检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

中华血吸虫和土耳其斯坦东毕吸虫结节变种扫描电镜观察及与其它血吸虫的比较被引量：4: 1; 作者张广军邱东川 +1 位作者王春仁夏明仪《中国兽医寄生虫病》 2001年第3期1-5,F002,F003,共7页; 中华血吸虫和土耳其斯坦东毕吸虫结节变种分别收集于四川和黑龙江省 ,按常规电镜方法处理后 ,以日立 JSM- 80 0扫描电镜观察并摄片。观察显示中华血吸虫体表无结节 ,其雄性成虫体表结构近似于日本血吸虫等亚洲血吸虫 ,与文献描述的采集... 展开更多; 关键词中华血吸虫土耳其斯坦东毕吸虫节变种 SEM 超微结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

土耳其斯坦东毕吸虫结节变种尾蚴逸出节律的观察被引量：1: 2; 作者赫荣华李淑红 +1 位作者崔黎明刘忠《白求恩医科大学学报》 CSCD 2000年第4期353-353,共1页; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫结节变种尾蚴生态学; 在线阅读下载PDF 职称材料

土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种染色体的G带研究被引量：1: 3; 作者巴彩凤朱宝芹刘艳华《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1995年第4期29-31,共3页; 土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种染色体的Ｇ带核型表明：Ｎｏ．Ⅰ染色体，短臂２条强带，末端为１条中强带，长臂７～８条强带，末端２条强带较宽；Ｎｏ．ⅡＺ染色体，短臂２条强带，末端的中强带较宽，长臂有４条等距间隔的强带，Ｗ染色体... 展开更多; 关键词染色体G带核型土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种; 在线阅读下载PDF 职称材料

土耳其斯坦东毕吸虫成虫cDNA文库的构建被引量：2: 4; 作者邢继兰王春仁何国声《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第7期637-639,共3页; 按照SMARTcDNA文库构建试剂盒说明 ,以TRIZOL试剂提取的土耳其斯坦东毕吸虫成虫总RNA为模板 ,以含SfiⅠB酶切位点的oligo(dT)为引物反转录合成第一链cDNA ,利用含SfiⅠA酶切位点的SMART核苷酸作为cDNA第一链在mRNA 5’端延伸出去的模板 ... 展开更多; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫成虫 CDNA文库构建核苷酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

东毕吸虫抗原特异性的研究──土耳其斯坦东毕吸虫成虫抗原SDS-PAGE分析被引量：2: 5; 作者王春仁顾越星 +8 位作者仇建华于万才徐梅倩许腊梅李洪彬曹杰朱顺海张耀生何国声《中国兽医寄生虫病》 1999年第4期3-4,共2页; 为了探明东毕吸虫成虫可溶性抗原的多肽组分，供今后在免疫诊断和防治东毕吸虫的应用，本试验应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ首次对绒山羊体内寄生的土耳其斯坦东毕吸虫成虫可溶性抗原的多肽组分进行了分析。结果表明该抗原有１７条多肽带，其... 展开更多; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫成虫可溶性抗原 SDS-PAGE; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于线粒体nad4基因探讨土耳其斯坦东毕吸虫的系统发生位置: 6; 作者王宇肖景莹 +2 位作者王春仁高俊峰朱兴全《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期218-220,共3页; 为探讨土耳其斯坦东毕吸虫在血吸虫中的系统发生位置,本研究设计一对特异性引物,通过PCR方法对土耳其斯坦东毕吸虫(绵羊源)线粒体烟酰胺脱氢酶亚基Ⅳ基因(nad4)进行扩增和测序分析,并与GenBank中相关血吸虫nad4基因进行比对。结果显示,... 展开更多; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫线粒体DNA 烟酰胺脱氢酶亚基Ⅳ基因系统发生; 在线阅读下载PDF 职称材料

土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因的克隆及其序列分析被引量：1: 7; 作者魏佳何国声 +1 位作者徐梅倩姚宝安《中国兽医寄生虫病》 CAS 2005年第4期1-8,共8页; 目的利用RTPCR和RACE技术克隆土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因全长序列并进行序列分析。方法根据日本血吸虫和曼氏血吸虫肌动蛋白基因的保守区设计引物,利用RTPCR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫的肌动蛋白基因的大片段,再结合RACE技术分别得... 展开更多; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

土耳其东毕吸虫原肌球蛋白基因的克隆被引量：1: 8; 作者王春仁何国声 +4 位作者石星明仇建华邢继兰许腊梅于万才《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期518-521,共4页; 根据日本血吸虫原肌球蛋白cDNA序列和曼氏血吸虫的原肌球蛋白cDNA序列M27512的保守区设计引物,采用RT-PCR方法,成功克隆了土耳其东毕吸虫的原肌球蛋白全长cDNA序列。测序结果表明,TM序列全长1125bp,5'非翻译区为1bp～124bp,3'... 展开更多; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫 CDNA文库原肌球蛋白基因克隆; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中华血吸虫和土耳其斯坦东毕吸虫结节变种扫描电镜观察及与其它血吸虫的比较被引量：4: 1; 作者张广军邱东川王春仁夏明仪; 机构中国预防医学科学院寄生虫病研究所四川省寄生虫病研究所黑龙江省兽医科学研究所; 出处《中国兽医寄生虫病》 2001年第3期1-5,F002,F003,共7页; 文摘中华血吸虫和土耳其斯坦东毕吸虫结节变种分别收集于四川和黑龙江省 ,按常规电镜方法处理后 ,以日立 JSM- 80 0扫描电镜观察并摄片。观察显示中华血吸虫体表无结节 ,其雄性成虫体表结构近似于日本血吸虫等亚洲血吸虫 ,与文献描述的采集于泰国的中华血吸虫也无明显差异。观察同时表明土耳其斯坦东毕吸虫结节变种与程氏东毕吸虫基本无差别 ,二者的感觉球种类与土耳其斯坦东毕吸虫一致 ,但数目较后者为多。同时结合已发表的有关裂体属血吸虫 SEM研究结果 ,对裂体属血吸虫 SEM超微结构特点列表进行了比较。按照 Rollinson的分组方法 ,中华血吸虫属于无结节组 ,而东毕吸虫属于不带棘的有结节组。; 关键词中华血吸虫土耳其斯坦东毕吸虫节变种 SEM 超微结构; Keywords S.sinensium O.turkestanicum var. tuberculata SEM; 分类号 S852.735 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名土耳其斯坦东毕吸虫结节变种尾蚴逸出节律的观察被引量：1: 2; 作者赫荣华李淑红崔黎明刘忠; 机构基础医学院病原生物学教研室; 出处《白求恩医科大学学报》 CSCD 2000年第4期353-353,共1页; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫结节变种尾蚴生态学; 分类号 R383.2 [医药卫生—医学寄生虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种染色体的G带研究被引量：1: 3; 作者巴彩凤朱宝芹刘艳华; 机构锦州医学院寄生虫学教研室; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1995年第4期29-31,共3页; 文摘土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种染色体的Ｇ带核型表明：Ｎｏ．Ⅰ染色体，短臂２条强带，末端为１条中强带，长臂７～８条强带，末端２条强带较宽；Ｎｏ．ⅡＺ染色体，短臂２条强带，末端的中强带较宽，长臂有４条等距间隔的强带，Ｗ染色体，短臂为１条强带，末端为１条阴性带，长臂５条强带；Ｎｏ．Ⅲ染色体，短臂２条强带，长臂５～６条强带；Ｎｏ．Ⅳ染色体长臂５～６条强带；Ｎｏ．Ⅴ染色体，长臂有４条强带；Ｎｏ．Ⅵ染色体，短臂有一较宽强带，长臂有２条强带；Ｎｏ．Ⅶ染色体，短臂有２条强带，长臂有２条强带。; 关键词染色体G带核型土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种; Keywords chromosome G-banded karyotypes.Orientobilharzia turkestanica tuberculata.; 分类号 R383.24 [医药卫生—医学寄生虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名土耳其斯坦东毕吸虫成虫cDNA文库的构建被引量：2: 4; 作者邢继兰王春仁何国声; 机构中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所黑龙江兽医科学研究所; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第7期637-639,共3页; 基金黑龙江省"十五"科技攻关项目资助; 文摘按照SMARTcDNA文库构建试剂盒说明 ,以TRIZOL试剂提取的土耳其斯坦东毕吸虫成虫总RNA为模板 ,以含SfiⅠB酶切位点的oligo(dT)为引物反转录合成第一链cDNA ,利用含SfiⅠA酶切位点的SMART核苷酸作为cDNA第一链在mRNA 5’端延伸出去的模板 ,采用LD -PCR技术以改良的oligo(dT)引物合成双链cDNA ,经蛋白酶K和SfiⅠ消化后 ,过CHROMASPIN - 4 0 0柱进行分级分离。双链cDNA与载体λTripEx2两臂连接 ,体外包装后构建成土耳其斯坦东毕吸虫成虫的cDNA噬菌体表达文库。经测定文库容量为 6 38× 10 6,文库扩增后的滴度为 3 4 8× 10 10 (Pfu/ml) ,PCR测定的重组率为 92 %。各项指标表明 ,我们成功的构建了高质量的cDNA文库 ,为进一步筛选、克隆保护性抗原基因奠定了基础。; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫成虫 CDNA文库构建核苷酸; Keywords Orientobilharzia turkestanicum,mature worm,cDNA Library,construction; 分类号 R383.2 [医药卫生—医学寄生虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名东毕吸虫抗原特异性的研究──土耳其斯坦东毕吸虫成虫抗原SDS-PAGE分析被引量：2: 5; 作者王春仁顾越星仇建华于万才徐梅倩许腊梅李洪彬曹杰朱顺海张耀生何国声; 机构黑龙江省兽医科学研究所中国农科院上海家畜寄生虫病研究所上海延安制药厂; 出处《中国兽医寄生虫病》 1999年第4期3-4,共2页; 基金黑龙江省"九五"科技攻关项目; 文摘为了探明东毕吸虫成虫可溶性抗原的多肽组分，供今后在免疫诊断和防治东毕吸虫的应用，本试验应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ首次对绒山羊体内寄生的土耳其斯坦东毕吸虫成虫可溶性抗原的多肽组分进行了分析。结果表明该抗原有１７条多肽带，其分子量范围２５～９３ＫＤ．其中主带７条，分别为２９、３０、３８、４０、６７、７８、９１ＫＤ。本试验初步阐明了土耳其斯坦东毕吸虫成虫抗原的多肽组分，为进一步对该病免疫诊断用抗原的分离、纯化。; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫成虫可溶性抗原 SDS-PAGE; Keywords O.turkestanicum adult soluble antigen SDS PAGE.; 分类号 S852.735 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于线粒体nad4基因探讨土耳其斯坦东毕吸虫的系统发生位置: 6; 作者王宇肖景莹王春仁高俊峰朱兴全; 机构黑龙江八一农垦大学动物科技学院佳木斯大学基础医学院华南农业大学兽医学院; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期218-220,共3页; 基金广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室开放项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目(No.11511253); 文摘为探讨土耳其斯坦东毕吸虫在血吸虫中的系统发生位置,本研究设计一对特异性引物,通过PCR方法对土耳其斯坦东毕吸虫(绵羊源)线粒体烟酰胺脱氢酶亚基Ⅳ基因(nad4)进行扩增和测序分析,并与GenBank中相关血吸虫nad4基因进行比对。结果显示,本研究克隆的该吸虫线粒体nad4基因序列大小约为1030bp,与已发表的其它血吸虫线粒体nad4基因的同源性为51.6%～66.7%,其系统发生位置属于非洲血吸虫种群。; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫线粒体DNA 烟酰胺脱氢酶亚基Ⅳ基因系统发生; Keywords Orientobilharzia turkestanicum mitochondrial DNA nad4 molecular phylogeny; 分类号 S852.735 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因的克隆及其序列分析被引量：1: 7; 作者魏佳何国声徐梅倩姚宝安; 机构华中农业大学中国农科院上海家畜寄生虫病研究所; 出处《中国兽医寄生虫病》 CAS 2005年第4期1-8,共8页; 文摘目的利用RTPCR和RACE技术克隆土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因全长序列并进行序列分析。方法根据日本血吸虫和曼氏血吸虫肌动蛋白基因的保守区设计引物,利用RTPCR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫的肌动蛋白基因的大片段,再结合RACE技术分别得到肌动蛋白的3’端和5’端,将三部分序列拼接后获得肌动蛋白基因的全长cDNA序列并进行序列分析。结果成功克隆了土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白的全长cDNA并提交GenBank,登录号为DQ017265,核酸序列比对表明东毕吸虫肌动蛋白基因的核苷酸序列和日本血吸虫、曼氏血吸虫的同源性分别为90%和91%。结论土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白的全长cDNA的克隆为进一步表达及其生物学性能的分析提供了理论基础。; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因克隆序列分析; Keywords Orientobilharzia turkestanicum Actin gene cloning sequence analysis; 分类号 S858.9 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名土耳其东毕吸虫原肌球蛋白基因的克隆被引量：1: 8; 作者王春仁何国声石星明仇建华邢继兰许腊梅于万才; 机构黑龙江八一农垦大学动物科技学院中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江省兽医科学研究所; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期518-521,共4页; 基金黑龙江省"十五"科技攻关项目的部分内容(项目编号:GC01B511-01); 文摘根据日本血吸虫原肌球蛋白cDNA序列和曼氏血吸虫的原肌球蛋白cDNA序列M27512的保守区设计引物,采用RT-PCR方法,成功克隆了土耳其东毕吸虫的原肌球蛋白全长cDNA序列。测序结果表明,TM序列全长1125bp,5'非翻译区为1bp～124bp,3'非翻译区为980bp～1125bp,开放阅读框为125bp～979bp,编码284个氨基酸。将该序列与其他血吸虫的序列进行同源性比较,结果与埃及血吸虫的TM同源性为90%,与曼氏血吸虫、日本血吸虫的TM同源性均为88%,该基因已经提交GenBank,序列号为AY560898。; 关键词土耳其斯坦东毕吸虫 CDNA文库原肌球蛋白基因克隆; Keywords Onentobilharzia turkestanicum cDNA library tropomyosin gene clone; 分类号 S852.735 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	中华血吸虫和土耳其斯坦东毕吸虫结节变种扫描电镜观察及与其它血吸虫的比较	张广军邱东川王春仁夏明仪	《中国兽医寄生虫病》	2001	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	土耳其斯坦东毕吸虫结节变种尾蚴逸出节律的观察	赫荣华李淑红崔黎明刘忠	《白求恩医科大学学报》 CSCD	2000	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种染色体的G带研究	巴彩凤朱宝芹刘艳华	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	1995	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	土耳其斯坦东毕吸虫成虫cDNA文库的构建	邢继兰王春仁何国声	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	东毕吸虫抗原特异性的研究──土耳其斯坦东毕吸虫成虫抗原SDS-PAGE分析	王春仁顾越星仇建华于万才徐梅倩许腊梅李洪彬曹杰朱顺海张耀生何国声	《中国兽医寄生虫病》	1999	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	基于线粒体nad4基因探讨土耳其斯坦东毕吸虫的系统发生位置	王宇肖景莹王春仁高俊峰朱兴全	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因的克隆及其序列分析	魏佳何国声徐梅倩姚宝安	《中国兽医寄生虫病》 CAS	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
8	土耳其东毕吸虫原肌球蛋白基因的克隆	王春仁何国声石星明仇建华邢继兰许腊梅于万才	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料