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基于在体肠袢模型研究荭草活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠的肠吸收特性
被引量：
5
1
作者
陆苑
黎娜
+4 位作者
刘春花
潘洁
李勇军
王永林
孙佳
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期1146-1151,共6页
目的基于在体肠袢模型研究荭草提取物(polygonum orientale L.extracts,POE)活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特性。方法建立在体肠袢吸收模型,通过肠系膜静脉收集血液,血浆样品经酸化后加甲醇沉淀蛋白,Acquity UPLC BEH C...
目的基于在体肠袢模型研究荭草提取物(polygonum orientale L.extracts,POE)活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特性。方法建立在体肠袢吸收模型,通过肠系膜静脉收集血液,血浆样品经酸化后加甲醇沉淀蛋白,Acquity UPLC BEH C18(2.1×50 mm,1.8μm)柱,流动相:0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水,流速:0.3 mL·min^-1,采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应离子监测模式(MRM)。结果6个活性成分在正常状态下的吸收随着浓度的升高而增大。心肌缺血模型状态下,原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮苷的吸收随着浓度的升高而增大,异荭草素、荭草素及牡荆素在中浓度的吸收量小于低浓度及高浓度时的吸收量。6个活性成分正常状态下的主要吸收肠段为十二指肠及回肠,模型状态下的主要吸收肠段为回肠及结肠,且模型组在各个肠段的吸收量均低于正常组。结论荭草提取物中6个活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特性存在较大差异。
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关键词
UPLC-MS/MS
在体肠袢模型
心肌缺血
荭草
肠
吸收
黄酮类化合物
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职称材料
人参总皂苷中Rg1的吸收特性研究
被引量：
5
2
作者
吕天
孙建国
+5 位作者
吕华
许美娟
谢海棠
李昊
郝海平
王广基
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006年第7期780-783,共4页
目的:建立准确、灵敏、可靠的Rg1 HPLC-MS测定方法,研究总皂苷及单体给药后Rg1在小肠各段的吸收情况,考察是否存在分肠段吸收差异。方法:在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠)的在体肠袢中注入Rg1或含等量Rg1的总皂苷水溶液,在不同...
目的:建立准确、灵敏、可靠的Rg1 HPLC-MS测定方法,研究总皂苷及单体给药后Rg1在小肠各段的吸收情况,考察是否存在分肠段吸收差异。方法:在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠)的在体肠袢中注入Rg1或含等量Rg1的总皂苷水溶液,在不同时间点取血样,提取后测定血内药物浓度,比较各个肠段对Rg1吸收的差异。同时比较单体Rg1和含等量Rg1的总皂苷水溶液灌胃后,大鼠体内Rg1的血药浓度经时过程。结果:总皂苷灌胃后,大鼠体内Rg1的血药浓度在6 h出现明显的双峰,而单体Rg1给药后没有出现双峰现象。不同肠段在体肠袢模型实验及灌胃实验结果表明,总皂苷给药后Rg1的吸收明显好于单体给药,总皂苷及单体给药后Rg1在不同肠段的吸收有明显差异,在十二指肠和回肠两个肠段无明显差异。结论:单体Rg1和总皂苷中Rg1在大鼠体内吸收存在明显差异,总皂苷中可能含有某种特殊物质可以在十二指肠和回肠促进Rg1的吸收。
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关键词
人参总皂苷
RG1
在体肠袢模型
吸收
HPLC-MS
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职称材料
题名
基于在体肠袢模型研究荭草活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠的肠吸收特性
被引量：
5
1
作者
陆苑
黎娜
刘春花
潘洁
李勇军
王永林
孙佳
机构
贵州医科大学
贵州医科大学药学院
贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期1146-1151,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81660712,81803700,U1812403)
中央引导地方科技专项项目(黔科中引地[2018]4006)
+2 种基金
贵州省科学技术厅人才团队项目(黔科合平台人才[2016]5613·5677)
贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究项目(No QZYY-2018-108)
贵州医科大学学术新苗培养及创新探索专项(黔科合平台人才[2017]5718)。
文摘
目的基于在体肠袢模型研究荭草提取物(polygonum orientale L.extracts,POE)活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特性。方法建立在体肠袢吸收模型,通过肠系膜静脉收集血液,血浆样品经酸化后加甲醇沉淀蛋白,Acquity UPLC BEH C18(2.1×50 mm,1.8μm)柱,流动相:0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水,流速:0.3 mL·min^-1,采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应离子监测模式(MRM)。结果6个活性成分在正常状态下的吸收随着浓度的升高而增大。心肌缺血模型状态下,原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮苷的吸收随着浓度的升高而增大,异荭草素、荭草素及牡荆素在中浓度的吸收量小于低浓度及高浓度时的吸收量。6个活性成分正常状态下的主要吸收肠段为十二指肠及回肠,模型状态下的主要吸收肠段为回肠及结肠,且模型组在各个肠段的吸收量均低于正常组。结论荭草提取物中6个活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特性存在较大差异。
关键词
UPLC-MS/MS
在体肠袢模型
心肌缺血
荭草
肠
吸收
黄酮类化合物
Keywords
UPLC-MS/MS
intestinal loop model in vivo
myocardial ischemia
Polygonum orientale L.
intestinal absorption
flavonoids
分类号
R-332 [医药卫生]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
人参总皂苷中Rg1的吸收特性研究
被引量：
5
2
作者
吕天
孙建国
吕华
许美娟
谢海棠
李昊
郝海平
王广基
机构
中国药科大学药物代谢动力学重点实验室
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006年第7期780-783,共4页
基金
江苏省自然科学基金(№BK2004111)
中国药科大学青年教师科技基金(№E0325)
+1 种基金
国家863计划(№2003AA2Z347A
№2005AA2Z3C70)
文摘
目的:建立准确、灵敏、可靠的Rg1 HPLC-MS测定方法,研究总皂苷及单体给药后Rg1在小肠各段的吸收情况,考察是否存在分肠段吸收差异。方法:在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠)的在体肠袢中注入Rg1或含等量Rg1的总皂苷水溶液,在不同时间点取血样,提取后测定血内药物浓度,比较各个肠段对Rg1吸收的差异。同时比较单体Rg1和含等量Rg1的总皂苷水溶液灌胃后,大鼠体内Rg1的血药浓度经时过程。结果:总皂苷灌胃后,大鼠体内Rg1的血药浓度在6 h出现明显的双峰,而单体Rg1给药后没有出现双峰现象。不同肠段在体肠袢模型实验及灌胃实验结果表明,总皂苷给药后Rg1的吸收明显好于单体给药,总皂苷及单体给药后Rg1在不同肠段的吸收有明显差异,在十二指肠和回肠两个肠段无明显差异。结论:单体Rg1和总皂苷中Rg1在大鼠体内吸收存在明显差异,总皂苷中可能含有某种特殊物质可以在十二指肠和回肠促进Rg1的吸收。
关键词
人参总皂苷
RG1
在体肠袢模型
吸收
HPLC-MS
Keywords
total ginsenoside
ginsenoside Rgl
ansa intestinal model
absorption
HPLC-MS
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于在体肠袢模型研究荭草活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠的肠吸收特性
陆苑
黎娜
刘春花
潘洁
李勇军
王永林
孙佳
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
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职称材料
2
人参总皂苷中Rg1的吸收特性研究
吕天
孙建国
吕华
许美娟
谢海棠
李昊
郝海平
王广基
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006
5
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