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在体生物发光成像术观察骨髓来源细胞参与脉络膜新生血管的形成
被引量：
1
1
作者
常远
王雨生
+4 位作者
曹丰
张健
蔡岩
李鹤一
侯慧媛
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2013年第5期401-404,409,共5页
目的评价在体生物发光成像术(bioluminescence imaging,BLI)监测小鼠体内骨髓来源细胞(bone marrow-derived cells,BMCs)参与脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)形成过程的可行性,为BLI研究CNV发生机制奠定基础。方法将...
目的评价在体生物发光成像术(bioluminescence imaging,BLI)监测小鼠体内骨髓来源细胞(bone marrow-derived cells,BMCs)参与脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)形成过程的可行性,为BLI研究CNV发生机制奠定基础。方法将荧光素酶-绿色荧光蛋白(Fluc-GFP)双转基因小鼠的骨髓移植到野生型C57小鼠,将嵌合度>85%的嵌合体小鼠分为两组:实验组利用532nm激光建立小鼠CNV模型,对照组不行CNV建模。于CNV建模后1d、3d、7d、14d、21d和28d,利用小动物成像系统对两组小鼠进行BLI观察,高灵敏度CCD采集图像,活体成像软件系统对选取的眼部光学统计区域进行分析。结果建模后第1天,实验组小鼠即有大量BMCs趋化至CNV部位,前3d趋化至CNV部位的BMCs数量增长最快,第7天病变部位BMCs数量达峰值,第14天病变部位BMCs数量降至最低,随后稍有增加,第28天以后保持稳定。对照组小鼠在相应时间点眼内BMCs数量较为稳定,明显低于实验组小鼠(P<0.05)。结论利用BLI可以实时动态示踪体内BMCs向CNV部位的趋化及其在CNV内转归,无创、便捷,为研究CNV发生机制提供了一种新的客观的辅助方法。
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关键词
脉络膜新生血管
骨髓来源细胞
在体生物发光成像术
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题名
在体生物发光成像术观察骨髓来源细胞参与脉络膜新生血管的形成
被引量：
1
1
作者
常远
王雨生
曹丰
张健
蔡岩
李鹤一
侯慧媛
机构
第四军医大学西京医院眼科
出处
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2013年第5期401-404,409,共5页
基金
国家自然科学基金资助(编号:81070748
81200708)
+1 种基金
国家重点基础研究发展计划(编号:2011CB510200)
德国洪堡基金会仪器设备捐赠基金资助~~
文摘
目的评价在体生物发光成像术(bioluminescence imaging,BLI)监测小鼠体内骨髓来源细胞(bone marrow-derived cells,BMCs)参与脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)形成过程的可行性,为BLI研究CNV发生机制奠定基础。方法将荧光素酶-绿色荧光蛋白(Fluc-GFP)双转基因小鼠的骨髓移植到野生型C57小鼠,将嵌合度>85%的嵌合体小鼠分为两组:实验组利用532nm激光建立小鼠CNV模型,对照组不行CNV建模。于CNV建模后1d、3d、7d、14d、21d和28d,利用小动物成像系统对两组小鼠进行BLI观察,高灵敏度CCD采集图像,活体成像软件系统对选取的眼部光学统计区域进行分析。结果建模后第1天,实验组小鼠即有大量BMCs趋化至CNV部位,前3d趋化至CNV部位的BMCs数量增长最快,第7天病变部位BMCs数量达峰值,第14天病变部位BMCs数量降至最低,随后稍有增加,第28天以后保持稳定。对照组小鼠在相应时间点眼内BMCs数量较为稳定,明显低于实验组小鼠(P<0.05)。结论利用BLI可以实时动态示踪体内BMCs向CNV部位的趋化及其在CNV内转归,无创、便捷,为研究CNV发生机制提供了一种新的客观的辅助方法。
关键词
脉络膜新生血管
骨髓来源细胞
在体生物发光成像术
Keywords
choroidal neovascularization
bone marrow-derived cells
in vivo bi-oluminescence imaging
分类号
R774.5 [医药卫生—眼科]
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作者
出处
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被引量
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1
在体生物发光成像术观察骨髓来源细胞参与脉络膜新生血管的形成
常远
王雨生
曹丰
张健
蔡岩
李鹤一
侯慧媛
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2013
1
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