期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到69篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
固相萃取-分光光度法测定人体尿液中亚硝酸盐的含量 被引量：1
1
作者 王瑞萍 陈纠 王致 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第7期875-880,共6页
亚硝酸盐中毒发生时,为了快速准确测定人体尿液中亚硝酸盐的含量,建立了固相萃取-分光光度的分析方法。基于亚硝酸盐的重氮偶合反应,采用固相萃取技术对尿液进行净化处理后,消除了基质干扰,提高了测试灵敏度,通过对比考察了固相萃取柱... 亚硝酸盐中毒发生时,为了快速准确测定人体尿液中亚硝酸盐的含量,建立了固相萃取-分光光度的分析方法。基于亚硝酸盐的重氮偶合反应,采用固相萃取技术对尿液进行净化处理后,消除了基质干扰,提高了测试灵敏度,通过对比考察了固相萃取柱类型、重氮化剂种类、重氮化剂质量浓度、反应酸度、偶合剂质量浓度及反应时间等实验参数对测试结果的影响,得出了最佳实验条件。结果显示,亚硝酸盐在0.033~0.986μg/mL线性关系良好,相关系数为0.9998,尿液在0.246~2.054μg/mL三种加标水平范围内亚硝酸盐的平均回收率为96.3%~106%,表明HLB固相萃取柱有效去除了影响重氮偶合反应的干扰物质,达到了满意的净化效果。日内和日间测定值的相对标准偏差(RSD)分别为2.0%~3.6%和2.2%~4.8%,方法检出限为0.010μg/mL,定量下限为0.033μg/mL。方法操作简单、快速,精密度和准确度良好,且检出限低,适用于人体尿液中亚硝酸盐含量的快速检测。 展开更多
关键词 分光光度法 固相萃取 亚硝酸盐 尿液
在线阅读 下载PDF
固相萃取-分光光度法联用测定中药槐米中芦丁含量的研究 被引量：7
2
作者 李力更 李作平 霍长虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期673-674,共2页
关键词 固相萃取-分光光度法 SPE—UV 槐米 芦丁 含量测定 中药
在线阅读 下载PDF
固相萃取-分光光度法快速检测腐竹中的碱性橙 被引量：9
3
作者 李小燕 仝海娟 +3 位作者 石展望 罗少芹 秦玉凤 李梅 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期447-450,共4页
目的:建立固相萃取净化富集,分光光度法快速检测腐竹中禁用色素碱性橙的方法。方法:样品经甲醇超声提取,C18固相萃取柱萃取,以20%甲醇溶液(V/V)为清洗剂净化,80%甲醇溶液(V/V)为洗脱剂洗脱富集后,用分光光度法进行测定。结果:碱性橙在2.... 目的:建立固相萃取净化富集,分光光度法快速检测腐竹中禁用色素碱性橙的方法。方法:样品经甲醇超声提取,C18固相萃取柱萃取,以20%甲醇溶液(V/V)为清洗剂净化,80%甲醇溶液(V/V)为洗脱剂洗脱富集后,用分光光度法进行测定。结果:碱性橙在2.0～10.0μg/mL浓度范围呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9955;在2.0～8.0μg/mL添加水平时回收率范围为102.24%～84.15%,重复性实验平均回收率为98.45%,相对标准偏差为1.87%(n=5)。结论:该法灵敏度高、重复性好,操作简便快速,结果准确,适用于腐竹中碱性橙的快速检测。 展开更多
关键词 固相萃取 分光光度法 碱性橙 腐竹
在线阅读 下载PDF
4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取-分光光度法测定银 被引量：8
4
作者 吴献花 林洪 +2 位作者 朱利亚 胡秋芬 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期352-354,共3页
研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11．0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物... 研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11．0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0．01 mol．L-1pH为11．0的四氢吡咯-乙酸缓冲盐)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中λmax =518 nm,ε=1．39×105L·mol-1·cm-1。银含量在0．01～2．0 mg·L-1范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中银含量的测定,结果的RSD在2．2％～2．8％,回收率在96％～104%。 展开更多
关键词 银 固相萃取 分光光度法 4 5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯
在线阅读 下载PDF
微晶酚酞分散固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根 被引量：7
5
作者 丁宗庆 李小玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期566-568,共3页
研究了微晶酚酞固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根。高浓度的酚酞乙醇溶液滴入水中后,酚酞会析出大量微晶,对疏水性物质具有很强的吸附萃取能力,据此建立了痕量亚硝酸根测定的新方法。详细考察了影响萃取富集效率的多种因素,在最佳... 研究了微晶酚酞固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根。高浓度的酚酞乙醇溶液滴入水中后,酚酞会析出大量微晶,对疏水性物质具有很强的吸附萃取能力,据此建立了痕量亚硝酸根测定的新方法。详细考察了影响萃取富集效率的多种因素,在最佳实验条件下,该方法的线性范围为1.0～160μg/L（r=0.9999）,检出限为0.29μg/L。方法已成功应用于实际水样分析,加标回收率在98.1%～103.6%之间,相对标准偏差为1.9%～3.4%。 展开更多
关键词 微晶酚酞 分散固相萃取 亚硝酸根 分光光度法
在线阅读 下载PDF
分散固相萃取-分光光度法联用测定粮谷中痕量镍 被引量：3
6
作者 丁宗庆 吴承明 刘光东 《粮食与油脂》 北大核心 2016年第11期80-81,共2页
研究了利用分散固相萃取–分光光度法联用测定粮谷中痕量镍的方法,酚酞乙醇溶液加入水中生成的微晶酚酞颗粒对Ni–DMG（丁二酮肟）配合物具有强吸附萃取能力,据此建立了测定痕量镍的新方法。最佳试验条件下,方法的线性范围为3.0-380μg/... 研究了利用分散固相萃取–分光光度法联用测定粮谷中痕量镍的方法,酚酞乙醇溶液加入水中生成的微晶酚酞颗粒对Ni–DMG（丁二酮肟）配合物具有强吸附萃取能力,据此建立了测定痕量镍的新方法。最佳试验条件下,方法的线性范围为3.0-380μg/L（r=0.999 8）,检出限为1.2μg/L。方法已成功应用于粮谷样品分析,加标回收率在97.0%-102.0%之间,相对标准偏差在1.9%-3.1%之间。 展开更多
关键词 镍 分散固相萃取 分光光度法 微晶酚酞 粮谷
在线阅读 下载PDF
2-羧基苯偶氮若丹宁固相萃取分光光度法测定Au的研究 被引量：7
7
作者 林洪 朱利亚 +2 位作者 李海涛 胡秋芬 杨光宇 《贵金属》 CAS CSCD 2005年第3期51-54,共4页
研究了2-羧基苯偶氮若丹宁与Au的显色反应,在HCl介质中,乳化剂-OP存在下,CPAR与Au反应生成2∶1稳定络合物,络合物的λmax=510nm,ε=7.20×104Lmol-1cm-1,Au的含量在0～20μg/10mL内符合比尔定律,矿石样中的Au用磷酸三丁酯萃淋树脂... 研究了2-羧基苯偶氮若丹宁与Au的显色反应,在HCl介质中,乳化剂-OP存在下,CPAR与Au反应生成2∶1稳定络合物,络合物的λmax=510nm,ε=7.20×104Lmol-1cm-1,Au的含量在0～20μg/10mL内符合比尔定律,矿石样中的Au用磷酸三丁酯萃淋树脂固相萃取柱分离和富集后用该方法测定,相对标准偏差为2.5%～3.2%,标准回收率为96%～103%,结果令人满意。 展开更多
关键词 羧基苯偶氮 固相萃取 分光光度法测定 若丹宁 AU 相对标准偏差 磷酸三丁酯 标准回收率 显色反应 反应生成 比尔定律 萃淋树脂 络合物 HCl 乳化剂 柱分离 介质
在线阅读 下载PDF
固相萃取-流动注射分光光度法快速鉴别潲水油的研究 被引量：2
8
作者 俞凌云 谢锂纱 +2 位作者 谭志 方智 杨苗 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期81-84,共4页
采用固相萃取法快速提取油脂中的胆固醇，与流动注射分光光度法（FIA）联用建立测定油脂中胆固醇含量的自动分析方法。利用胆固醇与邻苯二胺在浓硫酸作用下形成聚合物，在413nm处有最大吸收峰，以此建立FIA自动分析方法对胆固醇进行定... 采用固相萃取法快速提取油脂中的胆固醇，与流动注射分光光度法（FIA）联用建立测定油脂中胆固醇含量的自动分析方法。利用胆固醇与邻苯二胺在浓硫酸作用下形成聚合物，在413nm处有最大吸收峰，以此建立FIA自动分析方法对胆固醇进行定量分析。该方法在2．0～100mg／L的范围内，胆固醇质量浓度与峰高成良好线性关系，相关系数R^2=0．9992，相对标准偏差为1．81％（20mg／L胆固醇，n=12），方法检出限为0．16mg／L。实验表明：固相萃取-FIA联用法操作简单、回收率高、耗时短、消耗试剂量少，30min内可完成油脂中胆固醇含量的测定，仪器小巧、便携、可实现油脂中胆固醇的现场检测，便于快速鉴别潲水油。 展开更多
关键词 流动注射分光光度法 固相萃取 胆固醇 潲水油 鉴别
在线阅读 下载PDF
固相萃取-荧光分光光度法快速测定脂质体包封率 被引量：2
9
作者 陈蓉 于杰 +2 位作者 叶超 李臣贵 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期341-344,共4页
以紫杉醇作为模型药物,旨在建立一种固相萃取-荧光分光光度法快速测定脂质体包封率的方法。分别采用水和75%甲醇对SampliQ C18固相萃取柱上的紫杉醇脂质体及其游离态进行洗脱分离,并在激发波长λex=244 nm、发射波长λem=311 nm条件下,... 以紫杉醇作为模型药物,旨在建立一种固相萃取-荧光分光光度法快速测定脂质体包封率的方法。分别采用水和75%甲醇对SampliQ C18固相萃取柱上的紫杉醇脂质体及其游离态进行洗脱分离,并在激发波长λex=244 nm、发射波长λem=311 nm条件下,利用荧光分光光度法测定游离紫杉醇的含量,从而间接计算紫杉醇脂质体的包封率。在本文建立的方法下,紫杉醇在0.006～0.078 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.998),C18固相萃取柱对空白脂质体和游离紫杉醇的回收率均在97.5%以上。该方法测得自制紫杉醇脂质体包封率为50.8%(RAD=1.5%),与微柱离心法测得结果相比无显著性差异。实验结果表明,本方法可快速、简便地实现游离紫杉醇与其脂质体的分离测定,为脂质体的质量控制研究提供参考。 展开更多
关键词 固相萃取 荧光分光光度法 紫杉醇脂质体 包封率
在线阅读 下载PDF
喂饲补阳还五汤大鼠血清中黄芪甲甙的固相萃取-化学衍生化-荧光分光光度法测定 被引量：4
10
作者 游文玮 吴昭晖 +1 位作者 佟丽 刑学锋 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期335-336,339,共3页
目的建立一种测定黄芪甲甙的方法.方法采用固相萃取小柱对血清样品进行预处理,利用茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲甙反应产生强烈荧光物质的特性来测定血清中的黄芪甲甙.结果经固相萃取处理后的血清样品无干扰,黄芪甲甙与茴香酸的反应产物... 目的建立一种测定黄芪甲甙的方法.方法采用固相萃取小柱对血清样品进行预处理,利用茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲甙反应产生强烈荧光物质的特性来测定血清中的黄芪甲甙.结果经固相萃取处理后的血清样品无干扰,黄芪甲甙与茴香酸的反应产物的最大激发波长为λec=310nm,最大发射波长为λec=376nm,黄芪甲甙在1～10μg/ml浓度范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数r=0.999 9.测定样品平均回收率为97.1%,RSD=2.6%(n=5).结论此方法灵敏、准确,选择性好,可用于测定鼠血清中的黄芪甲甙. 展开更多
关键词 补阳还五汤 中药方剂 黄芪甲甙 固相萃取 化学衍生化 荧光分光光度法
在线阅读 下载PDF
石墨化碳黑球固相萃取富集-火焰原子吸收分光光度法测定金的研究 被引量：2
11
作者 殷晓玲 朱利亚 +1 位作者 涂学炎 杨保民 《贵金属》 CAS CSCD 2007年第2期53-56,共4页
研究了用石墨化碳黑球固相萃取富集,火焰原子吸收分光光度法测定Au的方法。含Au样品用微波消化,消化后样品溶液中的Au(III)用载有TBP(磷酸三丁酯)的石墨化碳黑球固相萃取富集,用亚硫酸钠溶液反方向洗脱小柱上富集的Au(III),然后再用原... 研究了用石墨化碳黑球固相萃取富集,火焰原子吸收分光光度法测定Au的方法。含Au样品用微波消化,消化后样品溶液中的Au(III)用载有TBP(磷酸三丁酯)的石墨化碳黑球固相萃取富集,用亚硫酸钠溶液反方向洗脱小柱上富集的Au(III),然后再用原子吸收测定,Au(III)含量在0～3.5μg/mL符合比耳定律,方法的相对标准偏差为2.6%～3.0%,标准回收率92%～95%。方法用于环境水样中Au(III)的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 分析化学 火焰原子吸收分光光度法 金 固相萃取 石墨化碳黑球
在线阅读 下载PDF
衍生-固相萃取联用分光光度法测定甲醛及应用 被引量：4
12
作者 张慧娟 欧恩伯 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期174-178,共5页
建立了衍生-固相萃取联用结合分光光度法检测复杂样品中甲醛的分析方法。以乙酰丙酮为衍生试剂对甲醛进行衍生,用C18柱固相萃取富集乙酰丙酮甲醛衍生物,优化最佳条件为:上样酸度pH 5.6,上样体积10.0mL,1.5mL甲醇洗脱,洗脱溶液于波长416n... 建立了衍生-固相萃取联用结合分光光度法检测复杂样品中甲醛的分析方法。以乙酰丙酮为衍生试剂对甲醛进行衍生,用C18柱固相萃取富集乙酰丙酮甲醛衍生物,优化最佳条件为:上样酸度pH 5.6,上样体积10.0mL,1.5mL甲醇洗脱,洗脱溶液于波长416nm测定吸光度。方法线性范围0.01～2.0mg/L(r=0.9994),检出限0.002mg/L。用该方法分别测定了啤酒、菇类样品中的甲醛,加入回收率在85.3%到100.8%之间。方法简单,灵敏度高,样品测定结果可靠。 展开更多
关键词 食品 甲醛 衍生 固相萃取 分光光度法
在线阅读 下载PDF
双填料固相萃取-紫外分光光度法检测茶汤中农药残留 被引量：1
13
作者 谢雷 吴婉仪 +2 位作者 李璐 解新安 李雁 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第20期256-261,共6页
以沉淀聚合法制备溴氰菊酯和吡虫啉分子印迹聚合物,然后干法裝柱制备双填料固相萃取柱考察其吸附性能,利用紫外分光光度计确定溴氰菊酯和吡虫啉的最大吸收波长,采用扫描电子显微镜对聚合物进行表征。实验结果表明溴氰菊酯在220 nm处吸... 以沉淀聚合法制备溴氰菊酯和吡虫啉分子印迹聚合物,然后干法裝柱制备双填料固相萃取柱考察其吸附性能,利用紫外分光光度计确定溴氰菊酯和吡虫啉的最大吸收波长,采用扫描电子显微镜对聚合物进行表征。实验结果表明溴氰菊酯在220 nm处吸收峰较大,而吡虫啉在270 nm处有最大吸收峰,且两种聚合物均具有较好的吸附能力。溴氰菊酯和吡虫啉在10~60 mg/L浓度范围内线性关系良好(R2>0.99),当以甲醇为活化溶剂、1 mL/min的流速上样、10%乙酸甲醇溶液作为洗脱剂时,该萃取柱对不同茶汤中溴氰菊酯和吡虫啉的加标回收率分别为83.15%~110.19%和80.61%~90.73%。对萃取柱8次重复利用结果证明该双填料萃取柱具有较好的再生性,可应用于茶叶中溴氰菊酯和吡虫啉农药的定量检测。 展开更多
关键词 溴氰菊酯 吡虫啉 双填料固相萃取 紫外分光光度计 茶汤
在线阅读 下载PDF
流动注射双柱-在线固相萃取分离-紫外分光光度法测定乳制品中三聚氰胺的含量 被引量：1
14
作者 王艳丽 李永生 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1419-1423,共5页
于在线固相萃取分离-紫外分光光度法测定乳制品中三聚氰胺（ML）含量的FIA系统中，引入了双柱结构（自制的PCX1柱和PCX2柱），并采用异步注射分析模式。调节乳制品样品酸度为pH4．5。样品进入FIA系统后先后经过如下过程：流经PCX柱富集M... 于在线固相萃取分离-紫外分光光度法测定乳制品中三聚氰胺（ML）含量的FIA系统中，引入了双柱结构（自制的PCX1柱和PCX2柱），并采用异步注射分析模式。调节乳制品样品酸度为pH4．5。样品进入FIA系统后先后经过如下过程：流经PCX柱富集ML；用甲醇-水（75＋25）溶液清洗150S，除去吸附在柱上的其他杂质；用氨水-甲醇-水（1＋25＋74）混合液洗脱ML（洗脱时间PCX1柱为36S，PCX2柱为34s）；洗脱液经采样环（体积60μL）采样，0．3mol·L^-1氯化铵溶液作载流，推动采样环中“样品塞”流至流通池，于237nm处进行光度检测。测得ML的质量浓度在0．50-40．0mg·L^-1内与相应的吸光度呈线性关系，检出限（3s／k）为0．21mg·L^-1。加标回收率在98．1％-108％之间，测定值的相对标准偏差（n=11）依次为4．2%，0．87%。 展开更多
关键词 流动注射分析 在线固相萃取分离 三聚氰胺 紫外分光光度法 乳制品
在线阅读 下载PDF
2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚固相萃取光度法测定银的研究 被引量：13
15
作者 台希 胡秋芬 +1 位作者 杨光宇 尹家元 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期125-127,共3页
研究了新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,5 苯二酚 (QADHB)与银的显色反应 ,在 pH =5 0柠檬酸 氢氧化钠 (内含 0 0 1mol·L- 1 Na2 EDTA)缓冲介质中 ,十二烷基磺酸钠 (SDS)存在下 ,QADHB与银反应生成摩尔比为 2∶1的稳定络合物 ,该... 研究了新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,5 苯二酚 (QADHB)与银的显色反应 ,在 pH =5 0柠檬酸 氢氧化钠 (内含 0 0 1mol·L- 1 Na2 EDTA)缓冲介质中 ,十二烷基磺酸钠 (SDS)存在下 ,QADHB与银反应生成摩尔比为 2∶1的稳定络合物 ,该络合物可被WatersSep ParkC1 8固相萃取小柱萃取富集。富集在小柱上的络合物用乙醇 (含 1%乙酸 )洗脱后 ,在乙醇介质中 ,其吸收光谱的λmax=5 5 0nm ,ε=6 99× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。银含量在 0～ 1 2 μg·mL- 1 范围内符合比尔定律。方法用于环境水样中痕量银的测定 。 展开更多
关键词 2-(2-喹啉偶氮)-1 5-苯二酚 固相萃取光度法 银 痕量分析 环境水样 水质监测 含量测定
在线阅读 下载PDF
2-[2-(5-溴喹啉)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚固相萃取光度法测定环境样品中镉的研究 被引量：12
16
作者 吴献花 胡秋芬 +2 位作者 杨光宇 林洪 李海涛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期327-330,共4页
合成了新试剂2-[2-（5-溴喹啉）-偶氮]-5-二乙氨基苯酚（5-Br-QADEAP），试剂结构通过元素分析，红外光谱和核磁共振氢谱鉴定。研究了5-Br-QADEAP与镉的显色反应，在pH8．0的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中，Triton X-100存在下．5Br-QADEAP... 合成了新试剂2-[2-（5-溴喹啉）-偶氮]-5-二乙氨基苯酚（5-Br-QADEAP），试剂结构通过元素分析，红外光谱和核磁共振氢谱鉴定。研究了5-Br-QADEAP与镉的显色反应，在pH8．0的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中，Triton X-100存在下．5Br-QADEAP与镉反应生成2：1稳定络合物，体系最大吸收波比λmax=595nm，摩尔吸光系数ε=1．60×10^5L·mol^-1·cm^-1。样品中的镉用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定，方法相对标准偏差在2．5％～3．2％之间，标准回收率在96-105％，结果令人满意。 展开更多
关键词 2[2-(5-溴喹啉)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚 镉 光度法 固相萃取
在线阅读 下载PDF
2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚固相萃取光度法测定饮用水中铜的研究 被引量：9
17
作者 胡秋芬 黎勇坤 +2 位作者 汤丹瑜 杨光宇 尹家元 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期412-414,共3页
根据新试剂 2 -( 2 -喹啉偶氮 ) -1 ,5-苯二酚 ( QADHB)与铜的显色反应及Waters Porapak○R Sep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中铜的新方法。在 p H=4.0 HAc-Na Ac缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵( CT... 根据新试剂 2 -( 2 -喹啉偶氮 ) -1 ,5-苯二酚 ( QADHB)与铜的显色反应及Waters Porapak○R Sep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中铜的新方法。在 p H=4.0 HAc-Na Ac缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵( CTMAB)存在下 ,QADHB与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,该络合物可用 WatersPorapak○R Sep-Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,可测定水样中μg/ L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析 。 展开更多
关键词 测定 饮用水 2-(2-喹啉偶氮)-1 5-苯二酚 固相萃取 光度法 铜
在线阅读 下载PDF
2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定锌的研究 被引量：9
18
作者 周世萍 段昌群 +1 位作者 刘宏程 胡秋芬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1667-1670,共4页
研究了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚(QADMAP)与锌的显色反应,在pH 8.5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,QADMAP与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λmax=590 nm,摩尔吸光系数ε=1.22×105L.moL-1.cm-1... 研究了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚(QADMAP)与锌的显色反应,在pH 8.5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,QADMAP与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λmax=590 nm,摩尔吸光系数ε=1.22×105L.moL-1.cm-1,样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚 锌 光度法 固相萃取
在线阅读 下载PDF
2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺固相萃取光度法测定痕量钯的研究 被引量：6
19
作者 仲一卉 黄齐林 +3 位作者 章新 黄章杰 胡秋芬 杨光宇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期360-363,共4页
根据2-（2-喹啉偶氮）-5-二乙氨基苯胺（QADEAA）与钯的显色反应及MCI-GEL反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量钯的方法。在0．2～2．0mol·L^-1的盐酸介质中，溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下，QADEAA... 根据2-（2-喹啉偶氮）-5-二乙氨基苯胺（QADEAA）与钯的显色反应及MCI-GEL反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量钯的方法。在0．2～2．0mol·L^-1的盐酸介质中，溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下，QADEAA与钯反应生成2：1稳定络合物，该络合物可被MCI-GEL反相固相萃取小柱萃取富集，富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定，在丙酮介质中体系λmax=615nm，ε=1．37×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯含量在0．01～1．5mg·L^1内符合比尔定律，方法用于痕量钯的测定，结果令人满意。 展开更多
关键词 2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨苯胺 钯 固相萃取 光度法
在线阅读 下载PDF
2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯固相萃取光度法测定水中铀 被引量：4
20
作者 李德良 杨艳 +3 位作者 台希 胡秋芬 杨光宇 尹家元 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期187-190,共4页
研究了2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯(QADHB)与铀的显色反应,在TritonX-100和F-存在下,pH7.8的三乙醇胺-HCl缓冲介质中,QADHB与U(Ⅵ)、F-反应生成1∶1∶1紫色三元稳定配合物,配合物的λmax=560nm,ε=7.41×104L·mol-1·cm-... 研究了2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯(QADHB)与铀的显色反应,在TritonX-100和F-存在下,pH7.8的三乙醇胺-HCl缓冲介质中,QADHB与U(Ⅵ)、F-反应生成1∶1∶1紫色三元稳定配合物,配合物的λmax=560nm,ε=7.41×104L·mol-1·cm-1。铀含量在0～2000μg/L内符合比尔定律。环境水样中的铀经磷酸三丁脂萃淋树脂固相萃取柱分离和富集后测定。方法已用于实际样品的测定,分析结果与国标(5-Br-PADAP)法一致,相对标准偏差(n=5)为2.4%～4.7%,回收率为96%～105%。 展开更多
关键词 铀 分光光度法 固相萃取 2-(2-喹啉偶氮)-1 3-二羟基苯
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部