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农业部、卫生部、国家药品监督管理局联合发布 《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》 被引量:1
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《贵州畜牧兽医》 2002年第6期42-43,共2页
为加强饲料、兽药和人用药品管理,防止在饲料生产、经营、使用和动物饮用水中超范围,超剂量使用兽药和饲料添加剂,杜绝滥用违禁药品的行为,根据《饲料和饲料添加刺管理条例》、《兽药管理条例》、《药品管理法》的规定,农业部、卫生部... 为加强饲料、兽药和人用药品管理,防止在饲料生产、经营、使用和动物饮用水中超范围,超剂量使用兽药和饲料添加剂,杜绝滥用违禁药品的行为,根据《饲料和饲料添加刺管理条例》、《兽药管理条例》、《药品管理法》的规定,农业部、卫生部、国家药品监督管理局联合发布公告,公布了《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》,目录收载了5类40种禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种。公告要求: 展开更多
关键词 农业部 卫生部 国家药品监督管理局 饲料 动物饮用水 药物 目录 禁用品种 兽药
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中华人民共和国农业部国家药品监督管理局公告第227号 被引量:1
2
《吉林畜牧兽医》 2003年第12期8-8,共1页
关键词 中国 农业部 国家药品监督管理局 食品动物 兽药 使用禁忌 清单
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中华人民共和国农业部与国家药品监督管理局联合发布杜绝禁用兽药滥用的公告
3
《中国兽药杂志》 2002年第12期13-13,共1页
关键词 农业部 国家药品监督管理局 中国 禁用兽药
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农业部、卫生部、国家药品监督管理局公告的《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》
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《福建畜牧兽医》 2002年第6期28-28,共1页
关键词 农业部 卫生部 国家药品监督管理局 《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》
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中国数字疗法的发展现状与趋势:基于国家药品监督管理局批准产品的多维度分析
5
作者 方琪川 梁俊 +7 位作者 焦晓怡 刘勇成 张李芳 张华青 贺云帆 董雷 相鹏 雷健波 《中国全科医学》 2026年第2期232-239,共8页
背景数字疗法(DTx)作为一种创新的数字化干预手段,在国际上视为可处方的“数字药物”,在慢性病管理、精神健康等领域潜力显著。我国“健康中国2030”战略支持医疗数字化转型,但当前缺乏针对我国国家药品监督管理局(NMPA)批准DTx产品的... 背景数字疗法(DTx)作为一种创新的数字化干预手段,在国际上视为可处方的“数字药物”,在慢性病管理、精神健康等领域潜力显著。我国“健康中国2030”战略支持医疗数字化转型,但当前缺乏针对我国国家药品监督管理局(NMPA)批准DTx产品的系统分析,且存在监管框架不完善、临床证据不足等挑战。目的系统分析NMPA批准的DTx产品特征,梳理审批趋势、适应证分布及产业格局,为监管政策优化和产业发展提供依据。 展开更多
关键词 数字疗法 医疗器械 监管批准 政策 国家药品监督管理局
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浙江大学医学院国家食品药品监督管理局浙江呼吸药物研究实验室简介
6
《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第4期F0002-F0002,共1页
关键词 国家食品药品监督管理局 浙江大学医学院 呼吸系统药物 平喘药物 研究实验室 国家药品监督管理局 卫生部批准 浙江医科大学
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国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心简介
7
《中国动物保健》 2005年第3期58-58,共1页
关键词 国家食品药品监督管理局 药品包装材料 国家药品监督管理局 月经 药品质量 医药管理 国家 浙江 检验单位 更名
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加强中药质量监督管理 推动中药走向世界 被引量:3
8
作者 郑筱萸 《世界科学技术-中医药现代化》 1999年第1期3-6,共4页
一、加强中药质量监督管理,推动中药走向世界的迫切性和可行性1.中药正在世界范围内引起高度重视,市场开发前景广阔十九世纪末,人们开拓了化学合成新药的路子,二十世纪初磺胺药青霉素相继问世,化学合成药进入了黄金时代,直到目... 一、加强中药质量监督管理,推动中药走向世界的迫切性和可行性1.中药正在世界范围内引起高度重视,市场开发前景广阔十九世纪末,人们开拓了化学合成新药的路子,二十世纪初磺胺药青霉素相继问世,化学合成药进入了黄金时代,直到目前,大多数国家使用的药品仍以化学合... 展开更多
关键词 中药质量 国家药品监督管理局 中药饮片 中医药理论 中成药 标准化规范 安全评价 中药材 中药产品 走向世界
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加强实验动物工作的法制化管理,确保人民用药安全——记生物制品生产、检定用实验动物专家研讨会
9
作者 佘清 贺争鸣 《中国实验动物学杂志》 2001年第1期F002-F002,共1页
关键词 药品注册 国家药品监督管理局 《中国生物制品规程》 实验动物 专家研讨会 用药安全 召开 生产 法制化管理 处长
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盐酸萘替芬乳膏等34种药品转换为非处方药
10
《医药导报》 CAS 2005年第4期349-349,共1页
关键词 非处方药 萘替芬 乳膏 食药 国家食品药品监督管理局 国家药品监督管理局 中成药 盐酸 转换 分类管理
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关于进一步加强非处方药说明书和标签管理的通知 国食药监注[2006]610号
11
《医药导报》 CAS 2007年第1期I0002-I0002,共1页
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)和《处方药与非处方药分类管理办法》(国家药品监督管理局令第10号),国家局印发了《非处方药... 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)和《处方药与非处方药分类管理办法》(国家药品监督管理局令第10号),国家局印发了《非处方药说明书规范细则》。为做好非处方药说明书和标签的规范工作,进一步加强非处方药管理,现就有关事宜通知如下: 展开更多
关键词 非处方药管理 药品说明书 标签管理 食品药品监督管理局 国家药品监督管理局 食药 分类管理办法
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布地奈德鼻喷雾剂等41种药品转换为非处方药
12
《医药导报》 CAS 2005年第10期i0004-i0004,共1页
关键词 国家食品药品监督管理局 非处方药 鼻喷雾剂 布地奈德 国家药品监督管理局 分类管理办法 转换评价工作 2005年 化学药品
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米诺地尔凝胶等57种药品转换为非处方药
13
《医药导报》 CAS 2007年第4期I0001-I0001,共1页
关键词 国家食品药品监督管理局 米诺地尔凝胶 非处方药 国家药品监督管理局 分类管理办法 转换评价工作 化学药品 中成药
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莫匹罗星软膏等66种药品转换为非处方药
14
《医药导报》 CAS 2006年第4期I0001-I0001,共1页
关键词 《处方药与非处方药分类管理办法》 国家食品药品监督管理局 莫匹罗星软膏 国家药品监督管理局 转换评价工作 化学药品 中成药 食药
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中华医院管理学会第二期全国大型医院院长高级研修班即将在京举办
15
作者 冯皓 《中国医院》 1998年第4期2-2,共1页
中华医院管理学会在卫生部与全国各大医院的积极支持下,曾于1997年6月在广州举办首期“全国大型医院院长高级研修班”并获巨大成功。应一些会员单位的要求,我学会决定于1998年9月下旬在京举办第二期“全国大型医院院长高级研修班”。
关键词 中华医院管理学会 高级研修班 医院院长 会员单位 国家药品监督管理局 医院补偿机制 医院药事管理 药品经济学 医疗改革 实践与思考
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含PPA的药品制剂被停用后感冒可选用哪些药品
16
作者 斐风 张元 《中国农村科技》 2001年第3期60-60,共1页
前不久,国家药品监督管理局下令立即停止生产、销售和服用康泰克、感冒灵、康得等所有含PPA的药品制剂,同时暂停国内含PPA的新药、仿制药、进口药的审批工作。
关键词 感冒 PPA 药品制剂 服用 国家药品监督管理局 进口药 新药 审批工作 停止生产 销售
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国际药物安全性评价的规范化现状 被引量:4
17
作者 叶祖光 《世界科学技术-中医药现代化》 1999年第1期20-22,共3页
为了确保药物安全性评价的严肃性和科学性,不少国家制定了药物安全性评价的标准,而且以立法的形式加以强化,从而大大加强了药物安全性评价规范执行的力度。在药物研制过程中的各个阶段均制定了相应的安全性评价规范化。在新药研制过... 为了确保药物安全性评价的严肃性和科学性,不少国家制定了药物安全性评价的标准,而且以立法的形式加以强化,从而大大加强了药物安全性评价规范执行的力度。在药物研制过程中的各个阶段均制定了相应的安全性评价规范化。在新药研制过程主要分临床前试验研究、临床人体试... 展开更多
关键词 药物安全性评价 规范化管理 药品安全性 药品不良反应监察 临床研究 药物不良反应 国家药品监督管理局 药物临床试验 新药批准 评价规范
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中药指纹图谱技术及应用研究进展 被引量:4
18
作者 张丁华 王艳丰 《中兽医医药杂志》 2010年第1期26-28,共3页
关键词 中药指纹图谱 指纹图谱技术 国家药品监督管理局 应用 化学成分 内在质量 有效成分 中药质量
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油茶林中药材GAP立体种植与推广 被引量:1
19
作者 赵松子 左继林 +1 位作者 周文才 龚春 《湖北林业科技》 2011年第3期67-69,共3页
2002年国家药品监督管理局正式发布实施了《中药材生产质量管理规范》,我国中药材种植开始了规范化道路,并在药材种植领域大力推广GAP模式。油茶Camellia oleiferaAbel.是我国特有的生态效益和经济效益俱佳的优良油料树种。
关键词 中药材GAP 油茶林 《中药材生产质量管理规范》 立体种植 国家药品监督管理局 CAMELLIA 中药材种植 油料树种
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关于上海华联制药厂甲氨蝶呤药物损害事件的思考 被引量:1
20
作者 盛圆贤 《中国兽药杂志》 2008年第8期1-4,共4页
2007年,上海华联制药厂甲氨蝶呤药物损害事件曝光,国家药品监督管理局依法注销其多个产品批准文号,同时相关责任人已被公安机关刑事拘留,并将被依法追究刑事责任。该事件与2006年"齐二药"、"欣弗"事件一道,在医药... 2007年,上海华联制药厂甲氨蝶呤药物损害事件曝光,国家药品监督管理局依法注销其多个产品批准文号,同时相关责任人已被公安机关刑事拘留,并将被依法追究刑事责任。该事件与2006年"齐二药"、"欣弗"事件一道,在医药界引起了轩然大波。兽医药品与人医药品在本质上并无大的不同,因此在兽药行业内是否存在类似的质量安全隐患应引起生产者和监管者的高度重视,对这些安全事件进行思考和反思也并非杞人忧天!笔者在深入全面分析了这些安全事件的基础上,从兽药生产环节和监督管理环节两个方面进行了认真的思考和总结,以期最大限度地避免类似的安全事件在兽药行业内发生。 展开更多
关键词 安全事件 甲氨蝶呤 制药厂 国家药品监督管理局 损害 药物 上海 产品批准文号
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