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氟苯尼考与其磷脂复合物在大鼠小肠的吸收差异
被引量：
3
1
作者
凡国庆
刘梦娇
+3 位作者
符华林
刘梦喜
李锐
尹戴平
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2017年第5期21-25,共5页
【目的】比较氟苯尼考及其磷脂复合物在大鼠小肠中的吸收情况。【方法】采用平衡法测定氟苯尼考及其磷脂复合物的溶解度和脂水分配系数,采用离体外翻肠囊法研究氟苯尼考及其磷脂复合物在大鼠不同肠段的吸收情况,同时采用单向在体肠灌流...
【目的】比较氟苯尼考及其磷脂复合物在大鼠小肠中的吸收情况。【方法】采用平衡法测定氟苯尼考及其磷脂复合物的溶解度和脂水分配系数,采用离体外翻肠囊法研究氟苯尼考及其磷脂复合物在大鼠不同肠段的吸收情况,同时采用单向在体肠灌流法重点考察氟苯尼考及其磷脂复合物在大鼠十二指肠的吸收差异。【结果】氟苯尼考磷脂复合物较氟苯尼考原药的溶解度提高了36.14%,脂水分配系数降低了47.62%,且在大鼠小肠各段的促进吸收率大小表现为十二指肠>回肠>空肠。氟苯尼考磷脂复合物在十二指肠的表观吸收系数(P_(app))、有效渗透系数(P_(eff))和吸收速率常数(K_a)较氟苯尼考原药分别增加了121.93%,109.48%和90.83%。【结论】氟苯尼考磷脂复合物可以促进氟苯尼考在大鼠小肠中的吸收。
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关键词
氟苯尼考
磷脂复合物
离
体
外翻
肠
囊
法
在体肠灌流法
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职称材料
白芷提取物对绿原酸肠吸收的影响
被引量：
3
2
作者
时军
翟李翔
许维桐
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期2355-2359,共5页
目的考察白芷70%乙醇提取物对绿原酸肠吸收的影响。方法采用外翻肠囊法和在体单向肠灌流法,研究提取物、P-gp抑制剂(盐酸维拉帕米)、抗生素(诺氟沙星)对绿原酸肠吸收的影响。结果十二指肠中,绿原酸组和绿原酸-白芷提取物组的表观吸收系...
目的考察白芷70%乙醇提取物对绿原酸肠吸收的影响。方法采用外翻肠囊法和在体单向肠灌流法,研究提取物、P-gp抑制剂(盐酸维拉帕米)、抗生素(诺氟沙星)对绿原酸肠吸收的影响。结果十二指肠中,绿原酸组和绿原酸-白芷提取物组的表观吸收系数(Papp)分别为(6.792±1.28)×10^(-6)cm/s和(11.605±2.03)×10^(-6)cm/s,而空肠中分别为(1.700±0.53)×10^(-6)cm/s和(7.194±1.93)×10^(-6)cm/s。绿原酸组的吸收速率常数(Ka)和Papp分别是(1.984±0.99)×10^(-4)/s和(15.62±4.42)×10^(-6)cm/s,绿原酸-白芷提取物组分别是(4.784±0.36)×10^(-4)/s和(37.33±2.18)×10^(-6)cm/s,绿原酸-盐酸维拉帕米组分别是(5.847±0.75)×10^(-4)/s和(44.64±5.64)×10^(-6)cm/s,绿原酸-诺氟沙星组分别是(9.673±0.81)×10^(-4)/s和(88.86±7.92)×10^(-6)cm/s。结论绿原酸最佳吸收部位为十二指肠和空肠,白芷对其肠道吸收显著促进作用,可能与抑制P-gp活性及调节肠道菌群有关。
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关键词
白芷提取物
绿原酸
肠
吸收
大鼠外翻
肠
囊
法
在体
单向
肠
灌
流
法
盐酸维拉帕米
诺氟沙星
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职称材料
题名
氟苯尼考与其磷脂复合物在大鼠小肠的吸收差异
被引量：
3
1
作者
凡国庆
刘梦娇
符华林
刘梦喜
李锐
尹戴平
机构
四川农业大学动物医学院药学系兽药创新制剂工程技术研究中心
出处
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2017年第5期21-25,共5页
基金
四川农业大学优秀硕士论文培育基金项目(YS2014005)
文摘
【目的】比较氟苯尼考及其磷脂复合物在大鼠小肠中的吸收情况。【方法】采用平衡法测定氟苯尼考及其磷脂复合物的溶解度和脂水分配系数,采用离体外翻肠囊法研究氟苯尼考及其磷脂复合物在大鼠不同肠段的吸收情况,同时采用单向在体肠灌流法重点考察氟苯尼考及其磷脂复合物在大鼠十二指肠的吸收差异。【结果】氟苯尼考磷脂复合物较氟苯尼考原药的溶解度提高了36.14%,脂水分配系数降低了47.62%,且在大鼠小肠各段的促进吸收率大小表现为十二指肠>回肠>空肠。氟苯尼考磷脂复合物在十二指肠的表观吸收系数(P_(app))、有效渗透系数(P_(eff))和吸收速率常数(K_a)较氟苯尼考原药分别增加了121.93%,109.48%和90.83%。【结论】氟苯尼考磷脂复合物可以促进氟苯尼考在大鼠小肠中的吸收。
关键词
氟苯尼考
磷脂复合物
离
体
外翻
肠
囊
法
在体肠灌流法
Keywords
florfenicol
phospholipid complex
everted gut sac
one-way intestinal perfusion model
分类号
S859.53 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
白芷提取物对绿原酸肠吸收的影响
被引量：
3
2
作者
时军
翟李翔
许维桐
机构
广东药科大学中药学院
香港浸会大学中医药学院
中国药科大学中药学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期2355-2359,共5页
基金
广东省高等学校优秀青年教师培养计划资助项目(2015cxqx209)
文摘
目的考察白芷70%乙醇提取物对绿原酸肠吸收的影响。方法采用外翻肠囊法和在体单向肠灌流法,研究提取物、P-gp抑制剂(盐酸维拉帕米)、抗生素(诺氟沙星)对绿原酸肠吸收的影响。结果十二指肠中,绿原酸组和绿原酸-白芷提取物组的表观吸收系数(Papp)分别为(6.792±1.28)×10^(-6)cm/s和(11.605±2.03)×10^(-6)cm/s,而空肠中分别为(1.700±0.53)×10^(-6)cm/s和(7.194±1.93)×10^(-6)cm/s。绿原酸组的吸收速率常数(Ka)和Papp分别是(1.984±0.99)×10^(-4)/s和(15.62±4.42)×10^(-6)cm/s,绿原酸-白芷提取物组分别是(4.784±0.36)×10^(-4)/s和(37.33±2.18)×10^(-6)cm/s,绿原酸-盐酸维拉帕米组分别是(5.847±0.75)×10^(-4)/s和(44.64±5.64)×10^(-6)cm/s,绿原酸-诺氟沙星组分别是(9.673±0.81)×10^(-4)/s和(88.86±7.92)×10^(-6)cm/s。结论绿原酸最佳吸收部位为十二指肠和空肠,白芷对其肠道吸收显著促进作用,可能与抑制P-gp活性及调节肠道菌群有关。
关键词
白芷提取物
绿原酸
肠
吸收
大鼠外翻
肠
囊
法
在体
单向
肠
灌
流
法
盐酸维拉帕米
诺氟沙星
Keywords
Angelicae dahuricae Radix extract
chlorogenic acid
intestinal absorption
everted intestinal sac method
in situ single pass perfusion method
verapamil hydrochloride
antibiotic norfloxacin
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氟苯尼考与其磷脂复合物在大鼠小肠的吸收差异
凡国庆
刘梦娇
符华林
刘梦喜
李锐
尹戴平
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2017
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
白芷提取物对绿原酸肠吸收的影响
时军
翟李翔
许维桐
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
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职称材料
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