目的分析2型糖尿病患者血清肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)的表达水平与胰岛功能和胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法选取2022年8月至2023年12月收治的148例2型糖尿病患者,根据胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值分为无IR组75例和IR组73例;另选8...目的分析2型糖尿病患者血清肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)的表达水平与胰岛功能和胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法选取2022年8月至2023年12月收治的148例2型糖尿病患者,根据胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值分为无IR组75例和IR组73例;另选80例同期体检健康者作为对照组。酶联免疫吸附法测定血清TRAF3的表达水平;Pearson和Spearman法分析血清TRAF3表达水平与空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI)相关性;多元线性回归分析2型糖尿病患者发生IR的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清TRAF3表达水平对2型糖尿病患者IR的预测价值。结果2型糖尿病患者血清TRAF3水平高于体检健康者,无IR组患者血清TRAF3水平低于IR组(P<0.01)。2型糖尿病患者无IR组和IR组FINS、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、2 h PG、HOMA-IR、HOMA-β、ISI比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2型糖尿病患者血清TRAF3水平与FINS、2 h PG、HOMA-β、FPG呈显著正相关(P<0.05);多元线性回归分析结果显示,TRAF3、FINS、FPG、2 h PG、LDL-C、HbA1c均为2型糖尿病患者IR的影响因素(P<0.05,P<0.01);ROC曲线分析结果显示,血清TRAF3表达水平评估2型糖尿病患者IR的曲线下面积为0.818,敏感度和特异度分别为78.08%和73.00%。结论血清TRAF3表达水平与2型糖尿病患者胰岛功能和IR密切相关。展开更多
目的分析利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选择120例二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用甘精胰岛...目的分析利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选择120例二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用甘精胰岛素治疗,观察组采用利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗。对比两组患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血清C肽[空腹C肽(FCP)和餐后2 h C肽(2 h PCP)]水平、胰岛素功能[胰岛素敏感指数(IAI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及不良反应发生率。结果观察组和对照组患者FPG、2 h PG、HbA1c治疗前对比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组和对照组患者FPG、2 h PG、HbA1c均较治疗前有明显改善,且观察组患者FPG(6.43±1.28)mmol/L、2 h PG(6.75±1.37)mmol/L、HbA1c(6.52±0.60)%均明显低于对照组的(8.27±1.73)mmol/L、(8.86±2.04)mmol/L、(7.42±0.85)%(P<0.05)。观察组和对照组患者FCP、2 h PCP治疗前对比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组FCP(1.28±0.22)nmol/L、2 h PCP(5.54±0.42)nmol/L均高于对照组的(1.15±0.17)、(4.78±0.31)nmol/L(P<0.05)。观察组和对照组患者IAI和HOMA-IR治疗前对比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组IAI高于对照组、HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率6.67%明显低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论针对二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病采用利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗有明显疗效,对控制血糖水平、改善胰岛素功能有促进作用。展开更多
文摘目的分析2型糖尿病患者血清肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)的表达水平与胰岛功能和胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法选取2022年8月至2023年12月收治的148例2型糖尿病患者,根据胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值分为无IR组75例和IR组73例;另选80例同期体检健康者作为对照组。酶联免疫吸附法测定血清TRAF3的表达水平;Pearson和Spearman法分析血清TRAF3表达水平与空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI)相关性;多元线性回归分析2型糖尿病患者发生IR的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清TRAF3表达水平对2型糖尿病患者IR的预测价值。结果2型糖尿病患者血清TRAF3水平高于体检健康者,无IR组患者血清TRAF3水平低于IR组(P<0.01)。2型糖尿病患者无IR组和IR组FINS、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、2 h PG、HOMA-IR、HOMA-β、ISI比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2型糖尿病患者血清TRAF3水平与FINS、2 h PG、HOMA-β、FPG呈显著正相关(P<0.05);多元线性回归分析结果显示,TRAF3、FINS、FPG、2 h PG、LDL-C、HbA1c均为2型糖尿病患者IR的影响因素(P<0.05,P<0.01);ROC曲线分析结果显示,血清TRAF3表达水平评估2型糖尿病患者IR的曲线下面积为0.818,敏感度和特异度分别为78.08%和73.00%。结论血清TRAF3表达水平与2型糖尿病患者胰岛功能和IR密切相关。
文摘目的分析利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选择120例二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用甘精胰岛素治疗,观察组采用利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗。对比两组患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血清C肽[空腹C肽(FCP)和餐后2 h C肽(2 h PCP)]水平、胰岛素功能[胰岛素敏感指数(IAI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及不良反应发生率。结果观察组和对照组患者FPG、2 h PG、HbA1c治疗前对比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组和对照组患者FPG、2 h PG、HbA1c均较治疗前有明显改善,且观察组患者FPG(6.43±1.28)mmol/L、2 h PG(6.75±1.37)mmol/L、HbA1c(6.52±0.60)%均明显低于对照组的(8.27±1.73)mmol/L、(8.86±2.04)mmol/L、(7.42±0.85)%(P<0.05)。观察组和对照组患者FCP、2 h PCP治疗前对比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组FCP(1.28±0.22)nmol/L、2 h PCP(5.54±0.42)nmol/L均高于对照组的(1.15±0.17)、(4.78±0.31)nmol/L(P<0.05)。观察组和对照组患者IAI和HOMA-IR治疗前对比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组IAI高于对照组、HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率6.67%明显低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论针对二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病采用利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗有明显疗效,对控制血糖水平、改善胰岛素功能有促进作用。
