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国家食品药品监督管理局派团参加2011年RAPS年会
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作者 常永亨 《中国医疗器械杂志》 CAS 2012年第2期155-156,共2页
2011年10月23日至27日,国家食品药品监督管理局派团参加了在美国印第安纳波利斯市举行的2011年医疗器械法规事务专业人员学会(RAPS“Regulatory Affairs Professionals Society”)年会。代表团由中国医药国际交流中心牵头组织,人员... 2011年10月23日至27日,国家食品药品监督管理局派团参加了在美国印第安纳波利斯市举行的2011年医疗器械法规事务专业人员学会(RAPS“Regulatory Affairs Professionals Society”)年会。代表团由中国医药国际交流中心牵头组织,人员包括:中国医药国际交流中心副主任常永亨、稽查局调研员王泽森、医疗器械监管司主任科员岳向辉、医疗器械监管司副主任科员李一捷、医疗器械技术审评中心审评员刘英慧,共5人。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 年会 医疗器械监管 国际交流 中国医药 技术审评 代表团 主任
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加强专业培训 共筑食品安全——国家食品药品监督管理局携手联合利华饮食策划举办2012年全国餐饮服务单位食品安全培训项目
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作者 卫士姣 《食品安全导刊》 2012年第7期29-30,共2页
2012年6月19日,国家食品药品监督管理局信息中心与联合利华饮食策划合作的2012年全国餐饮服务单位食品安全培训项目在北京启动。2011年,该培训项目已成功在上海、广州、成都3地举办.并取得了不错的影响力。此次培训项目作为全国餐饮... 2012年6月19日,国家食品药品监督管理局信息中心与联合利华饮食策划合作的2012年全国餐饮服务单位食品安全培训项目在北京启动。2011年,该培训项目已成功在上海、广州、成都3地举办.并取得了不错的影响力。此次培训项目作为全国餐饮服务食品安全主题宣传日的重点活动之一,得到国家食品药品监督管理局领导、国家食品药品监督管理局信息中心领导、中国烹饪协会领导及众多专家学者的高度重视和支持。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 培训项目 食品安全 餐饮服务 联合利华 专业培训 单位 策划
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规范市场 创树品牌 提升国际竞争力——访国家食品药品监督管理局副局长任德权
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作者 倪玉娟 《中药研究与信息》 2004年第8期4-7,共4页
药材专业市场的整顿是国家食品药品监督管理局这几年的工作重点之一.药材市场不规范的经营行为时有发生,特别是2003年"非典"期间,药材市场暴露出来严重的不规范的交易行为,给政府监督管理工作敲响了警钟.日前,记者在北京就如... 药材专业市场的整顿是国家食品药品监督管理局这几年的工作重点之一.药材市场不规范的经营行为时有发生,特别是2003年"非典"期间,药材市场暴露出来严重的不规范的交易行为,给政府监督管理工作敲响了警钟.日前,记者在北京就如何规范药材生产、规范药材交易,提升中药材国际竞争力等问题采访了国家食品药品监督管理局副局长任德权. 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 国际竞争力 副局长 规范市场 品牌 “非典”期间 监督管理工作 药材市场 2003年 工作重点 专业市场 经营行为 药材生产 不规范 中药材
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国家食品药品监督管理局要求加强含牛黄等药材中成药品种监督管理 被引量:3
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《中国现代中药》 CAS 2012年第12期35-35,共1页
为加强含牛黄等药材中成药品种监督管理,严格处方投料生产,日前,国家食品药品监督管理局发出通知,就有关事项做出明确。
关键词 国家食品药品监督管理局 中成药品 药材 牛黄
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国家食品药品监督管理局吴浈副局长带队到北京协和医院调研
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作者 赵芊 关淑霞 《协和医学杂志》 2011年第3期212-212,共1页
5月27日,国家食品药品监督管理局吴浈副局长带领调研组到北京协和医院临床药理研究中心,就我国新药临床研究机构的现状及发展方向进行调研。调研组由国家食品药品监督管理局注册司张伟司长、安监处李金菊处长和北京市食品药品监督管理... 5月27日,国家食品药品监督管理局吴浈副局长带领调研组到北京协和医院临床药理研究中心,就我国新药临床研究机构的现状及发展方向进行调研。调研组由国家食品药品监督管理局注册司张伟司长、安监处李金菊处长和北京市食品药品监督管理局袁林副局长、焦立公副处长组成。协和医院王以朋副院长、临床药理研究中心张抒扬主任、江骥副主任、I期临床研究室负责人胡蓓教授陪同调研。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 北京协和医院 调研组 局长 临床药理 临床研究室 研究机构 北京市
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国家食品药品监督管理局三定方案出炉 被引量:2
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作者 孙晨 《中国医药导报》 CAS 2008年第24期3-3,共1页
记者获悉,“国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定”(以下简称“国家食药监局三定方案”)已经于7月中旬获得国务院审批通过,目前正等待由国家食药监局上级单位国家卫生部择时公布。
关键词 国家食品药品监督管理局 国家卫生部 人员编制 内设机构 药监局 国务院
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国家食品药品监督管理局发布第8期药品不良反应信息通报 被引量:3
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《中国药物警戒》 2005年第2期97-99,共3页
为加强上市药品的安全监管,保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心依照国家食品药品监督管理局对药品的安全监管职能,承办全国上市药品不良反应监测技术工作,并承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作。为此,... 为加强上市药品的安全监管,保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心依照国家食品药品监督管理局对药品的安全监管职能,承办全国上市药品不良反应监测技术工作,并承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作。为此,国家药品不良反应监测中心汇总各地区上报的药品不良反应报告建立了国家药品不良反应信息数据库,并通过对所有上报品种的药品不良反应报告进行动态分析、评价,筛选药品不良反应警戒信号,并不定期面向社会公开发布药品不良反应信息通报,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生。但是,鉴于目前我国总体的药品不良反应监测工作起步较晚,药品不良反应上报率低、漏报率高, 药品不良反应报告评价手段相对滞后等情况,我国对药品不良反应信息的通报及其他警示工作与国际上先进国家比较还有很大差距。现阶段,国家药品不良反应监测中心将通过对国家药品不良反应信息数据库中的所有药品品种进行动态监测、评价后所产生的警戒信号,及时向社会公开发布药品不良反应信息。在此,也希望社会各界积极关注药品不良反应,并协助报告药品不良反应,以保障全社会公众的用药安全, 促进我国药品不良反应监测事业的发展。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 药品不良反应 信息通报 莲必治注射液 亚硫酸氢钠穿心莲内酯
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国家食品药品监督管理局印发——全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准 被引量:1
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《中国医疗器械杂志》 CAS 2012年第2期144-144,共1页
为加强医疗器械检测机构检验能力建设,规范医疗器械检测机构仪器装备,提高医疗器械监管水平,国家食品药品监督管理局组织制定了《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011-2015年)》,并于日前印发。
关键词 国家食品药品监督管理局 医疗器械监管 检测机构 仪器装备 标准 能力建设
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国家食品药品监督管理局关于开展“安全用药合理用药”集中宣传活动的通知 被引量:2
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《中国药物警戒》 2006年第4期243-244,共2页
关键词 国家食品药品监督管理局 临床合理用药 安全用药 宣传活动 药品不良反应报告 药源性疾病 监管力度 监测制度 安全意识 齐齐哈尔
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国家食品药品监督管理局公布凭处方销售的五类抗菌药物名单 被引量:1
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《中国药物警戒》 2004年第2期53-54,共2页
关键词 国家食品药品监督管理局 胶囊 干混悬剂 羟氨苄青霉素 甲氧苄啶 磺胺二甲嘧啶 磺胺类药 盐酸林可霉素 林可霉素 抗菌药物 处方
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国家食品药品监督管理局发布第6期药品不良反应信息通报 被引量:1
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《中国药物警戒》 2004年第1期54-55,共2页
药品不良反应信息通报制度是我国新建立的一项及时反馈药品安全性隐患的制度。《药品不良反应信息通报》是国家药品不良反应监测中心根据现有资料提供的客观信息,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安... 药品不良反应信息通报制度是我国新建立的一项及时反馈药品安全性隐患的制度。《药品不良反应信息通报》是国家药品不良反应监测中心根据现有资料提供的客观信息,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而保障人民群众的用药安全,本期刊登第6期通报内容。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 药品不良反应信息通报制度 药品不良反应监测中心 发布 药品生产企业 药品安全性 经营企业 医疗机构 用药安全 人民群众 隐患
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国家食品药品监督管理局决定暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个品种 被引量:1
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《中国药物警戒》 2006年第4期245-245,共1页
关键词 国家食品药品监督管理局 鱼腥草注射液 审批 品种 注册申请 注射剂
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国家食品药品监督管理局发布关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告 被引量:1
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《中国药物警戒》 2006年第3期172-173,共2页
关键词 国家食品药品监督管理局 药品说明书 标签管理 公告 《规定》 药品包装
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国家食品药品监督管理局发布关于进一步规范药品名称管理的通知 被引量:1
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《中国药物警戒》 2006年第3期173-173,共1页
关键词 国家食品药品监督管理局 药品名称管理 名称混乱 社会反响 一药多名 健康利益
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国家食品药品监督管理局出台化学药品和生物制品说明书规范细则 被引量:1
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《中国药物警戒》 2006年第4期245-245,253,共2页
关键词 国家食品药品监督管理局 预防用生物制品 药品说明书 化学药品 细则 治疗用生物制品 标签管理
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国家食品药品监督管理局发布毒蘑菇中毒预警公告 被引量:1
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《内科》 2012年第5期567-567,共1页
毒蘑菇(毒蕈)是指食后可引起中毒的蕈类。目前,在我国已鉴定的蕈类中,可食用蕈近300种,有毒蕈类约100多种;其中含有剧毒可致死的近10种。毒蕈的有毒成分十分复杂,一种毒蕈可以含有几种毒素,而一种毒素又可以存在于多种毒蕈之中... 毒蘑菇(毒蕈)是指食后可引起中毒的蕈类。目前,在我国已鉴定的蕈类中,可食用蕈近300种,有毒蕈类约100多种;其中含有剧毒可致死的近10种。毒蕈的有毒成分十分复杂,一种毒蕈可以含有几种毒素,而一种毒素又可以存在于多种毒蕈之中。进入夏季以来,餐饮环节毒蘑菇中毒事件时有发生。目前,对毒蘑菇中毒尚无特效疗法。一旦误食, 展开更多
关键词 毒蘑菇中毒 国家食品药品监督管理局 预警公告 有毒成分 中毒事件 特效疗法 毒蕈 食用蕈
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国家食品药品监督管理局提醒高度关注拉米夫定和替比夫定引起的横纹肌溶解 被引量:1
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《抗感染药学》 2010年第3期222-222,共1页
2010年07月22日发布日前,国家药品不良反应监测中心发布《第30期药品不良反应信息通报》表示,拉米夫定和替比夫定可引起横纹肌溶解的严重不良反应。横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反应。虽然这2种产品的说明书已明确了此类... 2010年07月22日发布日前,国家药品不良反应监测中心发布《第30期药品不良反应信息通报》表示,拉米夫定和替比夫定可引起横纹肌溶解的严重不良反应。横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反应。虽然这2种产品的说明书已明确了此类不良反应,但鉴于该不良反应的及时发现、诊断和治疗将有利于患者的预后,国家食品药品监督管理局再次提醒广大医务工作者、药品生产企业和公众,警惕拉米夫定和替比夫定引起横纹肌溶解的风险。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 横纹肌溶解 替比夫定 拉米夫定 药品不良反应监测中心 严重不良反应 药品生产企业 医务工作者
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国家食品药品监督管理局印发餐饮消费环节打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治实施方案
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《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第2期102-102,共1页
依据《关于开展全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治的紧急通知》(卫监督发(2008)60号)的有关要求,国家食品药品监督管理局印发了《餐饮消费环节打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治实施方案》,自200... 依据《关于开展全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治的紧急通知》(卫监督发(2008)60号)的有关要求,国家食品药品监督管理局印发了《餐饮消费环节打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治实施方案》,自2008年12月10日-2009年4月10日开展餐饮消费环节打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治工作。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 食品添加剂 专项整治 物质 食用 违法 消费 餐饮
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国家食品药品监督管理局公布保健食品27种功能
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《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期84-84,共1页
关键词 国家食品药品监督管理局 保健食品 保健功能 规定 2003年 食品管理
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国家食品药品监督管理局制定了《保健食品产品技术要求规范》
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《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第11期194-194,共1页
根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营监督,指导保健食品产品技术要求编制工作,国家食品药品监督管理局组织制定了... 根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营监督,指导保健食品产品技术要求编制工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品产品技术要求规范》。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 产品技术要求 保健食品 食品安全法》 食品质量安全 行政许可 生产经营 编制工作
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