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地塞米松磷酸钠注射液致一过性黑朦1例 被引量:1
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作者 李波 姜黎 蔡亚南 《医药导报》 CAS 2016年第10期1133-1133,共1页
患者,女,25岁。2015年6月3日,因“扁桃体周围炎”就诊于四川省郫县人民医院。急诊科医生给予克林霉素磷酸酯注射液1200mg、地塞米松磷酸钠注射液10mg、金莲清热泡腾片(2片,po,tid)、洛索洛芬钠片(60mg,po,tid)治疗。
关键词 地塞米松磷酸钠注射液 不良反应 药品 黑朦
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盐酸罂粟碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液存在配伍禁忌 被引量:1
2
作者 张静 《解放军护理杂志》 2008年第1期4-4,共1页
关键词 地塞米松磷酸钠注射液 盐酸罂粟碱 配伍禁忌 罂栗碱 液存 药物不良反应 生理盐水冲洗 临床工作
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地塞米松磷酸钠注射液的工艺改进 被引量:1
3
作者 徐雪梅 夏晓萍 《医药导报》 CAS 2005年第7期621-621,共1页
目的改进工艺,提高国产原料制作地塞米松磷酸钠注射液的成品率。方法采用抗氧化剂和调节pH值的方法来改进工艺流程。结果改进工艺后,国产原料的成品率可达96.2%。结论采用新工艺,国产原料可达到与进口原料相同的成品率。
关键词 地塞米松磷酸钠 工艺改进
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倍他米松磷酸钠注射液与7种注射用药物的配伍稳定性
4
作者 邓博文 郑媛元 +1 位作者 张超锋 陈迪 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期211-215,共5页
目的:考察倍他米松磷酸钠注射液与注射用头孢唑林钠、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠等7种临床常用药物的配伍稳定性。方法:将倍他米松磷酸钠注射液分别与注射用头孢唑林钠、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射... 目的:考察倍他米松磷酸钠注射液与注射用头孢唑林钠、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠等7种临床常用药物的配伍稳定性。方法:将倍他米松磷酸钠注射液分别与注射用头孢唑林钠、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢他啶、注射用青霉素钠和盐酸利多卡因注射液7种药物按照临床常用剂量进行配伍,在4、25和40℃条件下观察配伍液外观性状、测定pH值,采用高效液相色谱法检测药物含量。结果:在4和25℃放置24 h以及40℃放置8 h条件下,7种配伍液均澄清透明,无浑浊、沉淀和絮状物产生;倍他米松磷酸钠注射液与注射用头孢呋辛钠和头孢他啶配伍液发生颜色变化,由无色逐渐向黄色转变。7种配伍液pH值在24 h内逐渐降低或升高,且随着温度的升高pH值变化幅度增大。7种配伍液中倍他米松磷酸钠含量变化均不超过4%,且随着温度降低药物稳定性提高。结论:倍他米松磷酸钠注射液与其他7种药物的配伍液在4和25℃放置24 h和40℃放置8 h条件下稳定性良好。 展开更多
关键词 倍他米松磷酸注射液 外观性状 PH值 配伍稳定性
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丹参酮Ⅱ_(A)磺酸钠注射液联合巴曲酶注射液对突发性耳聋患者的临床疗效
5
作者 刘辉光 董跃峰 王素珍 《中成药》 北大核心 2025年第4期1398-1401,共4页
目的探讨丹参酮Ⅱ_(A)磺酸钠注射液联合巴曲酶注射液对突发性耳聋患者的临床疗效。方法126例患者随机分为对照组和观察组,每组63例。2组采用常规治疗,同时对照组给予巴曲酶注射液,观察组在对照组基础上加用丹参酮Ⅱ_(A)磺酸钠注射液,疗... 目的探讨丹参酮Ⅱ_(A)磺酸钠注射液联合巴曲酶注射液对突发性耳聋患者的临床疗效。方法126例患者随机分为对照组和观察组,每组63例。2组采用常规治疗,同时对照组给予巴曲酶注射液,观察组在对照组基础上加用丹参酮Ⅱ_(A)磺酸钠注射液,疗程1个月。检测临床疗效、纯音听阈值、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度)、内耳微循环指标(听动脉血流速度、小脑前下动脉血流速度)、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组纯音听阈值、血液流变学指标、CD8^(+)降低(P<0.05),内耳微循环指标、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论丹参酮Ⅱ_(A)磺酸钠注射液联合巴曲酶注射液可安全有效地治疗突发性耳聋,改善内耳微循环,促进患者听力恢复。 展开更多
关键词 丹参酮Ⅱ_(A)磺酸钠注射液 巴曲酶注射液 突发性耳聋 血液流变学
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斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液对人肝癌细胞的作用及其机制
6
作者 思兰兰 许文 +6 位作者 李乐 纪冬 陈雪媛 戴久增 姚增涛 陈威巍 刘妍 《解放军医学杂志》 北大核心 2025年第6期747-755,共9页
目的分析斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液(SCV)对4种人肝癌细胞(SMMC-7721、Bel-7402、Huh7、HepG2)的作用及其机制。方法设置未用药对照组(0μmol/L)和0.5、1、2、4、8、16、32μmol/L SCV组,处理正常肝细胞系L02,采用CCK-8法检测SCV对L02... 目的分析斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液(SCV)对4种人肝癌细胞(SMMC-7721、Bel-7402、Huh7、HepG2)的作用及其机制。方法设置未用药对照组(0μmol/L)和0.5、1、2、4、8、16、32μmol/L SCV组,处理正常肝细胞系L02,采用CCK-8法检测SCV对L02细胞的毒性作用。培养人肝癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、Huh7、HepG2,设置未用药对照组(0μmol/L)和2、4、8μmol/L SCV组。采用CCK-8法、平板克隆实验、Transwell实验和细胞划痕实验、流式细胞实验分别检测SCV对4种肝癌细胞的生长增殖能力、细胞克隆形成能力、细胞侵袭和迁移能力、细胞周期和细胞凋亡的影响。采用Western blotting检测凋亡相关的核因子κB亚基p65(p65)、B细胞淋巴瘤2家族蛋白质(Bcl-2)和胱天蛋白酶-3(Caspase-3)的表达情况,并初步探索其作用机制。结果CCK-8法检测结果显示,与未用药对照组(0μmol/L)比较,0.5、1、2、4、8μmol/L SCV对L02细胞无明显的毒性作用,选择2、4、8μmol/L SCV进行后续实验。与未用药对照组(0μmol/L)比较,不同浓度(2、4、8μmol/L)的SCV均可明显抑制4种肝癌细胞的增殖能力(P<0.001)。平板克隆实验结果显示,与未用药对照组(0μmol/L)比较,不同浓度(2、4、8μmol/L)的SCV均可明显降低4种肝癌细胞的克隆形成能力(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。此外,Transwell和细胞划痕实验结果显示,与未用药对照组(0μmol/L)比较,不同浓度(2、4、8μmol/L)的SCV可明显抑制肝癌细胞的侵袭和迁移(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。在上述结果中,SCV的抑制作用均呈浓度依赖性。流式细胞检测结果显示,SCV可将细胞阻滞于G2/M期(P<0.05或P<0.01或P<0.001),并可明显促进细胞凋亡(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。Western blotting检测结果显示,SCV可明显下调p65(P<0.05或P<0.01)和Bcl-2的表达(P<0.05),上调Caspase-3的表达(P<0.05或P<0.01)。结论SCV可明显抑制多种人肝癌细胞的增殖、克隆形成、侵袭和迁移,并可阻滞细胞周期进程。SCV可能通过抑制p65、Bcl-2的表达,从而解除其对凋亡通路的抑制作用,进而激活Caspase-3促进凋亡的发生。 展开更多
关键词 斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液 人肝癌细胞系 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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黄芪多糖注射液中非法添加地塞米松磷酸钠的检查方法研究 被引量:1
7
作者 顾明芬 陈小秋 《中国兽药杂志》 2014年第6期28-31,共4页
为了建立黄芪多糖注射液中非法添加地塞米松磷酸钠的高效液相检查方法,对其专属性、准确性、检测限、柱温、流动相比例、流动相pH值和色谱柱变化进行考察。结果表明,黄芪多糖注射液对地塞米松磷酸钠的检查无干扰,峰纯度指示、光谱相似... 为了建立黄芪多糖注射液中非法添加地塞米松磷酸钠的高效液相检查方法,对其专属性、准确性、检测限、柱温、流动相比例、流动相pH值和色谱柱变化进行考察。结果表明,黄芪多糖注射液对地塞米松磷酸钠的检查无干扰,峰纯度指示、光谱相似度能够满足要求;拟定黄芪多糖注射液中地塞米松磷酸钠的检测限为0.1 mg/mL,对应黄芪多糖注射液中含量0.01%;平均回收率为98.9%;改变试验条件后对分离度、峰纯度指示、光谱相似度进行考察,仍能满足要求。 展开更多
关键词 地塞米松磷酸钠 峰纯度 光谱相似度 平均回收率 检出限
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注射液中非法添加地塞米松磷酸钠UPLC-PDA检查方法的建立 被引量:3
8
作者 韩春晓 李阳 +2 位作者 李洪伟 陈晨 高红倩 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第10期2748-2755,共8页
本试验建立了鱼腥草、柴胡、维生素C、盐酸林可霉素、黄芪多糖等注射液中非法添加地塞米松磷酸钠的超高效液相色谱检查方法。采用Waters ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),以0.75%三乙胺溶液(磷酸调节pH 3.0)-... 本试验建立了鱼腥草、柴胡、维生素C、盐酸林可霉素、黄芪多糖等注射液中非法添加地塞米松磷酸钠的超高效液相色谱检查方法。采用Waters ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),以0.75%三乙胺溶液(磷酸调节pH 3.0)-甲醇-乙腈(50∶45∶5)为流动相,流速0.3mL/min,二极管阵列检测器,波长采集范围为190~400nm,记录色谱图波长242nm,柱温25℃,进样量10μL。地塞米松磷酸钠质量浓度在10.0~200.0mg/L内峰面积呈良好线性关系(R2=0.9999),在鱼腥草、柴胡、维生素C、盐酸林可霉素、黄芪多糖等注射液中地塞米松磷酸钠的平均回收率和相对标准偏差(RSD)分别为97.54%和1.14%、101.59%和0.19%、100.92%和0.92%、99.82%和0.73%、100.08%和0.62%。本方法简单、快速、灵敏、可靠,适用于鱼腥草等5种注射液中非法添加地塞米松磷钠的检查。 展开更多
关键词 超高效液相法 鱼腥草注射液 柴胡注射液 维生素C注射液 盐酸林可霉素注射液 黄芪多糖注射液 地塞米松磷酸钠
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疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床应用专家共识 被引量:1
9
作者 唐璐 马丽芳 +3 位作者 史华伟 赵性泉 高颖 《疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床应用专家共识》项目组 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第5期251-258,共8页
疏血通注射液具有活血化瘀、通经活络的功效,主要用于瘀血阻络所致的缺血性中风病中经络急性期,具有良好的临床疗效及安全性。按照中华中医药学会中成药临床应用专家共识的编制流程,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,在现实诊... 疏血通注射液具有活血化瘀、通经活络的功效,主要用于瘀血阻络所致的缺血性中风病中经络急性期,具有良好的临床疗效及安全性。按照中华中医药学会中成药临床应用专家共识的编制流程,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,在现实诊疗环境中将现有的最佳证据与专家经验结合起来,通过问卷调研、专家访谈的形式收集临床应用建议,根据研究对象、干预措施、对照措施、结局指标、研究类型(population、interventions、comparisons、outcomes、study design,PICOS)原则确定临床问题并进行证据评价和推荐等级评估(grading of recommendations assessment,development and evaluation,GRADE)分级,经过名义组法形成推荐意见7条(其中强推荐3条,弱推荐4条),共识建议23条,明确了疏血通注射液的适应病证、用药时机、用法用量、用药疗程等,完善了安全性信息,补充更新了第1版《疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床应用专家共识》的药理毒理内容,为临床合理应用疏血通注射液提供参考。本共识已通过中华中医药学会的审核,并进行了发布,编号GS/CACM345-2024。 展开更多
关键词 缺血性脑血管病 疏血通注射液 专家共识 证据 临床问题
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司美格鲁肽注射液治疗不同体质量指数2型糖尿病对糖脂代谢和脂肪因子的影响 被引量:2
10
作者 马明梅 马晓春 +2 位作者 马生花 李怡瑾 吉桂芳 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第9期1394-1400,共7页
目的分析司美格鲁肽注射液治疗不同体质量指数(BMI)2型糖尿病(T2DM)对糖脂代谢和脂肪因子的影响。方法选择2022年5月至2024年5月我院收治的T2DM患者143例纳入研究,按照患者的BMI分为正常组31例(18.5 kg/m^(2)≤BMI<24 kg/m^(2))、超... 目的分析司美格鲁肽注射液治疗不同体质量指数(BMI)2型糖尿病(T2DM)对糖脂代谢和脂肪因子的影响。方法选择2022年5月至2024年5月我院收治的T2DM患者143例纳入研究,按照患者的BMI分为正常组31例(18.5 kg/m^(2)≤BMI<24 kg/m^(2))、超重组49例(24 kg/m^(2)≤BMI<28 kg/m^(2))、肥胖组63例(BMI≥28 kg/m^(2)),均根据指南接受常规治疗,同时给予司美格鲁肽注射液治疗,3组均治疗12周。比较3组治疗前、治疗12周后糖代谢、胰岛功能、脂代谢、人体成分、脂肪因子和治疗期间安全性。结果与治疗前比较,治疗12周后3组血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低,且肥胖组低于正常组、超重组,超重组低于正常组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗12周后3组空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2hCP)、鸢尾素(irisin)、降脂素(adipsin)、网膜素-1(omentin-1)均升高,且肥胖组高于正常组、超重组,超重组高于正常组呈升高趋势(P<0.05)。与治疗前比较,治疗12周后3组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均升高(P<0.05)。治疗前超重组、肥胖组BMI、全身总脂肪质量(WBFM)水平高于正常组,肥胖组高于超重组(P<0.05);与治疗前比较,治疗12周后超重组、肥胖组BMI、WBFM水平均降低,但肥胖组高于正常组、超重组,超重组高于正常组(P<0.05)。正常组、超重组、肥胖组治疗期间不良反应发生率依次为12.90%(4/31)、10.20%(5/49)、11.11%(7/63),3组差异无统计学意义(P>0.05)。结论司美格鲁肽注射液可改善不同BMI的T2DM患者糖脂代谢、胰岛功能、脂肪因子,调节人体成分,对超重特别是肥胖的T2DM患者糖脂代谢、胰岛功能以及脂肪因子具有较强的改善作用,未增加安全风险。 展开更多
关键词 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液 体质量指数 糖脂代谢 脂肪因子 人体成分
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丹参川芎嗪注射液治疗重症急性胰腺炎的疗效 被引量:1
11
作者 谭小飞 王佳梅 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第2期57-61,共5页
目的探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者采用丹参川芎嗪注射液进行治疗的疗效。方法按照随机数字表法分配原则将于89例2020年3月-2023年3月在自贡市第一人民医院重症加强护理病房(ICU)接受治疗的SAP患者分为A组(45... 目的探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者采用丹参川芎嗪注射液进行治疗的疗效。方法按照随机数字表法分配原则将于89例2020年3月-2023年3月在自贡市第一人民医院重症加强护理病房(ICU)接受治疗的SAP患者分为A组(45例)和B组(44例)。A组患者采用常规治疗联合乌司他丁进行处理,在A组基础上,B组患者采用丹参川芎嗪注射液进行治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床指标,治疗2周后临床疗效,治疗前、治疗2周后肠道黏膜屏障功能、中医证候积分、血清淀粉酶、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、脂肪酶、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平,治疗期间并发症发生情况。结果B组治疗2周后的总有效率高于A组[93.18%(41/44)vs 75.56%(34/45),P<0.05]。与A组进行比较,B组临床症状缓解时间及平均住院时间均相对更短;治疗2周后,两组腹痛剧烈、胸闷腹胀、恶心呕吐、便溏不爽评分、血清二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、D-乳酸、内毒素、淀粉酶、CRP、脂肪酶、IL-6水平与治疗前比较均降低,与A组比较,B组较低(P<0.05)。治疗期间,A组和B组并发症总发生率比较,差异无统计学意义[20.00%(9/45)VS 25.00(11/44),P>0.05]。结论丹参川芎嗪注射液治疗SAP可有效改善患者肠道黏膜屏障功能,使机体内炎症因子水平降低,并提高胰腺功能,进而可促进患者症状的改善,缩短患者恢复时间,提高疗效,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 重症 丹参川芎嗪注射液 炎症因子 肠道黏膜屏障功能
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复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌伴肿瘤破溃临床研究
12
作者 薛娜 李欣 +6 位作者 许炜茹 张怡 于明薇 张青 富琦 刘声 杨霖 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第7期60-63,共4页
目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌伴破溃患者的临床疗效及安全性。方法 采用前瞻性随机对照临床研究设计,纳入2022年4月—2024年4月首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科住院的乳腺癌伴有胸壁肿物破溃的患者共70例,随机分为对... 目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌伴破溃患者的临床疗效及安全性。方法 采用前瞻性随机对照临床研究设计,纳入2022年4月—2024年4月首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科住院的乳腺癌伴有胸壁肿物破溃的患者共70例,随机分为对照组35例,治疗组35例。对照组采用TP(白蛋白紫杉醇联合顺铂)方案化疗,治疗组采用TP方案化疗联合复方苦参注射液,观察两组患者肿瘤破溃缓解率、肿瘤客观缓解率(objective response rate, ORR)、疾病控制率(disease control rate, DCR)、乳腺癌患者生存质量测定量表(functional assessment of cancer therapy-breast, FACT-B)测定生活质量评分、不良反应发生率等指标评价中西结合治疗乳腺癌肿瘤破溃临床疗效及安全性。结果 两组患者治疗后,治疗组患者肿瘤的客观缓解率及疾病控制率分别为65.7%(23/35)、82.8%(29/35),对照组患者的肿瘤客观缓解率及疾病控制率分别为40%(14/35)、60%(21/35),治疗组近期疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者的肿瘤破溃缓解率为80.0%(28/35),高于对照组57.1%(P<0.05),两组患者治疗前后FACT量表多维度生活质量评分均较治疗前提高,且治疗组患者优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),在骨髓抑制、消化道反应等不良反应方面两组患者发生率相似(P>0.05)。结论 复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌伴肿瘤破溃患者具有较好的疗效,可提高化疗客观缓解率及疾病控制率,提高肿物破溃好转率,改善乳腺癌患者生活质量,并且安全性良好,未显著增加不良反应。 展开更多
关键词 乳腺癌 破溃 化疗 复方苦参注射液
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己酮可可碱注射液致严重肝功能异常1例
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作者 石二霞 云来运 +2 位作者 周忠艳 金智敏 甄华 《医药导报》 北大核心 2025年第5期811-813,共3页
患者,男,51岁,诊断:①2型糖尿病;②高血压病2级(极高危)。为改善循环,给予己酮可可碱注射液0.2 g,加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd。治疗4 d后,肝功能:丙氨酸氨基转移酶2390.80 U·L^(-1),天冬氨酸氨基转移酶948.28 U·... 患者,男,51岁,诊断:①2型糖尿病;②高血压病2级(极高危)。为改善循环,给予己酮可可碱注射液0.2 g,加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd。治疗4 d后,肝功能:丙氨酸氨基转移酶2390.80 U·L^(-1),天冬氨酸氨基转移酶948.28 U·L^(-1),γ-谷氨酰转移酶517.81 U·L^(-1)。考虑己酮可可碱导致肝酶异常升高可能性较大,有明确的用药关联性。停用己酮可可碱注射液后,给予保肝降酶治疗,肝功能指标逐渐好转。临床使用己酮可可碱的过程中应加强用药监测,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 己酮可可碱注射液 肝功能异常 药品不良反应
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参附注射液降低多糖包被降解减轻脓毒症大鼠肺损伤
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作者 孙海燕 郝浩 +4 位作者 孟宪卿 孔立 其力木格 张玉华 王世军 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第7期186-190,F0003,共6页
目的 观察参附注射液对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用及作用机制。方法 将40只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、参附注射液低剂量组、参附注射液高剂量组,每组10只。采用盲肠结扎法(CLP)制备脓毒症大鼠模型,假手术组只行开关腹手术... 目的 观察参附注射液对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用及作用机制。方法 将40只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、参附注射液低剂量组、参附注射液高剂量组,每组10只。采用盲肠结扎法(CLP)制备脓毒症大鼠模型,假手术组只行开关腹手术。假手术组及模型组每6 h给予尾静脉注射液0.9%氯化钠溶液10 mL/kg,参附注射液低、高剂量组相同时间点分别给予尾静脉注射5 mL/kg参附注射液+5 mL/kg 0.9%氯化钠溶液及10 mL/kg参附注射液,成膜后72 h处死大鼠,留取腹主动脉血及组织标本,行pH、PO_(2)、PCO_(2)、Lac等血气分析,电镜观察大鼠肺组织血管内皮,Western Blot法测定肺组织syndecan-1、HS含量,免疫组织化学法检测肺组织syndecan-1、HS的表达。结果 血气分析提示:参附注射液低剂量组、高剂量组均较模型组pH、PO_(2)显著升高(P<0.01,P<0.000 1),Lac显著降低(P<0.000 1)。参附注射液高剂量组较低剂量组pH值显著升高(P<0.000 1),PO_(2)明显升高(P<0.05),PCO_(2)及Lac无显著性差异;电镜观察显示:模型组肺血管内皮肿胀明显,线粒体破坏。低剂量组肺血管内皮损伤肿胀,血管内皮肿胀程度较模型组减轻,细胞器破坏。高剂量组内皮肿胀程度较模型组及低剂量组轻微,细胞器结构相对完整;Western显示:与模型组相比,低剂量组syndecan-1水平显著提高(P<0.01),HS无显著性差异(P>0.05)。与模型组比较,高剂量组syndecan-1、HS水平均显著提高(P<0.001,P<0.000 1)。与低剂量组比较,高剂量组syndecan-1、HS水平均明显提高(P<0.05,P<0.01);免疫组织化学检测结果显示:与模型组相比,低剂量组及高剂量组syndecan-1、HS水平均显著升高(P<0.01,P<0.001,P<0.000 1)。与低剂量组相比,高剂量组syndecan-1表达显著升高(P<0.01),HS表达明显升高(P<0.05)。结论 参附注射液可减轻脓毒症大鼠肺损伤,其作用机制可能与减少肺组织多糖包被降解有关。 展开更多
关键词 参附注射液 急性肺损伤 脓毒症 多糖包被 SYNDECAN-1 HS
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参芪扶正注射液联合信迪利单抗对中晚期胃癌患者的临床疗效
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作者 陆芳芳 郝传铮 沈晓笑 《中成药》 北大核心 2025年第3期1049-1052,共4页
目的探讨参芪扶正注射液联合信迪利单抗对中晚期胃癌患者的临床疗效。方法121例患者随机分为观察组(61例)和对照组(60例),对照组给予常规治疗联合信迪利单抗,观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液,3周为1个周期,疗程4个周期。检测临... 目的探讨参芪扶正注射液联合信迪利单抗对中晚期胃癌患者的临床疗效。方法121例患者随机分为观察组(61例)和对照组(60例),对照组给予常规治疗联合信迪利单抗,观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液,3周为1个周期,疗程4个周期。检测临床疗效、中医证候评分、肿瘤标志物指标(CEA、SCCA、CYFRA21-1)、营养指标(血清转铁蛋白、总蛋白、白蛋白)、免疫细胞(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率变化。结果观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、肿瘤标志物指标、CD8^(+)降低(P<0.05),营养指标(观察组总蛋白除外)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合信迪利单抗可安全有效地增强中晚期胃癌抗肿瘤疗效,改善患者营养指标及免疫功能。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 信迪利单抗 常规治疗 胃癌中晚期
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益气扶正解毒汤加减联合生脉注射液在脓毒症中的应用
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作者 蒋翔 原明毅 +1 位作者 魏洁 王萍 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第8期124-127,共4页
目的探究益气扶正解毒汤加减联合生脉注射液治疗脓毒症的疗效及作用机制探讨。方法按简单随机化分组法将2021年6月—2023年6月在河南省安阳市中医院重症医学科就诊的瘀毒内阻证脓毒症患者分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规西... 目的探究益气扶正解毒汤加减联合生脉注射液治疗脓毒症的疗效及作用机制探讨。方法按简单随机化分组法将2021年6月—2023年6月在河南省安阳市中医院重症医学科就诊的瘀毒内阻证脓毒症患者分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规西医治疗;观察组接受益气扶正解毒汤加减联合生脉注射液治疗。比较两组患者治疗1周后的临床疗效,以及比较治疗前和治疗1周后的中医证候积分、病情严重程度[急性生理与慢性健康(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation APACHEⅡ)、序贯器官衰竭估计(SOFA)]、炎症水平和凝血功能指标。结果治疗1周后,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗1周后,两组患者的中医证候积分、APACHEⅡ、SOFA评分、血清降钙素原(procal citonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactire protein,CRP)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)和活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time APTT)较治疗前显著降低,且观察组低于同期对照组(P均<0.05);两组患者的PLT较治疗前显著提高,且观察组高于同期对照组(P均<0.05)。结论益气扶正解毒汤加减联合生脉注射液治疗能够有效缓解瘀毒内阻证脓毒症患者的症状,显著改善患者炎症水平和凝血功能指标,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 益气扶正解毒汤 生脉注射液 脓毒症 疗效 作用机制
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艾迪注射液抗HepG2裸鼠移植瘤的作用及对胆碱代谢通路的影响
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作者 费炳红 于东升 +1 位作者 郭丹风 李晓萍 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期149-153,共5页
目的:探讨艾迪注射液(ADI)抗肝细胞癌(HCC)HepG2裸鼠移植瘤的作用及对胆碱代谢通路的影响。方法:将1×10^(6)个/mL的HepG2细胞按0.1 mL/只接种于裸鼠右腋下,待移植瘤体积达到50 mm^(3)时,将裸鼠随机分为2组,每组6只,分别腹腔注射20 ... 目的:探讨艾迪注射液(ADI)抗肝细胞癌(HCC)HepG2裸鼠移植瘤的作用及对胆碱代谢通路的影响。方法:将1×10^(6)个/mL的HepG2细胞按0.1 mL/只接种于裸鼠右腋下,待移植瘤体积达到50 mm^(3)时,将裸鼠随机分为2组,每组6只,分别腹腔注射20 mL/kg生理盐水(模型组)或20 mL/kg ADI(ADI组),隔天1次。给药8次后,处死小鼠,测量肿瘤体积;收集血清进行非靶向代谢组学检测,筛选出与癌症胆碱代谢通路有关的差异代谢物;Western blot和RT-qPCR法检测肿瘤组织中CHKα的表达水平。结果:ADI组肿瘤体积小于模型组(P<0.05);血清代谢组学分析显示,两组代谢物轮廓差异较大,在癌症中胆碱代谢通路中富集到2个差异代谢物,1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱(DPPC)和1-硬脂酰基-2-花生四烯酸-sn-甘油(1,2-SAG),ADI组两者血清水平均低于模型组(P<0.05)。ADI组肿瘤组织中CHKα蛋白和mRNA表达水平均低于模型组(P<0.05)。结论:ADI通过下调CHKα表达,抑制肿瘤细胞胆碱代谢,从而发挥抑制HCC进展的作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 艾迪注射液 胆碱激酶A 非靶代谢组学 裸鼠
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参附注射液治疗脓毒症休克伴低T3综合征的效果及对甲状腺功能、预后影响
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作者 黄彩凤 杨晓帆 +2 位作者 黄正米 荣清源 宋林燕 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第7期68-71,共4页
目的 探讨参附注射液治疗脓毒症休克(SS)伴低T3综合征(LT3S)的效果及对甲状腺功能、预后的影响。方法 选取医院2022年2月—2023年11月98例SS伴LT3S患者,随机数字表法分为观察组及对照组,均49例。两组均予以常规治疗,对照组予以左甲状腺... 目的 探讨参附注射液治疗脓毒症休克(SS)伴低T3综合征(LT3S)的效果及对甲状腺功能、预后的影响。方法 选取医院2022年2月—2023年11月98例SS伴LT3S患者,随机数字表法分为观察组及对照组,均49例。两组均予以常规治疗,对照组予以左甲状腺素,观察组在对照组基础上加用参附注射液。比较两组疗效、症状和病情变化、治疗前后血流动力学[CVP、全身血管阻力指数(SVRI)、MAP]、甲状腺功能、炎症因子、预后。结果 两组总有效率分为91.84%(45/49)、85.71%(42/49),差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,两组中医证候积分、SOFA评分、APACHEⅡ评分均低于治疗前(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,观察组CVP、SVRI、MAP均高于对照组(P<0.05);治疗7d后,观察组FT3、T3、T4均高于对照组(P<0.05);治疗7d后,观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组(P<0.05);观察组机械通气时间短于对照组(P<0.05)。两组ICU入住时间、28d死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 参附注射液治疗能改善SS伴LT3S患者血流动力学,促进甲状腺功能恢复,缓解炎症反应,缩短机械通气时间。 展开更多
关键词 脓毒症休克 低T3综合征 参附注射液 甲状腺功能 预后
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益肾补骨汤联合地舒单抗注射液对老年原发性骨质疏松症患者的临床疗效
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作者 夏中玉 徐建达 郭冰清 《中成药》 北大核心 2025年第4期1401-1404,共4页
目的探讨益肾补骨汤联合地舒单抗注射液对老年原发性骨质疏松症患者的临床疗效。方法82例患者随机分为对照组和观察组,每组41例。2组采用常规治疗,同时对照组给予地舒单抗注射液,观察组在对照组基础上加用益肾补骨汤,疗程1年。检测临床... 目的探讨益肾补骨汤联合地舒单抗注射液对老年原发性骨质疏松症患者的临床疗效。方法82例患者随机分为对照组和观察组,每组41例。2组采用常规治疗,同时对照组给予地舒单抗注射液,观察组在对照组基础上加用益肾补骨汤,疗程1年。检测临床疗效、中医证候评分、骨密度(腰椎L_(2-4)、股骨颈、全髋)、骨代谢标志物(β-CTX、PINP、OC)、功能障碍及疼痛指标(ODI评分、VAS评分)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、骨代谢标志物、功能障碍及疼痛指标降低(P<0.05),骨密度升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾补骨汤联合地舒单抗注射液可安全有效地治疗老年原发性骨质疏松症,为相关中西医结合治疗提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 益肾补骨汤 地舒单抗注射液 原发性骨质疏松症 老年人
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20%恩诺沙星(酸性)注射液在健康猪体内的安全性研究
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作者 王学恩 《今日畜牧兽医》 2025年第4期3-6,共4页
本研究对比20%恩诺沙星(酸性)与拜有利(碱性)注射液对猪肌肉的刺激性,发现酸性制剂吸收快、刺激小。选取20头杂交猪分组进行安全性试验,推荐剂量组按20%恩诺沙星(酸性)注射液(2.5 mg/kg体重)、3倍组(7.5 mg/kg体重)、5倍组(12.5 mg/kg体... 本研究对比20%恩诺沙星(酸性)与拜有利(碱性)注射液对猪肌肉的刺激性,发现酸性制剂吸收快、刺激小。选取20头杂交猪分组进行安全性试验,推荐剂量组按20%恩诺沙星(酸性)注射液(2.5 mg/kg体重)、3倍组(7.5 mg/kg体重)、5倍组(12.5 mg/kg体重)连续给药9 d后,检测体重、体温、血常规及生化指标,并实施病理检查。结果显示各剂量组猪临床表现正常,无显著血液指标差异(P>0.05),心肝脾肺肾等均无病理损伤,证实该酸性注射液安全性良好。 展开更多
关键词 恩诺沙星 注射液 安全性 刺激性
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