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以骨骼肌α-肌动蛋白为主探究“三法三穴”推拿对坐骨神经损伤大鼠运动功能的影响
1
作者 刘家玥 张英琦 +6 位作者 于天源 张汉钰 孙佳伟 陈金平 杨震杰 萨出拉 张润龙 《中国中医药信息杂志》 2025年第2期99-104,共6页
目的观察“三法三穴”推拿对坐骨神经损伤(SNI)大鼠骨骼肌α-肌动蛋白及α-肌动蛋白代谢相关因子肌生长抑制素(MSTN)、肌萎缩盒F因子(Atrogin1)表达的影响,探究推拿治疗运动功能障碍的机制。方法将雄性SD大鼠随机分为空白组、假手术组... 目的观察“三法三穴”推拿对坐骨神经损伤(SNI)大鼠骨骼肌α-肌动蛋白及α-肌动蛋白代谢相关因子肌生长抑制素(MSTN)、肌萎缩盒F因子(Atrogin1)表达的影响,探究推拿治疗运动功能障碍的机制。方法将雄性SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组和推拿组,每组9只。模型组、推拿组采用钳夹法建立SNI模型,假手术组仅暴露坐骨神经、不夹持,空白组不予任何处理。术后7 d,推拿组以智能推拿手法模拟仪模拟点法、拨法、揉法,作用于“殷门”“承山”“阳陵泉”,1次/d,共20次,假手术组、模型组仅抓握束缚,空白组不予任何干预。分别于造模前、干预10次后、干预20次后进行斜板试验评价大鼠后肢肌力,干预结束后处死大鼠,免疫荧光染色检测腓肠肌组织α-肌动蛋白表达,RT-PCR、Western blot检测腓肠肌组织MSTN、Atrogin1 mRNA和蛋白表达。结果与空白组和假手术组比较,模型组大鼠后肢肌力减弱(P<0.01),腓肠肌组织α-肌动蛋白表达显著降低(P<0.01),MSTN、Atrogin1 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,推拿组大鼠后肢肌力增强(P<0.01),腓肠肌组织α-肌动蛋白表达显著升高(P<0.01),MSTN、Atrogin1 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论“三法三穴”推拿可通过改善SNI大鼠后肢肌力恢复运动功能,其机制可能与下调MSTN、Atrogin1进而调节骨骼肌α-肌动蛋白表达有关。 展开更多
关键词 三法三穴 坐骨神经损伤 Α-肌动蛋白 肌生长抑制素 肌萎缩盒F因子
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麦粒灸对坐骨神经损伤大鼠脊髓组织TLR4/MyD88/NF-κB信号通路表达的影响 被引量：5
2
作者 苏虹 张熙 +5 位作者 李竞 郭彦君 粟胜勇 羊璞 王琼潇 谢彩云 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第1期78-83,共6页
目的观察麦粒灸“环跳”对坐骨神经损伤(SNI)大鼠坐骨神经功能、坐骨神经干病理形态及脊髓组织TLR4/MyD88/NF-κB表达的影响,探究麦粒灸治疗SNI的可能机制。方法24只雄性SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组和麦粒灸组,每组6只。模... 目的观察麦粒灸“环跳”对坐骨神经损伤(SNI)大鼠坐骨神经功能、坐骨神经干病理形态及脊髓组织TLR4/MyD88/NF-κB表达的影响,探究麦粒灸治疗SNI的可能机制。方法24只雄性SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组和麦粒灸组,每组6只。模型组、麦粒灸组采用坐骨神经钳夹制备SNI大鼠模型,造模后第7日起麦粒灸组取患侧“环跳”麦粒灸干预,每次6壮,1次/d,连续10 d。观察造模后第7日及干预结束后大鼠坐骨神经功能指数(SFI)、纤维丝测痛仪测量大鼠机械痛阈值(MWT),ELISA检测脊髓组织一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量,HE染色观察坐骨神经干形态,Western blot检测脊髓组织Toll样受体4(TLR4)、核因子(NF)-κBp65、p-NF-κBp65、髓样分化因子88(MyD88)、NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、p-IκBα蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠SFI、MWT显著降低(P<0.01),坐骨神经干神经纤维排列紊乱,施万细胞数量明显增多,有大量空泡变性,脊髓组织NO、iNOS含量及TLR4、p-NF-κBp65、MyD88、p-IκBα蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,麦粒灸组大鼠SFI、MWT显著升高(P<0.01),坐骨神经干损伤减轻,细胞排列较整齐,施万细胞数量减少,轴突脱髓鞘及细胞空泡变性减少,脊髓组织NO、iNOS含量及TLR4、p-NF-κBp65、MyD88、p-IκBα蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论麦粒灸“环跳”可下调SNI大鼠脊髓组织TLR4、p-NF-κBp65、MyD88、p-IκBα蛋白表达,抑制NO、iNOS分泌,从而缓解疼痛、减轻受损神经组织炎症反应。 展开更多
关键词 麦粒灸 坐骨神经损伤 神经病理性疼痛 TLR4/MyD88/NF-κB信号通路 大鼠
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三法三穴推拿对坐骨神经损伤大鼠的即刻镇痛作用及其机制 被引量：1
3
作者 张润龙 杨震杰 +4 位作者 于天源 萨出拉 陈金平 刘志凤 焦谊 《山东医药》 CAS 2024年第17期12-15,共4页
目的观察三法三穴推拿对坐骨神经损伤大鼠的即刻镇痛作用并探讨其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组、模型组及推拿组,每组6只。模型组及推拿组建立轻型坐骨神经慢性压迫性损伤模型模拟临床神经病理性疼痛,假手术组仅暴露神经并缝合。... 目的观察三法三穴推拿对坐骨神经损伤大鼠的即刻镇痛作用并探讨其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组、模型组及推拿组,每组6只。模型组及推拿组建立轻型坐骨神经慢性压迫性损伤模型模拟临床神经病理性疼痛,假手术组仅暴露神经并缝合。推拿组在造模后7 d采用按摩推拿手法模拟仪进行三法三穴推拿干预,假手术组及模型组进行等时间的抓握束缚。分别于造模前(T_(1))、造模后推拿前(T_(2))、推拿后(T_(3))采用机械缩足反射阈值及热缩足反射潜伏期评价三法三穴推拿即刻镇痛效果;评价结束后取大鼠腰膨大节段脊髓背角组织,采用Western blotting法检测各组大鼠脊髓背角组织嘌呤能受体P2Y12(P2RY12)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白。结果与假手术组同时点比较,模型组、推拿组在T_(2)及T_(3)时点MWT、TWL均降低(P均<0.05);与模型组同时点比较,推拿组T_(3)时点MWT、TWL均升高(P均<0.05)。模型组脊髓背角组织P2RY12、p-p38 MAPK、TNF-α蛋白表达均高于假手术组、推拿组(P均<0.05),假手术组及推拿组P2RY12、p-p38 MAPK、TNF-α蛋白表达比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论三法三穴推拿在坐骨神经损伤大鼠中具有较好的即刻镇痛效果,其机制可能为抑制小胶质细胞P2RY12/p38 MAPK/TNF-α通路从而缓解神经病理性疼痛。 展开更多
关键词 推拿 坐骨神经损伤 神经病理性疼痛 痛觉敏感化 小胶质细胞
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三法三穴推拿对坐骨神经损伤大鼠即刻镇痛的效果及机制
4
作者 张润龙 杨震杰 +6 位作者 于天源 萨出拉 陈金平 张英琦 刘家玥 张汉钰 孙佳伟 《山东医药》 CAS 2024年第31期6-9,共4页
目的观察三法三穴推拿对坐骨神经损伤大鼠即刻镇痛的效果及机制。方法用随机数字表法将27只SD大鼠分为假手术组、模型组及推拿组,每组9只。模型组、推拿组构建轻型坐骨神经慢性压迫性损伤模型模拟临床神经病理性疼痛,假手术组仅暴露神... 目的观察三法三穴推拿对坐骨神经损伤大鼠即刻镇痛的效果及机制。方法用随机数字表法将27只SD大鼠分为假手术组、模型组及推拿组,每组9只。模型组、推拿组构建轻型坐骨神经慢性压迫性损伤模型模拟临床神经病理性疼痛,假手术组仅暴露神经并缝合。造模后7 d,推拿组给予三法三穴推拿干预,每穴每法1 min,共9 min;假手术组与模型组仅抓握束缚9 min,不干预。分别于造模前(T1)、造模后推拿前(T2)、推拿后(T3)采用机械缩足反射阈值(MWT)及热缩足反射潜伏期(TWL)评价即刻镇痛效果;评价结束后,取大鼠腰膨大节段脊髓背角组织,用Western blotting法检测各组大鼠脊髓背角组织脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶B(TrkB)及钾氯协同转运蛋白2(KCC2)蛋白,用免疫荧光法检测各组大鼠脊髓背角组织离子化钙结合适配分子1(IBA-1)、分化簇68(CD68)、细胞癌基因Fos(c-Fos)。结果与假手术组比较,模型组T2、T3时点MWT、TWL均低(P均<0.05);与模型组比较,推拿组T3时点MWT、TWL均高(P均<0.05)。与假手术组比较,模型组脊髓背角组织BDNF、TrkB表达均高(P均<0.05),KCC2表达低(P<0.05)。与模型组比较,推拿组脊髓背角组织BDNF、TrkB表达均低(P均<0.05),KCC2表达高(P<0.05)。与假手术组比较,模型组脊髓背角组织IBA-1、CD68、c-Fos荧光强度高(P均<0.05);与模型组比较,推拿组CD68、c-Fos荧光强度低(P均>0.05)。结论三法三穴推拿在坐骨神经损伤大鼠中具有较好的即刻镇痛效果,其机制可能与改变小胶质细胞-神经元相互作用和小胶质细胞活化状态有关。 展开更多
关键词 坐骨神经损伤 三法三穴 推拿 即刻镇痛效果 小胶质细胞 神经元 大鼠
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推拿对坐骨神经损伤模型大鼠神经超微结构的影响 被引量：16
5
作者 鲁梦倩 于天源 +6 位作者 姚斌彬 陈国勇 潘璠 冼思彤 吴剑聪 毛颖秋 张林峰 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期349-352,共4页
目的从超微病理学的角度探索推拿对坐骨神经损伤(Sciatic nerve injury,SNI)大鼠神经形态恢复的影响。方法采用推拿手法模拟仪定性、定量模拟手法,对SNI模型大鼠进行干预,通过斜板试验和光热耐痛阈观察大鼠行为学改善情况,通过透射电镜... 目的从超微病理学的角度探索推拿对坐骨神经损伤(Sciatic nerve injury,SNI)大鼠神经形态恢复的影响。方法采用推拿手法模拟仪定性、定量模拟手法,对SNI模型大鼠进行干预,通过斜板试验和光热耐痛阈观察大鼠行为学改善情况,通过透射电镜观察并分析坐骨神经损伤局部轴索、髓鞘、雪旺细胞等超微结构的改变。结果推拿治疗20次后,大鼠的斜板试验与光热耐痛阈结果与模型组相比均有显著差异(P<0.05),且达到或接近正常组水平。正常组坐骨神经有髓神经纤维的髓鞘致密均匀,结构完整,形态规则,轴索无萎缩及肿胀,雪旺细胞丰富、正常;模型组髓鞘结构模糊、松散,出现空泡状变性,轴索萎缩或消失,偶见残存的线粒体,雪旺细胞线粒体空泡化,细胞趋于坏死;推拿治疗组髓鞘结构大多数趋完整态,空泡状缺损减少;轴索无明显肿胀,雪旺细胞部分空泡化或线粒体水肿。推拿治疗组有髓神经的髓鞘厚度和轴突直径与模型组比较,均有明显恢复,且逐渐接近正常组水平。结论推拿可明显促进SNI大鼠坐骨神经纤维髓鞘的再生,轴索的恢复,减轻雪旺细胞胞质和线粒体的水肿,对周围神经损伤后超微结构的修复和再生有明显的促进作用。 展开更多
关键词 推拿 坐骨神经损伤 电镜 超微结构
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基于马达蛋白探讨推拿对坐骨神经损伤大鼠轴浆运输功能的影响 被引量：10
6
作者 姚斌彬 梅旭晖 +1 位作者 吴剑聪 于天源 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期338-341,共4页
目的观察推拿对坐骨神经损伤大鼠轴浆运输马达蛋白表达改变的影响,探讨推拿治疗坐骨神经损伤的起效机制。方法建立大鼠坐骨神经夹持损伤模型,通过腓肠肌湿质量测量、热痛阈实验观察正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组大鼠的... 目的观察推拿对坐骨神经损伤大鼠轴浆运输马达蛋白表达改变的影响,探讨推拿治疗坐骨神经损伤的起效机制。方法建立大鼠坐骨神经夹持损伤模型,通过腓肠肌湿质量测量、热痛阈实验观察正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组大鼠的病理学、行为学变化;通过免疫组织化学染色观察各组大鼠脊髓内kinesin及dynein表达情况,并统计分析各组间的差异。结果通过对模型组和模型对照组大鼠热痛阈、腓肠肌湿质量的检测,得出坐骨神经损伤后大鼠的感觉及运动功能明显降低的结果,在推拿治疗后,腓肠肌湿质量测量及热痛阈实验评分明显升高,并在治疗20d后与正常组无显著性差异;模型组、对照组及推拿组kinesin及dynein免疫组化表达与正常组相比均有显著性提高,推拿组与模型组、对照组相比也具有显著性差异。结论推拿治疗可以通过提高轴浆运输马达蛋白kinesin及dynein的表达,促进轴浆运输功能恢复,进而双向影响神经元细胞及神经支配靶组织,并最终改善坐骨神经损伤大鼠的运动及感觉功能。 展开更多
关键词 推拿 坐骨神经损伤 轴浆运输 马达蛋白
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髋臼骨折并坐骨神经损伤的治疗(附54例分析) 被引量：10
7
作者 李连欣 张进禄 +1 位作者 周东生 孙占胜 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第15期6-8,共3页
目的　回顾性分析 5 4例髋臼骨折合并坐骨神经损伤的治疗方法及疗效。方法　 39例行手术治疗 ,将骨折复位、重建 ,钢板螺钉固定 ,坐骨神经探查 ,神经松解减压或束膜吻合 ;15例行保守治疗 ,给予患肢牵引 ,神经营养药物 ,理疗等。结果　... 目的　回顾性分析 5 4例髋臼骨折合并坐骨神经损伤的治疗方法及疗效。方法　 39例行手术治疗 ,将骨折复位、重建 ,钢板螺钉固定 ,坐骨神经探查 ,神经松解减压或束膜吻合 ;15例行保守治疗 ,给予患肢牵引 ,神经营养药物 ,理疗等。结果　髋臼骨折复位情况按 Matta标准 ,手术组解剖复位为 2 5例 ,满意复位为 14例 ,不满意复位 0例 ;保守组解剖复位 3例 ,满意复位 8例 ,不满意复位 4例。获得随访 4 6例 ,手术组 34例 ,保守治疗组 12例 ,随访 12个月至 8年 ,平均 2年。坐骨神经损伤功能恢复情况根据英国医学研究院神经外科学会制定的神经功能评定标准 (MCRR标准 ) ,手术治疗组优 19例 ,良 10例 ,一般 4例 ,差 1例 ;保守治疗组 ,优 5例 ,良 2例 ,一般 3例 ,差 2例。结论　髋臼骨折合并坐骨神经损伤应早期手术 ,将骨折复位、固定 ,行坐骨神经探查 ,神经松解减压或束膜吻合术 。 展开更多
关键词 髋臼骨折 坐骨神经损伤 治疗 钢板螺钉固定
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磁刺激疗法对坐骨神经损伤大鼠神经传导速度及损伤运动神经元内GAP-43表达的影响 被引量：6
8
作者 王维 苑秀华 +3 位作者 王中莉 刘宁 张立新 李隆广 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第35期20-22,共3页
目的探讨磁刺激疗法治疗坐骨神经损伤的临床效果及机制。方法将60只SD大鼠随机分为观察组、对照组各24只和假手术组12只,前两组制备坐骨神经损伤模型。制模后观察组给予表面场强为0.09 T磁刺激,30 min/d1,次/d;其余两组不予干预。各组... 目的探讨磁刺激疗法治疗坐骨神经损伤的临床效果及机制。方法将60只SD大鼠随机分为观察组、对照组各24只和假手术组12只,前两组制备坐骨神经损伤模型。制模后观察组给予表面场强为0.09 T磁刺激,30 min/d1,次/d;其余两组不予干预。各组分别于第2、48、1、2周采用免疫组化法检测L4～L5脊髓运动神经元内生长相关蛋白(GAP-43)表达,于12周末行电生理检查测定神经传导速度(MCV)。结果与对照组比较,观察组各时点GAP-43表达明显升高(P均<0.05),术后第12周再生神经传导速度加快、波幅升高、潜伏时缩短(P<0.05)。结论磁刺激疗法能促进大鼠周围神经损伤后MCV的恢复,其机制可能为增加损伤脊髓运动神经元中GAP-43的表达。 展开更多
关键词 磁刺激 坐骨神经损伤 运动神经传导速度 神经生长相关蛋白
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推拿对坐骨神经损伤大鼠NT-3、TrkC的影响 被引量：5
9
作者 耿楠 冼思彤 +6 位作者 吴剑聪 鲁梦倩 姚斌彬 高玉峰 李小琴 于跃 于天源 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期46-49,共4页
目的研究推拿对坐骨神经损伤大鼠感觉功能及NT-3、TrkC表达的影响。方法采用夹持法建立坐骨神经损伤模型,将大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,以按摩推拿手法模拟仪进行干预,通过热痛阈实验观察各组大鼠行为... 目的研究推拿对坐骨神经损伤大鼠感觉功能及NT-3、TrkC表达的影响。方法采用夹持法建立坐骨神经损伤模型,将大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,以按摩推拿手法模拟仪进行干预,通过热痛阈实验观察各组大鼠行为学变化;通过免疫组织化学染色观察各组大鼠背根节内NT-3、TrkC表达情况。结果模型组、模型对照组大鼠的PWL值与正常组相比明显延长,推拿组与模型组相比PWL值明显缩短,与正常组相比无显著差异。模型组、模型对照组及推拿组NT-3免疫组化表达与正常组比较均有明显提高,推拿组与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中医推拿可以改善神经损伤大鼠的行为学表现,通过促进NT-3及其受体TrkC的表达,发挥抑制细胞凋亡,对神经元胞体和突起的生长产生积极的影响,促进损伤神经的修复,改善坐骨神经损伤大鼠的感觉功能。 展开更多
关键词 推拿 坐骨神经损伤 热痛阈实验 NT-3 TRKC
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基于调节外泌体释放电针对大鼠坐骨神经损伤后功能恢复的影响 被引量：10
10
作者 刘玉璞 杨溢铎 +4 位作者 赵恬田 李涵 赵玥 国海东 邵水金 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2021年第2期49-53,共5页
目的观察抑制血清外泌体水平对电针治疗大鼠坐骨神经损伤的影响,探讨电针是否通过调节外泌体释放促进大鼠坐骨神经损伤后功能恢复。方法构建大鼠坐骨神经损伤模型,分组进行电针治疗和药物干预,采用GW4869腹腔注射抑制外泌体释放。观察... 目的观察抑制血清外泌体水平对电针治疗大鼠坐骨神经损伤的影响,探讨电针是否通过调节外泌体释放促进大鼠坐骨神经损伤后功能恢复。方法构建大鼠坐骨神经损伤模型,分组进行电针治疗和药物干预,采用GW4869腹腔注射抑制外泌体释放。观察大鼠患侧足一般情况,采用足迹分析评价坐骨神经功能指数,采用神经传导速度比和腓肠肌湿重比评价坐骨神经功能恢复情况,采用免疫荧光染色NF200、MBP分别标记轴突和髓鞘评价神经的再生修复情况。结果抑制血清外泌体水平后电针对大鼠坐骨神经损伤治疗效果受到影响。与模型组比较,电针组促进大鼠坐骨神经损伤后功能恢复效果显著;与电针组比较,电针+GW4869组大鼠足底溃疡严重,坐骨神经功能指数、坐骨神经功能恢复情况、神经再生修复情况均较差。结论电针通过调节外泌体释放可促进大鼠坐骨神经损伤后功能恢复。 展开更多
关键词 坐骨神经损伤 电针 外泌体 功能恢复 大鼠
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一指禅推拿对坐骨神经损伤大鼠神经形态及功能的影响 被引量：6
11
作者 卢新刚 喻立炜 +5 位作者 苟海昕 陈敬贤 吴烨琳 盛晖 王佳禄 朱鼎成 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第9期35-38,共4页
目的观察一指禅推拿对坐骨神经损伤大鼠神经形态及功能的影响。方法暴露坐骨神经,用显微持针器钳夹坐骨神经制作坐骨神经损伤模型。SD大鼠随机分为假手术组、模型组和推拿组,假手术组暴露神经但不夹持。造模7 d后,推拿组大鼠一指禅推法... 目的观察一指禅推拿对坐骨神经损伤大鼠神经形态及功能的影响。方法暴露坐骨神经,用显微持针器钳夹坐骨神经制作坐骨神经损伤模型。SD大鼠随机分为假手术组、模型组和推拿组,假手术组暴露神经但不夹持。造模7 d后,推拿组大鼠一指禅推法治疗30 d,每日1次。30 d后,检测大鼠坐骨神经功能指数(SFI)、右下肢运动功能指数(BBB),HE染色、免疫组化检测和电镜观察大鼠患侧坐骨神经变化。结果与模型组比较,推拿组可有效加快SFI恢复,升高BBB,促进坐骨神经形态结构恢复,S-100β蛋白含量升高,促进新生神经超微结构生长及恢复。结论一指禅推拿可有效促进大鼠坐骨神经损伤后神经形态及功能恢复。 展开更多
关键词 一指禅推拿 坐骨神经损伤 大鼠
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电针影响坐骨神经损伤大鼠脊髓前角神经营养因子-3表达的研究 被引量：11
12
作者 于跃 吴剑聪 +7 位作者 李小琴 耿楠 高玉峰 潘璠 鲁梦倩 冼思彤 张林峰 于天源 《环球中医药》 CAS 2014年第4期262-265,共4页
目的观察电针对坐骨神经损伤大鼠神经营养因子-3表达的影响,探究分析电针促进坐骨神经损伤的修复机制。方法采用大鼠坐骨神经夹持损伤模型,依据随机数字表分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、电针组,通过免疫组化和积分光密度... 目的观察电针对坐骨神经损伤大鼠神经营养因子-3表达的影响,探究分析电针促进坐骨神经损伤的修复机制。方法采用大鼠坐骨神经夹持损伤模型,依据随机数字表分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、电针组,通过免疫组化和积分光密度测定脊髓前角神经营养因子-3表达,通过BBB(Basso Beattie Bresnahan)评分、坐骨神经功能指数观察大鼠的行为学变化,综合分析坐骨神经损伤大鼠运动功能的改变。结果造模后7天,采用单因素ANOVA进行组间比较及SNK法进行两两比较。模型组、电针组与正常组相比行为学检测提示坐骨神经损伤大鼠的运动功能明显降低(P<0.05)。电针干预后,电针组与模型组相比BBB评分明显升高(P<0.05),神经功能恢复情况优于模型组;坐骨神经功能指数取值高于模型组,但无统计学差异(P>0.05)。模型组、电针组神经营养因子-3表达与正常组相比均有统计学差异(P<0.05),电针组神经营养因子-3表达与模型组相比有显著差异(P<0.05)。结论电针可以通过促进神经营养因子-3的表达,抑制神经细胞凋亡,促进周围运动传导通路再通和功能恢复,最终改善坐骨神经损伤大鼠的运动功能。 展开更多
关键词 坐骨神经损伤 电针 神经营养素-3
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推拿影响坐骨神经损伤大鼠行为学及神经营养素3、酪氨酸激酶受体C表达的研究 被引量：8
13
作者 吴剑聪 耿楠 +6 位作者 李小琴 潘璠 冼思彤 于跃 高玉峰 鲁梦倩 于天源 《环球中医药》 CAS 2014年第3期177-183,共7页
目的观察推拿对坐骨神经损伤大鼠行为学、神经营养素3(neurotrophin-3,NT-3)、酪氨酸激酶受体C(tyrosine receptor kinase C,TrkC)表达的影响,研究推拿修复坐骨神经损伤的机理。方法将大鼠分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、... 目的观察推拿对坐骨神经损伤大鼠行为学、神经营养素3(neurotrophin-3,NT-3)、酪氨酸激酶受体C(tyrosine receptor kinase C,TrkC)表达的影响,研究推拿修复坐骨神经损伤的机理。方法将大鼠分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,采用大鼠坐骨神经夹持损伤法于右侧股骨中段下方夹持神经进行造模,7天后进行推拿干预,共20次。干预10次、20次后,分别通过坐骨神经功能指数(sciatic functional index,SFI)、斜板试验观察各组大鼠的行为学变化;再通过免疫组化法检测各组大鼠脊髓腹角NT-3、TrkC的表达情况,最后对各组数据进行统计分析。结果模型组和模型对照组大鼠行为学检测提示坐骨神经损伤大鼠的运动功能明显降低,在推拿干预后,斜板试验明显升高,神经功能恢复情况优于模型组和模型对照组(P<0.05);SFI有一定程度恢复,负值较模型组、模型对照组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。模型组、模型对照组及推拿组脊髓NT-3、TrkC表达与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05),推拿组NT-3表达与模型组相比差异也有统计学意义(P<0.05),推拿组更高。结论中医推拿可以改善神经损伤大鼠的行为学表现,可能是通过促进NT-3及其受体TrkC的表达,发挥抑制细胞凋亡,促神经元存活的作用,最终实现促进神经功能恢复,改善其运动功能。 展开更多
关键词 推拿 坐骨神经损伤 动物行为学 神经营养素3 酪氨酸激酶受体C
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地塞米松对大鼠坐骨神经损伤后脊髓神经元碱性成纤维细胞生长因子的影响 被引量：8
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作者 周燕 于向民 +1 位作者 李玲 潘晓亮 《医学研究生学报》 CAS 2009年第7期697-700,I0001,共5页
目的:周围神经损伤的再生修复是神经科学研究的重要课题。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在神经系统的生长发育过程中起重要作用。地塞米松可用于治疗神经损伤。文中通过制备大鼠坐骨神经钳夹损伤模型,观察地塞米松对大鼠坐骨神经损伤后... 目的:周围神经损伤的再生修复是神经科学研究的重要课题。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在神经系统的生长发育过程中起重要作用。地塞米松可用于治疗神经损伤。文中通过制备大鼠坐骨神经钳夹损伤模型,观察地塞米松对大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元bFGF的影响。方法:56只Wistar大鼠分为4组。神经损伤组:大鼠右侧股外侧切口,钳夹右侧坐骨神经造成神经损伤;地塞米松组:神经损伤后即刻局部肌肉间隙内注射地塞米松0.5 mg/(kg.d);等渗盐水组:在神经损伤后等时间点注射等量等渗盐水;正常对照组:不做任何处理。用免疫组化技术观察脊髓前角运动神经元bFGF的变化。结果:地塞米松明显提高神经损伤后脊髓运动神经元bFGF的表达。结论:地塞米松通过增强坐骨神经钳夹损伤后脊髓前角运动神经元内bFGF的表达,促进受损神经元的功能恢复。 展开更多
关键词 坐骨神经损伤 大鼠 碱性成纤维细胞生长因子 地塞米松 运动神经元
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胎脑提取液对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元酶活性的影响 被引量：5
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作者 李质馨 田洪艳 +3 位作者 鲁质博 杨秋佳 徐冶 朱辛为 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期443-447,共5页
目的:研究大鼠坐骨神经损伤后,胎脑提取液对脊髓运动神经元乙酰胆碱酯酶(AChE)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响。方法:Wistar大鼠,随机分为实验组、对照组和正常组,前两组再随机分成术后3个时间组。无菌条件下制作坐骨神经钳夹损伤模型,... 目的:研究大鼠坐骨神经损伤后,胎脑提取液对脊髓运动神经元乙酰胆碱酯酶(AChE)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响。方法:Wistar大鼠,随机分为实验组、对照组和正常组,前两组再随机分成术后3个时间组。无菌条件下制作坐骨神经钳夹损伤模型,酶组织化学方法结合显微图像分析,观察各组大鼠脊髓运动神经元AChE和SDH活性的变化。结果:术后1 w实验组及对照组均比正常组明显降低;术后2 w实验组开始升高,对照组进一步降低;术后3 w实验组与正常组相近,对照组开始升高。结论:胎脑提取液对脊髓前角运动神经元的溃变有保护作用,可促进大鼠受损神经元的恢复。 展开更多
关键词 胎脑提取液 坐骨神经损伤 脊髓运动神经元 酶活性
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电针对坐骨神经损伤大鼠脑源性神经营养因子的影响 被引量：3
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作者 叶晓春 邵水金 +3 位作者 国海东 韩小晶 刘玉璞 陆萍萍 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第6期60-63,共4页
目的观察电针对坐骨神经损伤(SNI)大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)的影响,探讨其治疗SNI的生物学机制。方法选取成年雄性Wistar大鼠50只,分离并切断大鼠坐骨神经后于体式显微镜下将两侧断端拉入神经再生室内造模。大鼠随机分为正常组、假... 目的观察电针对坐骨神经损伤(SNI)大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)的影响,探讨其治疗SNI的生物学机制。方法选取成年雄性Wistar大鼠50只,分离并切断大鼠坐骨神经后于体式显微镜下将两侧断端拉入神经再生室内造模。大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组。电针组进行电针治疗,连续28 d。治疗结束后,HE染色观察神经再生,免疫荧光检测神经组织和脊髓BDNF的表达,ELISA检测血清BDNF的表达。结果电针组轴突再生数量明显多于模型组,且大体轮廓较清晰;与模型组比较,电针组可促进大鼠神经组织、脊髓和血清BDNF的表达(P<0.01)。结论电针可能通过上调神经损伤后BDNF的表达,促进大鼠SNI的再生修复。 展开更多
关键词 电针 坐骨神经损伤 脑源性神经营养因子 轴突 大鼠
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联合应用神经生长因子和神经节苷脂1对坐骨神经损伤大鼠脊髓神经元的保护作用 被引量：5
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作者 黄飞 王怀经 +3 位作者 邢毅 李振中 高薇 李永刚 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期323-325,共3页
目的:了解联合应用神经生长因子(NGF)和神经节苷脂1(GM1)对大鼠周围神经损伤后脊髓神经元的保护作用。方法:选用SD大鼠,分为生理盐水(NS)组、NGF组、GM1组和NGF+GM1组,将大鼠坐骨神经造成5mm缺损,术中硅胶管内局部加药、术后大鼠损伤侧... 目的:了解联合应用神经生长因子(NGF)和神经节苷脂1(GM1)对大鼠周围神经损伤后脊髓神经元的保护作用。方法:选用SD大鼠,分为生理盐水(NS)组、NGF组、GM1组和NGF+GM1组,将大鼠坐骨神经造成5mm缺损,术中硅胶管内局部加药、术后大鼠损伤侧小腿肌注药物。术后定期光、电镜观察L4～L6脊髓前角神经元结构变化,测定损伤远段和近段神经传导速度。结果:脊髓运动神经元数目以及神经传导速度4周时,NGF组和GM1组均多于或快于NS组,NGF+GM1组则多于或快于NS组、NGF组和GM1组,8周时NGF+GM1组、NGF组、GM1组组间无显著性差异但均多于或快于NS组。结论:NGF+GM1对周围神经损伤后脊髓运动神经元退变的保护作用与单用NGF或GM1相比,能更早期地发挥作用,并且效果优于单用NGF或GM1。 展开更多
关键词 脊髓神经元 神经节苷脂 保护作用 坐骨神经损伤 神经生长因子(NGF) 周围神经损伤 神经传导速度 脊髓前角神经元 脊髓运动神经元 GM1 神经元数目 显著性差异 SD大鼠 生理盐水 结构变化 电镜观察 发挥作用 硅胶管 NS 术后
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推拿对坐骨神经损伤大鼠层黏连蛋白表达的影响 被引量：6
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作者 张林峰 于天源 +8 位作者 潘璠 鲁梦倩 冼思彤 崔旻珍 姚斌彬 郭鑫 贾文端 陶艳红 马驰 《西部中医药》 2016年第5期12-17,共6页
目的：探讨推拿对坐骨神经损伤（SNI）大鼠运动功能及脊髓腹角、损伤点处层黏连蛋白（LN）表达的影响。方法：将SD大鼠48只随机分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,造模采用坐骨神经损伤模型,以按摩推拿手法模拟仪进行... 目的：探讨推拿对坐骨神经损伤（SNI）大鼠运动功能及脊髓腹角、损伤点处层黏连蛋白（LN）表达的影响。方法：将SD大鼠48只随机分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,造模采用坐骨神经损伤模型,以按摩推拿手法模拟仪进行手法干预,观察各组大鼠斜板实验评分及L3~5节段脊髓和患侧坐骨神经处LN的表达情况。结果：造模7天后,模型组大鼠的斜板实验评分与同期正常组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;模型组LN在脊髓腹角和坐骨神经处的表达与同期正常组相比升高（P〈0.05）;LN在正常组、模型组中脊髓腹角的表达量较坐骨神经中的表达明显增高（P〈0.01）。在推拿治疗20次后,模型组、模型对照组、推拿组斜板实验评分与同期正常组相比有差异（P〈0.05）,推拿组斜板实验评分与同期模型组相比升高（P〈0.05）;同时,模型组、模型对照组、推拿组LN在脊髓腹角和坐骨神经处的表达均高于同期正常组（P〈0.01）,推拿组LN在脊髓腹角和坐骨神经损伤处的表达与同期模型组比较明显升高（P〈0.01）;LN在正常组、推拿组中脊髓腹角的表达量明显较坐骨神经中的表达高（P〈0.01）。结论：推拿可以上调周围神经损伤大鼠LN在脊髓腹角和坐骨神经处的表达,加快损伤神经的修复,改善SNI大鼠的运动功能。 展开更多
关键词 坐骨神经损伤 层黏连蛋白 推拿治疗 机理研究
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推拿对坐骨神经损伤大鼠运动功能和神经丝蛋白-M的影响 被引量：4
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作者 高玉峰 吴剑聪 +1 位作者 耿楠 于天源 《环球中医药》 CAS 2013年第12期894-897,共4页
目的从坐骨神经损伤大鼠行为学和神经丝蛋白M（NF-M）的角度,探讨推拿治疗坐骨神经损伤的起效机制。方法采用夹持法建立坐骨神经损伤模型,将大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,以按摩推拿手法模拟仪进行干预,... 目的从坐骨神经损伤大鼠行为学和神经丝蛋白M（NF-M）的角度,探讨推拿治疗坐骨神经损伤的起效机制。方法采用夹持法建立坐骨神经损伤模型,将大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,以按摩推拿手法模拟仪进行干预,通过斜板实验观察各组大鼠行为学变化;通过免疫组织化学染色观察各组大鼠L3~L5脊髓内NF-M表达情况。结果模型组、模型对照组大鼠斜板实验评分与正常组比较均有明显降低,推拿治疗后斜板实验评分与模型组比较有明显提高,并在治疗20天后与正常组无显著性差异（P〉0.05）;模型组、模型对照组及推拿组NF-M免疫组化表达与正常组比较均有明显提高,推拿组与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论推拿治疗坐骨神经损伤可能是通过提高神经元骨架蛋白NF-M在脊髓内的表达,从而促进轴浆运输功能的恢复,促进神经元的存活,最终改善坐骨神经损伤大鼠的运动功能。 展开更多
关键词 推拿 坐骨神经损伤 斜板实验 神经丝蛋白-M
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髋臼骨折脱位漏诊坐骨神经损伤22例 被引量：5
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作者 王以山 葛祥贞 《临床误诊误治》 2001年第2期155-155,共1页
关键词 髋臼骨折脱位 诊断 漏诊 坐骨神经损伤 合并症
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