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地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ_B型前列腺炎的临床研究 被引量：10
1
作者 张永强 张娜 +13 位作者 李亚杰 彭姜龙 苏丽丽 徐文修 黄智超 赵晓昆 王荫槐 易路 钟朝晖 张磊 蒋宏毅 徐冉 朱梁 朱斌 《水土保持研究》 CSCD 北大核心 2016年第2期111-116,共6页
目的：观察并评估地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ_B型前列腺炎的临床疗效及用药安全。方法：将162例Ⅲ_B型前列腺炎患者随机分成对照组和观察组两组,对照组患者予以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组予以地奥司明片联合盐酸... 目的：观察并评估地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ_B型前列腺炎的临床疗效及用药安全。方法：将162例Ⅲ_B型前列腺炎患者随机分成对照组和观察组两组,对照组患者予以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组予以地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗前及治疗后2个月分别对所有患者进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）,包括疼痛不适评分、排尿症状评分以及生活质量评分,比较两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果：对照组及观察组患者经过治疗以后NIH-CPSI评分结果均较治疗前明显改善,其差异有统计学意义（P〈0.05）;其中观察组的总体显效率及总体有效率均较对照组显著升高（P〈0.05）,而不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ_B型前列腺炎较坦索罗辛单药治疗效果更为显著,能显著提高临床疗效,改善患者生活质量,而不显著增加不良反应的发生率,具有很大的临床推广及应用价值。 展开更多
关键词 地奥司明片 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 Ⅲ_B型前列腺炎 临床疗效 安全性
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盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸对输尿管结石碎石术后辅助排石及炎症因子的临床疗效 被引量：30
2
作者 申绯翡 石红林 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第3期251-254,共4页
目的盐酸坦索罗辛缓释胶囊与尿石通丸对输尿管结石碎石术后辅助排石及炎症因子的临床疗效分析。方法选取自2018年6月-2019年12月医院泌尿外科就诊的80例输尿管结石患者为研究对象,用随机数字表法将80例患者随机分为对照组(盐酸坦索罗辛... 目的盐酸坦索罗辛缓释胶囊与尿石通丸对输尿管结石碎石术后辅助排石及炎症因子的临床疗效分析。方法选取自2018年6月-2019年12月医院泌尿外科就诊的80例输尿管结石患者为研究对象,用随机数字表法将80例患者随机分为对照组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)和治疗组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸),每组40例。两组患者均从术后开始服药,连续服用14 d,观察两组患者术后第7天和第14天结石排净率、术后肾绞痛复发率、止痛剂使用率以及二次碎石率,术前及术后VAS疼痛评分,术后当天即术后3 d血清炎症因子以及不良反应发生率。结果治疗组患者术后总有效率为97.5%(39/40),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者在结石排净率、肾绞痛复发率、止痛剂使用率和二次碎石率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者术后的VAS疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在术后当天,对照组和治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α3个指标较术前均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01),在术后3 d,治疗组炎症因子较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组在不良反应发生率方面差异无统计学意义。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸对于输尿管结石碎石术后的患者可以加速结石排出,减少肾绞痛复发率以及止痛剂使用率,降低体内微炎症反应,而且不良反应轻微,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 尿石通丸 输尿管结石 体外碎石 炎症因子
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雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效 被引量：7
3
作者 李金明 郑国昌 姜军 《世界中医药》 CAS 2016年第8期1500-1503,共4页
目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察... 目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P<0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P<0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P<0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P<0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P<0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P<0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P<0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P<0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 慢性非细菌性前列腺炎 疗效 炎性反应因子
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清热利湿通淋汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎湿热下注证的疗效 被引量：14
4
作者 周萍 肖金海 +3 位作者 江琼 曾志华 罗华丽 周滢 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期2055-2057,共3页
目的:观察清热利湿通淋汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎湿热下注证的疗效。方法:将140例病例随机分为治疗组、对照组各70例,两组均给予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,治疗组加服中药清热利湿通淋汤,治疗2个月后,观察两组的临床... 目的:观察清热利湿通淋汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎湿热下注证的疗效。方法:将140例病例随机分为治疗组、对照组各70例,两组均给予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,治疗组加服中药清热利湿通淋汤,治疗2个月后,观察两组的临床疗效,临床症状及体征的变化,前列腺液镜检变化。结果:治疗2个月后,治疗组总有效率为90%,优于对照组71.43%(P<0.05);治疗组临床症状及体征的评分低于对照组(P<0.05);治疗组前列腺液镜检中,WBC计数评分、卵磷脂小体评分均低于对照组(P<0.05)。结论 :清热利湿通淋汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎湿热下注证疗效显著,优于单纯使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊的治疗。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 清热利湿通淋汤 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 中西药结合 疗效研究
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盐酸舍曲林联合坦索罗辛治疗早泄并发焦虑50例 被引量：4
5
作者 曲晓伟 周玉东 +5 位作者 单中杰 韩前河 胡建庭 杨庆祥 翟晓磊 葛雷 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第10期1307-1308,共2页
目的评价盐酸舍曲林片联合坦索罗辛缓释胶囊治疗早泄并发焦虑的临床疗效。方法将100例早泄并发焦虑患者随机分为两组,各50例,治疗组口服盐酸舍曲林片,每晚50 mg;坦索罗辛缓释胶囊,每晚0.2 mg。对照组口服盐酸舍曲林片,用法用量同治疗组... 目的评价盐酸舍曲林片联合坦索罗辛缓释胶囊治疗早泄并发焦虑的临床疗效。方法将100例早泄并发焦虑患者随机分为两组,各50例,治疗组口服盐酸舍曲林片,每晚50 mg;坦索罗辛缓释胶囊,每晚0.2 mg。对照组口服盐酸舍曲林片,用法用量同治疗组。均4周为1个疗程。记录并分析患者治疗前后平均阴道内射精潜伏时间、双方性交满意度及焦虑症状评分。结果治疗组、对照组患者平均阴道内射精潜伏时间、双方性交满意度及焦虑症状评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后平均阴道内射精潜伏时间延长,双方性交满意度提高,均较对照组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论盐酸舍曲林片联合坦索罗辛缓释胶囊可明显延长早泄并焦虑患者平均阴道内射精潜伏时间,提高性交满意度,缓解焦虑,且优于单纯应用盐酸舍曲林片。 展开更多
关键词 舍曲林 盐酸 坦索罗辛缓释胶囊 早泄 焦虑
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复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床分析 被引量：6
6
作者 李鹏 汤建儿 杨荣华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第1期159-161,共3页
目的:探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗对慢性非细菌性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:慢性非细菌性前列腺炎患者150例随机分成两组,各75例。对照组:应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察组:接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的同时,口... 目的:探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗对慢性非细菌性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:慢性非细菌性前列腺炎患者150例随机分成两组,各75例。对照组:应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察组:接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的同时,口服复方玄驹胶囊,并给予针刺治疗。结果:观察组总有效率82.67%高于对照组总有效率64.00%,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后,观察组MFR(18.42±2.61)mL/s高于对照组MFR(15.03±2.45)mL/s,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后,观察组RVU(6.45±1.93)mL低于对照组RVU(10.31±2.54)mL,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组前列腺液中白细胞计数低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(6.05±1.34)分、生活质量(3.35±0.95)分、排尿症状(3.21±0.87)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.37±1.55)分、生活质量(4.68±1.23)分、排尿症状(4.47±1.42)分,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后,观察组患者血清IL-1β(54.63±17.68)ng/L、IL-2(90.61±20.95)ng/L、IL-10(3.17±1.16)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(67.78±18.23)ng/L、IL-2(99.32±22.26)ng/L、IL-10(3.85±1.32)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有改善患者的血清炎症因子水平。 展开更多
关键词 慢性非细菌性前列腺炎 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 复方玄驹胶囊 针刺 炎症因子
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中西医联合治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察 被引量：8
7
作者 胡安定 胡孟忠 +1 位作者 王斌 王亦专 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期353-354,共2页
目的:探讨八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效观察及安全性评价。方法:选择2012年8月—2013年8月期间在本院接受诊治的慢性非细菌性前列腺炎患者96例。按照随机数字表法将96例患者随机分为对照组(48例)... 目的:探讨八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效观察及安全性评价。方法:选择2012年8月—2013年8月期间在本院接受诊治的慢性非细菌性前列腺炎患者96例。按照随机数字表法将96例患者随机分为对照组(48例)与治疗组(48例)。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊;治疗组在对照组基础上给予八正汤剂。两组患者一般资料之间对比分析差异无统计学意义(P>0.05)。结果:治疗组治疗后总有效率(91.67%)显著高于对照组治疗后总有效率(79.17%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI评分(11.92±6.85)显著低于对照组(17.14±7.32),且有显著性差异(P<0.05)。结论:八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,具有重要临床价值。 展开更多
关键词 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 八正汤剂 慢性非细菌性前列腺炎
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补肾益气通淋汤对前列腺增生患者术后尿控、性激素水平的调节作用 被引量：3
8
作者 陈一帆 邓海波 于剑刚 《辽宁中医杂志》 2023年第12期128-131,共4页
目的探讨补肾益气通淋汤对前列腺增生患者术后尿控、性激素水平的调节作用。方法以随机数字表法将2020年1月—2022年5月苏州市中西医结合医院收治的88例前列腺增生术后患者分为对照组(44例)和试验组(44例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释... 目的探讨补肾益气通淋汤对前列腺增生患者术后尿控、性激素水平的调节作用。方法以随机数字表法将2020年1月—2022年5月苏州市中西医结合医院收治的88例前列腺增生术后患者分为对照组(44例)和试验组(44例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,试验组在对照组基础上给予补肾益气通淋汤进行治疗,两组均持续治疗4周。比较两组治疗4周后疗效,治疗前、治疗4周后临床症状、生活质量评分、尿控指标及性激素。结果与对照组比较,试验组治疗4周后的总有效率较高[84.09%(37/44)vs 65.91%(29/44),P<0.05]。治疗4周后,两组国际前列腺症状评分(international prostate symptom score,IPSS)、排尿期症状评分(international prostate symptom score-voiding,IPSS-V)、储尿期症状评分(international prostate symptom score-storage,IPSS-S)、生活质量(quality of life,QOL)评分、残余尿量(residual urine volume,RUV)、最大排尿压力(maximum urination pressure,Pves)、最大尿道压力(maximum urinary pressure,Pmax)及血清雌二醇(estradiol,E_(2))、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(uteinizing hormone,LH)水平较治疗前降低,试验组低于对照组(P<0.05);两组膀胱容量、最大尿流率(maximum urinary flow rate,Qmax)、最大逼尿肌压力(maximum detrusor pressure,Pdet)及血清催乳素(prolactin,PRL)水平较治疗前升高,试验组高于对照组(P<0.05)。结论补肾益气通淋汤可有效调节前列腺增生术后患者性激素水平,改善尿控指标,进而有助于促进患者临床症状的改善,提高生活质量,疗效显著。 展开更多
关键词 前列腺增生 补肾益气通淋汤 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 尿控 性激素
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