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小试金-光谱法同时测定地质试样中的痕量铂、钯、铑、铱 被引量:16
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作者 孙中华 章志仁 毛英 《贵金属》 CAS CSCD 2002年第4期39-42,共4页
报道用小试金-光谱法同时测定地质试样中痕量Pt、Pd、Rh、Ir的方法。将10-20g试样中的Pt、Pd、Rh、Ir富集在毫克量的金合粒中,然后用发射光谱法同时测定痕量Pt、Pd、Rh、Ir。
关键词 小试金-光谱法 测定 地质试样
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铅试金-光谱法同时测定地质样品中痕量铂族元素的探索 被引量:21
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作者 孙中华 章志仁 +2 位作者 毛英 王卫国 彭杰 《贵金属》 CAS CSCD 2004年第3期45-48,共4页
报道了用铅试金(留铅灰吹)-光谱法同时测定地质试样中痕量Pt、Pd、Rh、Ir、Os和Ru的方法研究。本方法将10~50g试样中的Pt、Pd、Rh、Ir、Os和Ru富集在7~35g铅扣中,然后通过留铅灰吹得到4~5mg铅金合粒,用发射光谱法可同时测定痕量Pt、P... 报道了用铅试金(留铅灰吹)-光谱法同时测定地质试样中痕量Pt、Pd、Rh、Ir、Os和Ru的方法研究。本方法将10~50g试样中的Pt、Pd、Rh、Ir、Os和Ru富集在7~35g铅扣中,然后通过留铅灰吹得到4~5mg铅金合粒,用发射光谱法可同时测定痕量Pt、Pd、Rh、Ir、Os和Ru。 展开更多
关键词 分析化学 铅试金 灰吹 地质试样 铂族元素 发射光谱 光谱法 测定
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纳米碳纤维分离富集电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量Au 被引量:14
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作者 肖明发 陈世忠 +1 位作者 陆登波 战锡林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期444-446,共3页
提出了纳米碳纤维微柱分离富集电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地质样品中痕量Au的方法。考察了在动态条件下纳米碳纤维对Au3+的吸附行为,并确定了最佳吸附及洗脱条件。实验结果表明:在pH2时,待测物可被纳米碳纤维定量富集,用pH1的3... 提出了纳米碳纤维微柱分离富集电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地质样品中痕量Au的方法。考察了在动态条件下纳米碳纤维对Au3+的吸附行为,并确定了最佳吸附及洗脱条件。实验结果表明:在pH2时,待测物可被纳米碳纤维定量富集,用pH1的3%硫脲溶液可将吸附在纳米碳纤维上的Au3+定量洗脱。方法对Au的检出限为0.16ng.mL-1,精密度(RSD)为8.5%(n=6),用于测定实际样品中痕量Au的含量,所得结果与标准值吻合较好。 展开更多
关键词 纳米碳纤维 分离富集 电感耦合等离子体质谱 地质试样
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电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中16个元素 被引量:8
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作者 刘代喜 车平平 +2 位作者 吴祎 杨清华 张明 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期928-931,共4页
本方法建立了采用HNO3-H2SO4-HClO4-HF混合酸敞口消解试样,电感耦合等离子质谱仪同时测定地质样品中Ag、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、U16种元素。讨论了各元素之间的干扰,并建立数学校正方程。通过对国家... 本方法建立了采用HNO3-H2SO4-HClO4-HF混合酸敞口消解试样,电感耦合等离子质谱仪同时测定地质样品中Ag、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、U16种元素。讨论了各元素之间的干扰,并建立数学校正方程。通过对国家一级标准物质的测定,其结果表明:该方法的检出限、准确度、精密度均满足DZ/T0130-2006要求。银、铀及稀土元素的测量值与标准值之间的相对标准偏差均小于5%。 展开更多
关键词 银元素 稀土元素 地质试样 ICP-MS
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化学光谱法测定超痕量的金 被引量:5
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作者 蒋建华 马重光 陈方伦 《岩矿测试》 CAS 1982年第2期48-52,共5页
本法改用新型活性炭吸附柱减小灰分量,以石墨粉作活性炭灰分的分散剂,采用快速曝光,于国产一米平面光栅摄谱仪上获得测金的绝对灵敏度为1—2毫微克,为测定地质试样中低于地壳丰度量的金提供了一个精确、快速的分析方法。线性范围为2毫... 本法改用新型活性炭吸附柱减小灰分量,以石墨粉作活性炭灰分的分散剂,采用快速曝光,于国产一米平面光栅摄谱仪上获得测金的绝对灵敏度为1—2毫微克,为测定地质试样中低于地壳丰度量的金提供了一个精确、快速的分析方法。线性范围为2毫微克—30微克,测定o.x-xppb样品的变动系数20—27%,可用以分析含金0.1—3000ppb的试样。 展开更多
关键词 绝对灵敏度 光谱法测定 活性炭吸附柱 变动系数 超痕量 毫微克 石墨粉 地质试样
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用溴水-氯化钠-混合酸冷浸溶解金矿样 被引量:1
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作者 吴若忠 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期303-304,共2页
含金地质试样的分解,常用的方法是先在600~700℃焙烧1~3h,再用王水或不同比例的盐酸-硝酸加热溶样,流程长,耗电多,污染环境,且石墨碳往往除不干净,使结果偏低。胡鸿儒利用王水冷浸,但溶样时间大于4h。陈寿根介绍了德国专利文献,用12%N... 含金地质试样的分解,常用的方法是先在600~700℃焙烧1~3h,再用王水或不同比例的盐酸-硝酸加热溶样,流程长,耗电多,污染环境,且石墨碳往往除不干净,使结果偏低。胡鸿儒利用王水冷浸,但溶样时间大于4h。陈寿根介绍了德国专利文献,用12%NaCl+1%Br2作金样溶剂,其溶解速度高于浓王水的溶解速度。在此基础上,本文拟定了用混合酸(H2SO4+HNO3+HClO4=9+0.2+1)并加热除碳和有机质,以HNO3+KClO3除硫化物等杂质,最后用NH4HF2助溶,12%NaCl+1%Br2和混合酸(HCl+HNO3=3+2)冷浸的分解方法。溶液中金用泡沫塑料吸附,硫脲解脱,原子吸收光谱法测定之。此法减少了对环境的污染,可测定0.2g·t-1以上的金。 展开更多
关键词 地质试样 溶解 溴水 氯化钠
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