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在线浓缩与流动注射分光光度法联用对水中痕量锌的测定 被引量:4
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作者 魏良 代以春 +1 位作者 李辉 张新申 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1386-1388,共3页
pH 9.3的硼砂缓冲溶液中,在吐温-80存在的条件下,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚在水相中能形成络合物。将浓缩技术与流动注射分析技术联用,建立了在线自动测定环境水样中痕量锌的新方法。方法的线性范围为2.0-360μg/L,检出限为0.42μg/L... pH 9.3的硼砂缓冲溶液中,在吐温-80存在的条件下,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚在水相中能形成络合物。将浓缩技术与流动注射分析技术联用,建立了在线自动测定环境水样中痕量锌的新方法。方法的线性范围为2.0-360μg/L,检出限为0.42μg/L;对质量浓度为5.0、50μg/L的锌离子进行8次平行测定,相对标准偏差(RSD)分别为3.55%和2.14%。将该方法应用于水体中痕量锌离子的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 流动注射分光光度法 在线浓缩
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在线柱浓缩-液相色谱法测定水体中痕量敌草快和百草枯 被引量:4
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作者 陈艳 罗继 +2 位作者 袁斌 刘绿叶 张艳海 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期748-751,共4页
采用在线柱浓缩-超快速液相色谱联用技术测定水体中痕量百草枯和敌草快.水样无需样品前处理,过滤后即可进样.采用固相萃取小柱富集待测物,以色谱梯度泵完成样品的净化后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱进行分离,以二极管阵列检测... 采用在线柱浓缩-超快速液相色谱联用技术测定水体中痕量百草枯和敌草快.水样无需样品前处理,过滤后即可进样.采用固相萃取小柱富集待测物,以色谱梯度泵完成样品的净化后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱进行分离,以二极管阵列检测器定量.方法在1.0—20.0μg.L-1范围内线性良好,百草枯和敌草快的线性相关系数分别为0.9997和0.9989.百草枯和敌草快的检出限(S/N=3)分别为0.10、0.12μg.L-1,加标回收率在96.0%—98.0%之间.用所建立的方法测定了水中痕量的百草枯与敌草快的含量,结果令人满意. 展开更多
关键词 在线浓缩 百草枯 敌草快 液相色谱 双梯度
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在线柱浓缩-超高效液相色谱法测定水体中的痕量甲萘威和呋喃丹 被引量:12
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作者 王恩智 杨新磊 +2 位作者 叶明立 汪琼 蔡小军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1141-1144,共4页
采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹。水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1mm,2.2μm)上进行色谱分离,以... 采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹。水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1mm,2.2μm)上进行色谱分离,以10 mmo l/L醋酸铵缓冲溶液(pH 5.0,用醋酸调节)和乙腈分别为流动相A和B,梯度洗脱,泵流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,二极管阵列检测器检测。甲萘威和呋喃丹在1.0~100μg/L范围内线性良好(相关系数r2>0.999 9),检出限(S/N=3)分别为0.5和0.25μg/L,加标回收率为76.0%~120.0%。用所建立的方法测定了水中痕量的甲萘威与呋喃丹的含量,结果令人满意。 展开更多
关键词 双梯度 在线浓缩 超高效液相色谱 甲萘威 呋喃丹
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在线预浓缩FIA比浊法测定水中微量硫酸根 被引量:1
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作者 李俊锋 郭如江 +1 位作者 赵楠 李绍民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期80-82,共3页
在线预浓缩FIA比浊法测定水中微量硫酸根李俊锋,郭如江,赵楠,李绍民(长春地质学院应用化学系长春130026)(吉林大学环境科学系)关键词在线预浓缩,FIA,硫酸根流动注射比浊法测定微量硫酸根已有报道[1,2],由于... 在线预浓缩FIA比浊法测定水中微量硫酸根李俊锋,郭如江,赵楠,李绍民(长春地质学院应用化学系长春130026)(吉林大学环境科学系)关键词在线预浓缩,FIA,硫酸根流动注射比浊法测定微量硫酸根已有报道[1,2],由于干扰组分的作用使得前处理操作麻烦,... 展开更多
关键词 在线浓缩 硫酸根 比浊法
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在线超低温预浓缩-全二维气相色谱-飞行时间质谱联用系统在大气挥发性有机物监测中的应用 被引量:4
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作者 吴曼曼 黄豆 +4 位作者 岑延相 乔佳 区梓峰 高伟 黄正旭 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期443-452,I0003,共11页
采用自主研制的在线超低温预浓缩设备,连续在线采集大气样品或者连续采集苏玛罐离线样品,对样品进行超低温捕集浓缩和二次超低温冷冻聚焦,采用全二维气相色谱-飞行时间质谱联用技术分离检测浓缩后的挥发性有机物,实现对大气中C2~C12共10... 采用自主研制的在线超低温预浓缩设备,连续在线采集大气样品或者连续采集苏玛罐离线样品,对样品进行超低温捕集浓缩和二次超低温冷冻聚焦,采用全二维气相色谱-飞行时间质谱联用技术分离检测浓缩后的挥发性有机物,实现对大气中C2~C12共100多种挥发性有机物的浓缩富集和定性定量分析。本研究对该方法的线性、重复性、加标回收率、检出限等性能进行表征,并与常规一维气相色谱-四极杆质谱联用系统的定性定量结果进行比较。结果表明,该方法不仅满足大气中挥发性有机物检测的性能指标要求,且组分定性定量的准确性、灵敏度等指标均优于一维气相色谱-四极杆质谱联用技术,在挥发性有机物成分较复杂的大气样品检测中具有明显优势。 展开更多
关键词 在线超低温预浓缩 全二维气相色谱-飞行时间质谱 大气挥发性有机物
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高效液相色谱法测定浓缩苹果汁中棒曲霉毒素 被引量:9
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作者 李卫华 杜利君 宋欢 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期408-410,共3页
利用全自动凝胶渗透色谱净化系统净化、在线浓缩样品,采用高效液相色谱分离,紫外检测器检测建立了浓缩苹果汁中棒曲霉毒素的检测方法。样品经乙酸乙酯:环己烷(1:1)提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,在线浓缩并定容,采用C18柱分离,以乙腈:水(... 利用全自动凝胶渗透色谱净化系统净化、在线浓缩样品,采用高效液相色谱分离,紫外检测器检测建立了浓缩苹果汁中棒曲霉毒素的检测方法。样品经乙酸乙酯:环己烷(1:1)提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,在线浓缩并定容,采用C18柱分离,以乙腈:水(体积比为10:90)为流动相,流速1.0ml/min;检测波长276nm。浓度0.01~10.0mg/L时线性关系良好,加标回收率为83%~107%,相对标准偏差为7.8%~11.4%,检出限0.005mg/kg。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱 凝胶渗透色谱 在线浓缩 棒曲霉毒素 浓缩苹果汁
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大米中193种农药多残留检测方法的研究 被引量:6
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作者 陈溪 崔晗 +5 位作者 董振霖 刘佳成 尚宝玉 那晗 张丽荣 纪明山 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期603-607,共5页
由于大米农残检测需求及检测项目的不断扩增,建立高效、可靠的多农残分析方法具有重要意义。为了建立一种全自动在线定量浓缩净化色谱(GPC)-液相色谱-三重四级杆线性离子阱质谱(LC-Q-TRAP/MS)法测定大米中193种农药残留量,将大米样... 由于大米农残检测需求及检测项目的不断扩增,建立高效、可靠的多农残分析方法具有重要意义。为了建立一种全自动在线定量浓缩净化色谱(GPC)-液相色谱-三重四级杆线性离子阱质谱(LC-Q-TRAP/MS)法测定大米中193种农药残留量,将大米样品经乙腈超声提取,GPC全自动在线定量浓缩净化,由三重四级杆线性离子阱质谱仪定性及定量检测。试验结果表明:方法的线性关系良好,相关系数R均大于0.9904,检出限(LOD)为5μg·kg^-1,定量限(LOQ)为10μg·kg^-1;193种农药在添加水平为5μg·kg^-1时的平均回收率范围为66.2%~124.3%,相对标准偏差(RSD)范围为3.4%~17.8%;在添加水平为10μg·kg^-1时的平均回收率范围为69.4%~115.7%,相对标准偏差(RSD)范围为2.9%~16.3%。该方法具有较高的灵敏度和准确度,并且自动化程度较高,能满足国内外对大米农药残留检测要求。 展开更多
关键词 全自动在线定量浓缩净化色谱(GPC) 液相色谱-三重四级杆线性离子阱质谱(LC-Q-TRAP/MS) 大米 农药残留 检测
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