞 培养的/药物作用
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