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均相光激化学发光免疫分析技术的研究进展 被引量:4
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作者 张存亮 聂福平 +3 位作者 王昱 杨俊 李应国 蔡家利 《中国动物检疫》 CAS 2014年第3期46-47,50,共3页
均相光激化学发光免疫分析技术是一种基于纳米微珠的化学发光的新型技术,其具有更高的敏感度、均一性、背景低,且不用洗涤及样本需求量少等特点。该技术可用于生物标志物、激酶及抗原抗体的检测,蛋白:蛋白相互作用的检测,高通量分析的... 均相光激化学发光免疫分析技术是一种基于纳米微珠的化学发光的新型技术,其具有更高的敏感度、均一性、背景低,且不用洗涤及样本需求量少等特点。该技术可用于生物标志物、激酶及抗原抗体的检测,蛋白:蛋白相互作用的检测,高通量分析的研究及疾病诊断等方面。优化和发展均相光激化学发光免疫分析技术将会在更多研究领域中得到应用。 展开更多
关键词 激化发光免疫分析技术 检测 发展
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血清肌钙蛋白-I均相化学发光免疫检测方法的建立 被引量:1
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作者 李玉芹 牛文彦 +5 位作者 朱黎娜 周宇捷 相平 侯丽英 贾克刚 李会强 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期1640-1643,共4页
目的:采用光激化学发光免疫分析技术建立血清肌钙蛋白-I(cTnI)均相免疫检测方法。方法:使用兔抗人cTnI多克隆抗体包被受体微球,羊抗人cTnI单克隆抗体进行生物素化与链霉亲和素包被的供体微球共同构成检测试剂,优化反应条件并进行方... 目的:采用光激化学发光免疫分析技术建立血清肌钙蛋白-I(cTnI)均相免疫检测方法。方法:使用兔抗人cTnI多克隆抗体包被受体微球,羊抗人cTnI单克隆抗体进行生物素化与链霉亲和素包被的供体微球共同构成检测试剂,优化反应条件并进行方法学评价。结果:本方法快速、敏感,检测时间为17.5 min;分析灵敏度为0.045 ng/mL,功能灵敏度为0.053 ng/mL;回收率为104.96%~108.21%;批内精密度为3.88%~5.53%,批间精密度为7.60%~8.75%;特异性分析中各种内源性物质的干扰率均〈10%;本方法测得的cTnI正常参考值上限为1.05 ng/mL。与直接化学发光检测法具有良好的相关性(r2=0.979)。结论:本研究建立的方法能够用于定量检测血清cTnI,该方法具有均相、免清洗分离等优点,为临床提供了一个便捷高敏的检测平台。 展开更多
关键词 肌钙蛋白-I 免疫分析 检测方法 激化发光
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鸡蛋中氟苯尼考残留的AlphaLISA检测方法的建立
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作者 孙志文 王忠 +5 位作者 于莹 赵营 张晶晶 魏紫嫣 方芳 马立才 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第4期11-19,共9页
本试验旨在建立可检测鸡蛋中氟苯尼考(FF)残留的均相光激化学发光免疫分析方法(AlphaLISA)。通过化学方法合成FF生物素半抗原,利用O-羧甲基羟胺法偶联FF抗体与受体微球,通过筛选确定鸡蛋样品稀释倍数,采用棋盘法确定FF抗体标记受体微球... 本试验旨在建立可检测鸡蛋中氟苯尼考(FF)残留的均相光激化学发光免疫分析方法(AlphaLISA)。通过化学方法合成FF生物素半抗原,利用O-羧甲基羟胺法偶联FF抗体与受体微球,通过筛选确定鸡蛋样品稀释倍数,采用棋盘法确定FF抗体标记受体微球和FF生物素半抗原的浓度,最后基于FF抗体标记受体微球、FF生物素半抗原和链霉亲和素修饰供体微球,优化建立了检测鸡蛋中FF残留的AlphaLISA检测方法,并评价其灵敏度、特异性、准确性和重复性,及与国家标准方法GB 31658.20—2022《动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》的一致性。质谱分析结果显示,FF生物素半抗原与目标分子的分子量一致(636 Da)。经评估,鸡蛋样品离心上清液采用25倍稀释方案。建立的AlphaLISA方法对鸡蛋中FF的检测限为0.57μg/kg,定量限为0.92μg/kg;添标回收率介于87.00%~99.50%,日内和日间变异系数均低于5%;与氟苯尼考胺的交叉反应率较高(93.27%),与12种常见兽药的交叉反应率极低(<0.1%);与国家标准方法比较,2种方法在5个添加浓度点的检测结果高度一致(R2=0.997)。结果表明,本试验建立的AlphaLISA具有高灵敏度、准确性、重复性和操作简便等优点,适用于鸡蛋中FF残留的快速检测,为鸡蛋安全监测提供了高效且可行的方案。 展开更多
关键词 鸡蛋 氟苯尼考 激化发光免疫分析方法(alphalisa) 半抗原
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牛奶模拟样本中金黄色葡萄球菌肠毒素C含量的两种发光检测方法比较 被引量:2
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作者 郑玉玲 王叶 律清宇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1089-1093,共5页
目的 比较均相光激化学发光检测法(AlphaLISA)和磁微粒化学发光检测法(MP-CLIA)在检测牛奶模拟样本中金黄色葡萄球菌肠毒素C(SEC)含量的敏感性和精确性。方法 以山羊抗SEC多克隆抗体偶联受体微球、生物素标记的SEC单克隆抗体和链霉亲和... 目的 比较均相光激化学发光检测法(AlphaLISA)和磁微粒化学发光检测法(MP-CLIA)在检测牛奶模拟样本中金黄色葡萄球菌肠毒素C(SEC)含量的敏感性和精确性。方法 以山羊抗SEC多克隆抗体偶联受体微球、生物素标记的SEC单克隆抗体和链霉亲和素偶联的供体微球,构建AlphaLISA检测体系;以山羊抗SEC多克隆抗体偶联碱性磷酸酶、生物素标记的SEC单克隆抗体和链霉亲和素偶联磁珠,构建MP-CLIA检测体系。结果 AlphaLISA检测牛奶模拟样本中SEC含量的灵敏度为4.04 ng/L,变异系数(CV)为1.98%~9.82%;MP-CLIA的灵敏度为108.19 ng/L,CV为4.63%~20.40%。结论 与MP-CLIA相比,AlphaLISA检测牛奶模拟样本中SEC含量的敏感性和精确性更高。 展开更多
关键词 激化发光检测法(alphalisa) 金黄色葡萄球菌肠毒素C(SEC) 磁微粒化发光检测法(MP-CLIA)
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