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钠钨青铜的固相微波合成及其湿敏性能研究
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作者 冉光旭 朱汉明 乐松 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1616-1619,共4页
以钨酸钠、三氧化钨和钨粉为原料,采用固相微波技术在700℃一步合成了钠钨青铜。X射线粉末衍射、X射线能谱分析表明,所制备样品为单相的Na0.76WO3多晶。低温变温电阻测量发现:材料具有类半导体的导电行为。此外,样品还呈现明显的正湿敏... 以钨酸钠、三氧化钨和钨粉为原料,采用固相微波技术在700℃一步合成了钠钨青铜。X射线粉末衍射、X射线能谱分析表明,所制备样品为单相的Na0.76WO3多晶。低温变温电阻测量发现:材料具有类半导体的导电行为。此外,样品还呈现明显的正湿敏特性,500 W微波加热功率所制备样品在60℃、湿度RH 60%的电阻率较RH 30%的电阻率增加了117%。 展开更多
关键词 钠钨青铜 固相微波合成 湿敏
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微波固相合成蛋氨酸铜的初步研究 被引量:13
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作者 刘昌盛 黄凤洪 乐国伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期124-125,127,共3页
微量元素氨基酸螯合物是近年来发展较快的一种新型营养添加剂,具有良好的化学、生化稳定性及较高的生物学效价。本实验研究了以蛋氨酸和乙酸铜为原料,在固体状态下,通过微波辐射一步快速合成蛋氨酸铜螯合物,并对其工艺条件进行初步摸索。
关键词 微波合成 蛋氨酸铜 蛋氨酸 乙酸铜 营养添加剂
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硒芳香杂环化合物的微波固相合成 被引量:5
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作者 张俊苓 邹家浩 +3 位作者 郑文杰 杨芳 白燕 李毅群 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期561-562,共2页
Under microwave radiation conditions,a series of heterocyclic aromatic selenium compounds of 2,1,3-benzoselena-diazole(BS);1,2,5-selenadiazolo[3.4-b]pyridine(SPb);5-methy1-2,1,3-benzo-[3,4-c]selenadiazole(MB);5,7-dihy... Under microwave radiation conditions,a series of heterocyclic aromatic selenium compounds of 2,1,3-benzoselena-diazole(BS);1,2,5-selenadiazolo[3.4-b]pyridine(SPb);5-methy1-2,1,3-benzo-[3,4-c]selenadiazole(MB);5,7-dihydroxy-1,2,5-selenadiazolo-[3,4-d]pyrimi dine(DHSP)and 2,1,3-naphtho-[2,3-c]selenadiazole(NS) were synthesized with their respective ortho-aromatic diamines and selenium dioxide,and their yields were between 29% and 84%.The products obtained from the microwave solid-state reactions were characterized by IR,XRD,UV,FS and EA. 展开更多
关键词 硒芳香杂环化合物 硒二唑 微波合成
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微波固相合成三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯及其结构与量子化学研究 被引量:6
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作者 张复兴 王剑秋 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 张志坚 许志锋 张可 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1111-1115,共5页
三(邻氯苄基)氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1,通过微波固相反应合成了三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数a=0.974 91(3)nm,b=1.096 57(3)nm,c=1.485 91(4)nm,α=104.11... 三(邻氯苄基)氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1,通过微波固相反应合成了三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数a=0.974 91(3)nm,b=1.096 57(3)nm,c=1.485 91(4)nm,α=104.115 0(10)°,β=90.241 0(10)°,γ=111.715 0(10)°,V=1.423 35(7)nm3,Z=2,Dc=1.499 g.cm-3,μ(Mo Kα)=12.04 cm-1,F(000)=644,R1=0.024 9,wR2=0.083 6。中心锡与亚甲基碳和羧基氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 微波合成 三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯 晶体结构 从头计算
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微波固相合成蛋氨酸亚铁的工艺研究 被引量:11
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作者 李亮 施用晖 乐国伟 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期74-77,共4页
以硫酸亚铁、蛋氨酸为原料对食品营养强化剂蛋氨酸亚铁螯合物的微波固相合成进行了研究。确定最佳反应条件为 :配位摩尔比 2∶1,微波辐射时间 :180s,引发剂水添加量 :14 % ,反应物粒度 :14 0目 ,吸附剂添加量 :14 % ;乙醇提取纯化螯合... 以硫酸亚铁、蛋氨酸为原料对食品营养强化剂蛋氨酸亚铁螯合物的微波固相合成进行了研究。确定最佳反应条件为 :配位摩尔比 2∶1,微波辐射时间 :180s,引发剂水添加量 :14 % ,反应物粒度 :14 0目 ,吸附剂添加量 :14 % ;乙醇提取纯化螯合物 ,产品得率 :88.35 %。经化学元素分析、红外光谱分析表征产物 ,确定蛋氨酸亚铁螯合物的组成为Fe(Met) 2 2H2 O。 展开更多
关键词 硫酸亚铁 蛋氨酸 食品营养强化剂 蛋氨酸亚铁螯合物 微波合成 工艺条件
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响应面法优化微波固相合成毛虾肽螯合钙工艺 被引量:3
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作者 陈新峰 张治国 +1 位作者 王君虹 周利亘 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第8期1473-1478,共6页
采用响应面法优化微波固相合成毛虾肽螯合钙的工艺。结果表明,最佳的微波固相合成毛虾肽螯合钙工艺为:毛虾肽与乳酸钙的质量比为2.5∶1,微波功率420 W,螯合时间73 s,钙螯合率达到82.09%。
关键词 微波合成 毛虾肽螯合钙 响应面分析
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二正丁基锡二(邻氯苯甲酸)酯配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CC_6H_4Cl)]_2O}_2的微波固相合成、结构及体外抗癌活性 被引量:3
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作者 张复兴 王剑秋 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 许志锋 庾江喜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期520-526,共7页
二正丁基氧化锡和邻氯苯甲酸按物质的量比1∶2,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡邻氯苯甲酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4Cl)]2O}2。经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为P 1,晶体学参数a=1.17653(4)nm,b=1.20672... 二正丁基氧化锡和邻氯苯甲酸按物质的量比1∶2,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡邻氯苯甲酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4Cl)]2O}2。经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为P 1,晶体学参数a=1.17653(4)nm,b=1.20672(4)nm,c=2.74090(9)nm,α=80.493(2)°,β=83.995(2)°,γ=64.260(2)°,V=3.4547(2)nm3,Z=2,Dc=1.525 g/cm3,μ(MoKα)=16.34 cm-1,F(000)=1592,R1=0.0414,wR2=0.1349。晶体中每一个结构单元包含了2个键参数完全不同的以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构分子,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 微波合成 二正丁基锡邻氯苯甲酸酯 晶体结构 从头计算
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微波辅助固相法合成锂离子电池正极复合材料Li_2FeSiO_4/C 被引量:2
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作者 曹雁冰 段建国 +3 位作者 胡国荣 姜锋 彭忠东 杜柯 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1023-1029,共7页
以Na2SiO3.9H2O和FeCl2.4H2O为原料,采用低热固相反应获得了分散均匀的β-FeOOH/SiO2前驱体;再以Li2CO3为锂源、聚乙烯醇和超导电炭黑为复合碳源,通过微波辅助固相法合成了Li2FeSiO4/C材料.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜... 以Na2SiO3.9H2O和FeCl2.4H2O为原料,采用低热固相反应获得了分散均匀的β-FeOOH/SiO2前驱体;再以Li2CO3为锂源、聚乙烯醇和超导电炭黑为复合碳源,通过微波辅助固相法合成了Li2FeSiO4/C材料.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和恒电流充放电测试等方法对材料的结构、微观形貌及电化学性能进行表征.650℃下微波处理12 min可获得结晶好、晶粒细小均匀的Li2FeSiO4/C材料;在选用的微波合成体系下,超导碳和聚乙烯醇热分解的无定形碳不仅利于合成反应的顺利进行,而且提高了Li2FeSiO4的整体导电性能.制备的复合正极材料在60℃下0.05C倍率首次放电容量为129.6 mAh/g,0.5C倍率下为107.5 mAh/g,0.5C下15次循环后保持为104.8 mAh/g,具有较好的放电比容量和良好的循环稳定性能.结果表明,微波辅助固相合成工艺是制备Li2FeSiO4/C复合材料的一种很有前景的方法. 展开更多
关键词 正极材料 LI2FESIO4 微波辅助合成 碳包覆
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微波固相合成蛋氨酸锌 被引量:4
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作者 刘昌盛 乐国伟 施用晖 《饲料工业》 北大核心 2003年第6期10-11,共2页
关键词 蛋氨酸锌 微波合成 微波辐射技术 有机微量元素络合物
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3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(Ⅱ)配合物的微波固相合成、结构及表征 被引量:5
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作者 徐锁平 冯莉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1468-1471,1477,共5页
采用微波固相法制备了3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(II)配合物,利用红外光谱、元素分析进行了表征,并利用单晶X射线衍射仪测定了该配合物的结构。结构解析表明,目标配合物为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.2287(2)nm,b=1.1699(4)nm,c=2.6... 采用微波固相法制备了3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(II)配合物,利用红外光谱、元素分析进行了表征,并利用单晶X射线衍射仪测定了该配合物的结构。结构解析表明,目标配合物为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.2287(2)nm,b=1.1699(4)nm,c=2.6065(3)nm,β=94.579(3)°,V=6.5667(12)nm3,Z=8,F(000)=3872,最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点),R1=0.0547,wR2=0.1316,S=1.024。目标配合物结构中,中心Zn(II)离子分别与来自两个3,5-二碘水杨醛缩苯胺的两个N原子和两个O原子配位,形成一个稍微扭曲的四面体。 展开更多
关键词 3 5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(Ⅱ) 微波合成 晶体结构
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微波固相合成硅钨酸镧催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:2
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作者 隆金桥 罗志荣 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2014年第12期67-70,共4页
微波固相合成硅钨酸镧催化剂,用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。以催化合成环已酮乙二醇缩酮为探针,考察环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量及催化剂重复使用次数对催化剂催化活性的影响... 微波固相合成硅钨酸镧催化剂,用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。以催化合成环已酮乙二醇缩酮为探针,考察环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量及催化剂重复使用次数对催化剂催化活性的影响。研究发现,硅钨酸镧对催化合成环己酮乙二醇缩酮具有良好的催化活性,且硅钨酸镧合成方法简单,催化剂重复使用性能良好。在最佳反应条件下环己酮乙二醇缩酮的收率为84.0%。 展开更多
关键词 微波合成 硅钨酸镧 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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层状磷锑酸钾微波固相合成和表征
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作者 杨刚 龙翔云 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期117-119,共3页
两类不同反应物使用微波固相合成法均得到层状磷锑酸钾 ,采用 XRD、IR、TGA和指标化程序对其进行了表征 ,结果表明磷锑酸钾属六方晶系 ,a=0 .71 nm,c=3 .0 8nm,层间距为 1 0 .3 nm ,晶体结构中含有结晶水 .对比研究了微波固相合成技术... 两类不同反应物使用微波固相合成法均得到层状磷锑酸钾 ,采用 XRD、IR、TGA和指标化程序对其进行了表征 ,结果表明磷锑酸钾属六方晶系 ,a=0 .71 nm,c=3 .0 8nm,层间距为 1 0 .3 nm ,晶体结构中含有结晶水 .对比研究了微波固相合成技术的机理 。 展开更多
关键词 微波合成 表征 层状磷锑酸钾 六方晶系
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氨基酸锌的合成工艺与应用研究 被引量:3
13
作者 卢昊 王春维 《饲料研究》 CAS 北大核心 2009年第6期42-44,共3页
氨基酸螯合锌是研究最早和应用最广泛的第三代锌添加剂,其优良的营养功能已有大量试验证实。与传统氨基酸锌螯合物制备工艺相比,采用微波固相合成法反应速度更快,并且产率高。
关键词 氨基酸螯合锌 微波合成 生物学价值
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硼酸镁晶须的制备及应用 被引量:17
14
作者 李强 周启立 宋晓莉 《无机盐工业》 CAS 2004年第2期13-14,共2页
硼酸镁晶须属于新型功能材料,主要介绍了硼酸镁晶须的制备方法及其应用。在制备方法中重点介绍了代表硼酸镁晶须发展方向、适合于工业化的高温固相合成法。最后有针对性地指出了现存的问题及今后硼酸镁晶须的发展趋势。
关键词 硼酸镁晶须 制备 微波合成 高温合成 应用
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