流动注射-树脂在线分离-分光光度法自动测定铌反萃取液中微量钽的研究 被引量：1

1

作者 余忆云 《铀矿冶》 CAS 1998年第3期194-199,共6页

研究了铌反萃取液（合常量铌的溶液）中微量钽的测定。采用流动注射进样（18μL），用组成为1mol／LHCl＋1％HF的溶液作为上柱液，通过阴离子交换树脂柱吸附微量钽使之与大量铌分离，之后用组成为0．66mol／LNH4Cl＋0．33mol／LNH4F溶... 研究了铌反萃取液（合常量铌的溶液）中微量钽的测定。采用流动注射进样（18μL），用组成为1mol／LHCl＋1％HF的溶液作为上柱液，通过阴离子交换树脂柱吸附微量钽使之与大量铌分离，之后用组成为0．66mol／LNH4Cl＋0．33mol／LNH4F溶液作为钽的解吸液。解吸出的钽在缓冲液和络合剂存在下与溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲胺反应，形成的紫色络合物停流3min后，在620nm和38℃条件下进行吸光度测定。方法可用于铌反萃取液中Ta2O5含量为0．05～0．5g／L的测定。样品的相标偏为±5％，回收率为90％～100％，分析速度约为7样次／h。 展开更多

关键词 铌 反萃取液 钽 分光光度法 在线分离 流动注射

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流动注射双柱-在线固相萃取分离-紫外分光光度法测定乳制品中三聚氰胺的含量 被引量：1

2

作者 王艳丽 李永生 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1419-1423,共5页

于在线固相萃取分离-紫外分光光度法测定乳制品中三聚氰胺（ML）含量的FIA系统中，引入了双柱结构（自制的PCX1柱和PCX2柱），并采用异步注射分析模式。调节乳制品样品酸度为pH4．5。样品进入FIA系统后先后经过如下过程：流经PCX柱富集M... 于在线固相萃取分离-紫外分光光度法测定乳制品中三聚氰胺（ML）含量的FIA系统中，引入了双柱结构（自制的PCX1柱和PCX2柱），并采用异步注射分析模式。调节乳制品样品酸度为pH4．5。样品进入FIA系统后先后经过如下过程：流经PCX柱富集ML；用甲醇-水（75＋25）溶液清洗150S，除去吸附在柱上的其他杂质；用氨水-甲醇-水（1＋25＋74）混合液洗脱ML（洗脱时间PCX1柱为36S，PCX2柱为34s）；洗脱液经采样环（体积60μL）采样，0．3mol·L^-1氯化铵溶液作载流，推动采样环中“样品塞”流至流通池，于237nm处进行光度检测。测得ML的质量浓度在0．50-40．0mg·L^-1内与相应的吸光度呈线性关系，检出限（3s／k）为0．21mg·L^-1。加标回收率在98．1％-108％之间，测定值的相对标准偏差（n=11）依次为4．2%，0．87%。 展开更多

关键词 流动注射分析 在线固相萃取分离 三聚氰胺 紫外分光光度法 乳制品

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流动注射-分光光度法测定自来水中游离氯的研究 被引量：2

3

作者 孙西艳 付龙文 +3 位作者 周娜 冯巍巍 吕颖 陈令新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1460-1463,共4页

设计了游离氯流动注射自动在线检测仪,并研究了仪器的最佳测试条件。该仪器采用改进的N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)比色原理,通过流动注射进样技术,结合光电转化、数字信号处理及自动化控制技术,克服了DPD分光光度法中手工操作的缺陷,实... 设计了游离氯流动注射自动在线检测仪,并研究了仪器的最佳测试条件。该仪器采用改进的N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)比色原理,通过流动注射进样技术,结合光电转化、数字信号处理及自动化控制技术,克服了DPD分光光度法中手工操作的缺陷,实现了样品分析的自动化。结果证明,此系统的试剂用量少、测定范围宽(0.05～6.00 mg/L)、检出限低(0.019 mg/L)、测定快速(60样/h)、精密度高(RSD≤1.2%),实际水样的加标回收率为90%～98%,适用于自来水厂、供水管网等水质余氯的在线监测。 展开更多

关键词 游离氯 流动注射 DPD分光光度法 在线监测

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在线浓缩与流动注射分光光度法联用对水中痕量锌的测定 被引量：4

4

作者 魏良 代以春 +1 位作者 李辉 张新申 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1386-1388,共3页

pH 9.3的硼砂缓冲溶液中,在吐温-80存在的条件下,锌与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚在水相中能形成络合物。将浓缩技术与流动注射分析技术联用,建立了在线自动测定环境水样中痕量锌的新方法。方法的线性范围为2.0-360μg/L,检出限为0.42μg/L... pH 9.3的硼砂缓冲溶液中,在吐温-80存在的条件下,锌与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚在水相中能形成络合物。将浓缩技术与流动注射分析技术联用,建立了在线自动测定环境水样中痕量锌的新方法。方法的线性范围为2.0-360μg/L,检出限为0.42μg/L;对质量浓度为5.0、50μg/L的锌离子进行8次平行测定,相对标准偏差（RSD）分别为3.55%和2.14%。将该方法应用于水体中痕量锌离子的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 锌 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 流动注射分光光度法 在线浓缩

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紫外光照还原-流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐 被引量：5

5

作者 杨颖 程祥圣 刘鹏霞 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期514-516,共3页

在pH 8.2的二乙三胺五乙酸-三羟甲基氨基甲烷（DTPA-Tris）缓冲介质中,通过紫外光照射使NO3-还原为NO2-后,与显色剂反应生成吸收峰位于540 nm波长处的化合物,据此提出了在线紫外光照还原流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐。经试验,选... 在pH 8.2的二乙三胺五乙酸-三羟甲基氨基甲烷（DTPA-Tris）缓冲介质中,通过紫外光照射使NO3-还原为NO2-后,与显色剂反应生成吸收峰位于540 nm波长处的化合物,据此提出了在线紫外光照还原流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐。经试验,选择30 g·L-1氯化钠溶液作为载流,所选定的反应圈及样品环的长度依次为180 mm和130 mm。硝酸盐的质量浓度在0.009~3.0 mg·L-1范围内与相应的吸光度呈线性关系,其检出限（3s/k）为4.63μg·L-1。对同一天然海水样品按此法测定其NO3-含量10次,测得其平均值为0.538 mg·L-1,相对标准偏差为0.34%,并求得NO3-的还原率为80%。另在6个海水样品中各加0.50 mg·L-1NO3-标准溶液,按方法做回收试验,测得其回收率在97%以上。 展开更多

关键词 紫外光照还原 流动注射-分光光度法 硝酸盐 海水

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在线萃取流动注射分光光度法测定二羟基苯磺酸钙中微量对苯二酚 被引量：4

6

作者 魏永锋 张苏敏 楠晓渭 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期43-45,共3页

用在线萃取-流动注射分光光度法（FISP）测定了作为杂质与2，5-二羟基苯磺酸钙共存的对苯二酚。专门设计并制作了与流动注射分光光度测定单元组合在一起的在线萃取流路，对苯二酚用乙醚萃取进入有机相并在此相中于其吸收峰297．5nm波长... 用在线萃取-流动注射分光光度法（FISP）测定了作为杂质与2，5-二羟基苯磺酸钙共存的对苯二酚。专门设计并制作了与流动注射分光光度测定单元组合在一起的在线萃取流路，对苯二酚用乙醚萃取进入有机相并在此相中于其吸收峰297．5nm波长处测定其吸光度，通过萃取基体成分，即2，5-二羟基苯磺酸钙的干扰，由于其在乙醚中不溶解而得以消除。对苯二酚的吸光度与其相应浓度在3．5×10^-6-5．0×10^-4mol·L^-1之间呈线性关系，相关系数达0．9994。该方法的检出限为2．53×10^-6mol·L^-1。应用此方法分析了来自不同批次的3个试样，所得结果的RSD在0．69％～1．65%之间，且其值与药典法所测得结果相符。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 在线萃取 对苯二酚 2 5-二羟基苯磺酸钙

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流动注射-分光光度法同时测定食品中水溶性总糖和还原糖 被引量：3

7

作者 王丽平 肖靖泽 赵萍 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期516-520,共5页

食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0～800mg.L-1,... 食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0～800mg.L-1,还原糖的检出限为5.32mg.L-1,总糖的检出限为2.71mg.L-1。方法用于食品中还原糖和水溶性总糖的测定,测得方法的回收率在98.0%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～1.5%之间。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 还原糖 水溶性总糖 食品

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流动注射-分光光度法分析水体中的痕量铜 被引量：2

8

作者 代仕均 张新申 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2011年第1期62-67,共6页

在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色... 在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色分析基础之上,引入流动注射-分光光度技术,以期提高该法分析痕量铜的自动化程度。文中深入讨论了酸度、BCO浓度及缓冲溶液对灵敏度的影响,对仪器的各项参数进行了详细的优化。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:25～200μg.L-1,线性方程:A=0.0392×(Cu2+,/μg.L-1)+0.6657,r2=0.9998。表观摩尔吸光系数为0.89×103 mol.L-1.cm-1。测定120μg.L-1铜的加标水样,以20次连续进样计,相对标准偏差(RSD)为4.61%。检出限(IUPAC)为2.5μg.L-1。样品的分析速度为20次/h。该方法各项参数可比现行国家铜的标准分析方法。在没有样品的浓缩、富集等复杂的样品前处理条件下,该方法可以直接分析地表水中痕量级(μg.L-1)的铜,回收率良好。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 表观摩尔吸光系数 双环己酮草酰二腙 铜

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流动注射-分光光度法测定天然产物对酪氨酸酶活性的影响

9

作者 罗碧 李国柱 +3 位作者 王立军 孟庆艳 卢亚玲 刘文杰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期407-413,共7页

建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响。此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸... 建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响。此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸酶抑制剂能降低酶促反应速度,减少多巴醌形成的量,从而降低475 nm下的吸光度值,形成倒峰。在优化实验条件下,半抑制浓度的曲酸抑制酪氨酸酶活性测定相对标准偏差(n=10)为0.036%,与分光光度法和酶标仪微量法相比,精密度提高了10倍以上。咖啡酸对酪氨酸酶有较强的激活作用,对二酚酶相对激活率达到50%时的浓度(IC50)为0.170 mmol/L;薰衣草花水相提取物具有较强的抑制活性,其IC50值为0.96 mg/m L。与分光光度法及酶标仪微量法相比,流动注射-分光光度法精密度高,重复性好,适用于天然产物对酪氨酸酶活性影响的测定。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 天然产物 酪氨酸酶活性

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顺序注射微量注样在线稀释分光光度法测定环境水样中的正磷酸盐

10

作者 刘永强 陶冠红 +1 位作者 王佳子 马泓冰 《安徽农业科学》 CAS 2012年第2期934-936,共3页

[目的]研究应用顺序注射微量注样在线稀释分光光度法测定环境水样中正磷酸盐的可行性。[方法]运用顺序注射微量注样智能化在线稀释技术,采用磷钼蓝分光光度法测定了环境水样中的正磷酸盐。[结果]在选定的最佳条件下,正磷酸盐浓度在1～6... [目的]研究应用顺序注射微量注样在线稀释分光光度法测定环境水样中正磷酸盐的可行性。[方法]运用顺序注射微量注样智能化在线稀释技术,采用磷钼蓝分光光度法测定了环境水样中的正磷酸盐。[结果]在选定的最佳条件下,正磷酸盐浓度在1～6和6～50 mg/L范围内与吸光度(以峰高定量)呈良好的线性关系,相对标准偏差分别为1.4%和1.6%(n=11),方法的回收率在96%～105%。[结论]该测定方法可使测定线性范围较传统方法扩大1个数量级,可应用于环境监测、自动分析等过程中浓度变化较大的待测物测定。 展开更多

关键词 顺序注射分析 分光光度法 微量注样 在线稀释 正磷酸盐

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在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中除草剂乙草胺

11

作者 李蛟 刘俊成 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1189-1190,1193,共3页

研究了正辛醇-失水山梨醇单油酸酯(Span 80)-煤油的液膜萃取体系,提出了在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中乙草胺的方法,对试验条件进行了优化。试验结果表明:在内相pH 12,外相pH 7,膜相组成为正辛醇、Span 80、煤油以体积比... 研究了正辛醇-失水山梨醇单油酸酯(Span 80)-煤油的液膜萃取体系,提出了在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中乙草胺的方法,对试验条件进行了优化。试验结果表明:在内相pH 12,外相pH 7,膜相组成为正辛醇、Span 80、煤油以体积比为12比1比87,富集时间为7 min的最优条件下,在214 nm波长处测定乙草胺碱液分解物的吸光度,方法的检出限(3S/N)为0.3μg·L^(-1),线性范围为1～10μg·L^(-1)。直接用于环境水体中乙草胺的测定,测得平均回收率为98%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于4%。 展开更多

关键词 流动注射分光光度法 在线液膜富集 除草剂 乙草胺 水

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流动注射-分光光度法用于固-液吸附体系表观吸附速率常数测定

12

作者 何广平 陈炳稔 《大学化学》 CAS 2006年第3期48-49,52,共3页

利用流动注射分析技术具有定时、定量取样、耗样量少、系统稳定性高等特点,将流动注射-光度检测法应用于固-液吸附体系的动力学研究中,结合固-液界面吸附动力学方程,测定固-液吸附体系表观吸附速率常数,作为一种新的动力学研究手段和方... 利用流动注射分析技术具有定时、定量取样、耗样量少、系统稳定性高等特点,将流动注射-光度检测法应用于固-液吸附体系的动力学研究中,结合固-液界面吸附动力学方程,测定固-液吸附体系表观吸附速率常数,作为一种新的动力学研究手段和方法,应用于物理化学的实验教学中。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 吸附速率常数 吸附体系 固-液 测定 表观 流动注射分析技术 动力学研究 系统稳定性 动力学方程

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流动注射分光光度法测定食品中的微量硼 被引量：13

13

作者 李紫薇 陶冠红 高红艳 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2008年第5期99-101,共3页

基于硼和3-甲氧基-甲亚胺H在HAC-NH4AC缓冲溶液中的显色反应,建立了流动注射光度分析测定微量硼的新方法。在28样/h采样频率下检出限为0.033mg/L,硼浓度在0.033mg/L～5mg/L范围内符合比耳定律,相对标准偏差为0.54%。该法快速,简便、灵... 基于硼和3-甲氧基-甲亚胺H在HAC-NH4AC缓冲溶液中的显色反应,建立了流动注射光度分析测定微量硼的新方法。在28样/h采样频率下检出限为0.033mg/L,硼浓度在0.033mg/L～5mg/L范围内符合比耳定律,相对标准偏差为0.54%。该法快速,简便、灵敏、试剂用量少、选择性好,用于食品中微量硼的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 流动注射分光光度法 硼 3-甲氧基-甲亚胺H 食品

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流动注射-异烟酸-巴比妥酸法分光光度法测定氰化物的测量不确定度评定 被引量：1

14

作者 董伟博 《食品安全导刊》 2023年第7期89-92,共4页

利用流动注射-异烟酸-巴比妥酸法分光光度法测定地表水中的氰化物,依据数学模型和检测过程的分析确定了测量不确定度的主要贡献因子并进行了评定,对测量结果明确了合理的表达方式。当地表水中氰化物含量为32.23μg·L^(-1)时,其扩... 利用流动注射-异烟酸-巴比妥酸法分光光度法测定地表水中的氰化物,依据数学模型和检测过程的分析确定了测量不确定度的主要贡献因子并进行了评定,对测量结果明确了合理的表达方式。当地表水中氰化物含量为32.23μg·L^(-1)时,其扩展不确定度为0.78μg·L^(-1)。 展开更多

关键词 流动注射-异烟酸-巴比妥酸法分光光度法 氰化物 测量不确定度

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在线稀释-流动注射法测定水样中的硝酸盐氮 被引量：6

15

作者 孙冬梅 张新申 +2 位作者 俞凌云 佟玲 许鹏飞 《中国皮革》 CAS 北大核心 2008年第13期30-32,共3页

针对本实验室原有测定NO3-N方法的线性范围窄且浓度极低,难以实现对皮革废水等含NO3-N浓度高的水样直接测定的缺点,对其进行改进后,成功建立了在线稀释-流动注射分光光度法,直接测定水样中NO3-N的方法。方法在0.2～10mg·L-1范围内N... 针对本实验室原有测定NO3-N方法的线性范围窄且浓度极低,难以实现对皮革废水等含NO3-N浓度高的水样直接测定的缺点,对其进行改进后,成功建立了在线稀释-流动注射分光光度法,直接测定水样中NO3-N的方法。方法在0.2～10mg·L-1范围内NO3-N浓度与峰高成良好线性关系,相关系数r=0.9991,检出限为0.068mg·L-1,相对标准偏差分别为0.67%(500μg·L-1NO3-N,n=8)。样品测定频率为22个样/h。该法简单、快速,在无需对试样进行稀释前处理的基础上能实现对水样的直接测定,有利于实现废水的在线现场检测。实际水样加标回收率为93.4%～108.9%,结果令人满意。 展开更多

关键词 NO3-N 在线稀释-流动注射分光光度法 水样

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分光光度法-流动注射分析仪校准方法的研究

16

作者 施江焕 余善成 王维峰 《中国测试》 CAS 北大核心 2012年第S1期56-57,共2页

为保证水质监测数据的准确性和统一性,结合分光光度法-流动注射分析仪的工作原理,通过长期的实践摸索,对该类仪器进行系统的测试和论证,研究并建立一套可靠的校准方法,解决目前缺乏该类仪器校准规范的问题。该方法科学、合理、可操作性... 为保证水质监测数据的准确性和统一性,结合分光光度法-流动注射分析仪的工作原理,通过长期的实践摸索,对该类仪器进行系统的测试和论证,研究并建立一套可靠的校准方法,解决目前缺乏该类仪器校准规范的问题。该方法科学、合理、可操作性强,各项计量性能评价指标符合仪器的设计性能及实际测试工作要求,对计量检定机构开展该类仪器的校准工作有一定的指导意义。 展开更多

关键词 分光光度法-流动注射分析仪 检出限 线性误差 计量性能 校准方法

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流动注射-分光光度法测定水中铬的不确定度

17

作者 史小云 王素珍 《石化技术与应用》 CAS 2011年第6期542-545,共4页

采用流动注射-分光光度法测定水中总铬质量浓度[ρ(Cr)]的不确定度,分析了测量过程中不确定度的来源,通过测量结果验证了相对不确定度的合理性。结果表明,该法的合成不确定度为0.006 5 mg/L,扩展不确定度为0.013 0 mg/L。

关键词 流动注射-分光光度法 总铬质量浓度 相对不确定度

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在线镉柱还原-流动注射法测定水样中硝酸盐氮实验 被引量：6

18

作者 孙西艳 洪陵成 叶宏萌 《水资源保护》 CAS 2010年第5期75-77,共3页

建立了在线镉柱还原测定水样中硝酸盐氮的流动注射光度法,并考察了反应管长度、注样体积、泵流量等实验条件对结果的影响。经过优化实验条件,获得该方法的线性范围为0~50 mg/L,相关系数r=0.999,检出限为0.034 mg/L,相对标准偏差为0.65%... 建立了在线镉柱还原测定水样中硝酸盐氮的流动注射光度法,并考察了反应管长度、注样体积、泵流量等实验条件对结果的影响。经过优化实验条件,获得该方法的线性范围为0~50 mg/L,相关系数r=0.999,检出限为0.034 mg/L,相对标准偏差为0.65%（n=11）。实验结果表明,该方法线性范围宽,试剂消耗量少、测定快速、灵敏,抗干扰能力强,实际水样的加标回收率均在98.8%~105.0%之内,适宜于现场即时监测。 展开更多

关键词 硝酸盐 镉柱还原 流动注射 分光光度法 在线检测

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流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸

19

作者 张晶 郑红 +3 位作者 郭海燕 宋林 夏晓姗 杲秀珍 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期116-118,共3页

8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农药中间体.8-羟基喹啉-5-磺酸是由8-羟基喹啉磺化而得,主要用作有机合成中间体、分析试剂和医药中间体,而且还是一种高铁试剂“试铁灵”,测定铁的灵敏度比较高,一般用... 8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农药中间体.8-羟基喹啉-5-磺酸是由8-羟基喹啉磺化而得,主要用作有机合成中间体、分析试剂和医药中间体,而且还是一种高铁试剂“试铁灵”,测定铁的灵敏度比较高,一般用于实验室中的化学分析.目前有关8-羟基喹啉-5-磺酸的测定方法主要有荧光分光光度法[1]、电化学法[2]和液相色谱法[3]等.流动注射-化学发光法(FIA-CL)具有检测快速、操作简单、灵敏度高、选择性好、重现性好等优点[4-5],是现代主要的分析手段.目前该法主要用于药物的检测[4-7],在环境[8]和食品[9]方面也有很大贡献.在酸性条件下,采用流动注射化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸的方法,尚未见报道. 本工作利用在酸性介质中,甲醛与高锰酸钾能产生化学发光信号,而8羟基喹啉5-磺酸能明显增强其发光信号,建立了流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸的含量. 展开更多

关键词 8-羟基喹啉-5-磺酸 流动注射-化学发光法 测定方法 有机合成中间体 流动注射化学发光法 荧光分光光度法 高铁试剂 农药中间体

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3,4-二羟基甲亚胺-H流动注射法检测食品中硼砂 被引量：1

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作者 肖凯 俞凌云 张新申 《中国测试》 CAS 北大核心 2014年第2期67-69,共3页

基于在乙酸铵缓冲液中3,4-二羟基甲亚胺-H与硼发生显色反应,建立硼的流动注射分光光度自动分析方法.优化试验表明,检测波长430 nm,进样体积500 μL,CTMAB对显色反应具有增敏作用.在确定的条件下,方法的线性范围50.0～1 000.0 μg·L... 基于在乙酸铵缓冲液中3,4-二羟基甲亚胺-H与硼发生显色反应,建立硼的流动注射分光光度自动分析方法.优化试验表明,检测波长430 nm,进样体积500 μL,CTMAB对显色反应具有增敏作用.在确定的条件下,方法的线性范围50.0～1 000.0 μg·L-1,相对标准偏差（RSD） 1.82％,检出限26.0μg·L-1.实测食品样品中的硼,加标回收率97.5％～104.8％. 展开更多

关键词 硼砂 3 4-二羟基甲亚胺-H 流动注射 分光光度法

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